Получение нитростирола

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Получение нитростирола

Нитросоединения

Получение нитростирола

B-нитростирол

Получение нитростирола

Под нитросоединениями обычно подразумевают C-нитросоединения, в которых нитрогруппа связана с атомом углерода нитроалканы , нитроалкены , нитроарены. В зависимости от строения радикала R, различают алифатические предельные и непредельные , ациклические, ароматические и гетероциклические нитросоединения. По характеру углеродного атома, с которым связана нитрогруппа, нитросоединения подразделяются на первичные, вторичные и третичные. Нитрогруппа имеет плоскую конфигурацию. Атомы C, N, O лежат в одной плоскости. Для ароматических нитросоединений характерна полоса в районе — нм. Нитрогруппа является одной из самых сильных электроноакцепторных групп. Поэтому в реакциях электрофильного замещения в ароматических соединениях направляет заместитель в мета-положение. Для алифатических соединений нитрогруппа также затрудняет реакции электрофильного замещения и облегчает реакции нуклеофильного замещения, что с успехом используется в органическом синтезе. По химическому поведению нитросоединения обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях. Первичные и вторичные нитросоединения способны отщеплять нитрогруппу, образуя соответствующие карбонильные соединения реакция Нефа :. Применяют в производстве красителей , лекарственных препаратов , взрывчатых веществ. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Классы органических соединений. Галогенуглеводороды Фторорганические соединения Перфторуглеводороды Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Циклические соединения. Категория : Нитросоединения. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 12 февраля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования.

Купить экстази в Старый крым

Купить Скорость a-PVP в Ангарск

Получение нитростирола

Купить Мел Высоковск

Амфетамин толерантность

Psilocybe в Щелкино

Справочник химика 21

Вкладе24 биз

Бошки в Вихоревке

Получение нитростирола

Жуковка купить Ecstasy Rolls Royce

Шишки в Самаре

В зависимости от типа углеводородного радикала, связанного с группой NO 2 , нитросоединения подразделяются на алифатические жирные и ароматические. CH 3 —NO 2. Ароматическое нитросоединение — нитробензол С 6 Н 5 —NO 2 :. При восстановлении нитросоединений образуются первичные амины. Алюминий и цинк в щелочной среде образуют гидроксокомплексы. В щелочной и нейтральной среде получаются амины. Восстановлением нитробензола получают анилин. Железо, олово и цинк в соляной кислоте реагируют с нитросоединениями с образованием солей аминов:. Нитробензол вступает в реакции замещения с образованием мета- замещенных продуктов в бензольном кольце. Алканы взаимодействуют с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании до о С и под давлением. Атом водорода в алкане замещается на нитрогруппу NO 2. Ароматические углеводороды нитруются концентрированной азотной кислотой. Реакция катализируется концентрированной серной кислотой:. При нитровании толуола может получиться трёхзамещённая молекула 2,4,6-тринитротолуол, тротил :. При взаимодействии нитрита серебра с галогеналканами образуются амины:. Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев. Нитросоединения — это вещества, в которых алкильный или ароматический радикал связан с нитрогруппой — NO 2. Нитросоединения восстанавливаются водородом : Восстановление сульфидом аммония реакция Зинина : Восстановление алюминием и цинком в щелочной среде. Восстановление металлами в кислой среде. При этом процесс протекает избирательно. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Популярные записи и страницы Железо. Свойства железа и его соединений. Химия фосфора Химия алюминия Окислительно-восстановительные реакции Химические свойства и способы получения солей Основания. Химические свойства и способы получения Химия кремния Химические свойства спиртов Амины Химия углерода. ЕГЭ на ! Наша рассылка ВКонтакте. Контакты Москва, м. Новослободская, ул. Подписаться на рассылку. RU … Все права защищены. Например , при хлорировании нитробензола образуется мета -хлорнитробензол:. Например , при нитровании пропана образуется преимущественно 2-нитропропан.

Получение нитростирола

Катадолон это наркотик

Гашиш в Ангарске

Закладка в омске солей