Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Проба Легаля на ацетон — Студопедия🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
_______________
ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
_______________
Легаля проба
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Для обнаружения ацетона в дистилляте используют в качестве основного метода — газожидкостную хроматографию, метода подтверждающего — химические реакции. В случае обнаружения на хроматограмме пика, по параметрам соответствующего стандарту ацетона, его наличие подтверждают реакциями образования иодоформа, с нитропруссидом натрия и фурфуролом. При взаимодействии с натрия нитропруссидом вещества, в структуре которых присутствует способная к енолизации СО-группа, образуют окрашенные соединения. При отсутствии в структуре молекулы кетона метильных и метиленовых групп, связанных с СО-группой, реакция проходить не будет. В щелочной среде с натрия нитропруссидом ацетон дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Реакция имеет высокую чувствительность, но не специфична для ацетона, в нее вступает метилэтилкетон. Окрашенные соединения другого цвета могут давать присутствующие в диализате ацетофенон, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, диацетил, коричный альдегид и др. Следует учитывать, что положительный результат при взаимодействии с нитропруссидом натрия дадут сероводород и уксусный ангидрид. Выделяется желтый осадок йодоформа с характерным запахом, при рассмотрении под микроскопом можно наблюдать кристаллы желтого цвета в виде шестиугольников или шестиконечных снежинок. Чувствительность реакции 0,1 мг в 1 мл пробы. Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение, ее дает этиловый спирт, но в отличие от этанола ацетон дает реакцию в мягких условиях - без нагревания и со слабой щелочью. Основана на способности ацетона участвовать в реакциях конденсации с альдегидами фурфурол, ванилин и др. При взаимодействии о-нитробензальдегида с ацетоном в щелочной среде протекают процессы, приводящие к образованию индиго. При малых концентрациях ацетона реакция протекает медленно. Сначала появляется желтая окраска, постепенно переходящая в желтовато-зеленую и зеленовато-синюю. Если экстрагировать индиго из щелочной среды хлороформом, то хлороформный слой приобретает синюю окраску. Реакция неспецифична. При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона будут давать сине-красную окраску. Количественное определение ацетона проводят в дистилляте, получаемом перегонкой в новой порции биологического материала. Определение содержания проводят методом газожидкостной хроматографии внутренний стандарт — н-пропанол и методом обратной йодометрии. Метод обратной йодометрии проводят аналогично количественному определению формальдегида. В основе метода лежит реакция образования иодоформа. Избыток йода после прохождения реакции оттитровывают тиосульфатом натрия. Дата добавления: ; просмотров: Нарушение авторских прав.
Клинико-диагностическое значение
Купить закладку АЯУАСКА Ташкент
6. Качественные реакции на кетоновые тела в моче:
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Лабораторная работа
Каспийск купить закладку Экстази
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Купить закладку Экстази через телеграмм Петропавловск
Лабораторная работа №9 Тема: Йодоформная проба (проба Либена) на ацетон
Проба Легаля на ацетон — Студопедия