Принимаю амитриптилин с ноотропилом хочу перейти на БД
Принимаю амитриптилин с ноотропилом хочу перейти на БДПринимаю амитриптилин с ноотропилом хочу перейти на БД
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Сообщение от Sonka цитата: Что верно, то верно - налицо симптоматика Оскорбление для всех здешних невротиков, которым Вы пытались мозги прополоскать. Так как они тоже страдают депрессиями и тревогой, а не наркоманией, как некоторые Sanny, а Вам желаю Бупренорфину побольше и подольше. Горе Вашим родителям, сын-наркоман это беда, которую никому не пожелаю. Ну и детям горе большое Интересно, мания величия об ученом, это действие какого наркотика, не подскажете? А то на drugs. Sonka , я дико извиняюсь, просто видимо непоняты фразы некоторые: Видите, что амитриптилин - это особый АД, даже самых буйных в бреду на место поставит! И даже не нужно дополнительно нейролептики вводить и т. И тут, и в других местах, между подобными двумя высказываниями существует большая разница, которую я выделил, подчеркнул. Когда я пишу об таком АД как амитриптилин, со структурой и действием которого прекрасно осведомлён с очень давних пор, и пишу, что это 'комплексный препарат', то эти слова, где я говорю - 'амитриптилин - это как-бы.. Сам по себе финлепсин незаменим в наркологии, и, повторю, именно выраженное антиконвульсивное действие амитриптилина натолкнуло на поиск препаратов среди трициклических производных. По поводу оскорбления ВСЕХ тут. Пожалуйста, говорите только за себя, но раз Вы об этом заговорили, то 'всем' я тут всего лишь предоставил структуры новых АД милнаципрана и венлафаксина - опасных наркотических АД с низкой, собственно, тимоаналептической активностью, но с выраженным обезболивающим, стимулирующим и т. Также я показал, что тразодон является наркогенным АД, так как даёт метаболит mCPP, который при экспертизе часто обнаруживается в улечных таблетках 'Экстази'. Я говорю о том, что АД - это ОЧЕНЬ мощные ПЛС, будь то самые селективные АД, и привёл пример пароксетина - об этом препарате после отмены в сети масса есть чего почитать, но это самый опасный и наркогенный АД из всех 'СИОЗС', и наряду с прозаком, внесён в 'наркопедию', поскольку его качества оценены наркоманами-лекоманами по достоинству. Я писал многое об массе иных способов лечения и ПА и аффективных расстройств в целом совершенно иными способами, и рад, что нашел людей, которые об этом даже осведомлены - общаться было приятно. Неприятно было общаться с Вами в том плане, что Вы не только не уважаете мой опыт и знания с первых постов, где я выступаю в роли человека, доходчиво разъясняющего многие моменты по АД и др. Потом, о 'коржиках из сортовой индики, которую Вы любите уже давно и выращиваете' - первой заговорили Вы, когда я говорил о наркотических средствах. Я пытался свести всё в шутку, но и тут Вы меня не поняли. Потом Вы писали о некоем пользователе 'Соме' на каком-то несуществующем ресурсе, а я рассказывал, что используя мои знания в области многих наук, там мог писать и другой человек, но в данном случае нет ни ресурса, ни пользователя, но даже если и будет, то ко мне это не имеет ровным счётом никакого отношения. Я также много раз писал, что не потребляю наркотики, а упоминал о применении психеделических средств, опираясь на работы, где приводятся описания и результаты терапии, и о ПАВ в целом я писал как о ПАВ в целом - это уже и пользователи некоторые повторяли для особо одарённых, которым виделся призыв к внедрению ПАВ в широкие массы, в то время как речь шла об возможном их использовании В КЛИНИКЕ, исходя из КАЧЕСТВА результатов ремиссии. Помимо этого, я много раз упоминал, что не употребляю наркотики, а борюсь с людьми, которые от них зависимы - Вы стали 'играть' и на этом. Поэтому я отвечал в том же духе. Поскольку Вы просили привести ссылку по комплексным возможностям амитриптилина, я нарыл подобие в инете и привёл его Вам, отписав в том же духе. Я не 'ты' для Вас, уважаемый, а скорее 'Вы', поскольку в сфере психиатрии, наркологии и психофармакологии - более ти с лишним лет, не говоря об организациях иного плана, которые я иногда консультирую, поэтому так, к