Применение метода абсорбции при осушке газов. Дипломная (ВКР). Химия.
👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Вы можете узнать стоимость помощи в написании студенческой работы.
Помощь в написании работы, которую точно примут!
Похожие работы на - Применение метода абсорбции при осушке газов
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Нужна качественная работа без плагиата?
Не нашел материал для своей работы?
Поможем написать качественную работу Без плагиата!
.2 Структура и состав гидратов. Скорость образования гидратов и
методы борьбы с ними
.4 Аппаратура установок абсорбционной осушки
.5.1 Осушка в барботажных абсорберах
.5.2 Осушка в распыливающем абсорбере
.5.4 Осушка газов на промысловых установках низкотемпературной
сепарации
2. Технологическая схема процесса и ее описание
. Охрана окружающей среды ну установках осушки УВ газов
.1 Обезвреживание водного конденсата десорбера ректификацией
.2 Термическое обезвреживание водного конденсата
.3 Закачка промышленных сточных вод в пласт
гидрат абсорбционный осушка газовый барботажный
В настоящее время газовая
промышленность занимает одну из ведущих отраслей РФ. Основной процент добытого
газа идет на экспорт, следовательно, потребность в газе растет, а это ведет к
развитию газодобывающей промышленности. Как то: Разработка новых месторождений,
прокладка новых газопроводов, постройка перерабатывающих заводов, применение
новых технологий.
Осушка углеводородных газов - важное
звено в процессе подготовки природных газов к транспорту по магистральным
газопроводам, установок охлаждения природных и нефтезаводских газов, циркуляции
газов риформинга, установок получения этана, этилена, пропилена и т. п. Все
газы, подаваемые в магистральные газопроводы, подвергаются обязательной осушке
от влаги. Глубина осушки определяется требованиями отраслевых стандартов и
технологией процессов дальнейшей переработки газов.
В практике осушки углеводородных
газов применяют абсорбционные и адсорбционные методы, причем из абсорбционных
чаще всего используют осушку гликолями (этиленгликоль, диэтиленгликоль и
триэтиленгликоль), а из адсорбционных силикагелем или цеолитами (природными
либо синтетическими).
Широко применяется процесс
низкотемпературной сепарации для извлечения углеводородного конденсата и воды.
Разнообразны методы борьбы с
гидратами углеводородных газов. Применение глубокой регенерации гликолей
отдувочным газом или азеотропной ректификацией позволяет осушать газы до точки
росы -70 °С и ниже, что сближает процессы осушки абсорбцией и адсорбцией.
За последние годы накоплен большой
материал по проектированию и эксплуатации установок абсорбционной и
адсорбционной осушки, по процессам регенерации гликолей и метанола. Разработаны
новые конструкции аппаратов - абсорберов, огневых подогревателей гликоля,
сепараторов и др. Широко используют осушку сероводородсодержащих газов, имеющих
специфические особенности, связанные с коррозией оборудования и охраной
окружающей среды.
Серьезные осложнения вызывает
появление солей, загрязняющих оборудование.
Вода, присутствующая в
углеводородных газах в виде паров, удаляется из газа в процессе осушки. Влажный
газ как влагособиратель характеризуется следующими параметрами: абсолютной и
относительной влажностью и влагосодержанием. Масса паров воды, выраженная в кг,
содержащихся во влажном газе, в пересчете на 1 кг абсолютно сухого газа,
называется влагосодержанием газа .
Абсолютная влажность определяется
количеством водяного пара (в кг), содержащегося в 1 м 3 влажного
газа. Относительной влажностью называется отношение массы водяного пара в 1 м 3
влажного газа при данных температуре и давлении к максимально возможной массе
водяного пара в 1 м 3 газа при тех же условиях.
Важной характеристикой влажных газов
является так называемая точка росы. Это - температура, охлаждаясь до
которой газ при постоянном влагосодержании становится насыщенным водяными
парами.
