Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Проба Легаля на ацетон — СтудопедияПроба Легаля на ацетон — Студопедия
__________________________________
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Для обнаружения ацетона в дистилляте используют в качестве основного метода — газожидкостную хроматографию, метода подтверждающего — химические реакции. В случае обнаружения на хроматограмме пика, по параметрам соответствующего стандарту ацетона, его наличие подтверждают реакциями образования иодоформа, с нитропруссидом натрия и фурфуролом. При взаимодействии с натрия нитропруссидом вещества, в структуре которых присутствует способная к енолизации СО-группа, образуют окрашенные соединения. При отсутствии в структуре молекулы кетона метильных и метиленовых групп, связанных с СО-группой, реакция проходить не будет. В щелочной среде с натрия нитропруссидом ацетон дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Реакция имеет высокую чувствительность, но не специфична для ацетона, в нее вступает метилэтилкетон. Окрашенные соединения другого цвета могут давать присутствующие в диализате ацетофенон, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, диацетил, коричный альдегид и др. Следует учитывать, что положительный результат при взаимодействии с нитропруссидом натрия дадут сероводород и уксусный ангидрид. Выделяется желтый осадок йодоформа с характерным запахом, при рассмотрении под микроскопом можно наблюдать кристаллы желтого цвета в виде шестиугольников или шестиконечных снежинок. Чувствительность реакции 0,1 мг в 1 мл пробы. Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение, ее дает этиловый спирт, но в отличие от этанола ацетон дает реакцию в мягких условиях - без нагревания и со слабой щелочью. Основана на способности ацетона участвовать в реакциях конденсации с альдегидами фурфурол, ванилин и др. При взаимодействии о-нитробензальдегида с ацетоном в щелочной среде протекают процессы, приводящие к образованию индиго. При малых концентрациях ацетона реакция протекает медленно. Сначала появляется желтая окраска, постепенно переходящая в желтовато-зеленую и зеленовато-синюю. Если экстрагировать индиго из щелочной среды хлороформом, то хлороформный слой приобретает синюю окраску. Реакция неспецифична. При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона будут давать сине-красную окраску. Количественное определение ацетона проводят в дистилляте, получаемом перегонкой в новой порции биологического материала. Определение содержания проводят методом газожидкостной хроматографии внутренний стандарт — н-пропанол и методом обратной йодометрии. Метод обратной йодометрии проводят аналогично количественному определению формальдегида. В основе метода лежит реакция образования иодоформа. Избыток йода после прохождения реакции оттитровывают тиосульфатом натрия. Дата добавления: ; просмотров: Нарушение авторских прав ; Мы поможем в написании вашей работы! Аальтернативная стоимость. Кривая производственных возможностей В экономике Буридании есть ед. Вычисление основной дактилоскопической формулы Вычислением основной дактоформулы обычно занимается следователь. Для этого все десять пальцев разбиваются на пять пар Расчетные и графические задания Равновесный объем - это объем, определяемый равенством спроса и предложения Тема 5. Анализ количественного и качественного состава персонала Персонал является одним из важнейших факторов в организации. Его состояние и эффективное использование прямо влияет на конечные результаты хозяйственной деятельности организации. Русский литературный язык как нормированная и обработанная форма общенародного языка Важнейшая функция языка - коммуникативная функция, то есть функция общения Язык представлен в двух своих разновидностях Патристика и схоластика как этап в средневековой философии Основной задачей теологии является толкование Священного писания, доказательство существования Бога и формулировка догматов Церкви Кишечный шов Ламбера, Альберта, Шмидена, Матешука Кишечный шов— это способ соединения кишечной стенки. В основе кишечного шва лежит принцип футлярного строения кишечной стенки Принципы резекции желудка по типу Бильрот 1, Бильрот 2; операция Гофмейстера-Финстерера. Реакция с нитропруссидом натрия проба Легаля. Реакция образования йодоформа проба Либена. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде происходит образование йодоформа. Реакция с фурфуролом. Реакция не специфична для ацетона, ее дают альдегиды и кетоны. Реакция с о-нитробензальдегида При взаимодействии о-нитробензальдегида с ацетоном в щелочной среде протекают процессы, приводящие к образованию индиго. Предел обнаружения: мкг ацетона в пробе.
