Практическое пособие по химии
Практическое пособие по химииПрактическое пособие по химии
__________________________________
Практическое пособие по химии
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Практическое пособие по химии
Учебные материалы по химии для нехимических факультетов. ГЛАВА 3. Свойства растворов. ГЛАВА 4. Copyright C Азиева Л. Учебные материалы по химии для нехимических факультетов Кафедра неорганической химии Практическое пособие по общей и неорганической химии для студентов нехимических специальностей Часть 3. Учебные материалы по химии для нехимических факультетов Кафедра неорганической химии Практическое пособие по общей и неорганической химии для студентов нехимических специальностей Часть 3 Москва Азиева Л.
Червиния Купить закладку Кокаин
Предисловие
Практическое пособие по химии
Практическое пособие по химии
Купить закладки лирика в Чаплыгине
Предисловие
Практическое пособие по химии
Предисловие
Практическое пособие по химии
Купить закладки метадон в Новоалтайске
Практическое пособие по химии
Купить Кокс Тель-Авив Израиль Кокс Тель-Авив Израиль
Предисловие
Нифантьева и Л. Цветкова «Химия 10—11». Настоящее пособие представляет собой третью книгу практических разработок по четырехгодичному курсу химии. При несомненной связи с неорганической химией, изучаемой в 8-м и 9-м классах, органическая химия й класс по существу самостоятельный предмет. У нее свой язык, специфическая терминология, повторяющийся циклический характер подачи материала о соединениях разных классов. Например, порядок изучения алканов следующий: состав соединений, их строение, изомерия, названия, реакции получения и химических превращений, применение и расчетные задачи. Такой же порядок используется при рассмотрении последующих классов органических соединений — алкенов, спиртов и т. По своей сути «Практическое пособие» является лаконичным и доступным изложением курса органической химии за й класс по двум темам: «Углеводороды» 14 уроков и «Кислородсодержащие соединения» 22 урока. После каждой темы следует тестовая контрольная работа. Итоговая проверка знаний по курсу органической химии базового уровня образования также предложена в форме тестов 31 вопрос. Каждый урок этого пособия начинается кратким изложением теоретических основ конкретного вопроса. Рассмотрены типичные примеры, иллюстрирующие материал, подходы к решению задач. Урок заканчивается упражнениями 6—8 вопросов , контролирующими умения и навыки учащихся. Ответы на многие задания, в том числе решения расчетных и сложных задач, также приведены в пособии. Эти уроки составлены в форме химического диктанта. В диктанте названия ключевых терминов обозначены только первыми буквами и далее точками. Такие термины учащиеся вписывают самостоятельно. Пособие рассчитано на школьников с разным уровнем подготовки. Одни сумеют воспроизвести рассмотренные примеры, другие справятся с предложенными заданиями и аналогичными вопросами из других источников. В результате такой формы работы учащиеся получают необходимые теоретические и практические сведения, которые позволяют им ориентироваться в главных закономерностях органической химии. Это «Практическое пособие» поможет учащимся в изучении химии. Оно будет полезно учителям при организации учебного процесса и абитуриентам при подготовке к экзаменам в вуз. Тема 1. Урок 1. Строение органических соединений. Урок 2. Структурные формулы и названия предельных углеводородов. Урок 3. Изомерия предельных углеводородов. Урок 4. Ковалентные связи органических соединений. Урок 5. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Урок 6. Классификация реакций в органической химии. Урок 7. Химические свойства алканов. Урок 8. Непредельные углеводороды. Урок 9. Химические свойства алкенов. Урок Получение и применение алкенов. Природный каучук. Ацетилен и его гомологи. Ароматические углеводороды арены. Получение, химические свойства и применение бензола. Тема 2. Кислородсодержащие соединения. Одноатомные предельные спирты. Получение спиртов. Химические свойства спиртов. Применение спиртов. Цепочки химических превращений с участием спиртов. Многоатомные спирты. Задачи по теме «Спирты и фенолы». Химические свойства и применение альдегидов. Карбоновые кислоты. Химические свойства карбоновых кислот. Распознавание кислородсодержащих веществ. Сложные эфиры и другие производные карбоновых кислот. Происхождение и применение карбоновых кислот и сложных эфиров. Генетическая связь углеводородов, их галогенопроизводных и кислородсодержащих соединений. Циклические формы моносахаридов. Дисахариды и олигосахариды. Химические свойства углеводов. Итоговая работа «Вся органическая химия». Словарь терминов. Органическая химия — это наука о соединениях углерода. Мистер Углерод будет проводником по этому пособию. Углеводороды — органические соединения, состоящие из атомов двух элементов — у……. Многообразие органических соединений обусловлено