сведению. Исходя из всего выше написанного, я вновь повторяю, что работаю в сфере медицины и не только - более ти лет, и раз Вам не понравилась правда об НЕКОТОРЫХ АД, а во мне видят наркомана и несуществующего пользователя, то я.. Перед тобой, Sonka , я не Сома, не Sanny разные и т. Эта тема закрыта, но если кому другому я причинил там беспокойства - считайте это глупастью какого-то там непонятно кого. Когда пересекается грань, где больные не способны воспринимать образные выражения, а мои ответы 'в стиле' - могут им навредить, я останавливаюсь. И хоть вам неизвестно, КТО стоял за ником Sanny , могу заверить вас, что общался и общается с вами опытный в данной сфере, человек, который настолько уже прошел вдоль и впоперёк традиционку, что может вести себя вот так как там и пр. Не во всех случаях, но результат был. Это очень уникальный препарат, и сильно отличается от остальных ТЦА, как говорилось. Итак, беспокоить более не буду, будьте здоровы и счастливы! Ну и небольшое обращение к модераторам. Поскольку тут пользователь Sonka, которую я прекрасно понимаю и попросил лично прощения у неё, всё же написала пост, под которым нет оснований - относительно препарата венлафаксин: Общение с Sanny - пишет провокационный, ничем не обоснованный пост. Сообщение от selitra Лоер, я с вами согласна- Но это высокие женщины, они становятся крупными. А если рост полтора метра, то приходится держаться в рамках, а то будет не пышность, а раздавленный гриб- Ги-ги! Не буду пить АДы. Не хочу быть раздавленным грибом. Sanny и Sonka, тема называется 'Амитриптилин', если вы вдруг не заметили. Обсуждение других АД просьба продолжить в соответствующих ветках. Нужно бы создать новую ветку. У меня есть много аргументов и Sanny тоже аргументировал свою позицию. А это уже очень и очень интересно. Отвечу очень коротко и не буду засорять эту ветку. Sanny, у меня во время депрессий были просто страшные боли, я это связывала, в том числе, с дефектом в опиоидной системе. Амитриптилин быстро снимал эту боль, поэтому я давно искала связь амитриптилина с опиоидными рецепторами мозга. Мало того, я даже радовалась, что АДы могут повлиять на опиоидергическую систему, так как она тоже вносит свой вклад в депрессивную симптоматику связь опиодергической системы с дофаминергической. Находила противоречивые данные и решила вколоть себе налоксон стырила у папы в больничке, препарат в списки ПККН не входит и не контролируется особо. Так вот, боль не вернулась, никакой ломки я не чувствовала - вообще ничего Поэтому я так яростно и стою на своей позиции Там про бупренорфин я писал, что хорош как для ЗТ героиномании, поскольку это дуалист мю-рецепторов, а не аккумулирующийся в организме мощный прямой мю-агонист - метадон. В качестве заместительной терапии действительно хорош бупренорфин-депо. У нас его уже используют в Киеве. PS Не слышали о нейролептиках и налоксоне? Если вколоть налоксон принимающему НЛ, то некоторые обезболивающие эффекты НЛ пропадают!!!! Я вот словила эйфорию от новейшего нейролептика Арипа арипипразола. Кстати, амитриптилин сильно потенциирует действие морфина позволяя в несколько раз снижать дозу!!! PSS Sanny нужна новая ветка! Мне интересно общаться с аргументирующим свою позицию человеком. Помню писали, в давние времена депрессию лечили опиоидами, сейчас, возможно, вернуться к этой практике с помощью уникального бупренорфина. Так что речь шла не только о заместительной терапии Но мне все равно, некоторым людям это может помочь. Я в депрессии на стенку от боли лезла и до беспамятства накачивалась снотворными, чтобы пережить кошмар депрессивного эпизода. Ну и лучше общаться, не вешая в Инете на себя ярлык ученого. Главное кто Вы и что Вы в реале, а в инете я лично могу представиться подружкой Абрамовича. Сшиком много хвастунов в Интернете, они только раздражают Темку бы новую создать Я тут больше флудить не буду, модеры по головке не погладят Так в том-то и дело, Sonka , что об амитриптилине как об опиоиде - я ни разу не писал, поскольку механизм обезболивающей активности амитриптилина - необычайно сложен, хоть в двух словах это описать можно. Вам известно, что доза