Получение нитрата аммония из азота

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Установка получения раствора нитрата аммония

Получение нитрата аммония из азота

Купить Мяу-мяу на Hydra Крым

Изобретение относится к получению применимых в качестве удобрений композиций сульфата-нитрата аммония ASN. Изобретение позволяет получить двойные соли сульфата-нитрата аммония без усложнений и без высокой стоимости двухстадийной нейтрализации, а также без возможных рисков работы с расплавленным нитратом аммония. Ссылка на родственную заявку. Настоящее изобретение относится к получению применимых в качестве удобрений композиций сульфата-нитрата аммония ASN. Сульфат-нитрат аммония ASN является одним из первых синтетических удобрений, которое находится в непрерывном использовании в течение почти лет с обеспечением важных первичных и вторичных питательных веществ, азота и серы. Обеспечение азотом частично происходит через нитратный ион, что является желательным, поскольку он легко адсорбируется многими растениями и ускоряет рост на ранних стадиях. Его скорее использовали для описания различных смесей нитрата аммония и сульфата аммония. Ассоциация американских производителей пищевых продуктов растительного происхождения AAPFCO , осуществляющая контроль и определение удобрений, попыталась ввести уточнения в соответствии с номенклатурой. Несмотря на определение AAPFCO, название сульфат-нитрат аммония использовали для определения многих комбинаций сульфата аммония и нитрата аммония. Meline, J. Food Chem. Использование такой терминологии привело к путанице между чистыми двойными солями и смесями. Кроме того, в литературе иногда меняют порядок слов сульфат и нитрат. Двойная соль представляет собой отдельное соединение. Продукт был выделен из водного раствора и об этом было сообщено уже в Reicher et al. Scheinemakers et al. Существование двойных солей и подтверждено Nikonova loc. Zeitschrift Techn. Leuna-Merseburg, 14 3 , ; and Smith et al. В сообщаемых способах получения сульфата-нитара аммония описывают получение однородных гранул удобрения. Большинство продуктов являются просто смесями сульфата аммония и нитрата аммония, а не специфическими кристаллическими структурами, поскольку химические композиции, о которых сообщают, не отражают никаких конкретных соединений. На первой стадии азотную кислоту нейтрализовали аммиаком с образованием концентрированного раствора нитрата аммония. На второй стадии осуществляли взаимодействие раствора нитрата аммония с серной кислотой и дополнительным количеством аммиака с образованием раствора нитрата аммония и сульфата аммония. Продукт ASN затем восстанавливали путем удаления воды из реакционной смеси. Хоть он и является эффективным, этот процесс по существу более сложный и дорогостоящий, чем тот, при котором использовали одностадийную нейтрализацию. При таком способе существует тенденция к требованию интенсивного перемешивания для тщательного диспергирования частиц сульфата аммония в расплаве нитрата аммония и осторожной регулировки температуры для избегания возможного взрыва нитрата аммония. При интенсивном перемешивании в расплавленном нитрате аммония могут образовываться газовые пузырьки, которые теоретически увеличивают риск взрыва. Настоящее изобретение относится к способам получения двойных солей сульфата-нитрата аммония, которые облегчают тщательное перемешивание нитрата аммония и сульфата аммония без усложнений и высокой стоимости двухстадийной нейтрализации, или без возможных рисков работы с расплавленным нитратом аммония. Согласно некоторым вариантам осуществления настоящее изобретение относится к способу получения двойной соли сульфата-нитрата аммония , при котором сульфат аммония, азотную кислоту и источник аммиака объединяли в водном растворе с образованием реакционной смеси. Из промежуточной смеси удаляли достаточное количество воды с образованием двойной соли сульфата-нитрата аммония Согласно некоторым вариантам осуществления настоящее изобретение относится к способу получения двойной соли сульфата-нитрата аммония , при котором сульфат аммония, азотную кислоту и источник аммиака объединяли с образованием водной реакционной смеси. Азотная кислота и источник аммиака взаимодействовали в присутствии сульфата аммония с образованием водного раствора нитрата аммония и сульфата аммония. Содержание воды в водном растворе нитрата аммония и сульфата аммония понижали с образованием двойной соли сульфата-нитрата аммония В целях иллюстрации и описания были выбраны конкретные примеры, и они представлены в прилагаемом графическом материале, тем самым образуя часть описания. На фигуре 1 представлен способ согласно настоящему изобретению для получения сульфата-нитрата аммония. Настоящее изобретение относится к способам и процессам получения сульфата-нитрата аммония ASN с использованием раствора сульфата аммония, азотной кислоты и аммиака в качестве исходных веществ. Способы согласно настоящему изобретению могут быть проведены или периодическим процессом, или непрерывным процессом. Согласно некоторым вариантам осуществления способы по настоящему изобретению проводили непрерывным процессом. Согласно некоторым вариантам осуществления и согласно способам по настоящему изобретению в качестве исходного