Получение уксусного ангидрида

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Получение уксусного ангидрида

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Ангидрид - от греч. Известны ангидриды как неорганических, так и органических кислот. Ангидриды неорганических кислот во многих случаях получают непосредственно при окислении соответствующих простых веществ. Многие неорганические ангидриды гигроскопичны фосфорный ангидрид Р 2 О 5 -- один из самых активных осушителей. Ангидриды органических кислот употребляются в химической промышленности как ацилирующие средства. Уксусный ангидрид применяется как ацетилирующий агент в производстве ацетилцеллюлозы, винилацетата, диметилацетамида, лекарственных средств, красителей, душистых веществ \\\\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Целью нашей работы является получение уксусного ангидрида по реакции ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия для дальнейшего использования в лаборатории органической химии. Уксусный ангидрид - бесцветная прозрачная подвижная жидкость с весьма резким запахом, раздражающим слизистые оболочки. Растворим в бензоле, диэтиловом эфире, этаноле, хлороформе, уксусной кислоте, тетрагидрофуране, ограниченно -- в холодной воде. При растворении в воде и спиртах происходит медленное разложение, которое ускоряется при нагревании. Данные физических свойств приведены в таблице \\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Полосы поглощения, обусловленные валентными колебаниями связи -СН 3, лежат в области см -1 \\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Химические сдвиги ядер 1 Н и 13 С уксусного ангидрида. Как и ацилгалогениды, ангидриды карбоновых кислот весьма активны с нуклеофильными реагентами, но вступают в реакции с меньшими скоростями. В целом ангидриды карбоновых кислот по сравнению с галогенангидридами обладают меньшей реакционной способностью. Их реакции со спиртами и фенолами протекают в присутствии кислотных или основных катализаторов. Более сильные нуклеофильные реагенты, такие как амины, феноляты или алкоголяты, не требуют применения катализатора. В то же время они часто бывают более доступными ацилирующими реагентами. Они гидролизуются водой с образованием карбоновых кислот, со спиртами образуют сложные эфиры. При взаимодействии с ареновыми углеводородами они взаимодействуют только в присутствии катализатора - кислоты Льюиса. С водой они медленно взаимодействуют с образованием карбоновой кислоты. Со многими нуклеофильными реагентами реакции ангидридов катализируются как кислотами механизм А Ac2 и A Ac1 так и основаниями B Ac2 \\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Быстрая атака протоном минеральной кислоты карбонильного кислорода одной из карбонильных групп ангидрида. Взаимодействие воды с образовавшимся на первой стадии интермедиатом лимитирующая стадия. Миграция в интермедиаде протона к уходящей группе и ее элиминирование завершают реакцию:. В реакции ангидридов карбоновых кислот с нуклеофильными реагентами имеется и другая возможность: При катализируемом основаниями гидролизе ангидридов карбоновых кислот гидроксил сначала действует как обычный нуклеофильный реагент - присоединяется к электронодефицитному атому углерода карбонильной группы. Взаимодействие основания с ангидридом с образованием тетраэдрического продукта:. Связь С-Н в б- положении в молекулах ангидридов карбоновых кислот также, как в ацилгалогенидах, поляризована и в присутствии оснований соли карбоновых кислот, третичные амины они способны конденсироваться с ароматическими альдегидами, образуя ненасыщенные аренкарбоновые кислоты реакция Перкина. Механизм реакции подобен альдольной конденсации. На второй стадии образовавшийся ацетилхлорид реагировал с избытком ацетата натрия с образованием уксусного ангидрида \\\\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В другом подходе уксусную кислоту превращали в уксусный ангидрид под действием фосгена в присутствии хлорида алюминия. Ранее применялись также другие методы, например, разложение этилидендиацетата на ацетальдегид и уксусный ангидрид в присутствии кислотных катализаторов, а также каталитическая реакция винилацетата с уксусной кислотой. В настоящее время эти процессы не используются в промышленности. Основными методами получения являются реакция кетена с уксусной кислотой, окисление уксусного