Приспособление растений к распространению семян - Биология и естествознание курсовая работа

Главная

Биология и естествознание
Приспособление растений к распространению семян

Понятие и направления расселения растений. Определение термина "семя" в ботанике, основные этапы его развития и оценка значения в природе. Классификация типы, особенности строения, принципы распространения. Структура и элементы, формирование плода.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.


Приспособление растений к распространению семян
Растения не просто основная составляющая всего живого на Земле, но являются основным репродуктором углекислого газа, питательным веществом для многих живых организмов и для почвы, а так же выполняют функцию нормализации биобаланса. Но то, что хотелось бы отметить это способность растений воспроизводить множество себе подобных видов.
Сохраняемость видов в значительной мере определяется генеративным размножением. Вот поэтому и необходимо распространение семян, и научились они путешествовать по белу свету, обеспечивая продолжение рода своего, а иногда и преумножая его.
Благодаря расселению происходит постепенное расширение площади, занимаемой данной популяцией или даже видом. Но этим не ограничивается значение расселения. Как писал еще Ч. Дарвин, оно облегчает перекрестное опыление. Кроме того, расселение дает возможность виду занимать разнообразные местообитания, что имеет большое значение для процесса образования новых популяций и рас. Благодаря расселению обогащается состав растительных сообществ и тем самым повышается разнообразие жизни. Наконец, благодаря расселению осваиваются новые территории, освободившиеся из-под воды, после пожара, вулканического извержения, а также вновь возникшие острова
(http://knowledge.allbest.ru/biology/2c0b65635b2ac78b5d53b89421316c36_0.html).
Цель курсовой работы - ознакомиться с различными видами распространений семян на территории города Кирова.
Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:
1. Изучение способов распространения семян;
2. Поиск растений своей местности, имеющих приспособления к распространению семян;
3. Определение более характерного для данной местности способа распространения семян.
Определение термина «семя» в ботанике
Семя - это орган, предназначенный для размножения и распространения семенных растений. Оно состоит из зародыша и запасающей ткани, покрытых спермодермой. (Хржановский, 1988).
В результате оплодотворения из оплодотворенной яйцеклетки развивается зародыш будущего семени, а из оплодотворенного вторичного ядра - эндосперм - питательная ткань семени.
Эндосперм может образоваться двумя способами: 1) оплодотворенное ядро вначале многократно делится, образуя многоядерный протопласт, и лишь в конце формирования эндосперма одновременно возникают клеточные перегородки; такой тип развития называется ядерным, или нуклеарным. 2) клеточные оболочки образуются сразу же после каждого деления ядра; этот тип называется клеточным или целлюлярным. Эндосперм расходуется на питание зародыша в процессе его формирования и дальнейшего развития в новое растение при прорастании семени.
Таким образом, эндосперм покрытосеменных не гомологичен эндосперму голосеменных. У голосеменных - это женский заросток, гаметофит, обогащенный за счет спорофита питательным веществом; у покрытосеменных - своеобразный продукт полового процесса, лишь внешне сходный с эндоспермом голосеменных.
Яйцеклетка сразу же после оплодотворения одевается оболочкой и начинает делиться. В результате многократного деления формируется тело зародыша, которое постепенно врастает в массу эндосперма.
Нуцеллус под давлением разрастающихся эндосперма и зародыша обычно сильно истончается и превращается в тонкую пленку, одевающую семя, а иногда вовсе рассасывается. У некоторых растений нуцеллус, наоборот, разрастается, клетки обогащаются питательным веществом и образуется особая ткань - перисперм, играющий ту же роль, что и эндосперм.
Интегументы семенного зачатка превращаются в оболочки семени.
В конкретных случаях у отдельных групп растений дальнейшее развитие семени может пойти по-разному.
1. В процессе формирования семени весь эндосперм может быть израсходован на развитие зародыша, при этом нуцеллус не разрастается. В таком случае получаются семена без эндосперма, состоящие из одного зародыша и кожуры; питательные вещества при этом отлагаются в семядолях семени. Семена такого типа свойственны бобовым, сложноцветным, тыквенным, розоцветным и др.
