Последовательность трех нуклеотидов
Последовательность трех нуклеотидовСкачать файл - Последовательность трех нуклеотидов
Эти страницы заняли бы объем 6-и зданий НГУ. Их ДНК занимает менее четверти наперстка. Приветствую вас на своем сайте, здесь вы можете найти много полезной информации или что-то типа того. Есенина, кандидат биологических наук. Преподаватель вуза с года На сайте введена регистрация через социальные сети, если вы хотите оставлять комментарии без потверждения, пожалуйста, воспользуйтесь именно этим типом аутентификации. Если у вас уже есть аккаунт на сайте, вы можете привязать его к любой социальной сети? После того, как вы зайдёте при помощи аккаунта в социальной сети, ваши возможности на сайте возрастут. Перейти к основному содержанию. Кинезиология Кинезиологическая гимнастика Коррекционная кинезиология Обучение Психокоррекционные упражнения Статья о кинезиологии Физиология Аплизия Асимметрия Биорегуляция Висцеральные системы Возрастная физиология Гомеостаз Гормоны Доминанта Иммунология Импульсация Интернет-ресурсы Ионные каналы Клетка Ключевые темы Концепция Кровь ЛокальныйПотенциал Медиаторы Мейоз Мембрана Митоз МолекулярнаяБиология Мышцы Нервные центры Пластичность Потенциал действия Потенциал покоя Пути Работа нейронов Рефлексы Сенсорные системы анализаторы Сердце Синапс Синапсы Стресс ФБС ФизиологияВНДиСС ФизиологияНС Хеморегуляция Частная физиология: Генетический код - это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью последовательности расположения нуклеотидов в ДНК. Поскольку ДНК непосредственного участия в синтезе белка не принимает, то код записывается на языке РНК. В РНК вместо тимина входит урацил. Каждая аминокислота кодируется последовательностью из 3-х нуклеотидов. Код не может быть моноплетным, поскольку 4 число разных нуклеотидов в ДНК меньше Код не может быть дуплетным, так как 16 число сочетаний и перестановок из 4-х нуклеотидов по 2 меньше Код может быть триплетным, так как 64 число сочетаний и перестановок из 4-х по 3 больше Все аминокислоты, за исключением метионина и триптофана, кодируются более чем одним триплетом: Всего 61 триплет кодирует 20 аминокислот. Наличие межгенных знаков препинания. Ген - это участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь или одну молекулу tPHK , r РНК или sPHK. Гены tPHK , rPHK , sPHK белки не кодируют. В конце каждого гена, кодирующего полипептид, находится, по меньшей мере, один из 3-х триплетов, кодирующих терминирующие кодоны РНК, или стоп-сигналы. В мРНК они имеют следующий вид: UAA , UAG , UGA. Они терминируют оканчивают трансляцию. Условно к знакам препинания относится и кодон AUG - первый после лидерной последовательности. В этой позиции он кодирует формилметионин у прокариот. Каждый триплет кодирует лишь одну аминокислоту или является терминатором трансляции. Исключение составляет кодон AUG. У прокариот в первой позиции заглавная буква он кодирует формилметионин, а в любой другой - метионин. Компактность, или отсутствие внутригенных знаков препинания. Внутри гена каждый нуклеотид входит в состав значащего кодона. Сеймур Бензер и Френсис Крик экспериментально доказали триплетность кода и его компактность. Эксперимент доказывает, что код тршплетен и внутри гена нет знаков препинания. Эксперимент был проведен на двух рядом расположенных фаговых генах и показал, кроме того, наличие знаков препинания между генами. Генетический код един для всех живущих на Земле существ. Это является сильнейшим свидетельством в пользу единства происхождения и эволюции. Беррел открыл идеальный код митохондрий человека. Если в двух триплетах совпадают первые два нуклеотида, а третьи нуклеотиды относятся к одному классу оба - пурины или оба - пиримидины , то эти триплеты кодируют одну и ту же аминокислоту. Из этого правила в универсальном коде есть два исключения. Оба отклонения от идеального кода в универсальном касаются принципиальных моментов: Мутации замен нуклеотидов, не приводящие к смене класса кодируемой аминокислоты, называют консервативными. Мутации замен нуклеотидов, приводящие к смене класса кодируемой аминокислоты, называют радикальными. В каждом триплете можно провести 9 однократных замен. Из замен 3-его нуклеотида, 7 приводят к появлению терминаторов трансляции, а - консервативны. Из замен 1-ого нуклеотида, 9 приводят к появлению терминаторов, - консервативны и 60 - радикальны. Из замен 2-го нуклеотида, 7 приводят к появлению терминаторов, 74 - консервативны, - радикальны. Георгий Гамов предложил вариант перекрываемого кода. Согласно Гамовскому коду, каждый нуклеотид, начиная с третьего в гене, входит в состав 3-х кодонов. Когда генетический код был расшифрован, оказалось, что он неперекрываем, то есть каждый нуклеотид входит в состав лишь одного кодона. Достоинства перекрываемого генетического кода: У него одноцепочечная кольцевая ДНК, состоящая из нуклеотидов. Было известно, что фаг кодирует 9 белков. Для 6 из них были определены гены, располагающиеся друг за другом. Ген Е полностью находится внутри гена D. Его инициирующий кодон появляется в результате сдвига считывания на один нуклеотид. Ген J начинается там, где кончается ген D. Инициирующий кодон гена J перекрывается с терминирующим кодоном гена D в результате сдвига на два нуклеотида. Конструкция называется 'сдвиг рамки считывания' на число нуклеотидов, некратное трем. На сегодняшний день перекрывание показано только для нескольких фагов. На Земле живет 6 миллиардов человек. Наследственная информация о них заключена в 6x10 9 сперматозоидах. По разным оценкам у человека от 30 до 50 тысяч генов. Средняя книжная страница содержит 25x10 2 знаков. ДНК 6x10 9 сперматозоидов содержит информацию, равную по объему примерно. Your browser does not support canvas. Триплетность Каждая аминокислота кодируется последовательностью из 3-х нуклеотидов. Тупая пила На сайте введена регистрация через социальные сети, если вы хотите оставлять комментарии без потверждения, пожалуйста, воспользуйтесь именно этим типом аутентификации. Интернет сайты от профессионалов.
