Проба Легаля на ацетон — Студопедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Проба Легаля на ацетон — Студопедия

Легаля проба

Проба Легаля на ацетон — Студопедия

Клинико-диагностическое значение

Проба Легаля на ацетон — Студопедия

Механическое удерживание земляных масс : Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций Индивидуальные и групповые автопоилки : для животных. Схемы и конструкции Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка : Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства Когда производится ограждение поезда, остановившегося на перегоне : Во всех случаях немедленно должно быть ограждено место препятствия для движения поездов на смежном пути двухпутного Основы обеспечения единства измерений : Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение Подходы к решению темы фильма : Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего Что нужно делать при лейкемии : Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом Средства для ингаляционного наркоза : Наркоз наступает в результате вдыхания ингаляции средств, которое осуществляют или с помощью маски Добавьте 1 каплю 2н NaOH. Что вы наблюдаете? Отметьте в протоколе изменение цвета раствора. Цветная реакция с нитропруссидом натрия проба Легаля служит дополнением к йодформной пробе на ацетон проба Либена и широко применяется в клинической диагностике. В сивушных маслах, образующихся в небольших количествах при спиртовом брожении, присутствует пропанол Из какого карбонилсодержащего соединения можно получить пропанол Укажите реагент. Опишите механизм реакции. Получите циклический ацеталь при взаимодействии пропаналя с этандиолом-1,2. По какому механизму протекает эта реакция? Напишите схему реакции образования 1-этоксипропанола-1, укажите субстрат и реагент, опишите механизм реакции. Реакция образования циклических ацеталей используется для защиты блокирования карбонильной группы в органическом синтезе. Предложите путь синтеза глицеринового альдегида 2,3-дигидроксипропаналя , применив для защиты альдегидной группы этиленгликоль. Какое из двух соединений образует в кислой среде циклический полуацеталь: а 2-гидроксипропаналь; б 4-гидроксибутаналь. Напишите схему реакции. Опишите ее механизм. При образовании циклических форм моносахаридов происходит внутримолекулярная реакция ацетализации. Напишите структуру циклических полуацеталей, которые могут образоваться из 2, 3, 4, 5-тетрагидроксипентаналя. Приведите схему его гидролиза в кислой среде. Назовите продукт гидролиза по заместительной номенклатуре. При действии на организм больших доз гидразина наблюдаются нервные расстройства. Каков химизм воздействия гидразина, если известно, что он реагирует с коферментом пиридоксальфосфатом:. В аналитической химии используется метод оксимного титрования, в основе которого лежит реакция образования оксимов карбонильных соединений. Напишите схемы реакций получения оксимов: а ацетона; б циклогексанона. Для идентификации альдегидов и кетонов используются реакции получения кристаллических соединений-гидразонов и фенилгидразонов. Покажите схемы реакций их образования из бутаналя. Укажите реагенты. Для количественного определения аминокислот используется метод формольного титрования, одним из этапов которого является реакция взаимодействия формальдегида с аминокислотой по схеме:. В процессе биосинтеза a-аминокислот путем трансаминирования образуется имин при взаимодействии пиридоксальфосфата с аминокислотой. Прогнозируйте строение имина:. Цвет родопсина — фоторецепторного белка палочек сетчатки — и его чувствительность к свету определяются присутствием цис-ретиналя, являющегося высокоэффективным хромофором. Спектральные характеристики родопсина свидетельствуют о том, что имин находится в протонированной форме. Прогнозируйте схему образования и протонирования имина. Альдольная конденсация этаналя является