Применение Аксетин

Применение Аксетин



⚡ 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻



































































































































































































[

{"name": "Mail.ru", "url": "https://r.mail.ru/n157643963?sz=8&rnd=208674492", "alias": "Mail.ru"}


,{"name": "Почта", "url": "https://r.mail.ru/n156157348?sz=8&rnd=208674492"}


,{"name": "Мой Мир", "url": "https://r.mail.ru/n156159897?sz=8&rnd=208674492"}


,{"name": "Игры", "url": "https://r.mail.ru/n156157350?sz=8&rnd=208674492"}


,{"name": "Новости", "url": "https://r.mail.ru/n156157351?sz=8&rnd=208674492"}


,{"name": "Знакомства", "url": "https://r.mail.ru/n247693990?sz=8&rnd=208674492"}


,{"name": "Поиск", "url": "https://r.mail.ru/n156157352?sz=8&rnd=208674492"}


,{"name": "Все проекты", "url": "https://r.mail.ru/n175802628?sz=8&rnd=208674492"}



]

Противомикробные препараты для системного применения
АКСЕТИН: инструкция по применению и отзывы
Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Данная информация не может служить заменой очной консультации врача.
- цефуроксим (в форме натриевой соли) (cefuroxime)
С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации.
С осторожностью следует назначать препарат новорожденным и недоношенным детям.
АКСЕТИН - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств « Видаль »
Описание препарата АКСЕТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией – производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Скончался Александр Михайлов
SHOW-BIZ NEWS


8 самых красивых интерьерных ширм

Дом Mail.ru



Какой вред причиняют родители детям, запрещая им лен...
Дети


Это предел: названа максимальная продолжительность жизни человека
LentaInform


Путин ставит Америке мат: России удалось одержать победу
LentaInform


Россиянин три дня отдохнул в Крыму и удивился расходам
LentaInform

Подпишитесь, чтобы узнавать самое важное о здоровье!