2. В процессе развития семени эндосперм сохраняется, но перисперм не получает развития. Такие семена, состоящие из зародыша, эндосперма и кожуры, свойственны злакам, пасленовым, зонтичным и др.
3. Развиваясь, зародыш полностью расходует весь эндосперм, но одновременно в семени из нуцеллуса формируется перисперм, семя состоит из зародыша, перисперма и кожуры. Семена такого типа свойственны растениям из семейства маревых, гвоздичных, кувшинковых и др.
4. Наконец, очень редко в семени сохраняется эндосперм и развивается перисперм (черный горошковый перец).
У некоторых растений зародыш семени может развиваться из яйцеклетки без оплодотворения. Такое явление называется партеногенезом. Яйцеклетка при этом может быть диплоидной (у манжетки, одуванчика и др.) или гаплоидной (у дурмана, табака и др.). Но бывает и так, ядро яйцеклетки дегенерирует и замещается ядром спермия; набор хромосом остается одинарным, отцовским; развивается гаплоидное растение. Такое явление называется андрогенезом.
В иных случаях зародыш семени может развеваться не из яйцеклетки, а из неоплодотворенных клеток - синергид или антипод. Такое отклонение от нормы называется апогамией.
Могут быть также случаи, когда зародыш развивается хотя и в зародышевом мешке, но без оплодотворения, из диплоидных клеток нуцеллуса или интегумента, т.е. из элементов, относящихся к спорофиту. Такое явление называется апоспорией (Тихомиров, 1978).
Развитие зародыша и семян после двойного оплодотворения получило название «амфимиксис» (греч. амфи - с обеих сторон). Апомиксис (бесполосемянность, или агамоспермия) - развитие зародыша и семян без оплодотворения. Апомиксис установлен у представителей 43 семейств. Чаще всего он встречается у розовых, рутовых, пасленовых, астровых, мятликовых.
В случае апомиксиса при мегаспорогенезе, как правило, мейоз не происходит, поэтому все клетки зародышевого мешка диплоидны. При апомиксисе зародыш может образоваться из яйцеклетки (партеногенез), из любой другой клетки зародышевого мешка (апогамия), из клеток нуцеллуса, интегументов халазы (апоспория, или адвентивная эмбриония). Иногда в одном семени развивается несколько зародышей (многозародышевость, или полиэмбриония).
При истинной полиэмбрионии несколько зародышей развиваются из одной зиготы в результате аномального ее деления и вследствие расщепления предзародыша (кувшинка, некоторые тюльпаны). При ложной - зародыши образуются либо в результате развития не одной из четырех мегаспор, как обычно, а нескольких (манжетка, лилия); либо в результате развития в семязачатке нескольких зародышевых мешков (земляника, пиретрум); либо в результате апоспории (цитрусовые) (Андреева, 2002).
Зародыш в семени состоит главным образом из паренхиматических клеток с тонкими, целлюлозными оболочками; большинство их (кроме клеток семядолей) в значительной степени сохраняет меристематический характер. В центральном цилиндре зародыша обычно дифференцируется прокамбий, развитие же из него ксилемы и флоэмы происходит большею частью лишь при прорастании семян. Зачатки проводящей ткани зародыша развиваются без всякой связи с проводящими пучками семенной кожуры и вообще материнского растения. На стебельке зародыша (Рисунок 1, 3) у некоторых растений (злаки, тыква и др.) уже закладываются в перицикле придаточные корни (Рисунок 1, 4). В семядолях у многих бывает дифференцирована палисадная паренхима. Проводящие пучки довольно хорошо дифференцированы лишь в крупных толстых семядолях (Под ред. Курсанова, 1950).
Рисунок 1 - Строение семени: А - семя фасоли; Б - семя (зерновка) пшеницы: 1 - кожура, 2 - почечка зародыша, 3 - стебелек, 4 - корешок, 5 - семядоля, 6 - щиток (семядоля), 7 - эндосперм (http://biologiya.net/botanika/morfologiya/semya.html).
