Портал по нервно мышечным заболеваниям
Портал по нервно мышечным заболеваниямСкачать файл - Портал по нервно мышечным заболеваниям
В настоящее время существуют разные классификации. Более ранней была клиническая классификация нервно-мышечных заболеваний, которые ранее все считались болезнью мышц. В рамках этой классификации выделяли конечностно-поясную, лице-плече-лопаточную, гумеро-тибиальную, и другие виды. Чёткой клинической классификации нервно-мышечным заболеваниям и миопатиям в частности сейчас нет, но до сих пор широко используются исторически сложившиеся и закреплённые за некоторыми заболеваниями. Возникновение патогенетической классификации связано с появлением новых знаний о том, что миодистрофии могут возникать вследствие множественного поражения нервов, вследствие нарушения обменных процессов, токсических воздействий, воспалительных процессов, породило деление на первично-мышечные заболевания, невральные амиотрофии и др. Патогенетическая классификация миопатии с развитием науки становится все детальней, и сейчас учёные стремятся указывать в диагнозе поражённый белок например, кальпаинопатия, титинопатия и др. Уточнение дефектного белка позволяет также предположить и установить мутацию. Необходимо разделять наследственные и приобретённые миопатии. Анамнез наследственных миопатий содержит более или менее чёткие указания на наличие заболевания у родственников, хотя это не обязательно. Патогенез различных видов миопатий различен, в зависимости от поражённого гена и даже локуса. Например, ДМД Дюшенна, конечностно-поясные миодистрофии и др. Нарушение синтеза или снижение активности ферментов приводят к появлению болезней накопления. В любом случае рано или поздно появятся основные проявления миопатии как и других нервно-мышечных заболеваний: Существует множество форм миопатий, отличающихся возрастом дебюта заболевания, тяжестью течения и преимущественным поражением тех или иных групп мышц. Сложность диагностики некоторых заболеваний заключается в том, что эти заболевания редки, а также в том, что даже в пределах одной нозологии имеется широкая вариабельность симптомов. В дифференциальный диагноз входят нервно-мышечные заболевания другого генеза невральные, спинальные мышечные атрофии , травматические поражения мышц и нервов, воспалительные мышечные заболевания , а также широкий дифференциальный диагноз миопатий друг c другом. В году Европейский Комитет по лекарственным препаратам для человека CHMP разрешил регистрацию препарата Трансларна Translarna , или аталурен ataluren , для лечения мышечной дистрофии Дюшена. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Миопатия МКБ G 71 Заболевания по алфавиту Наследственные болезни. Статьи с переопределением значения из Викиданных. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 23 июня в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.
Добро пожаловать
2017 год какого животного по гороскопу
Почему не стоит рассказывать о своих планах
Миопатия
Приказ минфина 822 внутренний финансовый аудит
Образец регистрации нового устава
Миопатия : виды, симптомы, развитие и лечение миопатии
Auslogics boostspeed 4.4 11.215
Расписание автобуса 122 тюмень боровое
Форум врачей: Сообщение
Как написать рецензию на монографию