При нормальных условиях влажность
углеводородных газов выше влажности воздуха, однако, с повышением температуры
эта разница уменьшается. Для определения равновесной влажности природных газов
с относительной плотностью, равной 0,60, не содержащих азот и насыщенных парами
воды, в интервале температур от - 40 до 180°С и при различных давлениях
рекомендуется пользоваться графиком (рис. 1.1), составленным по уравнению
Бюкачека:
А - коэффициент, характеризующий влажность идеального газа:
В - коэффициент, учитывающий отклонение влажности природного газа относительной плотностью 0,60 от
показателей идеального газа;
Рис 1.1. Равновесная влажность
природного газа при разных температурах и давлениях: 1 - поправка на
плотность газа; k 2 - поправка на содержание
солей в растворе.
Пропан, получаемый на газобензиновых
заводах, обычно насыщен влагой. При транспортировании жидкого пропана даже по
коротким трубопроводам (длиной 3-20 км) отмечены случаи полной закупорки труб
кристаллогидратами. При проектировании магистральных продуктопроводов, по
которым перекачивается пропан, необходимо предусматривать установки осушки.
Большие неудобства создаются при наличии влаги в сжиженных газах, используемых
в быту и на осушки газа. При высоких давлениях в абсорберах установок осушки
газ растворяется в гликолях и интенсивно выделяется в газосепараторах,
теплообменниках, десорбере, создавая определенные трудности в процессе
эксплуатации аппаратов.
1.2 Структура и состав
гидратов. Скорость образования гидратов и методы борьбы с ними
В связи с развитием добычи и
транспорта природного газа перед работниками газовой промышленности остро
встала проблема борьбы с гидратами углеводородных газов. Кристаллические
соединения, схожие со снегом или льдом, образуемые ассоциированными молекулами
углеводородов и воды, называются кристаллогидратами (или просто гидратами).
Гидраты индивидуальных газообразных углеводородов или их смесей состоят из
нестехиометрических соединений включения клеточного типа - клатратов.
Рис. 1.2. Кристаллическая решетка
газового гидрата структуры I (a) и структуры II (б).
Советскими и зарубежными
исследователями были изучены условия образования гидратов, их структура и
разработаны меры борьбы с ними. Рентгенографическое исследование природы
гидратов показало, что они образуют две основные структурные формы (рис. 1.2).
Газовые гидраты имеют кристаллическую решетку, образуемую молекулами воды.
Полости решетки заполнены поглощенными углеводородами.
Ячейки гидрата структуры I (см. рис.
1.2, а) включает 46 молекул воды и содержит 6 больших и 2 малых полости,
доступных молекулам газа. Малые полости в обеих структурах гидратов имеют
средний диаметр "0,52 нм, большие полости - диаметр 0,59 нм. Вещества,
размер молекул которых более 0,69 нм, не образуют гидратов. Когда размер
молекулы гидратообразователя менее 0>52 нм, образуется гидрат структуры I.
Если размер молекулы гидратообразователя находится в автотранспорте, так как
влага может вызывать замерзание редукторов и перебои в подаче газа.
При осушке сероводородсодержаших
газов сероводород растворяется в гликолях, вызывая интенсивную коррозию
оборудования и загрязняя окружающую среду. Наличие данных по растворимости
сероводорода в гликолях позволяет разрабатывать меры его утилизации и создавать
безотходную технологию.
По экспериментальным данным, гидраты
образуются с момента появления центров кристаллизации, которые обычно
формируются на поверхностях раздела:
при контакте вода - газ, вода -
сжиженный газ, сжиженный газ - влажный газ;
при конденсации воды из объема газа
и на пузырьках газа при его барботировании через воду;
при контакте вода - металл за счет
сорбции газа, растворенного в воде.
Метан образует прямолинейные
структуры кристалла гидрата, этан - извилистые и нитевидные, пропан -
разветвленные и беспорядочные структуры. Природные газы, включающие различные
углеводороды, образуют смешанные гидраты со сложной кристаллической
разветвленной структурой.
