Практическая Работа Свойства Спиртов

Практическая Работа Свойства Спиртов




⚡⚡⚡ ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ 👈🏻👈🏻👈🏻

































Спирты и альдегиды - химия 9 класс
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
В Лаборатории
В лаборатории можно выделить три стадии процесса: получение спирта, его очистка и получение технического спирта.
Получение спирта состоит в перегонке смеси спирта с водой.
При перегонке смеси из нее удаляются вода и вещества, не растворяющиеся в спирте, например, кислоты.
Очистку спирта проводят в лабораторных условиях с помощью фенолфталеина, который окрашивается в красный цвет при взаимодействии с фенолом и не взаимодействует с другими веществами.
Чистый спирт бесцветен.
Реакция Дегидратации Спирта.
Химия 11 Класс Решебник По Химии 11 Класс Габриелян Гдз Решебник.
Оглавление 1. Свойства одноатомных спиртов 2. Реакции спиртов с кислотами 3. Реакции одноосновных карбоновых кислот с основаниями 4. Реакции многоосновных кислот с солями 5. Реакция этерификации 6. Реакция поликонденсации 7. Реакция гидратации 8. Реакция конденсации 9. Реакция окисления 10.
Реакции полимеризации 11.
Реакция дегидратации 12.
Реакционный центр в синтезе альдегидов и кетонов 13.
Реакция Взаимного Растворимости.
Слайд 10 из презентации «Спирты.
Классификация спиртов по составу и строению»
Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg.
Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...».
Скачать всю презентацию «Спирты.ppt» можно в zip-архиве размером 1076 КБ
Свойства спиртов» - С6Н5ОН.
Спирты – производные карбоновых кислот.
В промышленности.
Химические свойства.
Ацетальдегид.
Практическая работа Свойства спиртов.
Цель: изучить свойства этанола и его производных.
Оборудование: спиртовка, спиртовка с пламенем, пипетка, пробирки с пробками, мензурка, кристаллический натрий, аммиак, фильтровальная бумага, соляная кислота, индикатор.
Ход работы: 1. Приготовить растворы спиртов (этанол, изопропанол) в пробирке.
2. Растворить в спирте кристаллический натрий.
3. Проба на воду.
4. Проба с аммиаком.
5. Проба с соляной кислотой.

Спирт — это органическое соединение, представляющее собой сложный эфир.
В спирте атомы водорода замещены атомами углерода.
Наиболее распространенными спиртами являются метанол, этанол и изопропанол.
Свойства спиртов зависят от их строения — длины цепи углеводородного радикала, наличия или отсутствия атома водорода в гидроксильной группе и других факторов.
Химические свойства спиртов определяют их применение в промышленности.
Многие спирты являются ароматическими соединениями.
No1
No1. С какой целью в органическом синтезе используют растворы солей?
1) для увеличения скорости реакции 2) для разделения смесей 3) для увеличения выхода продукта реакции 4) для повышения температуры кипения
No2. Какие из перечисленных соединений не являются спиртами?
А) этиловый спирт Б) метанол В) этанол Г) пропилнитробензол
No3. Установите соответствие между формулой спиртов и их строением.
ФОРМУЛА СВОЙСТВА
А. этиловый Б. метанол
В. этанол
Г. пропилнитобензол Д. метилнитобензола
и Лигнин
Задание 1.
1. Какие из перечисленных соединений относятся к спиртному веществу:
а) уксусный альдегид; б) муравьиный альдегид
в) этанол; г) этаналь; д) изопропиловый спирт.
2. Реакция дегидратации: а) дает продукт с большей молекулярной массой;
б) дает более стабильный продукт; в) не дает продукта с меньшей молекулярной
массуй; г) дает стабильный продукт.
3. Сколько из перечисленных спиртов можно получить при взаимодействии
гомологичных спиртов: а) только один; б) два; в) три.

Спирты — это органические соединения, в молекулах которых гидроксильные группы связаны не с углеводородным радикалом, а с молекулой спирта.
Например, молекула метанола содержит две гидроксильных группы: OH, соединенные с углеродом.
В молекуле этана одна гидроксильная группа: HO.
С помощью реакции, называемой гидратацией, из молекулы метанола образуются молекулы этана.
Эта реакция называется гидратацией метана по двойной связи.
Гидратация метана — одна из важнейших реакций в органической химии.
Практическая работа Свойства спиртов.
Цель работы: изучить основные свойства спиртов и установить зависимость их свойств от строения молекулы.
Оборудование: пробирки, спиртовка, пипетка, штатив, стеклянная палочка, концентрированная серная кислота, дистиллированная вода, спиртомер, пробиркодержатель, колбы, термометр, бюретка, раствор крахмала, глицерин, сернокислый натрий, раствор фенолфталеина.
Ход работы.
1. Растворить в воде крахмал и оттитровать его раствором сернокислой соли.

Темы Эссе Общество 2023
Гдз Контрольных Работ 6 Класс
Архитектура Ис Лабораторные Работы Практические

Report Page