Генетический код
Обмен веществ — важнейшее свойство живых организмов. Совокупность реакций обмена веществ, протекающих в организме, называется метаболизмом. Метаболизм состоит из реакций ассимиляции пластического обмена, анаболизма и реакций диссимиляции энергетического обмена, катаболизма. Ассимиляция — совокупность реакций биосинтеза, протекающих в клетке, диссимиляция — совокупность реакций распада и окисления высокомолекулярных веществ, идущих с выделением энергии. Эти группы реакций взаимосвязаны: По типу обмена веществ организмы подразделяются на две группы: Автотрофы — организмы, способные синтезировать органические вещества из неорганических и использующие для этого синтеза или солнечную энергию, или энергию, выделяющуюся при окислении неорганических веществ. Гетеротрофы — организмы, использующие для своей жизнедеятельности органические вещества, синтезированные другими организмами. В качестве источника углерода автотрофы используют неорганические вещества СО 2 , а гетеротрофы — экзогенные органические. Большинство живых организмов относится или к фотоавтотрофам растения , или к хемогетеротрофам грибы, животные. Если организмы, в зависимости от условий, ведут себя как авто- либо как гетеротрофы, то их называют миксотрофами эвглена зеленая. Биосинтез белков является важнейшим процессом анаболизма. Все признаки, свойства и функции клеток и организмов определяются в конечном итоге белками. Белки недолговечны, время их существования ограничено. В каждой клетке постоянно синтезируются тысячи различных белковых молекул. В начале х гг. Крик сформулировал центральную догму молекулярной биологии: Согласно этой догме способность клетки синтезировать определенные белки закреплена наследственно, информация о последовательности аминокислот в белковой молекуле закодирована в виде последовательности нуклеотидов ДНК. Участок ДНК, несущий информацию о первичной структуре конкретного белка, называется геном. Гены не только хранят информацию о последовательности аминокислот в полипептидной цепочке, но и кодируют некоторые виды РНК: В процессе биосинтеза белка выделяют два основных этапа: Генетический код — система записи информации о последовательности аминокислот в полипептиде последовательностью нуклеотидов ДНК или РНК. В настоящее время эта система записи считается расшифрованной. Это особая категория химических реакций, происходящих в клетках живых организмов. Во время этих реакций происходит синтез полимерных молекул по плану, заложенному в структуре других полимерных молекул-матриц. На одной матрице может быть синтезировано неограниченное количество молекул-копий. К этой категории реакций относятся репликация, транскрипция, трансляция и обратная транскрипция. Ген — участок молекулы ДНК, кодирующий первичную последовательность аминокислот в полипептиде или последовательность нуклеотидов в молекулах транспортных и рибосомных РНК. ДНК одной хромосомы может содержать несколько тысяч генов, которые располагаются в линейном порядке. Место гена в определенном участке хромосомы называется локусом. Особенностями строения гена эукариот являются: Экзоны Э — участки гена, несущие информацию о строении полипептида. Интроны И — участки гена, не несущие информацию о строении полипептида. Число экзонов и интронов различных генов разное; экзоны чередуются с интронами, общая длина последних может превышать длину экзонов в два и более раз. Перед первым экзоном и после последнего экзона находятся нуклеотидные последовательности, называемые соответственно лидерной ЛП и трейлерной последовательностью ТП. Лидерная и трейлерная последовательности, экзоны и интроны образуют единицу транскрипции. Промотор П — участок гена, к которому присоединяется фермент РНК-полимераза, представляет собой особое сочетание нуклеотидов. Перед единицей транскрипции, после нее, иногда в интронах находятся регуляторные элементы РЭ , к которым относятся энхансеры и сайленсеры. Энхансеры ускоряют транскрипцию, сайленсеры тормозят ее. Синтез РНК происходит на одной из двух цепочек ДНК в соответствии с принципами комплементарности и антипараллельности. Строительным материалом и источником энергии для транскрипции являются рибонуклеозидтрифосфаты АТФ, УТФ, ГТФ, ЦТФ. Процессинг включает в себя: Транслируемая область начинается кодоном-инициатором, заканчивается кодонами-терминаторами. НТО содержат информацию, определяющую поведение РНК в клетке: Транскрипция и