Изучение кинетики образования
гидратов представляет научный и практический интерес, поскольку знание скорости
их образования позволит определить частоту подачи ингибитора в скважины или
газопроводы. Однако в литературе имеется очень мало работ по кинетике
образования гидратов в динамических условиях, характеризующих реальные условия
выделения гидратов в трубопроводах и аппаратах.
Известно, что скорость образования
гидратов при контакте природного газа с водой увеличивается с понижением
температуры и повышением давления. Большое влияние на скорость
гндратообразования оказывают и условие массопередачи. Если гидратообразователь
не растворяется в воде, преобладающее влияние на скорость образования гидрата
оказывает абсорбция гидратообразователя водой - массопередача. В тех случаях,
когда гидратообразователь хорошо растворим в воде, преобладающим фактором
является интенсивность отвода тепла - теплопередача.
Зависимость времени перехода
природного газа в гидратную решетку от давления при разных температурах
приведена на рис. 1.3. Анализ кривых показывает, что с увеличением давления и
понижением температуры повышается скорость образования гидрата. Однако при
низких температурах повышение давления мало влияет на процесс
гидратообразоваиия. Повышение же температуры замедляет процесс образования
гидратов.
Практический интерес представляют
исследования, показавшие влияние незначительной добавки (0,5-2,0 % мол.)
некоторых органических соединений, таких, как этиленгликоль, метанол, этанол и
пропанол, на ускорение процесса образования гидратов. На рис. 1.4 показано, как
с введением метанола изменяется количество пропана, связанного в гидрат, и
время образования гидрата. Как видно, с увеличением содержания метанола в
водно-метанольном растворе количество пропана в смеси проходит через максимум.
Характерно, что с увеличением времени образования гидрата максимум возрастает.
Присутствие азота в природном газе
понижает температуру образования гидратов, а наличие сероводорода и диоксида у углерода повышает температуру
гидратообраэования природного газа.
При транспортировании
газоконденсата, особенно нестабильного, по трубопроводам при наличии в нем
пресной или низкоминерализованной воды и природного газа возможно образование
гидратных пробок. В процессе образования гидратов легких углеводородов
происходит механический захват жидкого конденсата. Капли конденсата как бы
оказываются окруженными кристалликами гидрата. Объем конденсата, захваченного при образовании льда, примерно в
1,5-2,0 раза меньше, чем при образовании гидратов.
В толще земной коры при наличии
благоприятных климатических условий из воды и природного газа образуются целые
гидратные зоны, толщина которых может достигать 1,5 км на суше и 300-700 м в
океанических отложениях. По предварительным данным, гидратные зоны в осадочных
породах могут залегать на 25 % площади
материков и до 90 % акваторий океанов.
Гидраты, образующиеся в скважинах,
шлейфах, газопроводах или аппаратах, разрушаются при снижении давления в
системе, при разогреве аппарата или участка трубопровода, где произошло
образование гидрата, а также при вводе ингибиторов - метанола, этанола и
пропанола, гликолей, аммиака, хлорида кальция, способствующих разрушению гидратов.
Аммиак в качестве ингибитора
гидратообразования применяется редко, так как он реагирует с диоксидом
углерода, содержащимся в природном газе, и при этом образуется осадок карбоната аммония, который забивает
запорную арматуру.
Ингибиторы гидратообразования
подаются из специальных бачков, дозировочными насосами, индивидуальными на
каждую скважину, или централизованно одним насосом с регулятором подачи в
каждую точку. Зону газопровода, в которой могут выделяться гидраты, определяют
графическим методом.
Вначале находят температуру газа на
заданном участке газопровода, распределение давления на этом же участке и
рассчитывают температуру гидратообразования. Затем полученные данные наносят на
график (рис. 1.5). Заштрихованная площадь, расположенная между кривыми 2 и
3, показывает опасную зону гидратообразования.
Однако для образования гидратов
необходимо присутствие воды, которая может выделиться при соответствующих
термодинамических условиях или наличии капельной влаги, увлеченной газом.
Рис 1.5. Условия образования
гидратов в газопроводе:
Минерализованные пластовые воды
способны понижать температуру гидратообразования природных газов. Это свойство
следует учитывать при расчете количества антигидратных ингибиторов.