уже в 10мг амитриптилина через час после приёма, даёт выраженный седативный эффект, сонливость, заторможенность, а повышение дозы ведёт к усилению эффекта. Именно тут нестыковка моноаминовой гипотезы: Дак вот как психофармаколог, я могу заверить мне знакомы из схем в книгах, которые я когда-то изучал , что ни один из ТЦА по крайней мере из известных и применяемых - НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОПИОИДАМИ, то есть ни сами ТЦА, ни их метаболиты к слову, вторичные амины - нортриптилин, например, обладают несколько более сильной анальгетической активностью - не выступают в роли прямых лигандов к основным, скажем, мю , и особо мю1 -опиоидных рецепторов. Однако там преследовали другое: Получилось новое соединение, сочетающее в себе многие активности, включая взаимодействие с опиоидными рецепторами, но не до такой степени, чтобы стать наркотическим анальгетиком - речь идёт о грани фарм. Но и это не опиоид! У него есть ЭЛЕМЕНТЫ опиоидной активности, и судя по общей картине тех, кто лечились им долго, элементы эти не столь хороши, как нам пишут в журналах, не говоря об иных специфических ПЭ пароксетина. А уж такое 'детское' изменение структуры трамадола, как мы видим в венлафаксине - тут я уже не комментирую, ибо и ссылок по горло, и вообще. Опять же это дозозависимый АД-'СИОЗСиН', который, как сообщает целый ряд источников, осуществляет анальгетическое действие, воздействуя на мю- в очень слабой мере и в больших количествах, но есть это у него и в основном на каппа1- , каппа3-, дельта- и в малой мере на эпсилон-опиоидные рецепторы, а также в обезболивающее действие вовлечены альфа3 -адренергические рецепторы, в то время как миртазапин довольно ощутимо взаимодействует только с мю- и каппа3- опиоидными рецепторами. Тразодон, как можно увидеть - это вообще интересный АД, где и метаболит - мСРР, и опиоидная активность, наряду с эмпатогенной и транквилизирующей. Это ПЭ ПЛС в дозах, превышающих терапевтические - по ссылке выше видно каков тианептин в нормальных дозах. Амитриптилин - это очень уникальный препарат, взаимодействующий с ОЧЕНЬ многими структурами и комплексами; он оказывает выраженное анальгезирующее действие самыми разными путями - это и седация, анксиолитическое действие, изменение эмоциональной окраски боли, повышение порога болевой чувствительности, а по мере раскрытия эффекта - вовлечение воздействия на 5НТ и NA - трансмиссию, и активация эндогенной опиоидной системы. Вообще о механизмах действия амитриптилина в инете Вы мало что найдёте - само распределение препарата в организме - это в некоторой степени неверные цифры, да и вообще. Если говорить за амитриптилин - это пусть для меня, но всё же эталон тимолептиков - при сравнении его активности с новыми и пр. АД, ПЭ часто мешали, но количество исцелившихся людей было достоверно больше, нежели при применении иных АД. Если говорить о ДЭ, то подключение в схему ноотропила или некоторых иных препаратов, часто удаётся ускорить наступление эффекта, и усилить его, наряду со сглаживанием многих ПЭ. Именно необычайно высокая холинолитическая активность амитриптилина позволяет использоваять его при бредовых состояниях, депрессиях с возбуждением, галлюцинациями, только когнитивные ф-ции будут немного страдать, но это поправимо, а при лечении в комплексе с ноотропилом, мексидолом - вообще мало выражено. И есть некая связь между холинолитиком дитраном, и холинолитической активностью амитриптилина, но это так, ИМХО. В наркологии при лечении амитриптилином больных опиоидной зависимостью часто можно наблюдать негативное отношение к любого рода ПАВ оч. Большая аккуратность нужна при использовании этих препаратов, разрекламированных и прославляемых. Я это прочувствовала на своей шкуре. У меня, кстати, эндогенный перекос в сторону холинергической системы, в ущерб дофаминергической между ними реципрокные связи. Холинолитики снимают спазмы мышц и ощущение серости всего окружающего, которое у меня было с детства. У нормальных людей побочки от холинолитиков, а у меня эта 'побочка' значительно облегчает состояние Кстати, у амитриптилина есть 'окно' доз, в котором он оказывает