Приготовление нитрата ртути

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Приготовление нитрата ртути

Справочник химика 21

Приготовление нитрата ртути

Нитрат ртути(II)

Приготовление нитрата ртути

Войти или зарегистрироваться. Нитрат ртути. Получение нитрата ртути или чаще - его раствора описано во многих прописях по амфетамину. Однако, люди часто задают уточняющие вопросы по его получению. Рассмотрим приготовление этого реактива подробно. Шприц или мерный цилиндр Кристаллизатор да просто блюдце - если получаем нитрат в порошке. В колбу или бутылку, смотря чем располагаете,- бутылки от уксусной эссенции отлично подходят , стоящую на поверхности бросается градусник. Можно кинуть его туда с некоторым усилием - дабы точно разбился. Ртуть вытекает. Кусачками достается корпус градусника, и можно кидать еще один. В итоге в колбе бутылке останется ртуть и мелкие осколки стекла от градусника. И не надо параноить по поводу них - в готовый раствор нитрата они, как правило, не попадают, а в конечный продукт всех заморочек амф - тем более если что, можете раствори нитрата ртути через фильтры цедить, если кроет После того как мы разбили градусник и , отмеряем мерным цилиндром или шприцом азотную кислоту из расчета Да, этого достаточно. Начнется реакция с выделением бурых паров двуокись азота. Ртуть будет постепенно растворяться. Отравиться бурым газом можно не боятся - он тяжелее воздуха и быстро 'оседает вниз'. Достаточно проводить процесс, к примеру, на балконе или положить на горло колбы бутылки мокрый бинт. Если реакция останавливается это легко заметить - от шариков ртути перестают идти пузырьки и они просто плавают по дну - подогреваем зажигалкой и процесс идет дальше. Если в течение минут Вы не растворили всю ртуть - можно добавить немного азотки из расчета 0. После растворения всей ртути, разбавляем все водой из рассчета мл на градусник ниже обьясню, почему , переливаем в стакан или банку большого обьема. Далее, небольшими порциями на кончике чайной ложки , сыпем в раствор питьевую соду и размешиваем. После растворения каждой порции соды - добавляем следующую. На опредененном этапе добавление соды приведет к выпадению темного осадка. Почему это важно? В растворе нитрата ртути после реакции остается азотная кислота она была в избытке , которая будет вступать в реакцию с амальгамой, которую мы будем готовить. Именно это приводит к тому, что амальгама в считанные секунды 'сгорает', если чуть чуть передержать. Сода реагирует с азоткой, давая нитрат натрия, который не вступает в реакцию с амальгамой. Нейтрализованный раствор дает больше времени на наблюдение за качеством амальгамы и можно не так парится, что передержишь. Я уж не говорю о потерях фольги. С опытом Вы научитесь на глаз добавлять соду, ровно столько, сколько нужно. Так же Вы можете нейтрализовывать раствор нитрата по лакмусовой бумаге. Для амальгамирования этой фольги будет оптимально взять мл раствора нитрата ртути, разбавленного в вышеуказанном соотношении. Амальгамирование таким количеством раствора нитрата ртути идет несколько минут. Полученный таким образом раствор нитрата ртути можно готовить хоть литрами и хранить в простых пластиковых бутылках от аква-минерале, к примеру Получение нитрата ртути в порошке. Если Вы по каким-то причинам желаете получить нитрат ртути ввиде сухого продукта, то Вам нужно сделать следующее. Разить градусник и и провести реакцию, как написано выше. Далее, без разбавления водой - перелить в кристаллизатор или просто блюдце чтоб жидкость распределилась тонким слоем - поставить на балкон или под тягу азотка таки неприятно пахнет и ждать пока жидкость испариться и нират ртути высохнет. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Показать игнорируемое содержимое. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись? Нет, зарегистрироваться сейчас. Да, мой пароль: Забыли пароль?