вещества вместо твердого сульфата аммония или серной кислоты использовали раствор сульфата аммония, и нитрат аммония получали путем одностадийной нейтрализации азотной кислоты аммиаком в присутствии раствора сульфата аммония. Согласно некоторым вариантам осуществления азотная кислота и аммиак взаимодействовали в присутствии раствора сульфата аммония с образованием смеси нитрата аммония и сульфата аммония в воде. Воду затем выпаривали с образованием смеси расплавленной соли, которую в дальнейшем превращали в желаемый продукт ASN. Диаграмма иллюстративного, но не ограничивающего способа получения ASN представлена на фигуре 1. На ней представлен способ, который предусматривает добавление или загрузку предварительно определенных количеств раствора сульфата аммония , раствора азотной кислоты и источника аммиака в первый реактор с образованием реакционной смеси. В представленном примере источником аммония выступает раствор гидроксида аммония , хотя также могут быть использованы и другие источники аммония. Согласно некоторым вариантам осуществления растворителем для каждого раствора является вода. Растворы могут содержать компонент при любой подходящей концентрации. Согласно одному примеру в растворе сульфата аммония концентрация сульфата аммония может быть приблизительно 40 масс. Согласно альтернативному примеру вместо раствора гидроксида аммония в реакционную смесь может быть добавлен аммиачный газ. Количества каждого ингредиента, который может быть добавлен в первый реактор с образованием реакционной смеси, зависят от концентраций сульфата аммония, азотной кислоты и аммиака в растворах. Согласно некоторым вариантам осуществления молярное отношение сульфата аммония к добавленной в реактор азотной кислоте равно приблизительно Согласно некоторым вариантам осуществления аммиак может быть добавлен в избытке стехиометрического соотношения, необходимого для нейтрализации с обеспечением полного превращения азотной кислоты. Согласно некоторым вариантам осуществления молярное отношение аммиака к добавленной в реактор азотной кислоте равно приблизительно 1, Период времени, на протяжении которого реакцию оставляли, чтобы она проходила в первом реакторе , может быть достаточно длительным для получения в результате полностью нейтрализованной азотной кислоты. Промежуточная смесь содержит сульфат аммония и нитрат аммония, и может содержать от приблизительно 15 масс. Учитывая, что содержание воды в промежуточной смеси может изменяться, согласно некоторым вариантам осуществления содержание воды является достаточно высоким для обеспечения достаточной текучести для облегчения удаления промежуточной смеси из первого реактора Согласно некоторым представленным вариантам осуществления способ затем предусматривает перенос промежуточной смеси во второй реактор и окончательную обработку промежуточной смеси с образованием продукта ASN Согласно некоторым вариантам осуществления второй реактор может содержать по меньшей мере один смеситель и может включать в состав устройство для нагревания промежуточной смеси при ее нахождении во втором реакторе С целью облегчения удаления воды из промежуточной смеси второй реактор также может быть открыт сверху. Согласно некоторым вариантам осуществления второй реактор может представлять собой любое устройство непрерывного или периодического действия, которое настроено для управляемого удаления воды из промежуточной смеси Вода может быть удалена из промежуточной смеси при удержании промежуточной смеси при температуре нагревания в течение достаточного количества времени для выпаривания желательного количества воды. Согласно некоторым вариантам осуществления удаление воды из промежуточной смеси предусматривает непрерывное перемешивание промежуточной смеси с удержанием промежуточной смеси при конечной температуре. Не связываясь с конкретной теорией, полагали, что непрерывное перемешивание в течение удаления воды способствует удалению воды, а также тщательному перемешиванию сульфата аммония и нитрата аммония, что может способствовать образованию желательной двойной соли ASN. Согласно некоторым вариантам осуществления образованный в завершающем реакторе продукт ASN включает в себя содержание воды от приблизительно 0,4 масс. Одним способом получения желательного содержания воды в продукте ASN является удаление воды из промежуточной смеси , пока ее содержание не будет находиться в желательном диапазоне. Согласно некоторым вариантам осуществления такой способ может предусматривать непрерывный или частый периодический контроль содержания воды в промежуточной смеси , чтобы знать, когда завершать способ удаления воды. Согласно некоторым вариантам осуществления желательное содержание воды в продукте ASN может быть получено путем удаления существенного количества или в основном всего количества воды из промежуточной смеси и затем добавлением конечного количества воды обратно в промежуточную смесь с образованием продукта ASN Согласно по меньшей мере одному примеру окончательное количество воды может быть равно приблизительно 4 масс. Как только во втором реакторе будет образован продукт ASN , согласно способу может быть предусмотрено удаление продукта ASN из второго реактора Способ также может предусматривать охлаждение