стимулирующее действие. Например, если доза 75 мг будет сильно седатировать, то доза мг - стимулировать Для качественного АД эффекта важно попасть в это стимулирующее 'окно'. Мне кажется даже наоборот, потому что будет перекос в сторону дофаминергической системы знаете, почему в качестве корректоров к нейролептикам назначают холинолитики? И холинолитический делирий - хотя на огромных дозах, может приключитьсяя. Но при психозах используют, да еще как, хорошо идет в комбинации с нейролептиками вот тут он в кассу. Честно, ни разу к папе не привозили наркоманов с зависимостью от пароксетина Про Паксил есть очень противоречивые данные, но если я сейчас начну выкладывать ссылки и комментировать их, модераторы влепят предупреждение Но ссылки не так важны, на практике НЕ встречаются больные наркоманией, которые из-за Паксила начинают деградировать важная составляющая понятия 'наркоман'. А вот что я знаю, так это число людей, которых Паксил вытянул из пропасти, они начали работать, социализироваться Поэтому я и начала ругаться с Вами, так как боялась, что Вы способствуете отказу больных от эффективного АД. А это может загнать больных людей в еще более глубокую пропасть болезни А так бы я точно пользовала Паксил, как АД при страшных депрессивных болях Опять же это дозозависимый АД-'СИОЗСиН', который, как сообщает целый ряд источников, осуществляет анальгетическое действие, воздействуя на мю- в очень слабой мере и в больших количествах, но есть это у него и в основном на каппа1- , каппа3-, дельта- и в малой мере на эпсилон-опиоидные рецепторы, а также в обезболивающее действие вовлечены альфа3-адренергические рецепторы, в то время как миртазапин довольно ощутимо взаимодействует только с мю- и каппа3-опиоидными рецепторами. Но в то же время есть много исследований, которые подтверждают антиноцицептивный эффект Велаксина, даже на фоне введенного предварительно налоксона! Теорию я знаю, а вот на практике этот АД мне совершенно не понравился из-за головной боли и тошноты. Кстати, почитайте на сайте http: Там и о сходствах формул писали, и эффекты сравнивали Трамадол в западных странах легко через инет можно заказать, он не входит пока в список наркоты у них Ну и, как я писала, к папе привозили безмозглых нарков, отравившихся Велаксином, но не получивших желаемых эффектов Блин, при распросах они рассказали, что почитали в инете о трамадолоподобных эффектах Велаксина. Так что нужно поосторожнее быть, потому что на свете существуют дураки, которые инетом пользоваться научились Только у некоторых из-за него в терапевтических дозах начинается еще большая тревожность Боба об этом не раз писали вот одна из многих историй. Я думаю, что это из-за стимулирования обратного захвата серотонина. А вообще Коаксил для меня, как красная тряпка для быка, потому что я видела отрезанные конечности, инсульты, слепоту от этого АД. Понятно, что употребляли не по инструкции, только сильные негативные чувства все равно появились и укоренились в моем сознании PS У моего папы есть друг со времен универа, работает в наркологии и тоже хвалит бупренорфин депо формы. Друг папы как раз и внедряет заместительную терапию в Киеве. Пока критерии отбора строги, но собираются, как утихнет резонанс в обществе, внедрять эту систему шире У него негативные отзывы о метадоне - от него отказались. Sanny, Вы изучали нейролептические средства? Особенно новейшие нейролептики, такие как арипипразол который в малой дозе меня стимульнул и вызвал эйфорию и зипрасидон от которого тоже случаи маний были. Санни ну конечно вот одна знакомая принимала амитриптилин и ничего кайфует после отмены. А я пароксетин долго еще ощущала в себе. Кстати я читала потом Машковского и еще каких то авторов пишут как и вы Санни скажите мне пожалуйста,а зачем ваще невротикам принимать АД? А ведь поймите Санни это не сам невротик идет и покупает Сам. Хотя мне везет на наших неврологов. Когда я к ним пришла с синдромом отмены,то они выслушав меня отправили назад прописав глицин. Одна правда хотела посадить меня на четвертушечку амика. Но когда я прочла что амик садит сердце и глаза,то подумала ytn. Я смотрю ты все таблы пробуешь на