Закладки трамадол вИркутск-45

Отмена гашиша

Приготовление нитрата ртути

Купить закладки в Белом

Гидропоника для марихуаны

Поиск лекарств в аптеках Воронежа

Нитрат ртути. Получение.

Купить Спайс, Бошки, Соль В Новомосковске

Москва Северный купить Кристаллы соль

Приготовление нитрата ртути

Купить Говно Конаково

Девушка под амфетамином

ГОСТ МКС Обозначение НТД, на который дана ссылка. Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС Общие указания - по ГОСТ Относительная молекулярная масса - 76, Относительная молекулярная масса - 97, За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. Приготовление раствора 7,,00 г роданистого аммония растворяют в воде и доводят объем водой до 1 дм. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Определение коэффициента поправки. Приготовление раствора точной молярной концентрации 9, г роданистого калия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм и доводят объем раствора водой до метки. Относительная молекулярная масса - , Аппаратура, реактивы, растворы Иономер универсальный ЭВ Электрод серебряный и хлорсеребряный, или насыщенный каломельный, или стеклянный. Ключ электролитический мостик , заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия. Калий азотнокислый по ГОСТ , насыщенный раствор. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Серебро азотнокислое по ГОСТ Калий хромовокислый по ГОСТ , насыщенный раствор. Раствор хранят в склянке из темного стекла длительное время. Измененная редакция, Изм. Визуальное определение. Относительная молекулярная масса - 58, Допускается определять коэффициент поправки в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора с изменением желтой окраски раствора в точке эквивалентности на красно-коричневую. Вблизи точки эквивалентности в раствор азотнокислого серебра добавляют порциями по 0,1 см , отмечая потенциал раствора , мВ. Точный объем раствора азотнокислого серебра, израсходованного на титрование , в кубических сантиметрах вычисляют по формуле. Коэффициент поправки вычисляют по ГОСТ Пример расчета точного объема азотнокислого серебра, израсходованного на титрование, и коэффициента поправки приведен в приложении. Аппаратура, реактивы и растворы Иономер универсальный ЭВ Бюретка 1 7 по ГОСТ Электроды стеклянный и хлорсеребряный или насыщенный каломельный. Ангидрид уксусный по ГОСТ с предварительно определенной плотностью. Условия и контроль полноты прокаливания, а также определение массовой доли основного вещества - по ГОСТ В связи с тем, что применяемый раствор хлорной кислоты содержит воду и при введении его в ледяную уксусную кислоту попадает некоторое количество воды, мешающее в дальнейшем титрованию, это количество воды следует связать уксусным ангидридом. Необходимый для этого объем уксусного ангидрида в кубических сантиметрах вычисляют по формуле. Для приготовления уксуснокислого раствора хлорной кислоты рассчитанный объем применяемого раствора исходной хлорной кислоты cм медленно, при перемешивании, вливают из бюретки в мерную колбу вместимостью 1 дм с ледяной уксусной кислотой, прибавляют из бюретки рассчитанный объем уксусного ангидрида см , перемешивают, доводят объем раствора уксусной кислотой до метки и снова перемешивают. Раствор годен для применения 24 ч. При титровании легкоацетилирующихся первичных и вторичных аминов не должно быть избытка уксусного ангидрида в уксуснокислом растворе хлорной кислоты. В противном случае для связывания воды должен быть добавлен соответственно меньший объем уксусного ангидрида. Определение примеси уксусного ангидрида в уксусной кислоте. Затем добавляют 1 каплю раствора кристаллического фиолетового и титруют из бюретки уксуснокислым раствором хлорной кислоты до перехода окраски раствора в зеленую. Если при обратном титровании изменение окраски раствора наступает от нескольких капель уксуснокислого раствора хлорной кислоты что указывает на значительное содержание ангидрида в анализируемой кислоте , следует ввести дополнительное количество анилина и снова выдержать в течение 10 мин. Одновременно таким же образом титруют введенный объем раствора анилина. Массовую долю уксусного ангидрида в процентах вычисляют по формуле. Определение коэффициента поправки Формула. При этом стеклянный электрод перед определением выдерживают в ледяной уксусной кислоте в течение 1 сут. Допускается определять коэффициент поправки по калию фталевокислому кислому масса навески для титрования около 0, г. Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при различных температурах, то вводят температурную поправку. Для этого объем раствора хлорной кислоты, израсходованный на титрование анализируемого раствора, в кубических сантиметрах, умножают на , если титруют при более высокой температуре, или на , если титруют при более низкой температуре, чем та, при которой устанавливают коэффициент поправки - разность температур в градусах Цельсия. При необходимости проведения контроля массовой доли воды в уксуснокислом растворе хлорной кислоты используют метод с применением реактива Фишера по ГОСТ Титрование следует проводить в условиях, исключающих попадание влаги. Относительная молекулярная масса - 56, Приготовление раствора. После отстаивания в колбе, закрытой пробкой, в течение 24 ч раствор быстро декантируют в склянку из темного стекла и сразу закрывают резиновой пробкой, обернутой тонкой фторопластовой или полиэтиленовой пленкой. Раствор неустойчив при хранении. Коэффициент поправки устанавливают в день применения. Допускается готовить раствор гидроокиси калия в 1-пропаноле. Относительная молекулярная масса - 70, Кислота бензойная по ГОСТ Остаток охлаждают в аппарате. Колбу с остатком отделяют от аппарата и предохраняют от попадания в нее влаги при хранении. Приготовление раствора В мерной колбе вместимостью 1 дм осторожно в атмосфере азота в охлажденной смеси 20 см метанола и 50 см безводного бензола растворяют очень малыми дозами 4,00 г металлического калия после тщательного удаления поверхностного слоя и ополаскивания безводным бензолом. После растворения калия добавляют столько безводного метанола, чтобы раствор стал прозрачным и исчезла вторая фаза. Затем добавляют безводный бензол до помутнения раствора, затем снова метанол до осветления раствора. Этот процесс повторяют до получения 1 дм прозрачного раствора. Приготовленный раствор предохраняют от действия света, влаги, углекислоты. Необходимо соблюдать меры предосторожности при работе с огнеопасными растворителями. В результат определения, при необходимости, вносят поправку, устанавливаемую контрольным опытом. Допускается применять раствор метилата натрия, который готовят аналогичным образом из навески 2,,50 г металлического натрия. Ртуть по ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ , высший сорт. После растворения добавляют капли металлической ртути. Раствор годен к употреблению через 2 сут. Реактивы и растворы Аммоний железо III сульфат водный квасцы железоаммонийные по ТУ , насыщенный раствор, к которому добавлена концентрированная азотная кислота по каплям до исчезновения бурой окраски раствора. Приготовление раствора 17,00 г азотнокислой ртути II растворяют в воде, содержащей 30 см раствора азотной кислоты, и объем доводят водой до 1 дм. Относительная молекулярная масса - 69, Электроды платиновый и хлорсеребряный или насыщенный каломельный. Кислота соляная по ГОСТ Натрий азотистокислый по ГОСТ Аммиак водный по ГОСТ Бумага йодкрахмальная, готовят по ГОСТ Бумага 'конго', готовят по ГОСТ Определение коэффициента поправки По сульфаниловой кислоте визуально. Подкисляют растворы соляной кислотой по бумаге 'конго' и прибавляют еще 5 см соляной кислоты. В конце титрования раствор азотистокислого натрия прибавляют медленно по каплям. Конец реакции определяют по йодкрахмальной бумаге, применяемой в качестве внешнего индикатора, для чего после прибавления раствора азотистокислого натрия наносят тонкой стеклянной палочкой каплю титруемого раствора на полоску йодкрахмальной бумаги. Если в центре капли сразу же не появится фиолетовое пятно, то прибавляют еще некоторый объем раствора азотистокислого натрия и снова проверяют реакцию с йодкрахмальной