У злаков (Рисунок 1, Б) семядоля имеет вид довольно крупного пластинчатого образования, отделяющего зародыш от эндосперма и называемого щитком. Она остаётся в семени при прорастании и служит для всасывания из эндосперма запасных питательных веществ и передачи их зародышу. Эпидермис щитка (Рисунок 1, 6), граничащий с эндоспермом, состоит из цилиндрических клеток, расположенных перпендикулярно к его поверхности и лишённых кутикулы. При прорастании они удлиняются в 3-4 раза, разъединяются друг от друга, проникают в эндосперм наподобие корневых волосков и всасывают его питательные вещества, переведённые в растворимое состояние ферментами щитка и самого эндосперма. Подобные же всасывающие клетки находятся на поверхности семядолей многих лилейных и других растений.
Эндосперм (Рисунок 1, 7) и перисперм состоят из паренхимных изодиаметрических, обычно плотно сомкнутых клеток. У громадного большинства растений они имеют тонкие целлюлозные оболочки и густое, довольно плотное содержимое, состоящее главным образом из различных запасных питательных веществ. У немногих растений (кофе, финиковая и некоторые другие пальмы и т.д.) оболочки клеток эндосперма бывают очень толстые и состоят из гемицеллюлоз (так называемые роговые семена); последние являются здесь запасными питательными веществами, растворяемыми при помощи ферментов во время прорастания и идущими на питание проростков. На границе между эндоспермом (или зародышем) и семенной кожурой у злаков, многих бобовых и других находится один или несколько хорошо заметных слоёв толстостенных клеток, наполненных алейроновыми зёрнами, так называемой алейроновый слой; по происхождению он принадлежит эндосперму (у злаков) или нуцеллусу (у бобовых).
Запасные питательные вещества, отлагающиеся в эндосперме, перисперме, семядолях, состоят главным образом из крахмальных зёрен (крахмалистые или мучнистые семена у злаков, маревых и др.) или из жиров, вместе с которыми часто находятся белковые алейроновые зёрна (маслянистые семена у маковых, многих зонтичных, конопли, клещевины и многих других). Жиры отлагаются или в виде крупных капель, или обычно в виде тонкой эмульсии, рассеянной в протоплазме. У некоторых (многие бобовые) находятся вместе крахмальные и алейроновые зёрна.
Семенная кожура (Рисунок 1, 1) образуется из покровов семяпочки, к которым изнутри могут присоединяться ничтожные остатки нуцеллуса и эндосперма. При этом в покровах могут развиваться путём клеточных делений новые слои клеток или, наоборот, содержимое части клеток покровов идёт на развитие зародыша и эндосперма. Такие опустошённые клеточные слои у некоторых растений остаются в виде хорошо заметных пустых воздухоносных клеток. У большинства же оболочки клеток при этом нередко спадаются, сдавливаются, превращаются в тонкую бесструктурную плёнку или совсем рассасываются.
Степень развития семенной кожуры стоит в соответствии с развитием околоплодника и экологией семян. Например, в ягодах семенная кожура развита гораздо сильнее и более прочна, чем в костянках, где защиту зародышу доставляет «косточка» околоплодника. Особенно сильно редуцирована семенная кожура в сухих, невскрывающихся плодах, где она часто состоит из двух-трёх или даже одного слоя клеток. Наоборот, у мотыльковых, мальвовых, тыквенных, многих пальм и др. семенная кожура толстая, многослойная (Под ред. Курсанова, 1950).
Зрелые семена различны по форме, величине, структуре поверхности и окраске кожуры, а также по внутреннему строению. В семени обязательно присутствуют зародыш (как производное зиготы имеет в своих клетках диплоидный набор хромосом) и семенная кожура (как производное интегумента тоже с диплоидным набором хромосом). Кроме них в семени могут быть запасающие ткани: эндосперм (возникает в результате двойного оплодотворения и состоит из триплоидных клеток) и перисперм (как производное нуцеллуса имеет в своих клетках диплоидный набор хромосом).
