Предельные одноосновные кислоты и их производные

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Лекция 9. Карбоновые кислоты и их производные

Предельные одноосновные кислоты и их производные

Купить Гашиш на Hydra Нижнекамск

Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH. Общая формула предельных монокарбоновых кислот. В соответствии с кислотно-основной теорией. При этом ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые. Классификация карбоновых кислот, помимо общих классификационных признаков неорганических кислот основность, содержание кислорода, степень диссоциации проводится по следующим признакам:. По типу углеводородного радикала , связанного с карбоксильной группой:. При введении в молекулы кислоты других функциональных групп например, -ОН, -C O -, - и др. Молекулы предельных карбоновых кислот не содержат -связей в углеводородном радикале. В молекулах непредельных кислот карбоксильная группа связана с ненасыщенным углеводородным радикалом. В ароматических карбоновых кислотах, например в бензойной кислоте, атом углерода карбоксильной группы непосредственно связан с углеродом бензольного кольца , находящимся в -гибридизированном состоянии. Это влияет на свойства бензольного ядра и свойства самой карбоксильной группы. Рассмотрим особенности строения карбоксильной группы. Карбоксильная группа сочетает в себе две функциональные группы - карбонил и гидроксил, оказывающие взаимное влияние друг на друга. Атомы кислорода и углерод карбоксильной группы образуют - сопряженную систему:. При этом электронная плотность на атоме кислорода уменьшается, и связь О-Н ослабляется. Это приводит к способности кислот отщеплять протон водорода. Поэтому карбоновые кислоты являются слабыми электролитами. На степень диссоциации оказывает влияние углеводородный радикал. Для одноосновных карбоновых кислот степень диссоциации, то есть сила кислоты, увеличивается в ряду:. Влияние заместителя ослабевает с удалением от карбоксильной группы индукционный эффект затухает с расстоянием. В целом, ароматические кислоты более сильные, чем алифатические. При этом наличие сильных акцепторов например, -группы в пара-, а особенно в орто- положении к карбоксильной группе увеличивает силу кислоты. Особенности электронного строения карбоновых кислот обусловливают существование нескольких реакционных центров:. В соответствии с международной номенклатурой ИЮПАК, карбоновые кислоты называют, выбирая за основу наиболее длинную углеродную цепочку, содержащую группу -СООН, и добавляя к названию углеводородного радикала окончание ' -овая ' и слово ' кислота '. При этом отсчет производится от первого атома углерода, входящего в состав карбоксильной группы. Это правило не распространяется на аминокислоты, для которых нумерация начинается со второго атома углерода, если считать атом карбоксильной группы. Например: - пропановая кислота, - 2,2-диметилпропановая кислота. Для названия карбоновых кислот часто используется рациональная номенклатура, в соответствии с которой к названию углеводорода или УВ радикала добавляют окончание 'карбоновая' и слово 'кислота', не включая при этом в нумерацию цепи атом углерода карбоксильной группы. Например, - циклопентанкарбоновая кислота, - трет-бутилкарбоновая кислота. Новый учебный год. Попробовать бесплатно. Летний лагерь. Поиск по Фоксфорду. Пакеты и абонементы. Рекомендации и скидки. Экстернат и домашняя школа. Открытые мероприятия. Учебник Избранные статьи. Спланируйте свой год: выберите преподавателей по душе и забронируйте места! Подобрать обучение. В Учебнике можно сохранять статьи в «избранное» и смотреть видеоуроки. Для этого нужен аккаунт. Строение и номенклатура карбоновых кислот. Сложность статьи Узнать больше, чем в школе Победить в олимпиаде. Посмотрите видео-объяснение темы Преподаватель Фоксфорда всё подробно расскажет и покажет. Чтобы посмотреть, нужно зарегистрироваться. Строение и классификация карбоновых кислот Определение. Понятно 39 Непонятно 0. Войдите или зарегистрируйтесь , чтобы голосовать. А еще вы сможете сохранять статьи в «избранное» и смотреть видеоуроки. Следующая статья. В Фоксфорде есть. Готовая программа с онлайн-занятиями, заданиями и поддержкой куратора. Индивидуальные занятия с удобным расписанием и персональным подходом. Домашняя школа. Полностью заменяет школу на домашнее онлайн-обучение. Бесплатные материалы. Учебник по всем предметам с 1 по 11 классы, тренажёры и тесты. Всё бесплатно. Всё, что сейчас происходит в Фоксфорде — новые курсы, скидки, игры или тесты. О Фоксфорде. Партнерская программа. Логотипы Фоксфорда. Правовая информация. Сведения об образовательной организации. Подготовка к ЕГЭ. Подготовка к ОГЭ. Подготовка к олимпиадам. Пробные ЕГЭ.