Первая встреча СССР с НЛО: советские ПВО сбивали всё, что обнаруживали


Пентагон подтвердил подлинность видео про НЛО


Угроза Земле из космоса становится всё более явной


Разработан двигатель, который позволит долететь до Марса за 42 часа

Огромный выбор косметики и парфюмерии
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до светло-желтого цвета.
Флаконы стеклянные (1) - коробки картонные. Флаконы стеклянные (100) - коробки картонные.
Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно - нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром противомикробного действия.
Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Streptococcus pyogenes (и других бета-гемолитических стрептококков), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинства Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов - Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину ), Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Bacteroides spp. (за исключением Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробных микроорганизмов (включая Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.).
К цефуроксиму устойчивы следующие микроорганизмы: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
После в/м введения препарата в дозе 750 мг C max цефуроксима в плазме крови достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл. После в/в введения в дозах 750 мг и 1.5 г C max достигается через 15 мин и составляет соответственно 50 и 100 мкг/мл. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 5.3 и 8 ч соответственно.
Связывание с белками плазмы составляет 33-50%.
Терапевтические концентрации определяются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие МПК для большинства распространенных микроорганизмов, достигаются в костной ткани, синовиальной жидкости и внутриглазной жидкости.
Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
T 1/2 после в/м и в/в введения составляет 80 мин, у новорожденных увеличивается в 3-5 раз.
Выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции - 85-90% в неизмененном виде в течение 8 ч; большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, при этом в моче создаются высокие концентрации. Через 24 ч выводится полностью (50% - путем канальцевой секреции, 50% - путем клубочковой фильтрации).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У новорожденных T 1/2 продолжительнее в 3-5 раз.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
Профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).
С осторожностью следует назначать препарат новорожденным детям, недоношенным детям, при хронической почечной недостаточности, кровотечениях и заболеваниях ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, включая НЯК), ослабленным и истощенным пациентам.
В/м и в/в взрослым препарат назначают по 750 мг 3 раза/сут; при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1.5 г 3-4 раза/сут (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза - 3-6 г.
Детям назначают в дозе 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям в возрасте до 3 месяцев препарат назначают в дозе 30 мг/кг/сут в 2-3 приема.
При гонорее - в/м в дозе 1.5 г однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например, в обе ягодичные мышцы).
При бактериальном менингите - в/в по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста - 150-250 мг/кг/сут в 3-4 приема, новорожденным - 100 мг/кг/сут.
При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях - в/в 1.5 г при индукции анестезии, затем дополнительно - в/м 750 мг через 8 и 16 ч после операции.
При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах - в/в 1.5 г при индукции анестезии, затем - в/м по 750 мг 3 раза/сут в течение последующих 24-48 ч.
При полной замене сустава - 1.5 г порошка смешивают в сухом виде с каждым пакетом полимера метил-метакрилатного цемента перед добавлением жидкого мономера.
При пневмонии - в/м или в/в по 1.5 г 2-3 раза/сут в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь (используют лекарственные формы для приема внутрь) по 500 мг 2 раза/сут в течение 7-10 дней.
При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в по 750 мг 2-3 раза/сут в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь (используют лекарственные формы для приема внутрь) по 500 мг 2 раза/сут в течение 5-10 дней.
При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования. При КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза/сут, при КК менее 10 мл/мин - по 750 мг 1 раз/сут.
Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в ОИТ, назначают по 750 мг 2 раза/сут; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости , назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница; редко - мультиформная эритема, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота или запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности печеночных ферментов в плазме - АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ; билирубина), холестаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (снижение КК, повышение содержания креатинина и остаточного азота мочевины в крови), дизурия.
Со стороны половой системы: зуд в промежности, вагинит.
Со стороны системы кроветворения: снижение гемоглобина и гематокрита, анемия (апластическая или гемолитическая), эозинофилия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени.
Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.
Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.
Лечение: назначение противосудорожных средств, обеспечение вентиляции легких и функции сердечно-сосудистой системы, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.
При одновременном назначении внутрь "петлевых" диуретиков наблюдается замедление канальцевой секреции, снижение почечного клиренса, повышение концентрации в плазме и увеличение T 1/2 цефуроксима.
При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.
Препараты, снижающие кислотность желудочного сока, снижают всасывание цефуроксима и его биодоступность.
Фармацевтически совместим с метронидазолом, азлоциллином, ксилитом, с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида , 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 0.18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором натрия хлорида , 5% раствором декстрозы и 0.45% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы и 0.225% раствором натрия хлорида, 10% раствором декстрозы; 10% инвертированным сахаром в воде для инъекций , раствором Рингера, раствором лактата натрия, раствором Хартмана, 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы и гидрокортизоном, гепарином (10 ед./мл и 50 ед./мл) в 0.9% растворе натрия хлорида, калия хлоридом (10 мэкв/л и 40 мэкв/л) в 0.9% растворе натрия хлорида.
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия бикарбоната 2.74%.
У пациентов с указаниями в анамнезе на аллергические реакции на пенициллины возможно наличие повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.
В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах. Лечение рекомендуется продолжать в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, рекомендуется продолжать лечение не менее 10 дней.
Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
После разведения можно хранить при комнатной температуре в течение 7 ч, в холодильнике - в течение 48 ч. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора.
В период лечения следует избегать употребления алкоголя.
У пациентов, получающих цефуроксим, при определении уровня глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой.
На фоне лечения менингита у детей возможно снижение слуха.
При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается клинического улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение.
При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования. При КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза/сут, при КК менее 10 мл/мин - по 750 мг 1 раз/сут.
Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в ОИТ, назначают по 750 мг 2 раза/сут; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости , назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.
цефуроксим (в форме натриевой соли)

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_101.htm 2021-04-20 17:48:20 Europe/Moscow
Дата обновления страницы 12.10.2020
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Род деятельности
Врач
Фармацевтический специалист
Другое

Официальный сайт компании РЛС
® . Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения правообладателя.