альдегида и карбонилирование метилацетата. Данный метод синтеза состоит из двух стадий: Также разработан метод получения кетена разложением ацетона, однако этот метод не имеет промышленного значения. Затем полученный кетен поглощается ледяной уксусной кислотой, в результате чего получается сырой уксусный ангидрид, который подвергается фракционной перегонке. При перегонке собирают несколько фракций: Синтез уксусного ангидрида из кетена применяется многими компаниями. Для получения кг уксусного ангидрида требуется кг уксусной кислоты. Метод не создаёт серьёзных экологических проблем: Уксусный ангидрид может быть получен жидкофазным окислением ацетальдегида на воздухе, при этом на первой стадии происходит образование надуксусной кислоты, которая далее реагирует со второй молекулой ацетальдегида, образуя уксусный ангидрид. Существенными для данного процесса являются быстрое удаление воды из реакционной смеси и использование подходящего катализатора. В реакции всегда образуется смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты; последняя образуется в результате разложения водой целевого продукта. В качестве катализаторов используют ацетаты марганца, меди, кобальта, никеля или медные соли жирных кислот. Реакция является экзотермической, поэтому требует эффективного охлаждения. Основным методом охлаждения является добавление в реакционную смесь низкокипящих растворителей, обычно метилацетата или этилацетата. Помимо функции отвода тепла, эти растворители позволяют удалять из смеси образующуюся воду, поскольку они кипят в виде азеотропной смеси с водой \\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\]. На практике используют смесь ацетальдегида и этилацетата 1: Соотношение уксусного ангидрида и уксусной кислоты в получаемом продукте составляет Недостатком термического разложения уксусной кислоты до кетена является необходимость значительных затрат энергии. Кроме того, промышленно полезны процессы, основанные на использовании синтез-газа, который, в свою очередь, получают из метана. Примером может служить промышленное получение уксусной кислоты из метанола, разработанный компанией Монсанто \\\\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В году компания Халкон англ. Halcon запатентовала метод карбонилирования метилацетата в присутствии родиевого катализатора для получения уксусного ангидрида. В качестве сырья используется метилацетат, образующийся в качестве побочного продукта при получении уксусной кислоты из метанола и СО. Первый завод, использующий этот процесс, заработал в году. В лаборатории уксусный ангидрид получают по реакции ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия. В данной работе мы использовали именно этот способ получения, так как он экономически выгоден и побочные продукты не загрязняют окружающую среду. В перегонную колбу емкостью мл. После прибавления половинного количества хлорангидрида реакцию прерываем на короткое время и перемешиваем кашицеобразную массу стеклянной палочкой, несколько согнутой и сплющенной на конце. Затем прибавляем остальную часть хлористого ацетила и прибавление ведем с такой скоростью, чтобы еще не вступивший в реакцию хлористый ацетил не отгонялся. Потом отгоняем уксусный ангидрид, нагревая колбу в колбонагревателе. Проба с медной проволокой на присутствие галогена первый раз дала положительный результат, поэтому повторили перегонку с уксуснокислым натрием \\\\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Для получения подтверждения чистоты уксусного ангидрида были сняты спектры с газового хроматографа и ИК- спектры, которые совпали с литературными данными см. Ананьина Основы современной органической химии: Изд-во Югорского госуниверситета, Оргническая химия, в 4-х частях, ч. Лаборатория знаний, г. Органическая химия, углубленный курс для университетов и химических вузов, 4 тома, Москва: Органическая химия, 4-е издание, исправленное и дополненное, Новосибирск: Указатель препаративных синтезов органических соединений. Издание, которое переработанное и дополненное. Использование газохроматографического метода для определения содержания токсичных микропримесей, метилового спирта, сивушного масла, уксусного альдегида и эфиров. Анализ градуировочной смеси, полученной на хроматографе. Разделение микропримесей в водке. Классификация и состав основных сложных эфиров. Основные химические