Правила надлежащей производственной практики
Правила надлежащей производственной практикиСкачать файл - Правила надлежащей производственной практики
РФ - ведущий источник информации о качестве лекарственных средств в Российской Федерации. Проект объединяет специалистов фармацевтической и медицинской отраслей специалистов по качеству, дистрибьюторов, врачей, фармацевтов , а также потребителей, все тех, кто несет ответственность за качество лекарственных препаратов и серьезно подходит к выбору лекарств. По вопросам сотрудничества или размещения материалов Вы можете связаться с редактором по почте: Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня г. Утвердить прилагаемые Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств утв. Общие положения Общие положения 83 Кб II. Термины и определения Термины и определения Кб III. Основные требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств Фармацевтическая система качества Глава 1 Кб Персонал Глава 2 Кб Помещения и оборудование Глава 3 76 Кб Документация Глава 4 Кб Производство Глава 5 Кб Контроль качества Глава 6 Кб Деятельность, передаваемая для выполнения другой организации аутсорсинг Глава 7 68 Кб Претензии и отзыв продукции Глава 8 61 Кб Самоинспекция Глава 9 55 Кб IV. Общие требования 63 Кб III. Классификация чистых помещений и чистых зон Кб IV. Мониторинг чистых помещений и чистых зон Кб V. Технология 'выдувание - наполнение - герметизация' Кб VII. Асептическое производство 59 Кб IX. Персонал 61 Кб X. Помещения 59 Кб XI. Санитарная обработка 59 Кб XIII. Технологический процесс 65 Кб XIV. Стерилизация 57 Кб XV. Стерилизация паром 59 Кб XVII. Радиационная стерилизация 59 Кб XIX. Фильтрация лекарственных средств, которые не могут быть простерилизованы в окончательной упаковке 64 Кб XXI. Окончание процесса производства стерильной продукции 60 Кб XXII. Область применения 62 Кб II. Принцип 58 Кб III. Общее руководство Часть А Кб IV. Специальное руководство по отдельным типам продукции Часть В Кб V. Введение Кб III. Персонал 57 Кб V. Помещения и оборудование 86 Кб VI. Производство 59 Кб VIII. Контроль качества 60 Кб IX. Персонал 62 Кб III. Помещения 67 Кб IV. Оборудование 60 Кб V. Исходное сырье 95 Кб IX. Производство газов как фармацевтических субстанций 62 Кб III. Производство медицинских газов Кб IV. Принцип Кб II. Документация Кб IV. Общие требования 86 Кб III. Стадия проекта 78 Кб IV. Стадия эксплуатации 94 Кб V. Ответственность 59 Кб III. Валидация процесса 60 Кб V. Ввод установки в эксплуатацию 92 Кб VI. Технологический процесс 86 Кб VIII. Принцип 89 Кб II. Термины и определения 96 Кб III. Помещения и оборудование 58 Кб VI. Документация Кб VII. Производство Кб VIII. Контроль качества Кб IX. Выдача разрешения на выпуск серий Кб X. Отзывы и возвраты 82 Кб XIII. Термины и определения Кб II. Принципы 2 64 Кб IV. Управление качеством 3 Кб V. Прослеживаемость и мероприятия, проводимые после взятия крови 4 59 Кб VI. Помещения и оборудование 5 56 Кб VII. Производство 6 90 Кб VIII. Планирование валидации 56 Кб III. Квалификация 88 Кб V. Валидация процесса 88 Кб VI. Контроль изменений 59 Кб VIII. Принцип 98 Кб III. Общие требования 63 Кб V. Проведение испытаний и выпуск серии продукции, произведенной в Российской Федерации 65 Кб VI. Обязанности уполномоченного лица 60 Кб VII. Выпуск по параметрам для стерильной продукции 65 Кб IV. Принцип Кб III. Количество контрольных и архивных образцов 60 Кб V. Соглашения 57 Кб VII. Общие положения 56 Кб VIII. Контрольные и архивные образцы в случае ликвидации производителя 65 Кб. При копировании или цитировании ссылка на источник обязательна. Интервью Информаторий Тест на знание GMP Стандарты мед.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. N 916 'Об утверждении правил надлежащей производственной практики' (с изменениями и дополнениями)
Аптеки кривого рога поиск лекарств
Отпуск по семейным обстоятельствам
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики (с изменениями на 18 декабря 2015 года)
Расписание 14 маршрута кинешма
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. N 916 'Об утверждении правил надлежащей производственной практики' (с изменениями и дополнениями)
Счет на предоплату услуг образец
Как сделать стабилизатор напряжения на 12 вольт
Сравнение кредитных карт разных банков
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики (с изменениями на 18 декабря 2015 года)
Лосев русская философия статья