Кокаин Москва Нижегородский купить телеграм
Проба Легаля на ацетон
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Нормальные показатели
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Где купить Кокаин Акаба Иордания
Лабораторная работа
Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах. Своё название ацетон получил от лат. Это связано с тем, что ранее ацетон получали из ацетатов , а из самого ацетона получали синтетическую ледяную уксусную кислоту. Однако точно определить его природу и химический состав удалось только в году Жану-Батисту Дюма и Юстусу фон Либиху. До года ацетон получали практически исключительно коксованием древесины , однако повышенный спрос на него в годы Первой мировой войны очень быстро стимулировал создание новых методов производства. Во всех соотношениях смешивается с водой , диэтиловым эфиром , бензолом , метанолом , этанолом , многими сложными эфирами и так далее. Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества , в частности, ацетил- и нитроцеллюлозы , воски , алкалоиды и так далее, а также ряд солей. Ацетон образуется при ацетоновом ацетон-бутиловом брожении углеводов , вызываемом Clostridium acetobutylicus. В результате образуется ацетон и бутанол-1 , а также ряд побочных примесей. Ацетон является одним из наиболее реакционноспособных кетонов. Так, он один из немногих кетонов образует бисульфитное соединение:. Под действием щелочей вступает в альдольную самоконденсацию, с образованием диацетонового спирта:. Восстанавливается цинком до пинакона :. Легко присоединяет циановодород с образованием ацетонциангидрина :. Атомы водорода в ацетоне легко замещаются на галогены. Под действием хлора иода в присутствии щёлочи образует хлороформ йодоформ. Качественной реакцией на диметилкетон есть наличие интенсивно-красной окраски с нитропруссидом натрия в щелочной среде. В промышленности получается напрямую или косвенно из пропена. Основную часть ацетона получают как сопродукт при получении фенола из бензола по кумольному способу. Процесс протекает в 3 стадии. Метод характеризуется малыми выходами. Используются также методы получения из изопропилового спирта и ацетилена. Ацетон применяется как сырьё для синтеза многих важных химических продуктов, таких как уксусный ангидрид , кетен , диацетоновый спирт , окись мезитила , метилизобутилкетон , метилметакрилат , дифенилпропан , изофорон , бисфенол А и так далее; пример:. Последний широко применяется при синтезе поликарбонатов , полиуретанов и эпоксидных смол. Ацетон также является популярным растворителем. В частности он используется как растворитель. Без ацетона невозможно хранить в компактном сжиженном и в баллоне состоянии ацетилен , который под давлением в чистом виде крайне взрывоопасен. Для этого используют ёмкости с пористым материалом, пропитанным ацетоном. Ацетон используется также при экстракции многих растительных веществ. В органической химии ацетон применяется в качестве полярного апротонного растворителя , в частности, в реакции алкилирования. В лабораториях используется для мытья химической посуды благодаря низкой цене, малой токсичности, высокой летучести и лёгкой растворимости в воде, а также для быстрой сушки посуды и неорганических веществ. Проба на присутствие восстановителей:. К 10 мл ацетона прибавляют 1 каплю раствора перменганата калия ; после 15 мин. В мл сухого свежеперегнанного ацетона растворяют при нагревании на водяной бане г безводного иодистого натрия. В присутствии йода образуется желтый осадок трииодметана с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную гексалучевую форму. Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные группы , непосредственно связанные с кетоновыми СО— группами, не дают такой реакции. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Следует заметить, что бутанон дает аналогичную окраску с нитропруссидом натрия. С этим необходимо считаться, так как ацетон быстро испаряется, и образующееся облако может распространиться до места воспламенения нагрев или искра вдали от места работы с ним. Ацетон является естественным метаболитом , производимым организмами млекопитающих , в том числе и человеческим организмом. В медицине ацетон относят к кетоновым телам. При нарушениях обмена веществ, например, при сахарном диабете , в моче и крови повышается содержание ацетона. Незначительная часть ацетона превращается в оксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемым воздухом. При этом у части работников порог был значительно выше среднего значения например, более 30 и ПДК соответственно. Сильно раздражает слизистые оболочки: длительное вдыхание больших концентраций паров приводит к возникновению воспаления слизистых оболочек , отёку лёгких и токсической пневмонии. Пары оказывают слабое наркотическое действие , сопровождаемое, чаще всего, дисфорией. Возможно поражение печени токсический гепатит , почек уменьшение диуреза , появление крови и белка в моче и коматозное состояние. При ингаляционном воздействии ацетон выводится гораздо медленнее в течение нескольких часов , чем поступает, и поэтому может накапливаться в организме. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Эта статья или раздел описывает ситуацию применительно лишь к одному региону , возможно, нарушая при этом правило о взвешенности изложения. Вы можете помочь Википедии, добавив информацию для других стран и регионов. Промежуточные продукты метаболизма холестерина и стероидов. Мевалоновая кислота Фосфомевалоновая кислота 5-Дифосфомевалоновая кислота Изопентенилпирофосфат Диметилаллилпирофосфат. Геранилпирофосфат Геранилгеранилпирофосфат. Префитоендифосфат Фитоен. Холевая кислота Хенодезоксихолевая кислота Дезоксихолевая кислота Литохолевая кислота Гликохолевая кислота Гликохенодезоксихолевая кислота Таурохолевая кислота Таурохенодезоксихолевая кислота. Стигмастерол Брассикастерол. Эргостерол Эргокальциферол. Примечания Н — нейростероидные гормоны см. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 29 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе. Фитостеролы Стигмастерол Брассикастерол. Купить закладку марихуаны шишки и бошки Андорра. Купить закладку крис Карагандинская область. Проба Легаля на ацетон — Студопедия Проба Легаля на ацетон — Студопедия Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах. Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен! Report content on this page. Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram.
Проба Легаля на ацетон — Студопедия
Шарм-эль-Шейх Купить онлайн закладку Кокс
Опыт 2. Получение и некоторые свойства ацетона.
Кокаин VHQ HQ MQ первый орех Котор
Проба Легаля на ацетон — Студопедия