продукта ASN предпочтительно при температуре окружающей среды или при комнатной температуре до отверждения продукта ASN Согласно некоторым вариантам осуществления готовый продукт включает в себя содержание двойной соли сульфата-нитрата аммония по меньшей мере приблизительно 50 массовых процентов, по меньшей мере приблизительно 60 массовых процентов, по меньшей мере приблизительно 70 массовых процентов, по меньшей мере приблизительно 80 массовых процентов или по меньшей мере приблизительно 90 массовых процентов. Согласно некоторым вариантам осуществления готовый продукт включает в себя содержание двойной соли сульфата-нитрата аммония по меньшей мере приблизительно 20 массовых процентов, по меньшей мере приблизительно 10 массовых процентов, по меньшей мере приблизительно 5 массовых процентов или по меньшей мере приблизительно 1 массовый процент. Согласно некоторым вариантам осуществления готовый продукт включает в себя содержание двойной соли ASN от приблизительно 65 масс. Согласно некоторым вариантам осуществления продукт характеризуется объединенным содержанием двойной соли ASN и непрореагировавшего нитрата аммония по меньшей мере приблизительно 5 масс. Используемая в примерах основная методика представляет собой следующее: Раствор сульфата аммония AS добавляли в оборудованный конденсатором 1-литровый стеклянный реактор. В реактор добавляли азотную кислоту NA , и затем туда добавляли гидроксид аммония AH. Воду выпаривали, это измеряли объемом собранного конденсата с получением промежуточной смеси, включающей в себя содержание воды от приблизительно 15 масс. Промежуточную смесь отводили от реактора и переносили в завершающий реактор. Остаточное содержание воды в промежуточной смеси сокращали до менее чем приблизительно 1 масс. Проводили начальное взаимодействие между азотной кислотой и гидроксидом аммония, пока не собрали мл конденсата. Продукт непрерывно перемешивали в течение 25 минут, понижали содержание воды до менее чем 0,1 масс. Затем в завершающий реактор добавляли дополнительное количество воды 15,6 г и смесь перемешивали в течение двух минут. Продукт удаляли из реактора и охлаждали до твердого вещества при комнатной температуре. Образец продукта измельчали до тонкодисперсного порошка и анализировали при помощи дифракции рентгеновых лучей XRD с определением относительных количеств двойных солей AS, AN и и Содержание влаги образца также анализировали способом Карла-Фишера. Результаты анализов представлены в таблице ниже:. Компонент Массовые проценты сульфат аммония 24 нитрат аммония 0 двойная соль 75 двойная соль 0 вода 1. Затем в завершающий реактор добавляли дополнительное количество 15,6 г воды и смесь перемешивали в течение одной минуты. Результаты анализов для двойных образцов A и B представлены ниже:. Компонент Образец A масс. Затем в завершающий реактор добавляли дополнительное количество 15,6 г воды и смесь перемешивали. После добавления воды образцы продукта брали через одну минуту образец A и через пять минут образец B. Каждый образец охлаждали до твердого вещества при комнатной температуре, измельчали до тонкодисперсного порошка и анализировали при помощи дифракции рентгеновых лучей XRD с определением относительных количеств двойных солей AS, AN и и Содержание влаги каждого образца также анализировали способом Карла-Фишера. Из результатов выше можно увидеть, что образцы, которые были взяты через пять минут после добавления воды образец B , включали в себя меньшее остаточное содержание воды и содержат меньше двойной соли , чем образец, который брали через одну минуту после добавления воды образец A. Из всего вышеописанного будет отмечено, что хотя конкретные примеры были описаны в настоящем изобретении в целях иллюстрации, могут быть сделаны различные модификации без отклонения от сущности или объема настоящего изобретения. Таким образом, имеется в виду, что вышеуказанное подробное описание будет рассматриваться скорее как иллюстративное, а не ограничивающее, и будет понятно, что оно представлено в формуле изобретения, включая все эквиваленты, которые предусмотрены, чтобы особым образом подчеркнуть и точно заявить заявленный объект. Способ по п. USP true USB2 ru. EPA1 ru. JPB2 ru. CNA ru. AUB2 ru. BRA2 ru. CAC ru. EST3 ru. PLT3 ru. RUC2 ru. WOA2 ru. USB2 en. Акционерное общество 'Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам имени профессора Я. Открытое акционерное общество 'Кирово-Чепецкий химический комбинат имени Б. NLC ru. BEA ru. USA en. GBA en. NLA ru. GBA ru. Solutions of ammonium sulfate, ammonium nitrate and urea, with high nitrogen and sulfur content, having low salt-out temperatures. ILA en. Process for the preparation of fertilizers and sulfur compounds from waste gases. USB1 en. SKB6 sk. PLB1 pl. USA1 en. EPA2 en. PLT3 pl. BRA2 pt. EPA4 en. WOA3 en. CAA1 en. JPA ja. EPA1 en. JPB2 ja. CNA zh. RUA ru. AUA1 en. EST3 es. CAC en. AUB2 en. WOA2 en. EPB1 en. CNB zh. Agrochemical composition containing phosphite and process for the preparation thereof. EPB1 de. Formulation based on micronized natural calcite mineral as a plant booster and mineral fertilizer. Formulation based on micronized natural calcite mineral and micronized zeolite as an enhanced plant booster and mineral fertilizer.