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем
Аксетин ® Инструкция по медицинскому применению - РУ № П N012836/01
Дата последнего изменения: 27.07.2020
Порошок для
приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Цефуроксим
натрия, эквивалентный 750 мг цефуроксима.
Порошок от
белого до светло-желтого цвета.
Цефуроксим
натрия — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик II поколения. Цефуроксим
подавляет синтез клеточной стенки бактерии путем взаимодействия с пенициллинсвязанными
белками. Результатом является прекращение биосинтеза клеточной стенки
(пептидогликана), приводящее к бактериальному лизису и смерти клетки.
Цефуроксим
обычно активен in vitro в отношении
следующих микроорганизмов.
Staphylococcus
aureus
(за исключением метициллин-резистентных штаммов)
Streptococcus
mitis
(группы
viridans)
Микроорганизмы с
развившейся резистентностью, которая может вызывать затруднения при лечении
цефуроксимом:
Proteus spp. (отличные от P. vulgaris )
Изначально
устойчивые к цефуроксиму микроорганизмы:
После
внутримышечного (в/м) введения максимальная концентрация в плазме достигается
через 30–60 мин и составляет от 27 до 35 мкг/мл для дозировки
750 мг и от 33 до 40 мкг/мл для дозировки 1,5 г. При
внутривенном введении (в/в) 750 мг и 1,5 г максимальная концентрация
через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл, соответственно.
Связь с белками
плазмы составляет от 33 до 50% в зависимости от способа введения.
Концентрация
цефуроксима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для большинства
патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в миндалинах, тканях пазух,
слизистой бронхов, костной ткани, плевральной жидкости, суставной жидкости,
синовиальной жидкости, интерстициальной жидкости, желчи, мокроте и
внутриглазной жидкости.
При менингите
цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер.
Цефуроксим не
подвергается метаболизму.
Цефуроксим
выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период
полувыведения цефуроксима после в/м и в/в введения составляет приблизительно
70 минут.
В течение
24 часов после парентерального введения цефуроксим почти полностью
(85–90%) выводится практически в неизменном виде с мочой. Большая часть
препарата выводится за первые 6 часов.
После в/м и в/в
введения абсорбция, распределение и выведение у пациентов пожилого возраста
сходны с таковыми у пациентов молодого возраста.
Период
полувыведения цефуроксима у новорожденных существенно увеличивается в
зависимости от внутриутробного возраста плода.
У младенцев
(возраст свыше 3-х недель) и у детей период полувыведения сходен с таковым у
взрослых и составляет от 60 до 90 минут.
Цефуроксим
эффективно удаляется при гемодиализе и перитонеальном диализе.
Проходит через
плаценту и проникает в грудное молоко.
Бактериальные
инфекции, вызываемые чувствительными к цефуроксиму возбудителями:
-       
инфекции
дыхательных путей: бронхит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры.
-       
инфекции
ЛОР-органов: фарингит, синусит, тонзиллит, отит.
-       
инфекции
мочевыводящих путей: бессимптомная бактериурия, цистит, острый и хронический
пиелонефрит.
-       
инфекции
кожи и мягких тканей: рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона,
инфицированные раны.
-       
инфекции
костей и суставов: септический артрит, остеомиелит.
-       
инфекции
органов малого таза: эндометрит, аднексит, цервицит.
-       
прочие
инфекции: перитонит, сепсис и менингит, болезнь Лайма (боррелиоз).
Профилактика
инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной
полости, таза, суставов: в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в
сосудистой хирургии, при ортопедических операциях.
Повышенная
чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, монобактамам, карбапенемам.
Период
новорожденности, недоношенность, хроническая почечная недостаточность,
кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в т.ч.
неспецифический язвенный колит в анам
Аксамон 15 Мл
Акриол Про Цены Самара
Аксамон К Какой Группе Препаратов Относится
Аксамон Отзывы Пациентов
Акридерм При Ушибах
Аксетин инструкция по применению: показания ...
Аксетин — инструкция по применению, описание, вопр…
АКСЕТИН порошок - инструкция по применению, …
Аксетин® (Axetin®), инструкция, порошок для при…
Инструкция по применению препарата АКСЕТИН
Аксетин: инструкция по применению, аналоги, состав…
АКСЕТИН инструкция по применению, описание лекар…
Аксетин инструкция по применению, Аксетин цена, А…
Аксетин : инструкция по применению | Компетентно о ...
Аксетин - инструкция по применению, отзывы, аналог…
Применение Аксетин

Report Page