Получить этанол из этилацетата

Купить Здесь

Каким образом можно осуществить реакции: Уксусная кислота — слабая, поэтому сильные кислоты вытесняют ее из ее солей: Как можно получить пропионовую кислоту из бромэтана? В молекуле пропионовой кислоты содержится три атома углерода, а в молекуле бромэтана — два. Дополнительный атом углерода можно ввести в состав молекулы, используя реакцию замещения с цианидом калия: В этой реакции образуется нитрил пропионовой кислоты этилцианид , который гидролизуется при нагревании с образованием пропионата аммония: Другой способ решения этой задачи связан с использованием магнийорганических соединений и может быть проиллюстрирован схемой: Укажите условия проведения реакций. Давление паров при этом составило 43,7 кПа. Определите число молекул димера уксусной кислоты в газовой фазе. В парах уксусная кислота находится частично в виде димеров, а частично в виде отдельных молекул:. Исходное количество уксусной кислоты: Общее количество веществ в газовой фазе равно: Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме: Теоретические основы химии Неорганическая химия Органическая химия Определения Рефераты по химии Полимеры Практическая химия Химия на досуге Статьи Каталог предприятий.

Как получить уксусно-этиловый эфир

Тест полоски на наркотики купить

Реагент для смесей курительных купить

Как получить этилацетат из сахарозы

Rusdosug com разблокировать

Получить этанол из этилацетата

Вреден ли лсд

Синтез этанола из этилацетата

Получить этанол из этилацетата

Чай наркотики

Получить этанол из этилацетата

Последствия после амфетамина

Синтез этилацетата

Органическая химия зародилась как химия природных соединений, выделенных из организмов животного и растительного происхождения. Заполнение различных классов веществ природными соединениями носит случайный характер и определяется биосинтезом Карцова А. Первая задача органического синтеза — искусственное получение полезных веществ путем копирования природных структур. Этому предшествует стадия выделения природного соединения, изучение его свойств и, наконец, сам органический синтез - воспроизведение в исследовательской лаборатории того, что создано в лаборатории природы. Ну, а затем надо пойти дальше — синтезировать то, что в природе отсутствует. Ежедневно в мире синтезируется тыс. Этилацетат — это уксусноэтиловый эфир, который находит широкое применение в медицине и ветенарии, в полиграфической промышленности; в качестве растворителя для придания необходимой консистенции краске, отвердителя для закрепления краски, мебельного лака. А также применяется как экстрагент органических соединений из водных растворов, желатинизирующее средство в производстве взрывчатых веществ; входит в состав промышленного термасвариваемого клея. Мировой объем производства этилацетата 0,,5 млн. Поэтому цель моей работы было проведение синтеза этилацетата по реакции этерификации и изучение его свойства. Синтез осуществляют в приборе, изображенном на рисунке. В колбу Вюрца емкостью мл, снабженную капельной воронкой и соединительную с нисходящим холодильником, вливают 2,5 мл этилового спирта и затем осторожно при перемешивании приливают 1,5 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлена капельная воронка. В колбу из капельной воронки постепенно приливают смесь из 2 мл этилового спирта и 4,5 мл ледяной уксусной кислоты. Приливание следует вести с такой же скоростью, с какой отгоняется образующий эфир. По окончании реакции после прекращения отгона эфира погон переносят в делительную воронку и взбалтывают с концентрированным раствором соды для удаления уксусной кислоты. Отделив эфир, сушат его прокаленным хлористым кальцием и перегоняют на водяной бане из колбы с дефлегматором. В основе получения этилацетата лежит реакция этерификации, в результате которой сложный эфир образуется при нагревании до 0С уксусной кислоты с этиловым спиртом в присутствии катализатора — серной кислоты. Роль катализатора заключается в протонировании карбонильного кислорода: Образующийся вначале катион присоединяет молекулу спирта за счет неподеленных электронов кислородного атома, давая катион:. Оказалось, что обычно молекула воды образуется из гидроксила кислоты и водорода спирта. Следовательно, в молекуле кислоты разрывается связь между ацилом и гидроксилом, а в молекуле спирта — связь водорода с кислородом. Такой именно вывод следует из результатов работы по этерификации бензойной кислоты метанолом, содержащим тяжелый изотоп кислорода О Полученный сложный эфир содержал в своем составе указанный изотоп кислорода:. Присутствие О18 установлено сжиганием образца эфира и анализом образующихся продуктов сгорании СО2 и Н2О на присутствие тяжелого изотопа кислорода Тюкавкина Н. Реакция этерификации — обратимый процесс, поэтому во избежание гидролиза полученного продукта, эфир отгоняли с использованием прямого холодильника. Гидролиз сложных эфиров представляет собой реакцию, обратную реакции их преобразования. Гидролиз может