Приготовление реактивов

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Приготовление реактивов

Аммиачный раствор оксида меди I. К раствору 1 г медного купороса в 50 мл воды прибавляют 4 мл концентрированного раствора аммиака, затем раствор 3 г солянокислого гидроксиламина в 50 мл воды и хорошо перемешивают. Полученный раствор можно хранить несколько дней в хорошо закрытой склянке в темноте. Срок хранения можно увеличить, добавив в раствор медную стружку. Раствор можно приготовить другим способом. Для этого предварительно готовят два раствора: а 1,5 г хлорида меди П и 3 г хлорида аммония растворяют в 20 мл концентрированного раствора аммиака и добавляют воды до общего объема 50 мл; б 5 г солянокислого гидроксиламина растворяют в 50 мл воды. Перед употреблением растворы а и б смешивают в объемном соотношении 1 : 2. Аммиачный раствор оксида серебра. К мл 0,1 н. Полученный раствор хранят в темной склянке не более 1 месяца. По истечении этого срока реактив, если он полностью не израсходован, осторожно нейтрализуют азотной кислотой и готовят новую порцию. Нельзя допускать испарения реактива и готовить его впрок в больших количествах. Аммиачный раствор хлорида меди I. К раствору прибавляют 14 г хлорида натрия. К смеси медленно при перемешивании доливают раствор 12,6 г кристаллического сульфита натрия в 20 мл воды. Смеси дают охладиться, затем промывают белый осадок хлорида меди I водой декантацией , растворяют его в 30—40 мл концентрированного раствора аммиака и добавляют мл воды. Бесцветный раствор хранят в плотно закрывающейся склянке над очищенной медной проволокой. Для очистки перегоняют т. Полученную бесцветную жидкость со слабым запахом хранят в плотно закрытой склянке желательно заполненной почти до пробки. Добавка небольшого количества цинковой пыли стабилизирует анилин. Анилиновая вода. Для проведения опытов по экстракции анилина его перемешивают с водой в объемном соотношении 1 : 20 и оставляют, не разделяя слои. Для исследования химических свойств анилина достаточно его растворить в воде в объемном соотношении 1 : Баритовая вода, насыщенный раствор. Затем разбавляют водой до 1 л и дают отстояться. Через несколько часов прозрачный раствор осторожно сливают. Бензол марки ч. Бром, раствор в хлороформе или тетрахлориде углерода. В склянку с притертой пробкой вносят 5 мл брома под тягой! Склянку хранят в эксикаторе. Работать с бромом нужно в резиновых перчатках и защитных очках. Случайно разлившийся бром засыпают сульфитом или тиосульфатом натрия. Бромид-броматная смесь. Бромоводородная кисл ота. При перегонке сильно разбавленных растворов может получаться кислота меньшей плотности, которую при необходимости повышают повторной перегонкой. Кислоту хранят в хорошо закупоренной склянке в темноте. Бромная вода. Для получения насыщенного раствора брома в воде в склянку с притертой пробкой вместимостью 1 л вносят 6 мл брома, добавляют мл воды и энергично перемешивают. Небольшое количество брома при этом остается нерастворенным при длительном хранении он исчезает. Для опытов используется раствор, разбавленный водой 1 : 2. Необходимо соблюдать меры предосторожности. Готовят не менее чем за 12 ч до начала работы с раствором. Раствор необходимо прокипятить. Диэтиловый эфир, содержащий пероксиды. В склянку из белого стекла вместимостью 0,5 л помещают мл диэтилового эфира. Добавляют примерно 10 мл концентрированной серной кислоты, взбалтывают смесь и ставят в светлое место на окно. Ежедневно встряхивают склянку и открывают пробку для доступа воздуха. Через 8—10 дней в эфире можно обнаружить гидропероксид и уксусный альдегид. Железа III хлорид, 0,1 н. При помутнении добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты. Банку с кристаллическим хлоридом железа необходимо снова залить парафином. Известь натронная. Препарат хранят в плотно закупоренных банках. Иода раствор в иодиде калия раствор Люголя. Известковая вода. Гашеную известь гидроксид кальция перемешивают с водой. Хранят вместе с нерастворенным остатком, чтобы раствор был насыщен гидроксидом кальция. Перед использованием прозрачный раствор сливают с осадка в небольшие склянки. Иод крахмальная бумага. Полученную массу вливают в мл кипящей воды и продолжают кипячение до образования однородного клейстера. После охлаждения добавляют 0,5 г иодида калия и 0,5 г кристаллического карбоната натрия, растворенных в небольшом количестве воды. Полученным раствором пропитывают фильтровальную бумагу и сушат ее на воздухе, избегая попадания солнечных лучей. Высушенную бумагу режут на полоски и хранят в плотно закрытых банках. Калия гидроксид, 0,5 н. Этиловый спирт кипятят 30 мин с гидроксидом калия 10 г КОН в 1 л спирта в колбе с обратным холодильником, а потом спирт перегоняют над той же щелочью. Затем в этот спирт при перемешивании добавляют 30—35 г гидроксида калия и через сутки быстро сливают прозрачную жидкость с осадка. Раствор хранят в темной склянке с хлоркальциевой трубкой, заполненной натронной известью. Калия перманганат, кислый раствор. Кальция карбид. Технический продукт разбивают молотком на кусочки размером около 3—5 мм. Продукт обычно хранят в банке, залитой парафином. Кальция хлорид. Отработанный хлорид кальция регенерируют, расплавляя его на железном противне. Слой должен быть не толще 2 см пары воды, испаряясь, вызывают