свойства, производство и применение бутилацетата, бензойного альдегида, анисового альдегида, ацетоина, лимонена, земляничного альдегида, этилформиата. Химические свойства и народнохозяйственное значение малеинового ангидрида. Составление технологической схемы производства малеинового ангидрида парафазным окислением бутилена кислородом воздуха. Схема материальных потоков и расчет материального баланса. Пероксиды как кислородные соединения, их классификация и методика получения, основные физические и химические свойства. Получение и сферы применения пероксида натрия Na2O2. Исчисление количества реагентов, необходимых для получения 10 г пероксида натрия. Получение чистого металлического хрома электролизом водных растворов хлорида хрома. Основные физические и химические свойства хрома. Характеристика бихромата аммония, дихромида калия, их токсичность и особенности применения. Способы получения и свойства альдегидов и кетонов. Синтез альдегидов и кетонов через реактивы Гриньяра. Присоединение воды и спиртов. Производство хромового ангидрида с бисульфатной травкой монохроматных растворов. Описание вариантов технологических процессов. Теоретические основы процесса получения хромового ангидрида и бисульфатной травки. Товарные и определяющие технологию свойства серной кислоты. Современные промышленные способы получения серной кислоты. Пути совершенствования и перспективы развития производства. Процесса окисления сернистого ангидрида. Использование солей натрия в Древнем Египте, химические способы добычи натрия. Линии щелочных металлов в видимой части спектра, физические и химические свойства щелочей. Взаимодействие соды с синтетической азотной кислотой и гигроскопичность солей натрия. Определение альдегидов органических соединений. Их строение, структурная формула, номенклатура, изомерия, физические и химические свойства. Качественные реакции окисление и формулы получения альдегидов. Применение метаналя, этаналя, ацетона. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Главная Коллекция 'Revolution' Химия Синтез уксусного ангидрида. Синтез уксусного ангидрида Получение уксусного ангидрида по реакции ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия. Физические, химические и спектральные свойства альдегида, кислотный катализ. Промышленные методы получения, окисление уксусного альдегида, карбонилирование метилацетата. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Уксусный ангидрид литературный обзор 1. Таблица - Физические свойства уксусного ангидрида Название Формула Т. ИК-спектр уксусного ангидрида ЯМР- спектроскопия. Химические сдвиги ядер 1 Н и 13 С уксусного ангидрида Рис. ПМР-спектр уксусного ангидрида Рис. Механизм А Ac 2 Первая стадия. Быстрая атака протоном минеральной кислоты карбонильного кислорода одной из карбонильных групп ангидрида Вторая стадия. Миграция в интермедиаде протона к уходящей группе и ее элиминирование завершают реакцию: Механизм B Ac 2 При катализируемом основаниями гидролизе ангидридов карбоновых кислот гидроксил сначала действует как обычный нуклеофильный реагент - присоединяется к электронодефицитному атому углерода карбонильной группы. Взаимодействие основания с ангидридом с образованием тетраэдрического продукта: Отщепление уходящей группы - аниона карбоновой кислоты: Экспериментальная часть В основе синтеза лежит уравнение реакции: Результаты работы Масса продукта составила: Масса продукта по теории: Органическая химия, Москва, издательство 'Высшая школа', г. Методы эксперимента в органической химии. Водка и спирт этиловый из пищевого сырья. Газохроматографический экспресс-метод определения содержания токсичных микропримесей. Сложные эфиры — основа фруктовых запахов. Расчетное задание по химической технологии. Синтез Na2O2 пероксида натрия. Насыщенные альдегиды и кетоны. Физические и химические свойства натрия. Другие документы, подобные 'Синтез уксусного ангидрида'. Рубрики По алфавиту Закачать файл Заказать работу Вебмастеру Продать весь список подобных работ скачать работу можно здесь сколько стоит заказать работу?

Получение уксусного ангидрида

Купить марихуана Аксай

Наркотики в Добрянке

Получение уксусного ангидрида

Тусиай и тусиби

Psilocybe в Твери

Купить закладки гашиш в Октябрьске

Получение уксусного ангидрида

Купить Мефедрон Остров

Купить Афганка Лобня

Получение уксусного ангидрида

Купить Амфетамин в Истра-1