Классификация семян связана с местом локализации запасных питательных веществ. Различают четыре типа семян: с эндоспермом, с эндоспермом и периспермом, с периспермом, без эндосперма и перисперма (Рисунок 2) (Андреева, 2002).
Рисунок 2 - Типы семян: А - семена с эндоспермом, окружающим зародыш (мак - Papaver somniferum ); Б - с эндоспермом, примыкающим к зародышу, пшеница - Trificum aesfivum ); В-с запасными веществами, отложенными в семядолях зародыша (горох - Pisum sativum ); Г - с эндоспермом, окружающим зародыш, и мощным периспермом, (перец - Piper nigrum );
Д - с периспермом (куколь - Agrosfemma gifhago ); 1 - семенная кожура, 2 - эндосперм, 3 - корешок, 4 - стебелек, 5 - почечка, 6 - семядоли, 7 - околоплодник, 8 - перисперм (http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001a8ef5.htm).
Плод - орган, развивающийся после оплодотворения из завязи гинецея или гинецея и других частей цветка. Он защищает семена и способствует их распространению. Наружная часть плода - околоплодник. По своей консистенции околоплодник может быть сочным или сухим. На этом основании плоды довольно искусственно делят на сочные и сухие. Кроме того, околоплодник по своему строению неоднороден. Различают наружную, среднюю и внутреннюю части околоплодника. У одних плодов части околоплодников разные и четко выделены (слива), у других - стенки околоплодника одинаковы (лещина).
Кроме того, в плодах может образовываться много семян (арбуз, дыня, мак, горох) или одно семя (липа, дуб) (Долгачева, 2003).
Хотя обычно внутри находятся семена, иногда их не образуется, и возникают партенокарпические плоды. Хорошо известный пример последних - бананы (Рейвн, 1990).
После оплодотворения у цветковых растений происходит развитие плода - образования, присущего исключительно этой группе растений. У большинства растений плод формируется, главным образом, из завязи, однако в этом могут участвовать и другие части цветка. Завязь формируется в цветке еще до опыления, но после попадания пыльцевого зерна на рыльце и прорастания пыльцевой трубки клетки завязи усиленно делятся, этот процесс ускоряется после оплодотворения. Разрастание завязи происходит даже при попадании на рыльце чужеродной или мертвой пыльцы или даже при нанесении выжимки веществ пыльцы, следовательно, факторы инициации роста завязи не имеют видовой специфичности и. по-видимому, являются фитогормонами. Период интенсивного деления клеток завязи у разных растений неодинаков. Так, например, у томатов он длится всего несколько дней, а у поздних сортов груш - до полутора месяцев. Этап увеличения количества клеток завязи сменяется этапом их растяжения, который сопровождается значительным увеличением размеров завязи.
У плодов-костянок после размножения клеток завязи, следующего за опылением, наступает временная пауза, в течение которой развиваются зародыш и эндосперм, а клетки завязи делятся редко. Когда зародыш полностью сформирован, наступает второй этап роста завязи, который продолжается вплоть до полного созревания плода.
На развитие плода существенным образом воздействует семязачаток и развивающийся в нем зародыш. Если семя в силу каких-либо факторов развивается не полностью, то плод обычно опадает. Если в многосеменных плодах часть семян не развивается или развитие идет неравномерно, то плод преимущественно формируется в области полноценных семян и поэтому приобретает неправильную форму. Рост и развитие плода регулируется биологически активными веществами: гормонами (вначале - вскоре после оплодотворения - гиббереллинами, а затем - при обретении эндоспермом клеточной организации - ауксинами), регуляторами клеточного деления (цитокинами, особенно у самых молодых плодов), ингибиторами роста (салициловой, феруловой кислотами и др.), ингибиторами прорастания и др.