В настоящее время для абсорбционной
осушки углеводородных газов в основном применяют ди- и триэтиленгликоли. При
осушке "впрыском" как ингибитор гидратообразования находит применение
этиленгликоль и метанол. Ряд производных ди- и триэтиленгликоля или побочные
продукты, получаемые при их производстве, такие, как этилкарбитол,
тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль, эфиры диэтиленгликоля и др., хотя и
обладают высокой гигроскопичностью, широкого применения в качестве осушающих
агентов не нашли.
Гликоли представляют собой
прозрачные бесцветные (химически чистые) или слабо окрашенные в желтый цвет
гигроскопические жидкости, не имеющие запаха и обладающие сладким вкусом.
Качество товарных гликолей,
выпускаемых отечественной промышленностью, отличается от качества химически
чистых веществ. Технические требования на качество гликолей определяются
областью их применения.
Гликоли являются веществами с
относительно низкой токсичностью. Вследствие малой летучести гликолей при
комнатной температуре опасности острого, отравления при вдыхании их паров нет.
Попадая в организм через рот, гликоли представляют серьезную опасность, так как
действуют на центральную нервную систему и почки, т. е. они обладают оральной
токсичностью. Триэтиленгликоль обладает меньшей токсичностью, чем
диэтиленгликоль, а пропиленгликоль вообще нетоксичен.
В зимнее время гликоли следует
хранить в теплых помещениях, так как вследствие высокой вязкости при низких
температурах транспортирование и слив затруднены.
Характерно, что диэтиленгликоль и
триэтиленгликоль в сточных водах биологически не разрушаются, однако для
диэтиленгликоля МКб.о.с составляет 200 мг/л, а для триэтиленгликоля - 10 мг/л.
Токсичность этиленгликоля и
диэтиленгликоля в водоемах значительно превышает таковую для триэтиленгликоля и
пропиленгликоля.
Глубина осушки в значительной
степени зависит от температуры, при которой газ контактирует с абсорбентом. С
повышением температуры контакта увеличивается парциальное давление воды над
абсорбентом, при этом повышается точка росы осушаемого газа, и наоборот, с
понижением температуры контакта точка росы осушаемого газа понижается. Обычно
абсорбционная осушка применяется при температуре осушаемого газа не выше 45-50
°С.
Важное значение для эффективности
осушки имеет концентрация абсорбента: чем меньше воды содержится в абсорбенте,
тем ниже точка росы осушаемого газа. Как правило, для осушки газов, имеющих
температуру до 40 °С, применяют растворы, содержащие 98,5 % (масс.)
диэтиленгликоля или до 99 % (масс.) триэтиленгликоля.
При осушке газов, охлажденных до -30
°С, путем "впрыска" используют раствор этиленгликоля концентрации 80
% (масс.). Для осушки газа, имеющего температуру выше 40 °С, предпочтительно
использовать диэтиленгликоль или триэтиленгликоль концентраций 98,5-99,8 %
(масс.).
Первым реагентом, применяемым при
осушке природных газов и бутенов, был гранулированный хлорид кальция и его растворы
в воде. Затем он был заменен менее коррозийным поглотителем - гликолем или
молекулярными ситами (цеолитами). В настоящее время раствор хлорида кальция на
некоторых газовых промыслах применяют для борьбы с гидратами в скважинах. За
рубежом находит применение осушка природных газов гранулированным и
растворенным в воде хлоридом кальция.
Метанол широко применяют в газовой
промышленности для борьбы с гидратами природных газов в скважинах, газопроводах
и технологических установках. При низких температурах метанол хорошо растворяет
сероводород и диоксид углерода.
Метанол - бесцветная, прозрачная,
легкоподвижная и легколетучая жидкость; молекулярная масса 32,04. Температура
кипения при атмосферном давлении, равна 64,65 °С, температура замерзания -97,70
°С, критическая температура 239,50 °С, критическое давление 7,9 МПа.