процессинг происходят в клеточном ядре. Зрелая иРНК приобретает определенную пространственную конформацию, окружается белками и в таком виде через ядерные поры транспортируется к рибосомам; иРНК эукариот, как правило, моноцистронны кодируют только одну полипептидную цепь. Органоиды, обеспечивающие трансляцию, — рибосомы. У эукариот рибосомы находятся в некоторых органоидах — митохондриях и пластидах 70S-рибосомы , в свободном виде в цитоплазме 80S-рибосомы и на мембранах эндоплазматической сети 80S-рибосомы. Таким образом, синтез белковых молекул может происходить в цитоплазме, на шероховатой эндоплазматической сети, в митохондриях и пластидах. В цитоплазме синтезируются белки для собственных нужд клетки; белки, синтезируемые на ЭПС, транспортируются по ее каналам в комплекс Гольджи и выводятся из клетки. В рибосоме выделяют малую и большую субъединицы. Малая субъединица рибосомы отвечает за генетические, декодирующие функции; большая — за биохимические, ферментативные. В малой субъединице рибосомы расположен функциональный центр ФЦР с двумя участками — пептидильным Р-участок и аминоацильным А-участок. В ФЦР может находиться шесть нуклеотидов иРНК, три — в пептидильном и три — в аминоацильном участках. Длина тРНК от 75 до 95 нуклеотидных остатков. Они имеют третичную структуру, по форме напоминающую лист клевера. В тРНК различают антикодоновую петлю и акцепторный участок. Таким образом, у каждой аминокислоты есть свои тРНК и свои ферменты, присоединяющие аминокислоту к тРНК. Транспорт аминокислот к рибосомам: Двадцать видов аминокислот кодируются 61 кодоном, теоретически может быть 61 вид тРНК с соответствующими антикодонами. Но кодируемых аминокислот всего 20 видов, значит, у одной аминокислоты может быть несколько тРНК. Установлено существование нескольких тРНК, способных связываться с одним и тем же кодоном последний нуклеотид в антикодоне тРНК не всегда важен , поэтому в клетке обнаружено всего около 40 различных тРНК. Следует отметить, что любая полипептидная цепь на N-конце сначала имеет метионин, который в дальнейшем чаще всего отщепляется. Синтез полипептида идет от N-конца к С-концу, то есть пептидная связь образуется между карбоксильной группой первой и аминогруппой второй аминокислот. Затем происходит присоединение большой субъединицы рибосомы, и в А-участок поступает вторая тРНК, чей антикодон комплементарно спаривается с кодоном иРНК, находящимся в А-участке. Пептидилтрансферазный центр большой субъединицы катализирует образование пептидной связи между метионином и второй аминокислотой. Отдельного фермента, катализирующего образование пептидных связей, не существует. Энергия для образования пептидной связи поставляется за счет гидролиза ГТФ. Как только образовалась пептидная связь, метиониновая тРНК отсоединяется от метионина, а рибосома передвигается на следующий кодовый триплет иРНК, который оказывается в А-участке рибосомы, а метиониновая тРНК выталкивается в цитоплазму. На один цикл расходуется 2 молекулы ГТФ. В А-участок заходит третья тРНК, и образуется пептидная связь между второй и третьей аминокислотами. Трансляция идет до тех пор, пока в А-участок не попадает кодон-терминатор УАА, УАГ или УГА , с которым связывается особый белковый фактор освобождения. Полипептидная цепь отделяется от тРНК и покидает рибосому. Происходит диссоциация, разъединение субъединиц рибосомы. Скорость передвижения рибосомы по иРНК — 5—6 триплетов в секунду, на синтез белковой молекулы, состоящей из сотен аминокислотных остатков, клетке требуется несколько минут. Первым белком, синтезированным искусственно, был инсулин, состоящий из 51 аминокислотного остатка. Потребовалось провести операций, в работе в течение трех лет принимали участие 10 человек. В трансляции можно выделить три стадии: Но в связи с тем, что гены прокариот не имеют экзонов и интронов исключение — гены архебактерий , располагаются группами, и на эту группу генов приходится один промотор, появляются следующие особенности транскрипции и трансляции у прокариот. Понятие об обмене веществ. Главная Каталог Онлайн - библиотека Новинки Как сделать заказ Оплата Доставка Контакты Карта сайта Политика конфиденциальности Отдел сбыта: Никакие материалы этого сайта не являются публичной офертой. Разработка сайта Дизайн-студия Cherry.
Генетический код: общие сведения
Родившиеся 28 ноября характеристика
Биология и медицина
Российская лига по футболу расписание