Получение нитростирола

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Получение нитростирола

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-нитростирола из 2- 4-нитрофенил этилнитрата, включающему обработку последнего алкоксидом щелочного металла в среде безводного растворителя, выдержку реакционной массы при перемешивании, разложение избытка алкоксида щелочного металла кислотой, последующее выделение продуктов реакции: Предложенный способ обладает рядом преимуществ над известными аналогами: Изобретение относится к области органической химии и предназначено для использования при синтезе производных стирола, содержащих нитрогруппу в ароматическом ядре, общей формулы. В настоящее время известно несколько принципиальных методов синтеза 4-нитростирола: Наиболее близким по существу и составу является способ получения 4-нитростирола из 2- 4-нитрофенил этилнитрата \\\\\\\\\\\\\\\\\[5. При этом синтез 4-нитростирола осуществляют посредством обработки суспензии 2- 4-нитрофенил этилнитрата в безводном этаноле этилатом натрия. Указанная задача и эффективность достигается за счет предлагаемого способа получения, включающего: HCl до рН 6, осадок отфильтровывают, промывают этанолом и высушивают на воздухе. Из фильтрата отгоняют этанол в вакууме на роторном испарителе, остаток, представляющий собой жидкость, содержащую минеральный осадок, растворяют в диэтиловом эфире, осадок отфильтровывают, промывают эфиром и после высушивания получают еще 0. Выход чистого NaNO 3 4. Эфир из раствора удаляют в вакууме мм рт. После прибавления всего количества раствора EtONa к реакционной массе, имеющей рН 8, добавляют конц. HCl до рН 6, через 15 мин осадок отфильтровывают и промывают этанолом; после высушивания получают 3. Фильтрат упаривают в вакууме на роторном испарителе, остаток, содержащий твердую фазу, смешивают с 50 мл диэтилового эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают 20 мл диэтилового эфира и после высушивания получают 0. Выход чистого NaNO 3 3. Из фильтрата удаляют растворитель в вакууме на роторном испарителе и получают продукт в виде жидкости, которая при охлаждении образует светло-желтую кристаллическую массу. Результаты спектрального анализа отображены на прилагаемом чертеже. Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить спектрально и оптически чистый целевой продукт с количественным выходом, с минимальными временными затратами и выделением сопутствующего продукта - нитрата щелочного металла - в чистом виде с выходом При этом полученный 4-нитростирол не нуждается в дополнительной очистке и пригоден для дальнейшего использования в качестве химического реактива. Выделенный в чистом виде сопутствующий синтезу продукт - нитрат щелочного металла - может использоваться непосредственно, например, в энергоемких композициях, в качестве удобрений, либо после дальнейшей очистки в качестве химического реактива, либо с иными целями. Синтез винильных производных ароматических и гетероциклических соединений. Академии наук СССР, Способ получения 4-нитростирола из 2- 4-нитрофенил этилнитрата, включающий обработку последнего алкоксидом щелочного металла в среде безводного растворителя, выдержку реакционной массы при перемешивании, разложение избытка алкоксида щелочного металла кислотой, последующее выделение продуктов реакции: Изобретение относится к области органической химии и предназначено для использования при синтезе производных стирола, содержащих нитрогруппу в ароматическом ядре, общей формулы RН, Alk, AlkO, Hal, NH2. Панарин Евгений Федорович RU. Шульцев Алексей Леонидович RU. C07C - Соединения, содержащие нитрогруппы, связанные с углеродным скелетом. Изобретение относится к новым соединениям - производным бензохинонов формулы I: Изобретение относится к улучшенному способу получения 1,3-диаминонитробензола восстановлением 1,3,5-тринитробензола, который применяется для синтеза красителей, лекарственных препаратов и поликонденсационных смол. Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам I , в которых: Изобретение относится к способу удаления и регенерации смесей нитрующих кислот, прежде всего азотной кислоты, серной кислоты и оксида азота, из получаемых при нитровании нитруемых ароматических соединений после отделения нитрующей кислоты из сырых продуктов нитрования путем их кислой промывки многостадийным методом экстракционной обработки, предусматривающей перекрестноточную экстракционную обработку с последующей противоточной экстракционной обработкой. Изобретение относится к соли стифниновой кислоты, отличающейся тем, что она представляет собой смешанную соль стифнат калия-кальция, основной стифнат кальция или основной стифнат калия-кальция, а также к способу получения соли калия или кальция стифниновой кислоты, отличающемуся тем, что к водному раствору стифната магния добавляют нитрат калия или кальция. Изобретение относится к способу получения 2,3-диметил-2,3-динитробутана нитрованием тетраметилэтилена четырехокисью азота в среде этилацетата или четыреххлористого углерода. Изобретение относится к способу совместного получения ароматических изоцианатов и хлора. Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения 1-бромнитробутанона-2, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Оказать финансовую помощь проекту FindPatent. Политика конфиденциальности Реклама на сайте T

Получение нитростирола

Купить закладки лирика в Котласе

Закладки скорость a-PVP в Иркутске

Получение нитростирола

Купить Метамфетамин в Карачаевск

Москва Хорошёво-Мневники купить закладку MDMA Crystal [Import]

Первитин метамфетамин

Получение нитростирола

Мирамистин в аптеках Омска

Амфетамин сперма

Получение нитростирола

Экстази в Краснодаре