Проба Легаля на ацетон

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Проба Легаля на ацетон

5. Качественное определение кетоновых тел.

Проба Легаля на ацетон

54. Отдельные представители кетонов

Проба Легаля на ацетон

Для обнаружения ацетона в дистилляте используют в качестве основного метода — газожидкостную хроматографию, метода подтверждающего — химические реакции. В случае обнаружения на хроматограмме пика, по параметрам соответствующего стандарту ацетона, его наличие подтверждают реакциями образования иодоформа, с нитропруссидом натрия и фурфуролом. При взаимодействии с натрия нитропруссидом вещества, в структуре которых присутствует способная к енолизации СО-группа, образуют окрашенные соединения. При отсутствии в структуре молекулы кетона метильных и метиленовых групп, связанных с СО-группой, реакция проходить не будет. В щелочной среде с натрия нитропруссидом ацетон дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Реакция имеет высокую чувствительность, но не специфична для ацетона, в нее вступает метилэтилкетон. Окрашенные соединения другого цвета могут давать присутствующие в диализате ацетофенон, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, диацетил, коричный альдегид и др. Следует учитывать, что положительный результат при взаимодействии с нитропруссидом натрия дадут сероводород и уксусный ангидрид. Выделяется желтый осадок йодоформа с характерным запахом, при рассмотрении под микроскопом можно наблюдать кристаллы желтого цвета в виде шестиугольников или шестиконечных снежинок. Чувствительность реакции 0,1 мг в 1 мл пробы. Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение, ее дает этиловый спирт, но в отличие от этанола ацетон дает реакцию в мягких условиях - без нагревания и со слабой щелочью. Основана на способности ацетона участвовать в реакциях конденсации с альдегидами фурфурол, ванилин и др. При взаимодействии о-нитробензальдегида с ацетоном в щелочной среде протекают процессы, приводящие к образованию индиго. При малых концентрациях ацетона реакция протекает медленно. Сначала появляется желтая окраска, постепенно переходящая в желтовато-зеленую и зеленовато-синюю. Если экстрагировать индиго из щелочной среды хлороформом, то хлороформный слой приобретает синюю окраску. Реакция неспецифична. При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона будут давать сине-красную окраску. Количественное определение ацетона проводят в дистилляте, получаемом перегонкой в новой порции биологического материала. Определение содержания проводят методом газожидкостной хроматографии внутренний стандарт — н-пропанол и методом обратной йодометрии. Метод обратной йодометрии проводят аналогично количественному определению формальдегида. В основе метода лежит реакция образования иодоформа. Избыток йода после прохождения реакции оттитровывают тиосульфатом натрия. Дата добавления: ; просмотров: Нарушение авторских прав ; Мы поможем в написании вашей работы! Реакция с нитропруссидом натрия проба Легаля. Реакция образования йодоформа проба Либена. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде происходит образование йодоформа. Реакция с фурфуролом. Реакция не специфична для ацетона, ее дают альдегиды и кетоны. Реакция с о-нитробензальдегида При взаимодействии о-нитробензальдегида с ацетоном в щелочной среде протекают процессы, приводящие к образованию индиго.

Buy mephedrone Mnemba

Какой амфетамин можно купить

Проба Легаля на ацетон

Купить закладки шишки в Смоленске

Купить Метод Торопец

Hydra МЕСКАЛИН Арзамас