промежуточной стадией при получении бутадиена в промышленности. Напишите схему реакции альдольной конденсации этаналя в щелочной среде. В условиях организма нейраминовая кислота образуется путем альдольной конденсации пировиноградной кислоты 2-оксопропановой кислоты с N-ацетил-D-маннозамином. Объясните причину этого явления. Напишите схему реакции, протекающую в водных растворах формальдегида. Какой из двух альдегидов-бензальдегид или пропаналь — будет вступать в щелочной среде в реакцию альдольной конденсации? Напишите схему реакции, которая протекает в этих условиях с бензальдегидом. Для открытия ацетона в моче больных сахарным диабетом используется проба Либена — йодоформная проба. Напишите схему реакций превращения ацетона пропанона в йодоформ. Какой фрагмент в структуре ацетона обеспечивает образование йодоформа. Можно ли с помощью йодоформной пробы открыть следующие соединения: а пентанон-2; б пентанон-3; в этаналь. Кислотные свойства карбоновых кислот: моно- и дикарбоновых, предельных, непредельных, ароматических. Реакции нуклеофильного замещения у тригонального атома углерода. Реакции ацилирования — образования гологенангидридов, ангидридов, сложных эфиров и тиоэфиров, амидов и обратные им реакции гидролиза. Ацилирующие агенты ангидриды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, сложные тиоэфиры , сравнительная активность этих агентов. Ацилфосфаты и ацилкофермент А — природные макроэргические ацилирующие агенты. Биологическая роль реакций ацилирования. Реакции декарбоксилирования карбоновых кислот в зависимости от числа и взаимного расположения карбоксильных групп. Тюкавкина Н. Тюкавкина, Ю. Бауков— М. Гидранович Л. Биоорганическая химия: Учеб. Лабораторные занятия по биоорганической химии. Решить задачи 1, 2, , , представленные на страницах данного лабораторного практикума. Сравните ацилирующую способность этанангидрида, этаноилхлорида, этановой кислоты и этилэтаноата. Напишите схему реакции аммонолиза более активного из них, назовите продукт реакции. Опишите механизм реакции по стадиям. Напишите схемы реакций, обозначьте графически реакционные центры, укажите тип и механизм реакций:. На полоску универсальной индикаторной бумаги нанесите в виде маленьких капель растворы уксусной и щавелевой кислот. Сравните полученную окраску со шкалой, определите приблизительное значение рН в растворе. В каждую из двух пробирок поместите несколько кристаллов бензойной кислоты и 2 капли воды. Кристаллы бензойной кислоты плохо растворимы. Бензоат натрия хорошо растворим в воде. К полученному прозрачному раствору добавьте капли 2н HCl. Выпадает осадок. Добавьте 2 капли концентрированной серной кислоты и осторожно нагрейте над пламенем горелки. Через несколько секунд появляется приятный освежающий запах этилацетата. Укажите и назовите реакционные центры, по которым протекает реакция. Определите тип и механизм реакции. Общие условия выбора системы дренажа : Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей : дерматоглифические признаки формируются на месяце беременности, не изменяются в течение жизни Кормораздатчик мобильный электрифицированный : схема и процесс работы устройства Исключительное право сохранено за автором текста. Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Топ: Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка : Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства Интересное: Подходы к решению темы фильма : Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего Вопросы: 1. Для каких целей может применяться данная реакция в качественном анализе? Напишите структурные формулы каждого из следующих соединений по их систематическому названию: — трихлорэтаналь; — 2, 3, 4, 5, 6-пентагидроксигексаналь; — 2-метилциклогексанон; — бутандион-2,3 диацетил ; — 1,2-дифенилэтандион. Опыт 5. Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом натрия проба Легаля.

