Получение нитростирола

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Получение нитростирола

Справочник химика 21

Получение нитростирола

B-нитростирол

Получение нитростирола

Получение фенилэтиламинов. Восстановление нитростиролов литийалюмогидридом. Восстановление нитростиролов борогидридом натрия и алюминием. Восстановление нитростиролов до оксимов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов электролитическое. Восстановление нитростиролов каталитическим гидрированием. Восстановление нитростиролов цинковой амальгамой. Восстановление нитростиролов цинком в соляной кислоте. Каталитическое гидрогенирование нитроалканов формиатом аммония. Каталитическое в осстановление нитроалканов гидразингидратом. Каталитическое восстановление нитрилов гидразин гидратом. Восстановление а-оксиминокетонов в амины. Восстановление нитропропенов литийалюмогидридом. Восстановление нитропропенов на никеле Урушибары. Восстановление нитропропенов в кетоны. Восстановление нитропропенов в нитропропаны. Восстановление нитропропанов в амфетамины. Восстановление нитропропенов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное метиламинирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Валлаху классический вариант. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Зилоту. Дальнейшее улучшение реакции Лейкарта-Зилота. Через бромопроизводное с уксусным р-ром бромоводорода. Через бромопроизводное с бромоводородной ктой и хлороводородом по Фестеру Через иодопроизводное. Аминирование галопропанов аммиаком или первичными аминами Альтернативная замена галоида на амин: синтез Габриэля. Реакция Делепина. Амфетамин из аллилбензола: реакция Графа-Риттера. Амфетамин из аллилбензола: через изотиоцианат. N-алкиламфетамины из бензил-Гриньяров, ацетальдегида и метиламина. N-метилирование аминов: метамфетамины из амфетаминов. Методы получения солей аминов из свободных оснований. Получение нитроалкенов. Способ с циклогексиламином без растворителя Cпособ c этилендиаминацетатом в AcOH. Cпособ c бутиламином в толуоле. Способ c микроволновкой. Способ c едким натром на холоду. Способ c карбонатом натрия и метиламином. Способ с метиламином в спирте Способ с бутиламином в спирте. Нитрозирование алкенов нитритом натрия и йодом 'способ Риттера'. Нитрозирование пропенилбензолов нитрозным газом 'псевдонитрозитный метод'. Нитрозирование алкенов тетранитрометаном. Получение фенилацетонов. Окисление пропенилбензолов персульфатом калия Оксон. Окисление пропенилбензолов пермуравьиной кислотой. Окисление пропенилбензолов перуксусной кислотой. Окисление аллилбензолов кислородом на палладие Wacker oxidation. Ацетонилирование бензолов ацетоном при помощи триацетата марганца. Ацетонилирование арил-Гриньяров хлороацетоном. Ацетонилирование бензолов по Фриделю-Крафтсу хлороацетоном. Восстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны. Интересная идея синтеза фенилацетонов через 1-фенилпропин. Совершенно запредельный метод синтеза 3-ОНметилфенилацетона. Фенилацетон из анилина алкилирование по Меервейну. Получение аллил- и пропенил- бензолов. Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и глины К Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и хлористого цинка. Аллилбензолы из фенолов и аллилгалогенидов Аллилбензолы через перегруппировку Кляйзена Аллилбензолы реакцией фенил-Гриньяров и аллилбромида. Сафрол аллилированием метилендиоксибензола. Изомеризация сафрола. Выделение чистого анетола из эфирных масел. Аллилбензолы из пропиофенонов. Получение замещённых бензальдегидов. Азометиновое формилирование Ваниллиновый метод. Восстановление бензойных кислот в бензальдегиды. Совершенно запредельный метод синтеза 3-гидроксиметил-БА Окисление бензиловых спиртов в бензальдегиды. Окисление двойной связи в альдегид окисью меди. Окисление толуолов в альдегиды. Пиперональ из бензодиоксола и глиоксиловой кислоты. Пиперональ из чёрного перца. Формилирование фенолов этилортоформиатом. Формилирование по Вильсмайеру. Формилирование по Раймеру-Тиману. Формилирование по Даффу. Формилирование по Рихе Формилирование через хлорометилирование. Формилирование через реактивы Гриньяра. Метилирование и метиленирование ароматических гидроксилов. Метилирование ДМС в воде. Метилирование 5-гидроксиваниллина ДМС в ацетоне. Метилирование диметилсульфатом в MeCN. Метилирование метил хлоридом в присутствии NaI. Метилирование метил бромидом. Метилирование метил иодидом. Метилирование метилсульфатом натрия. Метилирование метилнитратом. Метилирование диазометаном в т. Монометилирование гидрохинона диметилсульфатом. Монометилирование гидрохинона метиловым спиртом. Пара-метоксифенол из парацетамола. Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Бромирование ксилола. Иодирование по Шульгину. Иодирование при помощи солей меди Иодирование при помощи сульфата серебра. Иодирование алкилбензолов при помощи нитрита серебра Иодирование 2C-H - практический экспириенс Иодирование 2,5-DMA - практический экспириенс. Классический метод: восстановление ароматических сульфонилхлоридов Меркаптогидрохинон из бензохинона Замена брома на -SH Замена брома на -SH через роданид. Нитротолуолы нитрование и разделение изомеров Нитробензодиоксан Нитробензальдегид Нитровератральдегид. Нитрование 2,5-ДМА. Нитрозофенолы и нитрозоанилины. Синтезы других ПАВ. Триптамины по Фишеру. Диалкилтриптамины из гетероауксина. Диалкилтриптамины десульфированием тиоамидов 3-индолилуксусной кислоты. Альфа-метилтриптамин индопан из анилина Альфа-этилтриптамин из индолилуксусной кислоты Альфа-алкилтриптамины из грамина. ДМТ из канареечника? Дифуранобромо-амфетамин суперамфетамин, более потентный чем ЛСД! Синтезы ЛСД, выращивание спорыньи, выделение алкалоидов из оной. Катинон из бромопропиофенона. Модафинил - способ 1, через дифенилметилбромид. Модафинил - способ 2, через бензгидрол. ГБЛ через хромит меди дегидрирование 1,4-бутандиола. ГОМК из тетрагидрофурана и бромата натрия. Аналоги ГОМК. Метаквалон Кваалюд. Полный синтез кетаминов Новый путь синтеза кетаминов Новейший путь синтеза кетаминов. Бемитил Закись азота. Мусцимол Транилципрамин Фенибут. Неисследованные вещества: компиляция. Нехимические методы воздействия: электроанастезия. Конденсация хлоридов кислот с бензолами в присутствии хлористого алюминия. Конденсация кислот с бензолами в присутствии полифосфорной кислоты. Конденсация кислот с бензолами в присутствии толуолсульфокислоты. Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота'. Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Бромирование пропиофенонов в цепь бромной медью. Бромирование пропиофенонов в цепь диоксандибромидом. Фенилпропаноламины из пропенилбензолов через бромогидрин. Фенилпропаноламины из бензальдегидов через нитроспирты. Фенилпропаноламины восстановлением нитрозопроизводной пропиофенонов. Восстановление нитроспиртов. Биосинтез эфедрина. Изомеризация псевдоэфедрина в эфедрин. Обмен галоида на нитрил в ацетоне. Обмен галоида на нитрил в ДМФ. Хлорометилирование различных субстратов. Из бензиловых спиртов. Хлорирование толуола Радикальное бромирование анизола. Индол из изатина. Индолы из нитростиролов. Триптамин по Фишеру. Фенилгидразин из анилина. Индолилацетон из гетероауксина. Индолилуксусная кислота из ацетилиндола. Эфиры индолилуксусной кислоты. Амиды индолилуксусной кислоты. Триптофан из казеина. Триптофан из антраниловой кислоты биосинтез Декарбоксилирование триптофана. Триптофол - биокаталитическое получение из триптофана. Триптофол из триптофана через индолилацетальдегид. Извлечение эрготамина из кофетамина. Антраниловая кислота из фталимида. Ароматические сульфонилхлориды из анилинов. Биосинтез фенилпропандиола. Бензиловые спирты из фенолов метилолирование. Оксиминокетоны: нитрозирование пропио- и ацетофенонов. Фенилпирролидон для Фенибута. Получение коричной кислоты. Фенилацетальдегид из стирола. Фенилацетальдегиды в т. Очистка эфирных масел. Лабораторный журнал Юрика. Синтезы реагентов и катализаторов. Аллил бромид. Аллил хлорид. Аллиловый спирт. Алкоголяты щелочных металлов. Ацетил хлорид Бензамид. Бензил хлорид. Бромистый циан. Глиоксиловая кислота из ацетальдегида. Гриньяры и их приготовление: советы и хитрости. Изопропилат алюминия. Кетен Метанол. Метил нитрат. Метил тозилат и другие алкил арилсульфонаты. Метилсульфат натрия. Нитроалканы нитрометан, нитроэтан. Нитрозофенол и нитрозодиметиланилин. Пропионовая кислота Тионил хлорид. Хлороацетон и бромоацетон. Хлорокись фосфора. Циклопентенон и другие ненасыщенные кетоны. Этилендиамин диацетат. Азид натрия. Азотная кислота дымящая Бисульфит натрия р-р. Бромоводородная кислота. Бромистый алюминий Бромистый алюминий, титан и олово Галогениды серы. Литий - приготовление для синтезов литийорганики и др. Магний Йодистоводоpодная кислота. Натрия ацетат безводный. Никелевые катализаторы. Оксон моноперсульфат натрия. Силикагель - сушка Сухой лёд. Триацетат марганца. Формиат аммония. Хромит меди. Циани калия. Цианат натрия. Другие разделы. Что такое психоделики и какие они бывают? Техчасть оборудование, техника, ноу-хау и т. Скачать архив сайта. Поиск по сайту. Главная страница. Карта сайта. Это даст Вам хорошее представление о химии ФЭА и синтетических путях, ведущих к ним и их прекурсорам. Реакция Делепина - разное Амфетамин из аллилбензола: реакция Графа-Риттера. Изомеризация диллапиола в вакууме Изомеризация апиола с ФТК Изомеризация 3,5-диМеОгидроксиаллилбензола при помощи анилина Выделение чистого анетола из эфирных масел. Метиленирование Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Иные: Дифуранобромо-амфетамин суперамфетамин, более потентный чем ЛСД! Метиламинорекс Мефексамид. Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота' Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Индолы из нитростиролов Гарман. Фенилгидразин из анилина Индолилацетон из гетероауксина. Фенилпирролидон для Фенибута 1-Фенилхлоропропан: хлороалкилирование бензолов аллил хлоридом. Фенилацетальдегид из стирола Фенилацетальдегиды в т. Главная страница Карта сайта.