разбрызгивание, особенно большое, если слой соли толстый. Спекшуюся соль разбивают на куски и еще теплой кладут в сухую банку. Конго красный. Раствор конго красного для крашения. Растворяют 1 г конго красного,1 г карбоната натрия и 10 г сульфата натрия в мл воды. Промывание крахмала повторяют 2—3 раза. Добавив новую порцию воды, взмучивают крахмал и выливают при помешивании в мл кипящей воды. Крахмальный клейстер. Кипятят 5—10 мин, охлаждают, дают отстояться и, если образуется хлопьевидный осадок, сливают с него раствор или фильтруют. Для стабилизации добавляют 0,1 г КОН или салициловой кислоты можно также 0,01 г иодида ртути. Меди сульфат безводный. Медный купорос нагревают в фарфоровой или никелевой чаше на песчаной бане при постоянном перемешивании. Высушенный сульфат меди растирают в ступке и хранят в сухой, плотно закрытой банке. Меди I хлорид. Реактив можно приготовить двумя способами : а 25 г медного купороса и 65 г хлорида натрия растворяют при нагревании в 80 мл воды, фильтруют, а затем к фильтрату добавляют раствор 7 г кристаллического сульфита натрия или 3,5 г безводного в 40 мл воды. С выпавшего осадка сливают воду и несколько раз промывают декантацией 2 н. Препарат очень чувствителен к окислению. Позеленевший препарат, содержащий основные соли меди П , вновь светлеет при промывке раствором ОД н. В склянке, которую оставляют плотно закрытой на несколько дней, постепенно выпадает белый осадок. Металлическую медь выбирают пластмассовым пинцетом, а осадок обрабатывают, как описано выше. Метиловый красный метилрот. Натрий металлический. Банку с натрием распаивают с помощью паяльника, натрий режут на куски работать в резиновых перчатках! Для работы куски натрия извлекают из-под керосина пинцетом, быстро осушают фильтровальной бумагой и сухим ножом отрезают кусочек нужной величины. Остальную часть снова помещают в банку. С отрезанного кусочка тщательно удаляют фильтровальной бумагой следы керосина, срезают тонкие корочки, а обрезки помещают в банку с натрием. Брать натрий нужно только пинцетом. Ни в коем случае нельзя работать с натрием поблизости от водопроводного крана. Натрия ацетат безводный. Соль плавится в кристаллизационной воде, а по испарении большей части воды застывает. Усиливая нагревание, снова доводят соль до плавления т. При этом следует избегать сильного перегрева может начаться разложение. Расплавленную соль выливают на металлическую пластинку с загнутыми краями и после остывания теплую измельчают в фарфоровой ступке. Хранят в плотно закрытой банке. Натрия гидроксид спиртовой раствор. После охлаждения раствора добавляют этанол ректификат до мл. Натрия гидросульфит натрия бисульфит NaHS0 3. Гидрокарбонат или кристаллический карбонат натрия заливают водой так, чтобы она чуть покрывала кристаллы, и пропускают диоксид серы до почти полного растворения кристаллов. Полученный зеленовато-желтый раствор хранят в склянке с притертой пробкой. Диоксид серы получают, добавляя по каплям серную кислоту к сульфиту натрия в колбе Вюрца с высоким отводом. В отвод желательно вложить стекловату для задержки уносимых током газа следов жидкости. В лабораториях бывает гидросульфит натрия технический — белый слеживающийся порошок со слабым запахом сернистого ангидрида. Он обладает сильными восстанавливающими свойствами даже после длительного хранения, но истинным гидросульфитом не является. С ацетоном и альдегидами осадков не образует. Натрия гидроксид, 2 н. Натрия сульфат безводный. Возможна регенерация отработанного осушителя. В стакане смешивают 12,5 мл концентрированной соляной кислоты и мл воды и растворяют при нагревании 7 г п -нитроанилина. Раствор охлаждают в воде со льдом до 0 0 С и затем быстро при энергичном перемешивании приливают охлаж денный раствор 3,5 г нитрита натрия в 20 мл воды. Реакционную смесь оставляют в ледяной воде на 30—40 мин. Раствор диазотированного п -нитроанилина желтого цвета должен быть прозрачным. Нитрующая смесь. Орциновый реактив. Реактив Селиванова. В мл полученного раствора соляной кислоты растворяют 0,5 г резорцина. Используют в реакциях накетогексозы. Реактив Толленса. К выпавшему осадку оксида серебра добавляют 5 мл разбавленного раствора аммиака 10 мл концентрированного раствора аммиака разбавляют мл дистиллированной воды. Колбу закрывают пробкой и встряхивают. Повторяют операцию до полного растворения осадка, избегая избытка аммиака. Затем добавляют воду до объема мл. Растворяют 10 г сахарозы или пищевого сахара в 1 л воды, фильтруют и кипятят несколько минут. Серебра нитрат, 0,2 н. Для приготовления раствора используется бидистиллят. Посуда должна быть очень тщательно отмыта от возможных органических загрязнений. Хранят раствор в темной склянке с притертой пробкой. Серебра остатки, регенерация. Все растворы и осадки, содержащие серебро, подлежат сбору и переработке. К остаткам серебра прибавляют раствор гидроксида натрия до щелочной реакции по фенолфталеину, нагревают на водяной бане и добавляют формалин. Через 5—15 мин выделяется темно-серый рыхлый порошок металлического серебра. Жидкость фильтруют и упаривают на водяной бане до появления кристаллической пленки. Если за это время оксиды азота не удалились полностью, добавляют воду и упаривают вновь. Маточный раствор и промывные воды можно упарить и выделить дополнительное количество нитрата серебра или же слить