бумагой. Титрование продолжают до тех пор, пока капля, нанесенная на йодкрахмальную бумагу, дает сразу же фиолетовое окрашивание. После этого раствор выдерживают не менее 2 мин и снова проверяют реакцию с йодкрахмальной бумагой. Вторичное появление фиолетового пятна служит признаком конца реакции. В случае отсутствия пятна при вторичной пробе добавляют еще раствор азотистокислого натрия и снова проверяют реакцию с йодкрахмальной бумагой. В результате определения при необходимости вносят поправку, устанавливаемую контрольным опытом. По сульфаниламиду электрометрически Формула. Раствор охлаждают до комнатной температуры и медленно титруют приготовленным раствором азотистокислого натрия электрометрически. При добавлении раствора азотистокислого натрия стрелка измерительного прибора отклоняется и вновь возвращается в исходное положение. При приближении к точке эквивалентности амплитуда отклонений уменьшается и в самой точке эквивалентности стрелка займет устойчивое положение. Последняя капля раствора азотистокислого натрия, вызвавшая значительное отклонение стрелки измерительного прибора, вычитается из общего объема раствора, израсходованного на титрование. Введя в формулу полученные значения, рассчитывают точный объем. Коэффициент поправки рассчитывают следующим образом. Методы приготовления реактивов и растворов: Сб. Политика конфиденциальности персональных данных. Текст документа Статус Скан-копия. Поиск в тексте. Методы приготовления титрованных растворов для титрования осаждением, неводного титрования и других методов с Изменением N 1 Название документа: ГОСТ Методы приготовления титрованных растворов для титрования осаждением, неводного титрования и других методов с Изменением N 1 Номер документа: Методы приготовления титрованных растворов для титрования осаждением, неводного титрования и других методов с Изменением N 1. Данный документ представлен в формате djvu. Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС 7. Определение коэффициента поправки см раствора азотнокислого серебра, отмеренного бюреткой, помещают в коническую колбу, прибавляют 10 см раствора азотной кислоты, 1 см раствора железоаммонийных квасцов и титруют из другой бюретки раствором роданистого аммония, приливая его медленно, небольшими порциями, при постоянном взбалтывании до появления неисчезающей коричневато-красной окраски жидкости над осадком. Определение коэффициента поправки 2. Визуальное определение Формула Формула Относительная молекулярная масса - 74, Точный объем раствора азотнокислого серебра, израсходованного на титрование , в кубических сантиметрах вычисляют по формуле , где - объем раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование при последней положительной разности величин , см ; - последнее положительное значение разности величин , мВ; - первое отрицательное значение разности величин , мВ; - объем добавляемой порции раствора азотнокислого серебра, см. Определение примеси уксусного ангидрида в уксусной кислоте 50 см уксусной кислоты отмеривают цилиндром в сухую коническую колбу вместимостью см с пришлифованной пробкой , добавляют пипеткой 10 см раствора анилина, закрывают колбу пробкой, раствор перемешивают и выдерживают в течение 10 мин. Приготовление раствора 30 г гидроокиси калия растворяют в широкогорлой колбе в 1 дм спирта. Относительная молекулярная масса - 74, Данный документ представлен в виде сканер копии, которую вы можете скачать в формате pdf или djvu. Политика конфиденциальности персональных данных Версия сайта: 2. Мобильное приложение. Регистрация Забыли пароль? Восстановление пароля. Регистрация Вспомнили? Получаем главу, подождите. Номер пункта. ТУ Методы приготовления титрованных растворов для титрования осаждением, неводного титрования и других методов с Изменением N 1 Название документа:. Федеральное законодательство Региональное законодательство Образцы документов Все формы отчетности Законодательство в вопросах и ответах.

Приготовление нитрата ртути

Закладки методон в Балашове

Карловы Вары купить закладку DMT

Купить Афганка Волоколамск