способностью атомов С образовывать ц… , то есть соединяться друг с другом. Углеродные цепи бывают л……. Линейные цепи — такие, в которых все атомы С располагаются на одной линии прямой, ломаной или закрученной. Если атомы С обозначать точками, а химические связи между атомами черточками, то линейные цепи выглядят так:. Разветвленные цепи — такие, в которых некоторые атомы С не попадают на непрерывную линию, соединяющую наибольшее число углеродных атомов молекулы. Самую длинную цепь из атомов С называют г…… у……… ц….. Чтобы выделить главную углеродную цепь, ее атомы С нумеруют. В условной сокращенной записи разветвленных цепей атомы углерода — заместители — будем показывать точками в кружочке, а гетероатомы — химическими символами. Примеры разветвленных углеродных цепей:. Циклические цепи циклы содержат 3, 4, 5, 6 и большее число атомов С, замкнутых в кольцо. Главной цепью в циклических соединениях служат атомы углерода цикла, причем их счет начинают от более сложного заместителя, входящего в цепь. Примеры циклических цепей:. Задание 1. Запишите по одному примеру углеродных цепей трех видов: линейной, разветвленной, циклической, — каждая из которых включала бы семь атомов С. Задание 2. Углеводороды линейного и разветвленного строения, все связи между атомами углерода в которых одинарные насыщенные или предельные :. Алканы, имеющие циклическое строение содержащие в составе молекулы цикл , называют ц…………. Общая формула циклоалканов — С n H 2 n. Так, для циклических углеводородов, содержащих пять атомов С, молекулярная формула будет С 5 Н Для циклических цепей состава С 5 Н 10 , у которых при атомах углерода валентность С — IV указано необходимое число атомов H, формулы имеют вид:. Известны непредельные углеводороды. Интересно, что при единичном углероде может быть четыре гетероатомных заместителя структура А , при краевых атомах С углеродной цепи — до трех гетероатомных заместителей структуры Б 1 —Б 3 , а при внутренних атомах цепи — один или два заместителя структуры В 1 , В 2 :. Валентность углерода равна … цифра. Поэтому при записи структурных формул от углерода должно отходить четыре черточки, изображающие химические связи. Форму записи состава органической молекулы, в которой каждый атом C показан отдельно со связями, называют с………. Химически связанные атомы углерода представляют углеродный скелет молекулы вещества. Самая полная форма записи формулы углеводорода — это когда каждый атом молекулы показан отдельно:. Форма записи, в которой указывают общее число атомов водорода при каждом атоме С, а между соседними углеродами ставят черточки, означающие х……… с…. Структурная формула, в которой черточки между атомами, расположенными в записи на одной строке, не указывают, тогда как атомы, выходящие на другие строки, соединяют черточками с прямой цепью:. Иногда углеродные цепи изображают ломаными линиями, геометрическими фигурами треугольник, квадрат, куб. При этом в каждом изломе цепи, а также в начале и в конце цепи подразумевают атом С. Например, изображениям. Ниже приведены некоторые свойства отдельных предельных углеводородов и формы их записи табл. Выбирают главную углеродную цепь и нумеруют ее таким образом слева или справа , чтобы входящие заместители получили наименьшие номера. Название начинают с цифрового локанта — номера углерода, при котором находится заместитель. После цифры через черточку пишут название заместителя. Разные заместители указывают последовательно. Если одинаковые заместители повторяются два раза, то в названии после цифровых локантов, указывающих положение этих заместителей, пишут приставку «ди». Соответственно при трех одинаковых заместителях приставка «три», при четырех — «тетра», при пяти заместителях — «пента» и т. Слитно с приставкой и заместителем пишут название углеводорода, пронумерованного в качестве главной углеродной цепи:. Названия циклоалканов составляют аналогично, только к названию углеводорода — по числу атомов углерода в цикле — добавляют приставку «цикло»:. Вещества, сходные по строению, но различающиеся на одну или несколько групп —СН 2 —, известны как г……. Примеры гомологов:. Cходство трех формул веществ последнего примера — в каждом случае при втором атоме С главной углеродной цепи находится одинаковый заместитель — группа СН 3. Укажите, к каким классам могут принадлежать следующие соединения алканы подчеркните одной чертой, циклоалканы — двумя :. Составьте структурные формулы углеводородов, содержащих семь атомов С в молекуле: а линейного строения; б с разветвленной цепью; в с цепью, включающей цикл. Выберите гомологи из следующих веществ выделите одинаковым образом. Поясните, в чем их сходство и различие:. Выберите главные цепи атомов углерода, пронумеруйте их и соотнесите названия приведены ниже со структурой следующих соединений :. Мистер Углерод. Небесные созвездия.
Практическое пособие по химии
Предисловие
Практическое пособие по химии