Лекарства содержащие эфедрин

Банки дял хранения табака и способы курения

Получение нитростирола

Купить закладки шишки ак47 в Хотькове

Тоскана купить Героин

Москва Тушино Северное купить закладку Гашиш [Euro Cube]

Нитросоединения

Купить закладки скорость a-PVP в Покровске

Самые запрещенные сайты в мире

Получение нитростирола

Актау купить Кокаин

Купить Шишки ак47 в Кубинка

Автор: Пользователь скрыл имя, 05 Августа в , курсовая работа. Теоретическая часть……………………………………………………. Экспериментальная часть……………………………………………. Использованная литература……………………………………………. Органический синтез — это получение вещества заданного строения путем целенаправленного изучения структуры исходных соединений. Цель данной работы — применить на практике все теоретические знания по курсу органической химии, а также показать навыки работы с различными приборами. Температура плавления. Хорошо растворим в органических растворителях, не растворим в воде. Применяется в качестве веществ, проявляющих антимикробную, антигрибковую, антипротозойную активности. Реакция с бромной водой р-р Br2 в H2O является качественной реакцией на алкены и другие непредельные УВ бромная вода обецвечивается. При взаимодействии гомологов бензола с галогенами в присутствии катализаторов галогенидов железа или алюминия происходит замещение в бензольном ядре. Затем растворяют г 5,25 мол. Смесь настолько густеет, что перемешивание становится затруднительным; поэтому рекомендуется прибавить еще мл метилового спирта. Почти тотчас же после смешения щелочного раствора с кислотой выпадает бледно-желтая и кристаллическая масса. Во время прибавления смесь перемешивают механической мешалкой. Для удаления основной массы воды отжатый осадок переносят в стакан и нагревают на водяной бане до расплавления. На весь синтез, включая очистку, требуется один день. После окончание бурного начала реакции остаток щелочи можно прибавлять более быстро. Прибавлять щелочной раствор к кислоте следует медленно. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой заливают 10,4 г 0,1 моля стирола, 24 мл растворителя бензол, толуол, дихлорэтан и раствор нитрита натрия в воде 15,2 г 0,22 моля NaNO2 в 20 мл воды. Тпл в интервале oС. Реакционную массу нагревают до oС и выдерживают при кипении полного растворения осадка. Температура плавления oС Тпл. Конденсацию можно осуществить с помощью небольших количеств первичного алифатического амина, но в этом случае реакция заканчивается только через несколько дней. Лучшие результаты получаются при применении щелочи, как это было впервые открыто Тиле. А также в лаборатории присутствует необходимая аппаратура. Расчет и таблица характеристики количеств исходных реагентов и продуктов реакции. Информация о работе B-нитростирол. Stud24 Вход Помощь. Список предметов Химия B-нитростирол Автор: Пользователь скрыл имя, 05 Августа в , курсовая работа Описание работы Синтез b-нитростирола. Скачать полностью Выполнила: студентка группы ХТ Дежиц К. Проверил: асс. Гируц М. Москва г. Содержание 1. Введение………………………………………………………… ……. Вывод………………………………………………………………… ……….. Теоретическая часть 2. Экспериментальная часть Синтез 3. Брутто фор-мула. Основные константы. Количества исходных реагентов. Едкий натра. Этиловый спирт.

Получение нитростирола

Купить закладки MDMA в Цимлянске

Купить Шишки в Уфа

Сплит системы в Волгограде инверторные цена купить