Несмотря на то, что молодой плод способен осуществлять темновую фиксацию углекислого газа, далеко не все необходимые вещества синтезируются в развивающемся плоде. Поэтому последний зависит от поступления метаболитов от родительского растения, с которым плод связан через плодоножку (фуникулюс). После опыления происходит существенное изменение направленности транспортных потоков и перераспределение питательных веществ в сторону развивающихся плодов. Для того чтобы формирование плода прошло успешно, родительское растение должно иметь значительную фотосинтезирующую вегетативную массу, способную синтезировать достаточное количество органических веществ. У травянистых растений (особенно у однолетних) практически все синтезируемые органические вещества используются развивающимися семенами и плодами, что ведет к истощению других тканей растений. Эго хорошо известно животноводам, которые стремятся скосить кормовые травы до того, как они зацветут и начнут плодоносить, так как позднее кормовая ценность травы резко снижается. Напоминаем, что продуктивность семян и плодов у травянистых растений выше, чем у деревьев.
Завершение развития плода (его созревание) контролируется этиленом, концентрация которого в этот период в плодах очень высока. Обработка недозрелых плодов этиленом широко используется поставщиками фруктов для того, чтобы ускорить созревание и получить спелые плоды к нужному сроку. Созревание начинается с того, что плод прекращает рост, разлагаются хлорофилл и дубильные вещества, в вакуолях накапливаются пигменты, определяющие характерную для данного вида окраску плода (в основном антоцианины), а разрушение содержавшихся в оболочках клеток пектинов ведет к смятению стенок плода. В сочных плодах уменьшается содержание кислот и возрастает содержание сахаров. Этим объясняется более приятный вкус спелых съедобных плодов по сравнению с незрелыми.
Созревший плод переходит в последнюю стадию - отмирания, в ходе которой в плод обычно не поступают новые вещества, не делятся и не растут клетки, и постепенно ткани плода разрушаются и сгнивают. У большинства цветковых растений созревший плод опадает и отмирает уже на грунте, но у некоторых растений плоды могут оставаться еще довольно долго на родительском организме (Билич, 2008).
Стенка плода всегда состоит из трех слоев: наружного - экзокарпия (эпикарпия), среднего - мезокарпия и внутреннего - эндокарпия (Рисунок 3). Все вместе они называются перикарпием, или околоплодником. У разных растений строение стенок плода имеет особенности. Например, в зерновке злаков или семянке подсолнечника оболочки плода сильно редуцированы, из-за чего очень трудно разделить слон.
Рисунок 3 - Строение плода: 1 - плодоножка; 2 - экзокарпий; 3 - мезокарпий; 4 - эндокарпий; 5 - семя (http://moytext.ru/pars_docs/refs/199/d-198019/198019_html_725eeade.png)
Проводящие пучки в стенках разных плодов развиты неодинаково. Например, у сочных плодов абрикоса, персика, сливы и др. пучки в мезокарпии хорошо различаются, тогда как у яблока (особенно после созревания) проводящие структуры подвергаются редукции. Мезокарпий сухих плодов часто одревесневает и содержит много каменистых клеток (склереид). У некоторых растений перикарпий плода развит слабо, но сильно разрастается его семенная кожура.
Оболочка плода срастается с кожурой семени (например, в зерновке злаков) или отделена от семени, а связь с ним осуществляется через фуникулюс.
Околоплодник (перикарпий) надежно защищает семена от высыхания, микроорганизмов, механических повреждений и пр., вплоть до их созревания. Кроме того, незрелые плоды многих растений содержат ядовитые вещества и поэтому несъедобны для травоядных животных. Однако защита семенам необходима до момента окончания их развития, и созревшие плоды должны обеспечить выход находящихся в них семян наружу. У сочных плодов (например, у томатов) околоплодник попросту сгнивает после достижения стадии отмирания и семена освобождаются. У многих других цветковых для освобождения семян плоды раскрываются. Обычно это происходит благодаря тому, что клетки стенок плода имеют неодинаковую толщину. При этом среди толстостенных клеток располагается полоска из тонкостенных клеток, по которой и происходит разрыв стенок плода после его созревания. Таким образом, раскрываются коробочки, бобы и др. Плоды листовки раскрываются за счет неодинакового утолщения стенок клеток верхней и нижней эпидермы.