Метанол смешивается с водой во всех
соотношениях и хорошо поглощает пары воды. При разбавлении метанола водой
растворимость в нем газов уменьшается. При расчете процесса регенерации
метанольных растворов пластовых вод, содержащих хлорид натрия, необходимо иметь
данные по составу и температурам кипения таких смесей.
Оценка потерь гликолей за счет их
растворимости в углеводородах представляет интерес для проектантов и
эксплуатационников. Растворимость парафиновых, нафтеновых и ароматических
углеводородов в диэтиленгликоле разной концентрации в интервале температур
0-60°С приведены на рис. 1.6. Анализ кривых показывает, что с повышением
температуры увеличивается, а с введением воды уменьшается растворимость
углеводородов в диэтиленгликоле. Наименьшей растворимостью в диэтиленгликоле
обладают парафиновые углеводороды, наибольшей- ароматические. Снижение
молекулярной массы парафиновых углеводородов улучшает их растворимость в
диэтиленгликоле.
На рис. 1.7 приведена растворимость
газоконденсата в диэтиленгликоле и полипропиленгликоле. Состав газоконденсата
следующий (% масс.): ароматические углеводороды - 26,3, парафиновые
углеводороды -- 44,1 и нафтеновые углеводороды - 29,6. Как видно из рисунка, растворимость
газоконденсата увеличивается с повышением температуры и концентрации
диэтиленгликоля.
Следует отметить хорошую
растворимость различных углеводородов в метаноле. В табл. 1.1 приведена
растворимость некоторых углеводородов в метаноле при разной температуре.
Метанол хорошо растворяется в
гликолях. При подаче метанола в скважины и шлейфы и последующей осушке газа на
установках низкотемпературной сепарации или в абсорберах метанол извлекают из
газа гликолями, что снижает вязкость поглотителя. По экспериментальным данным,
извлечение метанола из газа при абсорбционной осушке диэтиленгликолем,
достигает 60-70 % от потенциала. Применяемые для осушки реагенты, свойства
которых приведены выше, требуют в целях охраны окружающей среды глубокой
очистки сточных вод или их сжигания, также как хвостовых газов десорбции.
Необходимо продолжить научно-исследовательские работы с целью разработки новых,
более эффективных и менее токсичных осушителей.
Рис. 1.6. Растворимость парафиновых
углеводородов в диэтиленгликоле концентрации 97 % (масс.) (а), нафтеновых и
ароматических углеводородов (б) при разной температуре:
К 4,7 - толуол, концентрации ДЭГ 97,
90 и 85 % (масс.); 2, 5, 8 - л-ксилол, концентрации ДЭГ 97, 90 и 85 % (масс.);
5, 9 - циклогексан, концентрации ДЭГ 97, 90 и 85 % (масс.)
Рис 1.7. Растворимость
газоконденсата в гли- колях при разной температуре : 1, 2 - 97 и 90%
(масс.) диэтиленгликоля соответственно; 3 - 99,5% (масс.) пропиленглнколя.
Таблица 1.1 Растворимость
углеводородов в метаноле.
Растворимость * при различной температуре, г/100 мл
Существенное влияние на процесс
осушки оказывает глубина регенерации раствора поглотителя, насыщенного водой.