в склянку с остатками серебра. Серная кислота 2 н. Соляная кислота 2 н. Углеводороды насыщенные жидкие. Перед работой проверяют петролейный эфир на отсутствие непредельных углеводородов реакциями с бромной водой и с раствором перманганата калия. Насыщенные жидкие углеводороды можно выделить из бензина или керосина. Для отделения насыщенных углеводородов от ненасыщенных и от других примесей бензин или керосин обрабатывают 3—4 раза концентрированной серной кислотой в делительной воронке на мл бензина или керосина берут 10 мл серной кислоты. Вначале углеводороды с серной кислотой встряхивают осторожно, затем, когда смесь перестанет разогреваться, сильно. Пары и газы выпускают, как обычно, приоткрывая кран воронка в этот момент должна быть перевернута краном вверх. Обработку углеводородов каждой порцией серной кислоты ведут в течение 5—10 мин. В заключение их промывают водой. После отделения воды нижнего слоя углеводороды сливают в колбу и сушат гранулированным хлоридом кальция. Приготовленная таким способом смесь углеводородов состоит из алканов и циклопарафинов нафтенов , которые по многим свойствам похожи на алканы; в приведенных в практикуме опытах присутствие циклопарафинов не обнаруживается. Углеводороды ненасыщенные жидкие. Для опытов с жидкими ненасыщенными углеводородами можно использовать бензин или керосин: в них содержится некоторое количество смеси алкенов. Больше всего алкенов в крекинг-бензине. Если бензин керосин не бесцветен, его перегоняют, собирая бесцветный дистиллят в широких температурных пределах. Фелингова жидкость реактив Фелинга. Готовят два раствора. Раствор I. Раствор II. Фелингову жидкость готовят непосредственно перед каждой лабораторной работой, смешивая равные объемы растворов I и П исходные растворы могут храниться неограниченно долго. Если отсутствует сегнетова соль, то для приготовления раствора П растворяют г гидроксида натрия и 93,1 г чистой винной кислоты в мл воды и доводят объем до мл. Фенилгидразин уксуснокислый раствор. Теплый раствор фильтруют. Фенилгидразин вызывает экзему, поэтому работа с ним требует соблюдения правил техники безопасности. Фишера реактив. В сухую склянку из темного стекла вносят мл пиридина, растворяют в нем г иода и добавляют мл метанола. Склянку плотно закрывают и оставляют на двое суток. Затем склянку взвешивают и помещают в баню со льдом, а через раствор пропускают диоксид серы из баллона до увеличения массы на 45—50 г. Приготовленный таким образом реактив выдерживают перед использованием не менее недели. Хранят, хорошо защищая от влаги. Флороглюцин раствор. Соломенно-желтая жидкость, быстро темнеющая на воздухе. Фуксинсернистая кислота раствор. Если через 15—20 мин жидкость не обесцветится, то добавляют немного активированного угля, встряхивают смесь до обесцвечивания и затем фильтруют. Реактив хранят в плотно закрывающейся склянке из темного стекла. Чем меньше избыток оксида серы IV в реактиве, тем он чувствительнее. Хромовая смесь смесь Бекмана. В мл воды растворяют 20 г дихромата калия и добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. Такая хромовая смесь смесь Бекмана предназначена для окисления спиртов и анилина и не годится для мытья посуды. Щавелевая кислота, 0,01 н. В мерной колбе вместимостью 1 л растворяют в мл воды 0,63 г свежеперекристаллизованной щавелевой кислоты. Швейцера реактив медно-аммиачный реактив. К раствору 10 г медного купороса в — мл воды добавляют мл 2 н. Часть гидроксида меди при этом должна остаться нерастворенной. Раствору дают отстояться и сливают декантацией. Эфир абсолютный. Присутствие пероксидов определяют по синей окраске водного слоя при добавлении раствора крахмала. Подкисленный серной кислотой раствор ванадата аммония с эфиром, содержащим пероксиды, окрашивается в красный цвет, а такой же раствор дихромата калия — в синий. Если пероксиды отсутствуют, приступают к осушке, если они есть, от них избавляются встряхиванием раствора с порошкообразным гидроксидом калия 70 г на 1 л. После отстаивания эфир сливают, добавляют г хлорида кальция и через сутки фильтруют. Затем в эфир вносят около 5 г металлического натрия в виде тонко нарезанных листочков или проволоки, выдавливаемой из пресса. Если через 24 ч не наблюдается выделения пузырьков водорода, то осушка считается законченной, если же водород выделяется, добавляют еще 2—3 г натрия. Эфир можно перегнать на водяной бане над натрием, предохраняя его от атмосферной влаги, но можно обойтись и без перегонки, лишь слив его в сухую склянку. Склянку с эфиром закрывают корковой пробкой с хлоркальциевой трубкой. Для предотвращения окисления можно внести несколько крупинок дифениламина или фосфорного ангидрида, или, еще лучше, несколько гранул гидроксида калия, который действует одновременно и как осушитель. Последнее изменение этой страницы: ; Нарушение авторского права страницы. Обратная связь - Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь. Влияние общества на человека Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления. Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь ТОП Влияние общества на человека Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Методика приготовления реактивов для проведения лабораторных работ по органической химии. Последнее изменение этой страницы: ; Нарушение авторского права страницы infopedia.