Производительность семян и плодов у разных цветковых неодинакова. Относительное соотношение массы и количества семян к массе родительского растения (речь идет о спорофите) более высоко у травянистых растений. Если семена мелкие, то на одном растении их может образовываться очень много (например, у лебеды до 500 ООО семян на одном растении). Еще больше семян продуцируют некоторые деревья (например, топать и ива образуют свыше миллиона семян на одном плодоносящем дереве), однако соотношение общей массы семян и дерева будет намного меньше.
Масса семян и плодов у разных растений также широко варьирует. Например, у заразихи одно семя весит всего 0.001 мг, тогда как у других растений семена имеют значительно большую массу. Аналогично и у плодов - зерновка пшеницы весит меньше одного грамма, а масса одного плода тыквы при соответствующем уходе за растением может измеряться сотнями кг (Билич, 2008).
При классификации плодов основными являются четыре признака:
1) положение завязи и тип гинецея, из которых формируется плод (в соответствии с положением завязи различают плоды верхние и нижние);
2) характер вскрывания плода (самопроизвольного растрескивания перикарпия, которое обычно ведет к освобождению семян) или его отсутствие;
3) консистенция перикарпия и отдельных его слоев (прежде всего, выделяют сухие и сочные плоды);
Выделяют следующие основные типы плодов.
Плоды растений с апокарпным гинецеем. Листовка - сухой, обычно многосемянной плод, вскрывающийся по брюшному шву плодолистика. Боб - характерный для многих бобовых ( Leguminosae ) сухой плод, вскрывающийся не только вдоль брюшного шва, но и вдоль средней жилки (дорзального пучка), так что перикарпий разделяется на две створки. Орешек - сухой невскрывающийся односемянной плод с плотным сухим околоплодником. Костянка - невскрывающийся односемянной плод с сочным мезокарпием и твердым эндокарпием (косточкой). Из каждого плодолистика апокарпного гинецея формируется обычно отдельный плодик (листовка, орешек, костянка и т.д.). Если гинецей полимерный, то формируются многолистовки, многоорешки, многокостянки и т.д. Боб, за редкими исключениями, - мономерный плод. Плоды растений с апокарпным гинецеем почти всегда верхние.
Рисунок 4 - Костянковидные плоды: костянка (слива), Б - сухая костянка (кокосовая пальма), В-сборная костянка (малина); 1 - экзокарп, 2 - мезокарп, 3 - эндокарп, 4 - семя (Демина, 2011).
Существуют модификации многоорешка, связанные с разрастанием цветоложа. У Fragaria выпуклое цветоложе разрастается и становится сочным. У плодов Rosa (шиповника), называемых цинародиями, сочный вогнутый гипантий окружает орешки. У Nelumbo каждый орешек находится в углублении разросшегося цветоложа.
Плоды растений с ценокарпным гинецеем. Коробочка - сухой вскрывающийся плод, обычно многосемянной. Различают множество вариантов коробочек в соответствии с характером вскрывания. В локулицидных коробочках вскрывание идет вдоль дорзальных пучков плодолистиков ( Iris - ирис, Viola - фиалка). Септицидные коробочки вскрываются вдоль мест срастания плодолистиков друг с другом ( Hypericum - зверобой, гвоздичные). Вскрывание коробочек может быть и поперечно-кольцевым, приводящим к отделению крышечки ( Plantago - подорожник). У Papaver (мака) подковообразная линия вскрывания расположена вблизи верхушки каждого плодолистика, так что плод вскрывается отдельными порами; порицидное вскрывание (вскрывание дырочками) характерно и для ряда других растений.
Рисунок 5 - Коробочковидные плоды: А - листовка (морозник), Б - сборная листовка (водосбор), В-боб (горох), Г - стручок (капуста), Д - членистый стручок (редька), Е - стручочек (ирутка), Ж-И - коробочки (Ж - мак, З - белена, И - дурман) (Демина, 2011)
Коробочки бывают верхними и нижними, могут возникать из синкарпного, паракарпного или лизикарпного гинецея. Одна из форм верхней коробочки - стручок, характерный для многих Cruciferae (крестоцветных). Стручок развивается из паракарпного гинецея из двух плодолистиков, в котором имеется дополнительная перегородка, соединяющая противоположные париетальные плаценты. Плод вскрывается, отделяя две створки таким образом, что на растении остаются только перегородка с плацентами и семенами.