При концентрации регенерируемых растворов 96,0-97,5 % (масс.) применяется
десорбция при давлении, близком к атмосферному. Стремление получить более
концентрированные растворы привело к необходимости внедрения вакуумной регенерации
или к подаче в систему десорбции нейтрального агента - природного газа,
снижающего парциальное давление водяных паров и обеспечивающего получение
регенерированных поглотителей концентрацией 98,0-99,95 % (масс.). Находит
применение также азеотропная ректификация. Можно получить регенерированные растворы гликолей концентрации до
99,95 % (масс.) при подаче отдувочного агента - осушенного газа - в испаритель
или регенерационную колонну либо в процессе азеотропной ректификации. Благодаря более высокой температуре
разложения триэтиленгликоля его можно нагревать до более высокой температуры
при атмосферном давлении, чем диэтиленгликоль, и получать
высококонцентрированный раствор, что обеспечит лучшую депрессию точки росы
осушаемого газа. Глубина осушки газа гликолями в основном зависит от
температуры контакта газ - поглотитель и содержания остаточной влаги в
регенерированном растворе гликоля. Технология регенерации должна обеспечить концентрации гликолей,
которая позволяет осушать газы до температуры, соответствующей заданной
проектом точке росы газа в абсорбере. Следует отметить, что выбор оптимальной схемы регенерации гликолей
требует технико-экономического обоснования. Регенерация при атмосферном давлении чаще всего применяется на
промысловых и заводских установках низкотемпературной сепарации для выпаривания
воды из 70 %-х растворов этиленгликоля и доведения их концентрации до 80 %
(масс.). Раствор гликоля подогревается в паровых или огневых испарителях. На
установках осушки головных сооружений магистральных газопроводов регенерация
при атмосферном давлении применяется в южных районах СССР, где точки росы осушаемого газа
равны -10 °С, а концентрация регенерированного раствора гликоля не превышает
97,5 % (масс.). Схема регенерации гликоля, выполненная в ЦКБН, с использованием
огневого подогревателя, аналогична схеме регенерации гликоля с подачей
отдувочного газа (см. далее рис. 2.0.).
Производительность установки 2 т/ч
гликоля, насыщенного влагой, тепловая нагрузка подогревателя 1463 МДж/чг
Глубина регенерации - от 70 до 80% (масс.) гликоля. Установка выполнена в виде
отдельных блоков, в состав которых входят десорбер, огневой подогреватель и
теплообменник, два насоса. Отдельно монтируют резервуары и
емкости.Технологическая схема установки регенерации этиленгликоля на
Оренбургском газоперерабатывающем заводе приведена на рис. 2.1.
Рис. 2.1. Установка регенерации
диэтиленгликоля с паровым подогревом: 1 - фазовый разделитель; 2 - сепаратор; 3 - фильтр; 4 -
теплообменник; 5-десорбер; 6 - испаритель; 7 - конденсатор-холодильник; в - емкость орошения; 9 - насос орошения; 10 -
холодильник.
Режим работы установки следующий:
давление в фазовом разделителе-1,4 МПа и в сепараторе - 0,6 МПа; температура
этиленгликоля на входе в десорбер - 75 °С, наверху десорбера - 100 °С, внизу
испарителя - 135 °С, на выходе из десорбера регенерированного этиленгликоля
яг40°С.
Концентрация раствора этиленгликоля,
поступающего на регенерацию - 70 % (масс.) и регенерированного - 80 % (масс.).
Опыт показывает, что в этиленгликоле
содержится 1 % (масс.) и выше диэтаноламина, увлекаемого. Раствором с установки сероочистки.
При вспенивании раствора в абсорбере в результате механического уноса
концентрация диэтаноламина в этиленгликоле может достигать 20-30 % (масс.), что
изменяет условия осушки. Схема включает сепаратор, где происходит разделение смеси
насыщенный раствор этиленгликоля - газоконденсат, сепаратор для сепарации газа,
растворенного в этиленгликоле, теплообменники и десорбер, смонтированный на
испарителе с паровым подогревом. Производительность установки 8 м3/ч
этиленгликоля. Наверх колонны подается водяное орошение. Избыток влаги иногда
направляется на установку сероочистки (для подпитки циркулирующего в системе
диэтаноламина). В приведенной схеме исключается сброс сточной воды в
канализацию. В целях
обеспечения надежного транспорта смеси газа и газоконденсата, особенно с
морских месторождений, разработана схема одновременной их осушки. Осушка газа
гликолем проводится в первой по ходу газа колонне. Осушенный газ поступает во
вторую колонну, где извлекает воду из газоконденсата, стекающего по тарелкам.