Приготовление реактивов

Для химических анализов в производственной лаборатории используют реактивы классификации:. Реактивы хранят в закрытых емкостях в специально отведенном месте шкафу. Все реактивы надо хранить без доступа света или в банках из темного стекла. При использовании реактивов надо позаботиться о сохранении их качества. Порции сыпучих реактивов отбирают чистой ложкой или шпателем из материала, не вступающего в реакцию с реактивом. Химические растворы для физико-химических анализов готовят с заданным содержанием растворенного вещества. При расчете раствора приблизительной концентрации из растворов заданной концентрации используют правило креста: требуемую концентрацию записывают в центре креста, имеющиеся исходные концентрации — слева большую вверху, меньшую внизу , затем вычитают из значений исходных концентраций значения требуемой концентрации и по диагонали записывают найденные разности. Полученные числа указывают, сколько частей раствора нужно взять верхнее число — количество раствора с большей концентрацией, нижнее — количество раствора с меньшей концентрацией. Молярную концентрацию обозначают буквой с , а в скобках указывают условную единицу. Сегодня в производственных лабораториях для приготовления титровальных растворов используют стандарт-титры. Титровальные растворы и индикаторы из стандарт-титров готовят в соответствии с инструкцией на упаковке. Ваш e-mail не будет опубликован. Запрещено пользоваться просроченными реактивами, реактивами без этикеток. Нельзя брать реактивы руками. Все бюретки, пробирки, стаканчики, пипетки, воронки, используемые для реактивов должны быть подписаны, использоваться по назначению. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован.

ГОСТ 4517-2016

Купить закладку амфа Забайкальский край

Закладки гашиш в Лыткарине

Конопля купить Эгер

Купить шишки Кипр

Мефедрон Москва Люблино

Бошки Лобня

Закладки скорости (ск) a-PVP Москва Коптево

Купить марки LSD-25 закладкой Харбин

Приготовление реактивов

Приготовление реактивов

ГОСТ 4517-2016

Report Page