Рецепт на клоназепам купить

Редуктор моста для SUBARU

Проба Легаля на ацетон — Студопедия

Биржа сбербанк онлайн

Закладки LSD в Твери

Купить закладки наркотики в Выборге

Методическая разработка практического занятия 'Определение кетоновых тел в моче' (1 курс)

Купить Кайф Алагир

Закладки в Демиде

Проба Легаля на ацетон — Студопедия

Трамадол в Новохоперске

Купить Порох Макушино

Альдегиды и кетоны алифатического и ароматического ряда: номенклатура, изомерия, способы получения, химические свойства и их применение в фармации. Реакции нуклеофильного присоединение. Цель занятия:. Практические привычки:. Программа самоподготовки студентов. Классификация, номенклатура и изомерия альдегидов и кетонив. Способы получения альдегидов и кетонив. Электронное строение карбонильной группы. Реакционные центры в молекулах альдегидов и кетонив. Химические свойства альдегидов и кетонив. Механизм реакций нуклеофильного присоединение A N. Влияние электронных эффектов и пространственных факторов на ход AN-реакций. Роль кислотного катализа. Возвратность AN-реакций. Присоединение воды, спиртов, гидросульфита натрия, циановодню, металлоорганических соединений. Роль кислотного и основного катализа. Получение аминов, оксидив, гидразонив и семикарбазонив. Использование реакций образования оксидив и гидразонив в качественном анализе. Реакции при участии Сн-кислотного центра. Строение феноляту-иону. Кено-енольна таутомерия. Конденсации альдольного и кротонового типа. Галоформна реакция. Окислительно-обновленные свойства альдегидов и кетонив. Отличные реакции альдегидов от кетонив. Идентификация альдегидов и кетонив. Отдельные представители и их народно-хозяйственное и медицинское значения. Ситуационные задачи. Напишите структурные формулы всех изомерных альдегидов и кетонив состава С 4 Н 8 ОБ и назовите их за радикало-функциональною, замисниковою и рациональной номенклатурами. Написать уравнение реакций, с помощью которых добывают пропионовий альдегид и етилметилкетон: а окисненням спирта; б дегидрування спиртов; в из кальциевых солей; г с дигалогенпохидних; д оксосинтезом из алкенив гидроформилюванням ; е озонолизом олефинив; есть магнийорганичним синтезом. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы формальдегида. Написать схему преобразований хлористого бутилу в бутанон, а пропену в пропаналь. Показать механизм реакции. С помощью каких реакций можно отличить бутаналь и бутанон? Назовите полученные продукты. Из соответствующего спирта за реакцией окиснення добыть изопропилоцтовий альдегид. Показать окислительно-обновленный процесс. Который окиснювач целесообразно использовать? Исходя из пропилового спирта получить полный ацеталь пропионового альдегида. Приведите примеры реакций альдегидов и кетонив в основному щелочному и кислому средах: а альдольна и кротонова конденсации; б реакция Канниццаро; в полимеризация. Хлораль более активно, чем ацетальдегид, взаимодействует с метанолом, образовывая напивацеталь. Но в реакции получения ацеталю его активность нища сравнительно с ацетальдегидом. Напишите схемы соответствующих реакций и объясните причины отличий в реакционной способности этих двух альдегидов. Для современного блокирования карбонильной группы используется образование преимущественно циклических ацеталей. Напишите схемы соответствующих реакций. Приведите строение и названия промежуточных и конечных продуктов в схемах следующих преобразований:. Из каких исходных карбонильных соединений и в каких условиях можно получить этот альдегид? Напишите схему реакций, которые происходят. Практическая часть. Опыт 1. Цветные реакции на альдегиды. Методика выполнения. Пробирки с реакционными смесями ставят в штатив. Наблюдают, как через несколько минут раствор формальдегида окрашивается в фиолетовый цвет, а раствор уксусного альдегида - в розово-фиолетовый. Наблюдают, как окраска в пробирке с уксусным альдегидом через несколько минут исчезает, а в пробирке с формальдегидом - на фиолетово-синее. Краситель фуксин - производное трифенилметану, имеет такое строение:. Фуксин имеет красно-фиолетовый цвет. Окраска продуктов присоединения зависит от природы альдегида. Поэтому реакционная смесь во время стояния в процессе проведения опыта постепенно обесцвечивается. Если к окрашенной реакционной смеси прибавляют хлоридну или сульфатную кислоты, то фиолетовый цвет исчезает. Итак, цветная реакция с фуксинсульфитною кислотой в сильнокислому среде дает возможность отличить муравьиный альдегид от других. Реакция с фуксинсульфитною кислотой очень чувствительная и характерная для альдегидов. Кетони, как правило, не дают этой реакции. Следят за тем, чтобы