себе Я себе подобрала терапию, в основном состоящую из нормотимиков некоторые НЛ также показали себя, как нормотимики и принимаю то, что мне нужно. Мне интересно не моделироваь свое состояние, а занормотимить его, чтоб приступов депрессии и мании больше не было. Короче, Вам не понять Не принимайте, если сомнения есть Значит Вам не так уж и плохо, с чем поздравляю. А вот как болезнь по настоящему накроет надеюсь, этого с Вами не случиться!!! И зачем Вам общаться с Sanny, он же в химии и фармакологии специализируется А Вам это не очень интересно, наверное, если Паксил отменили. Хотите услышать от Sanny, какой Паксил страшный и опасный? Дык, перечитайте его сообщения. Хм да нет мне паксил очень помог. Просто вот что странно Почему когда в начале приема у меня был страшенный период привыкания к нему когда я бегала по ночам и боялась выкинуться в окно от тревоги,мне врач запретил его отменять,а вот на форуме его многим отменяли? И другой невролог сказал что амитриптилин эффективней паксила,но почему мне его тогда не прописали? Хацумомо, просто Паксил в начале приема стимулирует 5-HT2 рецепторы, которые участвуют в усилении тревоги, депрессии, ОКР, мигрени, снижении аппетита ссылка. Позже постепенно происходит десенсибилизация под влиянием пароксетина этих поганых рецепторов и тогда антидепрессант начинает действовать. Десенсибилизация 5-HT2 дает противоположный эффект: Самым мощным блокатором 5-HT2 , из НЕ нейролептиков, является амитриптилин. Потому что у амитриптилина много побочных эффектов для среднестатистического человека, они в основном связаны с холинолитическим и антигистаминными эффектами, ну еще и блокирование натриевых каналов сердца риск аритмий из-за удлиненного QT. Хацумомо, был синдром отмены от Паксила, когда прекратили принимать?? Знаешь в чем он заключался? В возвращении всех этих состояний которые были в начале приема. Прошло только спустя 3 месяца после отмены паксила. А сколько Вы его принимали? Еще не произошли необходимые перестройки в ЦНС и болезнь вернулась Обычно лечение должно длиться не менее полугода, с плавным, постепенным снижением Паксила. Обычно подключают и психотерапию, которая должна повлиять на отношение к болезни, стрессовым факторам, на мировозрение в конце концов что больше беспокоит Я вот очень боюсь возвращения боли, это главная причина по которой пью таблы и бросать не собираюсь. А то страшная боль при депрессии просто уничножала меня. Психотерапия и типа безопасные альтернативные виды лечения не помогали ни капельки Уверена, побывали бы Вы в моей депрессии, таблетки с радостью жевали бы Да опять Вы меня не поняли. Вот я пишу о трамадоле, и всем известно, что это анальгетик смешанного типа действия: И препарат этот позицировался на роль эдакого АД - он взаимодействует со всеми тремя основными нейротрансмиттерами, предположительно тормозит их обратный захват, но никакого антидепрессивного эффекта, и уж тем более эйфории он не вызывает по большей мере. Но в опытах он вызывал часто тошноту, нарушения зрения, обладает помимо этого слабой симпатомиметической, антигистаминной активностью. Но по окончании действия какого-либо АД-эффекта не наблюдалось, как, собственно, и непосредственно под воздействием препарата, но зато был выражен анальгетический эффект, доминирующий эффект препарата. Он и занимает место среди НПВС как центральный анальгетик. Мы можем прочесть, что он 'не вызывает привыкания, зависимости в виду отличия от структур морфина и синтетических опиоидов. Однако в вики англ. Мне с психофармакологической точки зрения совершенно точно известно, что это 'атипичный опиоидный анальгетик' - мне видны аж два фенила, восьмичленный гетероцикл и метильная группа в одном из его положений. Это полностью синтетический анальгетик, и хоть механизм его действия и связывают с реаптейком моноаминов, можно смело утверждать, что препарат взаимодействует с такими же 'атипичными' опиоидными рецепторы, которые и изучены мало и т. Я это всё к тому веду, что на примере нефопама можно чётко увидеть взаимодействие 'АД' нефопама с опиоидными рецепторами, а ещё возможно и с рецепторами глутамата, и также чётко видно, что