Pommade Advantan, 0,1%, 15 g

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Maladies inflammatoires de la peau sensibles au traitement par corticoïdes topiques : dermatite atopique, névrodermite, eczéma de l'enfant ; véritable eczéma; eczéma microbien; eczéma professionnel; eczéma dyshydrosiforme; dermatite de contact simple; dermatite allergique (de contact). processus tuberculeux ou syphilitiques dans la zone d'application du médicament ; maladies virales dans la zone où le médicament est appliqué (par exemple, varicelle, zona); rosacée, dermatite périorale dans la zone d'application du médicament; zones de peau présentant des signes de réaction à la vaccination ; enfants jusqu'à 4 mois; hypersensibilité aux composants du médicament. 1 g d'acéponate de méthylprednisolone 1 mg Excipients : paraffine molle blanche - 350 mg, paraffine liquide - 239 mg, cire d'abeille blanche - 40 mg, émulsifiant Dehimuls E - 70 mg, eau purifiée - 300 mg. La pommade à usage externe est blanche ou légèrement jaunâtre, homogène, opaque. Absorption L'étendue de l'absorption percutanée dépend de l'état de la peau, de la forme posologique et de la voie d'administration (avec ou sans pansement occlusif). Lors de l'utilisation d'une pommade, d'une crème ou d'une pommade grasse, l'absorption percutanée chez les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique (névrodermatite) et de psoriasis n'était pas supérieure à 2,5 %, ce qui n'est que légèrement plus élevé que chez les volontaires sains (0,5 à 1,5 %). médicament sous forme d'émulsion Le taux d'absorption par la peau présentant une inflammation artificielle était très faible (0,27%), ce qui n'est que légèrement supérieur à celui de la peau saine (0,17%). Dans le cas d'un traitement de l'ensemble du corps (par exemple pour les coups de soleil), la dose systémique est d'environ 4 mcg/kg de poids corporel/jour, ce qui exclut les effets systémiques. Métabolisme et excrétion L'acéponate de méthylprednisolone est hydrolysé dans l'épiderme et le derme. Le métabolite principal et le plus actif est le 6α-méthylprednisolone-17-propionate, qui a une affinité significativement plus élevée pour les récepteurs glucocorticoïdes de la peau, ce qui indique la présence de sa bioactivation dans la peau. Après son entrée dans la circulation systémique, la 6α-méthylprednisolone-17. -propionate se conjugue rapidement avec l'acide glucuronique et, ainsi, sous forme de 6α-méthylprednisolone-17-propionate, le glucuronide est inactivé. Les métabolites de l'acéponate de méthylprednisolone sont éliminés principalement par les reins, T1/2 est d'environ 16 heures. ne s'accumulent pas dans le corps. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament Advantan pendant la grossesse et l'allaitement, vous devez soigneusement peser le risque potentiel pour le fœtus et les bénéfices attendus du traitement pour la mère. Durant ces périodes, il est déconseillé

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