Ягода - невскрывающийся, обычно многосеменной плод с тонким кожистым экзокарпием и сочными мезо - и эндокарпием. Ягоды бывают верхними и нижними, могут возникать из синкарпного, паракарпного или лизикарпного гинецея. К нижним ягодам близок тип плода яблоко, характерный для яблони и близких родов из семейства розоцветные. Яблоко отличается от ягоды, прежде всего более твердым пергаментообразным эндокарпием. Пиренарий - одно - или многосеменной плод с твердым (каменистым) эндокарпием, окружающим каждое семя или все семена сочным мезокарпием и тонким экзокарпием. Тыквина - нижний паракарпный плод с жестким экзокарпием и мясистыми мезо - и эндокарпием; полость плода заполнена мощно развитыми плацентами, иногда очень сочными. Гесперидии - верхние сочные плоды цитрусовых (группа родов семейства Rutaceae - рутовые) - возникают из синкарпного гинецея. Экзокарпий их желтый, плотный, кожистый, с крупными вместилищами эфирных масел; мезокарпий белый, губчатый, при созревании плода дегенерирующий; эндокарпий образует многочисленные выросты, развивающиеся в сочные мешочки, заполняющие гнезда завязи и врастающие между семенами.
Рисунок 6 - Ягодовидные плоды: А-Б - ягоды (А - виноград, Б - картофель, В-банан), Г - яблоко (яблоня), Д - гесперидий (апельсин), Е - тыквина (огурец) (Демина, 2011)
Орех - сухой невскрывающийся односемянной нижний плод с твердым перикарпием. Он формируется из завязи с несколькими семяпочками, лишь одна из который развивается в семя (например, у Corylus - лещины). Плод семянка, характерный для сложноцветных, отличается от ореха, прежде всего тем, что формируется из завязи, содержащей только одну семяпочку, семянки часто имеют менее плотный околоплодник, чем орехи. Зерновка - характерный для злаков односемянной невскрывающийся верхний плод, в котором тонкая спермодерма прирастает к околоплоднику.
Рисунок 7 - Ореховидные плоды: А - орех (лещина), Б - орешек (гречиха), В-зерновка (пшеница), Г - желудь (дуб), Д - крылатка (вяз), Е - дробная крылатка (клен), Ж - семянка (подсолнечник), 3-И - сборный орешек (3 - лютик, И - земляника) (Демина, 2011)
Ценокарпные плоды могут распадаться на односемянные части. У некоторых крестоцветных плод распадается по поперечным перегородкам на односемянные невскрывающиеся членики. Иногда плод, развивающийся из синкарпного гинецея, распадается на части (мерикарпии), каждая из которых образуется из тканей одного плодолистика. Вислоплодник - двусемянной плод, характерный для многих Umbelliferae (зонтичных). При его созревании от центральной колонки, образованной брюшными частями двух сросшихся плодолистиков, отделяются два односемянных мерикарпия. Колонка в верхней части разделяется на две ветви. Каждый мерикарпий остается прикрепленным к вершине одной из ветвей колонки. Ценобий - верхний плод, характерный для многих Boraginaceae (бурачниковых) и Labiatae (губоцветных), - возникает из гинецея, состоящего из двух плодолистиков, каждый из которых образует по два крупных выроста, содержащих по одному семени.
При созревании ценобия от него отделяются 4 односемянных части, называемые эремами. При основании эрема бурачниковых может быть развит сочный придаток (ариллоид), служащий для распространения животными. Апокарпные плоды также иногда бывают членистыми. Так, у некоторых бобовых (например, Coronilla - вязель) плод распадается по поперечным перегородкам на замкнутые односемянные невскрывающиеся членики.
Далеко не все плоды вписываются в изложенную классификацию. Плоды Amygdalus (миндаля) похожи на костянки родственных форм из семейства розоцветные (персика, абрикоса, сливы), но сухие и вскрывающиеся. Плод Phoenix (финиковой пальмы) похож на костянку, но не имеет твердого эндокарпия.