Увлажненный газ, поглотивший влагу, содержащуюся в конденсате, осушается
вторично в верхней секции этой же колонны, разделенной глухой тарелкой. Затем
он смешивается с осушенным газоконденсатом и в виде газожидкостной смеси
подается в газопровод. Насыщенные влагой гликоли из обеих колонн подаются в
общую систему регенерации. Практический интерес представляют схемы регенерации гликоля, в
которых вместо вакуума используется отдувка газом. Следует, однако, учесть, что
вакуум-насос заменяется циркуляционным компрессором, так как выпускать
отдувочный газ в атмосферу нерационально. Схема установки регенерации гликоля с
подачей отдувочного газа в систему регенерации с огневым подогревателем
приведена на рис. 2.0. Насыщенный влагой гликоль проходит через змеевик
дефлегматора 1 размещенного в верху выпарной колонны 2. Конденсирующийся
водяной пар обеспечивает необходимое орошение верха колонны. Колонна заполнена
насадкой из колец Решига или седел Берля. Далее влажный гликоль проходит через
теплообменник 8 и поступает в десорбер, где из него частично отгоняется вода. В
испарителе гликоль нагревается за счет сжигания топливного газа в топке 6. Из испарителя гликоль перетекает в
отпарную колонну 9, в низ которой подается нагретый отдувочный газ. Здесь в
колонне 9 концентрация гликоля доводится до 99,9 % (масс.) и выше. Температура
верха колонны регулируется подачей части холодного гликоля через змеевик на
верху колонны.
Рис. 2.0. Схема установки
регенерации гликоля с подачей отдувочного газа:
1-дефлегматор; 2 - выпарная колонна; 3 - термопара; 4 -
регулирующий клапан; 5 - испаритель; 6-топка: 7 - буферная емкость; 8 - теплообменники;
9 - отпарная колонна.
К недостаткам схемы следует отнести
отвод отдувочного газа и паров воды в атмосферу, что приводит к потерям газа и
загрязнению окружающей среды. Для ликвидации потерь газа устанавливают
циркуляционные газодувки и колонны осушки циркулирующего газа.
При необходимости получения
триэтиленгликоля концентрацией до 99,9 % (масс.) можно подавать на установку
неосушенный газ, подогретый до 140-160°С.
При использовании осушенного газа
удается получить гликоль концентрацией 99,97 % (масс.). Отдувочный газ можно
вводить частично в испаритель через перфорированную трубу, расположенную под
топкой, что позволяет интенсифицировать теплообмен и уменьшить вероятность
перегрева гликоля. Опыт показал, что наиболее эффективным является ввод газа в
отпарную колонну.
В некоторых схемах в качестве
отдувочного газа предлагается использовать отходящие газы, отбираемые из
дымовой трубы огневого подогревателя. Газы охлаждаются, отделяются от влаги,
подогреваются в теплообменнике и подаются в отпарную камеру. Однако наличие
кислорода в продуктах сгорания газа может вызвать окисление гликоля, поэтому
использование отходящего газа на наш взгляд не представляет особого интереса,
хотя обеспечивает экономию электроэнергии для привода вакуум-насоса.
Для получения точек росы газа от -10
до -25 °С и ниже применяют вакуумную регенерацию гликолей. Вакуум в системе
создается при конденсации водяных паров в конденсаторе, а неконденсирующиеся
газы отсасываются вакуум-насосом. Наличие избыточного давления гликоля и газа,
теряемое в процессе регенерации, позволяет использовать их энергию для
получения вакуума.
Регенерация влажного гликоля
осуществляется в две стадии. На первой стадии в испарителе отгоняется вода при
атмосферном давлении; на второй стадии вода отгоняется в испарительной камере ,
вакуум в которой создается системой воздушного холодильника и эжектора . За
рубежом патентуют схемы, в которых вакуум в испарительной камере поддерживается
эжектором, работающим на осушенном газе, выходящем из абсорбера.
Парогазовая смесь из эжектора
направляется в испаритель, работающий при атмосферном давлении, где эта смесь
используется в качестве отдувочного газа. Применение эжекторов позволяет
снизить расход электроэнергии, так как исключает привод вакуум-насоса. Для
широкого промышленного внедрения методов с использованием эжекторов для
создания вакуума необходимо накопить опыт эксплуатации таких установок.