сульфатная кислота не перемешалась с реакционной смесью. На границе деления жидкостей наблюдают образование кольца малинового цвета. В процессе перемешивания смесь окрашивается в темно-синий цвет. Натрий нитропрусид дает характерную цветную реакций также с простейшими кетонами. Опыт 2. Добывание муравьиного альдегида. Оборудование: медная дротинка, закрученная с одного конца в спираль. В пробирку вносят мл метилового спирта. Медную дротинку нагревают в пламени спиртовки, быстро вносят в пробирку со спиртом и закрывают пробкой. Происходит восстановление купрум оксида к металлической меди и окиснення спирта к альдегиду. Операцию повторяют раза. Альдегид определяют по запаху и по реакции с фуксинсульфитною кислотой. Записать уравнение реакции. Опыт 3. Окиснення этилового спирта калий бихроматом. Постоянно перемешивая реакционную смесь, постепенно каплями прибавляют к ней 2 мл этилового спирта. Наблюдают, как разогревается смесь и изменяется ее окраска. Пробирку закрывают пробкой с газовидвидною трубкой, конец которой опускают в пробирку-приемник с 2 мл воды. Пробирку с реакционной смесью закрепляют на штативе, а пробирка-приемник с водой охлаждают ледяной водой. Реакционную смесь в пробирке осторожно нагревают и уксусный альдегид, который при этом образовывается, отгоняют и растворяют в холодной воде в пробирке-приемнике. Видгонку альдегида выполняют на протяжении мин. Полученный водный раствор уксусного альдегида исследуют на наличие альдегида. Итак , в пробирке-приемнике в водном растворе содержится уксусный альдегид. Напишите уравнение реакции. Опыт 4. Добывание глицеринового альдегида окисненням глицерина хромовой смесью. Смесь встряхивают, пробирку закрывают пробкой с выгнутой газовидвидною трубкой и нагревают. Что при этом наблюдается? Дать пояснение. Опыт 5. Добывание ацетона пиролизом кальций ацетата. Реактивы: безводный кальций ацетата. Оборудование: прибор для добывания ацетона. В сухую пробирку насыпают сухой кальций ацетата, которого необходимо взять не менее чем четвертую часть объема пробирки. Пробирку закрывают пробкой с газовидвидною трубкой. Кальций ацетат распределяют равномерно вдоль всей пробирки, которую закрепляют на штативе с небольшим наклоном в сторону пробирки рис. После этого кальций ацетат в пробирке нагревают в пламени горелки или спиртовки. Причем сначала прогревают всю пробирку, а потом сильно ее нагревают; начиная от дна. Во время пиролизу кальций ацетата образовывается ацетон, который отгоняется из реакционной смеси и растворяется в воде пробирки-приемника. Полученный водный раствор ацетона используют для дальнейших опытов. Опыт 6. Добывание йодоформа из ацетона. Наблюдают, как образовывается осад йодоформа с характерным запахом. Опыт 7. Цветная реакция на ацетон с натрий нитропрусидом проба Легаля. Опыт 8. Для получения 'серебряного зеркала', сначала нужно хорошо вымыть пробирки. Для этого в них кипятят осторожно! Для равномерного кипения раствора луга у него вкладывают несколько кипятильных камешков. Потом раствор луга выливают и пробирки промывают дистиллированной водой. Необходимо следить за тем, чтобы в реакционной смеси не было излишка амониаку, который снижает чувствительность реакции. Что происходит? Где используют данную реакцию. Опыт 9. Окиснення альдегидов купрум ИИ гидроксидом реакция Троммера. Опыт проводят в двух пробирках. В пробирках образовывается осадок купрум ИИ гидроксиду. Реакционные смеси в пробирках перемешивают, а потом нагревают к началу кипения только верхние их части так, чтобы нижние части остались для контроля холодными. Наблюдают в нагретых частях реакционных смесей выделения осадка купрум И гидроксиду Сuо желтого цвета, который потом превращается в осадок купрум И оксида Cu 2 O красного цвета. Иногда на стенках пробирок выделяется даже металлическая медь. Реакции восстановления амониачного раствора аргентум оксида и купрум ИИ гидроксиду являются качественными реакциями на альдегиды. Записать уравнение реакций. Опыт Взаимодействие уксусного альдегида и ацетона с натрий гидросульфитом. Оборудование : стакан с льдом. Реакционные смеси разогреваются, их охлаждают в стакане с ледяной водой. Наблюдают, как образовываются кристаллические осадки гидросульфитных производных уксусного альдегида и ацетона белого цвета. Если осади в процессе охлаждения не образовываются, их образования вызывают трением стеклянной палочки об стенки пробирки. Кристаллы гидросульфитных производных уксусного альдегида и ацетона видфильтровують и убеждаются, что они не имеют запаха, характерного для уксусного альдегида и ацетона. Гидросульфитное производное ацетону вмещают в две пробирки. Наблюдают, как