У Cocos (кокосовой пальмы) плоды односменные, развиваются из ценокарпного гинецея с верхней завязью, имеют мощный сухой волокнистый мезокарпий и твердый каменистый эндокарпий.
Соплодием называют преобразованную часть побеговой системы, несущую группу плодов, структурно или функционально объединенных друг с другом в единое целое. Иногда соплодиями называют только такие структуры, в которых происходит срастание плодов между собой. Чаще всего в соплодие преобразуется соцветие (синфлоресценция) или его часть (например, у Ficus carica - инжира). У ананаса ( Ananas , Bromeliaceae ) срастаются плоды, образовавшиеся не в синфлоресценции, а в интеркалярном соцветии (интеркалярном колосе). Побег ананаса продолжает рост после образования соплодий.
Рисунок 8 - Соцветие и соплодие шелковицы: А - соцветие пестичных цветков, Б - пестичный цветок, В-соплодие, Г - плод (продольный разрез) (Демина, 2011)
В эволюции плодов и соплодий нередки явления конвергентного сходства. Так, соплодие Morns (шелковицы), состоящее из многочисленных односемянных плодов, окруженных сочными разрастающимися околоцветниками, очень похоже на плод Rubus caesius (ежевики), состоящий из многочисленных плодиков с сочным мезокарпием. Пиренарий Viburnum (калины) очень похож на костянку, но формируется из ценокарпного гинецея. Подобных примеров - множество, и они говорят о параллельной адаптации разных покрытосеменных к сходным типам распространения плодов и семян, а возможно - также и о сходных механизмах регуляции морфогенеза негомологичных структур (Тимонин, 2009).
Очень редко семена прорастают на самом растении, как это наблюдается у так называемых живородящих представителей мангровых лесов. Гораздо чаще семена или плоды с заключенными в них семенами полностью теряют связь с материнским растением и начинают самостоятельную жизнь где-то в другом месте.
Часто семена и плоды падают недалеко от материнского растения и здесь же прорастают, давая начало новым растениям. Но чаще всего животные, ветер или вода уносят их на новые места, где они, если условия окажутся подходящими, могут прорасти. Так происходит расселение - необходимый этап в семенном размножении.
Для обозначения любых частей растения, служащих для расселения, существует очень удобный термин диаспора (от гроч. diaspeir
Приспособление растений к распространению семян курсовая работа. Биология и естествознание.
Отчет по практике по теме Учет ОАО 'Белинвестбанк'
Растровые Форматы Файлов Реферат
Реферат На Тему Тоталитарные Секты В России
Реферат по теме Кофе - еще один наркотик XX века
Курсовая работа по теме Источники мусульманского права
Реферат по теме Бизнес-план Организация бильярдного клуба
Реферат: Mechanistic Organismic And Contextualist Essay Research Paper
Реферат Ведение Мяча
Курсовая Работа Гражданское Право В Рф
Реферат: Финансовое планирование на предприятии 11
Реферат: Анализ финансового состояния предприятия 72
Rainbow 8 Класс Контрольные Работы
Сочинение О Родственнике О Маме
Курсовая работа: Предметный и цветовой мир в романе М.А. Булгакова "Мастер и Маргарита" и его символическое значение. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат: Хаос, случайность и механистическая картина мира
Реферат: Томас Августин Арн. Скачать бесплатно и без регистрации
Изобретение Телефона Реферат
Курсовая Работа На Тему Стиль Управленческой Деятельности
Курсовая работа: Теорія розмірних зв’язків у виробах машинобудування. Побудова, розрахунок та аналіз розмірних ланцюгів
Способы измерения горизонтальных углов и направлений, способ круговых приёмов
Мікробний антогонізм як основа використання антибіотиків - Биология и естествознание курсовая работа
Изучение сезонного биоритма бациллярно-кокковой трансформации бактерии Helicobacter pylori - Биология и естествознание дипломная работа
Биогенез мембран - Биология и естествознание курсовая работа