Получение нитростирола

Купить Здесь

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 21 Декабрь - Мне интересно, как стирол в таких условиях не полимеризуется? При каких условиях это происходит? Отправлено 22 Декабрь - Отправлено 22 Апрель - Отправлено 23 Апрель - Отправлено 09 Май - Стирол так же можно получить перегонкой полистирола пенопласта , если не ошибаюсь. Для нитрования алкенов, циклоалкенов, диалкил- и диарилацетиленов можно использовать N2O4, последний присоединяется по двойной связи, образуя вицинальные динитросоединения, В - нитронитриты и В - нитронитраты, которые обычно легко отщепляют НNO2 или HNO3, давая непредельное нитросоединение. Реакция с ацетиленами приводит к смеси видинальных цис- и транс - нитросоединений наряду с продуктами окисления и деструкции. Прямое нитрование алкенов возможно лишь четырехокисью азота N2O4. Азотная кислота легко окисляет исходных веществ по двойной связи. Нитрование алкенов при действии апротонных нитрующих агентов нитраты, соли нитрония, полинитросоед. В частности, могут протекать реакции отщепления протона и присоединения функциональных групп молекул растворителя и противоионов:. Определение стирола Метод основан на нитровании стирола и колориметрическом определении окрашенных в желтый цвет растворов при добавлении щелочи. Бензол и этилбензол не мешают определению. Динил смесь дифенила с дифенилоксидом в количествах более мкг в анализируемом объеме раствора мешает определению. Основной стандартный раствор стирола в ледяной уксусной кислоте. Раствор взбалтывают и оставляют на 30 минут. Необходимо строго соблюдать соотношение уксусной кислоты и нитрационной смеси в стандартном растворе. Для анализа следует отобрать 5 л воздуха. Получение алкенов при атмосферном давлении при помощи монооксида азота NO при комнатной температуре дает соответствующие нитроалкены с высоким выходом вместе с бета-нитроалкоголем в соотношении примерно 8: Это простой и удобный способ нитрования, он успешно применяется для подготовки нитроалкенов, полученных из различных терминальных алкенов или стиролов. Этот процесс модифицирован с использованием HY-цеолитов вместо глинозема. Отсутствие коррозионной составляющей и способность к регенерации, повторного использования катализатора делают эту систему привлекательной. Но вот русскоязычный интернет всё никак не позволяет этого сделать из-за боязни перед винтоварами и прочими чудовищами, а ведь винтовары, следует заметить, не плодятся на химических форумах, они плодятся именно тогда, когда в аптеках начинают торговать бронхолитином по дешёвке и без рецептов, когда кодеинсодержащие препараты покупает любой ребёнок совершенно свободно, у меня возникает вопрос - сколько загублено людей подобной, откровенно враждебной государственной политикой? Community Forum Software by IP. Форум химиков на XuMuK. Нитрование стирола Автор Матвей , 21 Дек Завтра же пойду и перечитаю Чичибабина!!!! Есть мнение, что парофазно с NO 2 при градусах как алканы. Это была вторая часть Чичибабина стр. Полгода назад Вы уже поднимали этот вопрос. Ваш настойчивый интерес к этому веществу 'двойного назначения' наводит на размышления Обратно в Органическая химия. Количество пользователей, читающих эту тему: Войти У вас еще нет аккаунта? Я забыл свой пароль. Запомнить меня Это не рекомендуется для публичных компьютеров. Войти анонимно Не добавлять меня в список активных пользователей.

Способ получения 4-нитростирола

Что означает лсд

26rc diz

способ получения 4-нитростирола

Домен заблокирован сибирские сети что делать

Получение нитростирола

Как найти закладку с героином

Справочник химика 21

Получение нитростирола

После укола онемела ягодица

Получение нитростирола

Закладки экстази спб

Нитрование стирола

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-нитростирола из 2- 4-нитрофенил этилнитрата, включающему обработку последнего алкоксидом щелочного металла в среде безводного растворителя, выдержку реакционной массы при перемешивании, разложение избытка алкоксида щелочного металла кислотой, последующее выделение продуктов реакции: Предложенный способ обладает рядом преимуществ над известными аналогами: Изобретение относится к области органической химии и предназначено для использования при синтезе производных стирола, содержащих нитрогруппу в ароматическом ядре, общей формулы. В настоящее время известно несколько принципиальных методов синтеза 4-нитростирола: Наиболее близким по существу и составу является способ получения 4-нитростирола из 2- 4-нитрофенил этилнитрата \\\\\\\[5. При этом синтез 4-нитростирола осуществляют посредством обработки суспензии 2- 4-нитрофенил этилнитрата в безводном этаноле этилатом натрия. Указанная задача и эффективность достигается за счет предлагаемого способа получения, включающего: HCl до рН 6, осадок отфильтровывают, промывают этанолом и высушивают на воздухе. Из фильтрата отгоняют этанол в вакууме на роторном испарителе, остаток, представляющий собой жидкость, содержащую минеральный осадок, растворяют в диэтиловом эфире, осадок отфильтровывают, промывают эфиром и после высушивания получают еще 0. Выход чистого NaNO 3 4. Эфир из раствора удаляют в вакууме мм рт. После прибавления всего количества раствора EtONa к реакционной массе, имеющей рН 8, добавляют конц. HCl до рН 6, через 15 мин осадок отфильтровывают и промывают этанолом; после высушивания получают 3. Фильтрат упаривают в вакууме на роторном испарителе, остаток, содержащий твердую фазу, смешивают с 50 мл диэтилового эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают 20 мл диэтилового эфира и после высушивания получают 0. Выход чистого NaNO 3 3. Из фильтрата удаляют растворитель в вакууме на роторном испарителе и получают продукт в виде жидкости, которая при охлаждении образует светло-желтую кристаллическую массу. Спектр ЯМР 1 H, , м. Результаты спектрального анализа отображены на прилагаемом чертеже. Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить спектрально и оптически чистый целевой продукт с количественным выходом, с минимальными временными затратами и выделением сопутствующего продукта - нитрата щелочного металла - в чистом виде с выходом При этом полученный 4-нитростирол не нуждается в дополнительной очистке и пригоден для дальнейшего использования в качестве химического реактива. Выделенный в чистом виде сопутствующий синтезу продукт - нитрат щелочного металла - может использоваться непосредственно, например, в энергоемких композициях, в качестве удобрений, либо после дальнейшей очистки в качестве химического реактива, либо с иными целями. Синтез винильных производных ароматических и гетероциклических соединений. Академии наук СССР, Способ получения 4-нитростирола из 2- 4-нитрофенил этилнитрата, включающий обработку последнего алкоксидом щелочного металла в среде безводного растворителя, выдержку реакционной массы при перемешивании, разложение избытка алкоксида щелочного металла кислотой, последующее выделение продуктов реакции: Рисунки к патенту РФ Патентный поиск по классам МПК Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация.

Купить экстази спбе

Получение нитростирола

Аналоги лсд