При осушке сероводородсодержащего
газа сероводород в значительном количестве растворяется в гликоле. В процессе
регенерации сероводород десорбируется и сжигается на факеле, загрязняя
окружающую среду диоксидом серы, при этом, конечно, имеют место и потери серы.
В целях снижения потерь сероводорода и защиты окружающей среды во ВНИИгаз
разработана безотходная технология осушки сероводородсодержащих газов (рис.
2.1). Процесс заключается в следующем.
Рис. 2.1. Схема осушки
сероводородсодержащих газов и регенерация гликоля: 1 - абсорбер; 2- отпарная колонна; 3
- десорбер; 4 -• очистная колонна; 5 -теплообменники; б - конденсатор; 7 - насос.
Диэтиленгликоль, насыщенный
сероводородом, выходящий с низа абсорбера 1, поступает после нагрева в отпарную
колонну 2. Здесь с помощью нагретого бессернистого газа, поступающего из
колонны 4, из него выделяется сероводород. Затем газ возвращается обратно в
абсорбер, и с основным потоком газа направляется на установку сероочистки.
Раствор диэтиленгликоля после отдувки сероводорода поступает в обычную систему
регенерации.
Бессернистый газ для отдувки
получается на этой же установке путем очистки его регенерированным
диэтиленгликолем в специальной очистной колонне либо подается со стороны.
Потери серы при осушке 1 млрд. м3
газа/ содержащего 5% (об.) сероводорода, очень велики и достигают 2000 т в год.
При применении подобной схемы
исключается сброс сероводорода на факел, снижается также коррозионность
раствора гликоля, поступающего в систему десорбции. Аналогичную схему можно
применять и для дегазации серйводородсодержащего газоконденсата и воды.
Такие установки целесообразно сооружать
на газовых промыслах перед транспортом газа на газоперерабатывающие заводы. Для
обеспечения надежной работы газопроводов, транспортирующих
сероводородсодержащий газ, рекомендуется осушать его до 60 % относительной
влажности. Необходимо также систематически подавать ингибиторы в трубопроводы.
Регенерация метанола из пластовых
вод, получаемых при сепарации продукции скважин, становится неотъемлемой частью
технологической схемы газового промысла и подземного хранилища.
Для извлечения метанола сооружаются
специальные установки.
Схема такой установки приведена на
рис. 2.2.
Выделение метанола из воды
осуществляется в ректификационной колонне 2, оборудованной 26
Похожие работы на - Применение метода абсорбции при осушке газов Дипломная (ВКР). Химия.
Охрана Труда Рф Реферат
Реферат по теме Рыночная деятельность предприятия
Реферат По Геометрии 8 Класс
Со Скольки Слов Проверяется Итоговое Сочинение
Сервисная деятельность
Контрольная Работа Изобразительно Выразительные Средства Языка
Курсовая работа: Запреты и ограничения, связанные с перемещением культурных ценностей через таможенную границу РФ
Сочинение О Жизни Дубровского 6 Класс
Реферат По Футболу 9 Класс
Заведующий Суда Канцелярией Эссе
Реферат по теме Облік виробничих запасів. Застосування програми "1С:Бухгалтерія" для їх обліку
Реферат: История доказательства Великой теоремы Ферма
Реферат по теме Особенности обучения студентов эмоциональной выразительности речи в процессе вузовской подготовки
Реферат: Оценка бизнеса на основе дисконтирования денежных потоков методом затрат
Контрольная работа по теме Исследование системы управления сетью 'Эльдорадо'
Мдк 05.01 Практические Работы
Контрольная Работа На Тему Освоєння Космосу: Історія Та Сучасність
Реферат по теме Влияние школы на полоролевую социализацию в самооценке подростков
Реферат: Fantasy In Midsummer Nights Dream Essay Research
Сочинение С Использованием Пословиц 7 Класс
Реферат: Суть і значення дихання для організму Склад повітря
Похожие работы на - Экономика промышленного предприятия
Реферат: Boston Massacre Essay Research Paper In my