растворяются кристаллы гидросульфитного производного. Полученные реакционные смеси в пробирках слабо нагревают и осторожно определяют запах паров, которые при этом выделяются. Ощущается характерный запах ацетона. Итак, гидросульфитные производные альдегидов и кетонив раскладываются растворами кислот, соды и образовывают при этом исходные альдегиды и кетони. Объясните, или с одинаковой скоростью натрий гидросульфит будет присоединяться к альдегидам и кетонив. Взаимодействие уксусного альдегида и ацетона с 2, 4-динитрофенилгидразином. Опыт проводят в двух пробирках, в которые вносят по 1 мл свежеприготовленного раствора 2, 4-динитрофенилгидразину в концентрированной сульфатной кислоте. Реакционные смеси в пробирках перемешивают и оставляют стоять. Через несколько минут наблюдают образование осадков 2, 4-динитрофенилгидразонив уксусного альдегида и ацетона оранжевого цвета. Взаимодействие ацетона с гидроксиламином. Реактивы: ацетон, гидроксиламин солянокислый, натрий карбонат. В пробирке растворяют 0,5 г солянокислого гидроксиламину в 1 мл воды. К полученному раствору осторожно и медленно спинювання за счет выделения СО 2! Реакционная смесь разогревается и появляются кристаллы оксиму ацетона, количество которых увеличивается в процессе охлаждения. Оксими альдегидов и кетонив используют для идентификации данных соединений, поскольку эти кристаллические вещества имеют четкие температуры топления. Осаждение белка формалином. Реактивы: формалин, раствор белку. Наблюдают образование осадка. Формальдегид связывает аминогрупи белковых молекул, которые разрушает благоустроенную структуру белку и ведет к его осаждению. Образование параформу и его свойства. Реактивы: формалин,. Наблюдают образование белого осадка - параформ:. При осторожном нагревании пробирки осадок растворяется деполимеризация параформу :. Газообразный мономер формальдегида имеет резкий запах. Экспериментальная задача. С помощью качественных реакций визначить, в какой пробирке содержится раствор каждой из названных веществ. Напишите уравнение соответствующих реакций. Контрольные вопросы:. С помощью каких реакций можно отличить альдегиды от кетонив? Напишите соответствующие уравнения реакций. Будет ли мешать проведению реакции с реактивом Толенса наличие в молекуле активного атома галогена? Можно ли с допомого реакции с фуксинсульфитною кислотой отличить формальдегид, етаналь и ацетон? Ответ объясните. Которые производные оксосполук используют для идентификации альдегидов и кетонив? Напишите схемы и приведите механизмы получения фенилгидразону, оксиму и семикарбазону етаналю. Возможное ли образование выше упомянутых производных для ацетона? Можно ли с их помощью идентифицировать альдегиды и кетони? Которые гидрокси- и оксопохидни углеводородов открывают йодоформною пробоя? Напишите схему реакции. Какую цветную реакцию используют для выявления кетонив? На чем основывается дезинфикуюча действие формалина? Студент должен знать:. Студент должен уметь:. Список рекомендованной литературы:. Черных, Б. Зименковський, И. Органическая химия. В 3-х ч. Ластухин, С. Курс органической химии. В 2-х. Петров, Х. Бальян, А. Тексти лекций. Дополнительная: 1. Робертс Дж. Основы органической химии: В 2 кн. Марч Дж. Органическая химия: В 4 т. Гауптман З. Шабаров Ю. Органическая химия: В 2 кн. Физер Л. Найдан В. Органическая химия Малый лабораторный практикум. Некрасов В. Руководство к малому практикуму по органической химии. Голодников Г. Практикум по органическому синтеза. Жданова, Загричук Г. Демид А. Пересмотрено на заседании кафедры. Цель занятия: сформировать знание о строении, номенклатуре, изомерии, методы добывания и химические свойства альдегидов и кетонив. Практические привычки: овладеть лабораторными методами добывания и идентификации альдегидов и кетонив. Краситель фуксин - производное трифенилметану, имеет такое строение: Фуксин имеет красно-фиолетовый цвет. Эта реакция называется йодоформною пробоя пробоя Либена на ацетон. Йодоформна проба очень чувствительная. Реакционная смесь окрашивается в темно-красный цвет, который переходит в оранжевый. Если к реакционной смеси добавить ледяную ацетатную кислоту, то раствор приобретет вишневый цвет. Пробоя Легаля обнаруживают наличие ацетона в моче в клинических лабораториях диабет. Наблюдают образование белого осадка - параформ: При осторожном нагревании пробирки осадок растворяется деполимеризация параформу : Газообразный мономер формальдегида имеет резкий запах. Контрольные вопросы: 1. Список рекомендованной литературы: Основная: 1.

Проба Легаля на ацетон — Студопедия

Купить JWH Ворсма

Купить героин через закладки

Марихуана на гоа