быть осуществлен как в кислой, так и в щелочной среде. Для кислого гидролиза сложных эфиров справедливо все, что было сказано выше применительно к реакции этерификации, об обратимости и механизме процесс, о методах смещения равновесия. Щелочной гидролиз сложных эфиров проходит через следующие стадии:. Образующиеся при гидролизе кислоты связываются в виде солей соответствующих металлов, поэтому гидроокиси приходится брать по крайней мере в эквивалентном отношении со сложным эфиром. Обычно используют избыток основания. Выделение кислот из их солей осуществляется с помощью сильных минеральных кислот. При проведении синтеза возможно установление химического равновесия. Согласно принципу Ле-Шателье, чтобы сместить равновесие в сторону образования продукта реакции приливание смеси этилового спирта и ледяной уксусной кислоты проводили с такой же скоростью, с какой отгонялся образующий эфир. Температура синтеза не превышала 0С. При повышении температуры выше указанного значения возможно протекание реакции внутримолекулярной дегидратации:. В результате эксперимента была получена бесцветная с жидкость с характерным запахом. После прекращения выделения эфира полученный продукт переносили в делительную воронку и взбалтывали с концентрированным раствором соды для удаления уксусной кислоты. Для удаления спирта верхний эфирный слой отделяли и встряхивали его с насыщенным раствором хлористого кальция. Отделив эфир, сушили его прокаленным хлористым кальцием. Согласно закону сохранения массы и энергии теоретический выход эфира составляет 6,3 г 7,0 мл. В результате синтеза было получено 4,5 мл 4,05 г этилацетата. Для идентификации и определения чистоты полученного этилацетата определили угол преломления с помощью рефрактометра. Согласно литературным данным чистый уксусноэтиловый эфир имеет угол преломления, равный 1, В нашем случае угол преломления этилацетата составил 1, Данное значение близко к справочным данным, что свидетельствует о достаточной степени чистоты полученного продукта. В результате проведенного синтеза этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом в присутствии серной кислоты при температуре — 0С был получен сложный эфир — этилацетат, который представлял собой прозрачную жидкость с характерным запахом. Для идентификации продукта измерили угол преломления этилацетата 1, , который близок к справочным данным. Старинные слова из сказок Александра Сергеевича Пушкина. Физико географическая характеристика бассейна реки Тобол. Почему придумали перевод часов на летнее время. Влияние качества продуктов питания на здоровье человека. Вирус иммунодефицита человека и его происхождение. Влияние алкоголя и прополиса на живые организмы. Я же решила рассмотреть синтез этилацетата по реакции этерификации. Хлористый кальций Синтез осуществляют в приборе, изображенном на рисунке. Общее уравнение реакции Роль катализатора заключается в протонировании карбонильного кислорода: Образующийся вначале катион присоединяет молекулу спирта за счет неподеленных электронов кислородного атома, давая катион: Далее катион отщепляет молекулу воды, превращаясь в катион сложного эфира: Полученный сложный эфир содержал в своем составе указанный изотоп кислорода: Щелочной гидролиз сложных эфиров проходит через следующие стадии: При повышении температуры выше указанного значения возможно протекание реакции внутримолекулярной дегидратации: Этилацетат этиловый эфир уксусной кислоты 88 0,9 1, 1, 64,29 В результате проведенного синтеза этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом в присутствии серной кислоты при температуре — 0С был получен сложный эфир — этилацетат, который представлял собой прозрачную жидкость с характерным запахом. Почему придумали перевод часов на летнее время Влияние качества продуктов питания на здоровье человека Вирус иммунодефицита человека и его происхождение Республика Коми в годы войны Влияние алкоголя и прополиса на живые организмы. Комментарии Войти или Зарегистрироваться чтобы оставлять отзывы. Последние поступления статей Христианин Пушкин и христианская литература Наш святой долг - сберечь и передать следующим поколениям память о том, что создано и завоевано, что происходило задолго до нашего рождения. А меня заинтересовало происхождение географических названий, связанных с К внутренним водам относится реки, озера, подземные Христианин Пушкин и христианская литература Наш святой долг - сберечь и передать следующим поколениям память о том, что создано и завоевано, что происходило задолго до нашего рождения. Лесные пожары Иркутской области Лесные низовые пожары характеризуются горением лесной подстилки, подпочвенного покрова и подлеска, без захвата крон деревьев. Tопонимические названия Пушкинских мест В нашей жизни много интересного, каждый человек чем-нибудь увлекается. Реки Ханты-Мансийского округа Внутренние воды — это та часть гидросферы, которая находится внутри какой-либо территории.

Соль мих

Получить этанол из этилацетата

Как сузить зрачок