нефопам - анальгетик больший, нежели АД. Вот никто не есть и не колит из наркоманов этот препарат, но всё же есть и любители. Препарат противопоказан во многих случаях, имеет кучу ПЭ, но это отчасти неслабый опиоид, самый 'большой' из этой группы анальгетиков, так как имеет восмичленный цикл в структуре - схожие с ним в чём-то анилопам и верилопам имеют семичленные гетероциклы. Эта группа препаратов даёт симпатомиметический эффект часто, наряду с опиоидным, имеют массу ограничений к применению и потому непопулярны. Трамадол же - весьма определённо изучен, и показано, что действие у него носит двойной характер - это и влияние на реаптейк 5HT и NA, но это и образующийся в организме явный опиоид О-десметилтрамадол, и по этим причинам препарат выпускается в виде рацемата - каждый энантиомер имеет свою особую активность ведь в начале предполагалось создание энантиомера, или декстротрамадола, поскольку вещество выполняло все требования 'МП', пытались получить мягкий опиоид-аналог кодеина, а в результате получили АД-СИОЗСиН и опиоид в одном. Но и тут анальгезирующая активность доминирует, оттого препарат уже считается 'опиоидным анальгетиком' из-за большого риска возникновения зависимости. Это ведь не придумано, а выходит из огромного количества независимых опытов. С переменой структуры трамадола и получением венлафаксина поменялось только то, что фарм. Флувоксамин - самый первый СИОЗС обладает опиоидными свойствами, и после окончания лечения наблюдается повышение уровня эндорфинов, что ещё тогда! В структуре есть важный пиперидиновый гетероцикл, связанный с фенилом, а метилендиокси-замещённый фенил? Пароксетин это кто-то хорошо постарался: Но опять повторю, что все АД - это АД, и если проявляют опиоидные свойства, то это лишь фарм. Что касается амитриптилина - там ОЧЕНЬ много всего, и есть случаи злоупотребления и им, но это редко, хотя и такие дураки есть - уж слишком много переплетается активностей у него. Да, неверно подобранная доза может вызвать делирий, поэтому в наркологии его применяют на определённых этапах и в индивидуально подобранных дозах - это, повторю, основное средство при классическом лечении опиушников, поскольку амитриптилин устраняет боли в суставах, на первых порах даёт сон, и с нейролептиками применяют, но кто видел ЭТО, то разумный врач лучше выберет что-то из ципралекса на поздних этапах с феназепамом и т. Уж лучше ЗТ бупренорфином, нежели кушать то всё, что написано. У меня потерялась ссылка на амитриптилин - там было ОЧЕНЬ много интересного о препарате, лично я на это никогда не обращал внимания, а тут попалось! Устранение боли, мощный АД-эффект, набор веса, погашение компульсивного влечения к наркотику и т. И синдром отмены - классический для ТЦА, и не оставляет за собой 'следов' как это можно видеть в паксиле, венлафаксине и т. Sonka, что Вам мешает создать тему в нейролептиках, если Вы хотите поговорить об этом с Санни? Имейте уважение к пользователям Сюда люди заходят узнать про амитриптилин Хочу всех будущих пользователей амитриптилина предупредить, что холинолитические эффекты особенно затрудненное мочеиспускание хорошо снимаются Прозерином. Потом, через 3 месяца лечения развивается углеводная жажда, так мало того, амитриптилин обладает анаболическими свойствами. Если диета богата углеводами и белками и очень бедная жирами - мышцы будут растих сами по себе, без тренировок проверенно, у меня они железобетонными стали, хоть и не увеличились в размере. Если много углеводов и жира, то углеводы будут сгорать, а каждая лишняя жиринка будет откладываться на попе Очень опасны смешанные углеводно-жировые продукты, типа торта. Короче, нужно выбирать маложирные сладости, типа зефира и мармелада, да и вообще ограничить жиры в рационе. Иначе у предрасположенных к полноте людей очень быстро попрет вес. Paradokc, знаю и понимаю. Но мне это не очень интересно, новые темы создавать. Гипомания прошла и чукча опять читателем стала, а не писателем. А если рост полтора метра, то приходится держаться в рамках, а то будет не пышность, а раздавленный гриб-.
Амитриптилин при депрессии: отзывы о препарате
Купить курительные миксы Киренск