Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

МЕТИЛАЦЕТАТ

Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

Метилацетат

Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

Одним из способов получения метилацетата МА является этерификация уксусного ангидрида УА метанолом с образованием уксусной кислоты УК :. Данная реакция протекает в жидкой фазе в отсутствии катализатора и является практически необратимой. Структура диаграммы фазового равновесия жидкость-пар реакционной смеси рис. В этом случае на выходе из реактора будет смесь продуктов метилацетата и уксусной кислоты, которая может быть разделена практически на чистые компоненты с помощью одной ректификационной колонны. В связи с этим возникает необходимость в выделении продуктов реакции из 4-х компонентной реакционной смеси. Это означает, что метилацетат и уксусная кислота не могут быть выделены в чистом виде из данной четырехкомпонентной реакционной смеси в виде дистиллята или кубового продукта. Очевидно, что уксусная кислота может быть выделена из трехкомпонентной смеси метанол — метилацетат - уксусная кислота в виде кубового продукта, так как в этой тройной смеси уксусная кислота является тяжелокипящим компонентом. Данная тройная смесь может быть получена при разделении реакционной смеси по второму заданному разделению, то есть при отборе в качестве кубового продукта уксусного ангидрида. Второй целевой продукт - метилацетат можно выделить, например, из бинарной смеси метилацетат - метанол, в том случае, если концентрация метилацетата в питании ректификационной колонны будет выше, чем в азеотропной точке. Таким образом, на основании анализа структуры диаграммы парожидкостного равновесия реакционной смеси можно предложить следующую принципиальную технологическую схему рис. В данной схеме входной поток, состоящий из смеси уксусного ангидрида и метанола стехиометрического состава , смешивается с рециркулирующими потоками уксусного ангидрида состава из первой колонны и азеотропа из третьей колонны и суммарный поток состава подается в реактор. Результатом работы реактора является перевод состава реакционной смеси вдоль линии химического взаимодействия из точки в точку. Четырехкомпонентная смесь, поступающая из реактора , делится на первой ректификационной колонне, дистиллятом которой является смесь метанола, метилацетата и уксусной кислоты , а кубовый продукт состоит из чистого уксусного ангидрида , который возвращается рециклом в реактор. Дистиллят колонны 1 подается в колонну 2, в которой реализуется второе заданное разделение: кубом выводится целевой продукт - уксусная кислота , а дистиллятом — смесь метанола и метилацетата. Данная бинарная смесь подвергается разделению в третьей ректификационной колонне. В качестве дистиллята отбирается азеотроп метанол — метилацетат , который возвращается на вход реактора. Линии материальных балансов реактора и ректификационных колонн представлены на рис. С учетом результатов раздела 6 рециркуляционная схема рис. Одним из распространенных способов получения этилцеллозольвацетата является реакция этерификации этилцеллозольва уксусной кислотой в присутствии кислотных катализаторов. Однако при использовании рециркуляции появляется возможность достижения практически полного исчерпывания реагентов. Из структуры диаграммы равновесия жидкость-пар реакционной смеси рис. Кроме того, азеотроп этилцеллозольвацетат - вода является гетероазеотропом. Несмотря на то, что на гранях концентрационного тетраэдра имеются разделяющие, рассматриваемая диаграмма имеет одну область дистилляции, то есть единый пучок дистилляционных линий, который начинается в точке азеотропа этилцеллозольвацетат - вода и заканчивается в точке, соответствующей тяжелокипящему компоненту — этилцеллозольвацетату. Из структуры диаграммы фазового равновесия видно, что из четырехкомпонентной реакционной смеси этилцеллозольвацетат может быть выделен в качестве кубового продукта по второму заданному разделению, при этом дистиллят будет содержать уксусную кислоту, этилцеллозольв и воду. Поскольку со всеми компонентами смеси кроме уксусной кислоты вода образует азеотропы, то предпочтительнее всего выделять воду именно из смеси вода - уксусная кислота, так как в этой системе нет азеотропа. Из структуры диаграммы фазового равновесия трехкомпонентной системы этилцеллозольв - уксусная кислота-вода видно, что бинарная составляющая вода - уксусная кислота может быть выделена в виде дистиллята ректификационной колонны, работающей в режиме второго заданного разделения. При этом, кубовым продуктом колонны является тяжелокипящий азеотроп этилцеллозольв - уксусная кислота. Таким образом, на основе анализа структуры диаграммы фазового равновесия реакционной смеси можно предложить принципиальную технологическую схему получения этилцеллозольвацетата, представленную на рис. Входной поток, состоящий из этилцеллозольва и уксусной кислоты стехиометрического состава , смешивается с кубовыми потоками второй и третьей колонн составы и. Суммарный поток состава подается в реактор R. Четырехкомпонентная смесь состава , выходящая из реактора, подается на разделение в первую ректификационную колонну, дистиллятом которой является трехкомпонентная смесь уксусная кислота, вода и этилцеллозольв состава , а кубовый продукт содержит практически чистый этилцеллозольвацетат. Дистиллят первой колонны подается во вторую колонну, работающую по второму заданному разделению, то есть кубовым продуктом колонны является азеотроп уксусная кислота — этилцеллозольв состава , который возвращается на вход системы. Дистиллят второй колонны состав содержит воду и уксусную кислоту, которые разделяются в третьей ректификационной колонне. Рециркулирующий поток состава , представляющий собой смесь уксусной кислоты и азеотропа уксусная кислота-этилцеллозольв , направляется в реактор, а вода , как продукт, выводится из системы в качестве дистиллята третьей колонны. Линии материального баланса схемы показаны на рис. На рис. Дата публикования: ; Прочитано: Нарушение авторского права страницы. Главная Случайная страница Контакты.

Купить закладки MDMA в Ряжске

Купить Гарик Талдом

Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

Купить закладки скорость a-PVP в Кисловодске

Купить Хмурый Порхов

Высоцкий владимир семенович биография

Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

Закладки метамфетамин в Череповце

Купить Скорость a-PVP в Славянск-на-Кубани

Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

Закладки гашиш в Нижнем Серге

Березовка купить кокс

Хорошо смешивается с органическими растворителями. По растворяющей способности аналогичен ацетону и применяется в ряде случаев как его заменитель. Смешивается в любых соотношениях с этанолом и этиловым эфиром , хорошо растворим в ацетоне и хлороформе , растворим в бензоле. По химическим свойствам метилацетат представляет собой типичный сложный эфир алифатической монокарбоновой кислоты. Легко гидролизуется омыляется на исходные спирт и кислоту водой обратимо или щелочами необратимо, так как образующаяся карбоновая кислота превращается в соль :. Восстановление метилацетата приводит к образованию двух спиртов этанол и метанол :. Под действием аммиака метилацетат превращается в ацетамид и метанол :. Метилацетат применяют, в основном, в качестве растворителя в производстве лакокрасочных материалов и как компонент многих промышленных и бытовых растворителей. Используется при производстве клеев, композиционных лаков, шпатлевок, магнитных лент, автокосметики, эфиров целлюлозы , поливинилацетата , полиметилметакрилата , растительных и животных жиров, многих синтетических смол. Применяется как экстрагент в аналитической химии, в том числе для отделения LiCl от хлоридов других щелочных металлов. Используется в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и экстрактивного растворителя в процессе декофеинизирования чая и кофе. В качестве ароматизатора и растворителя также входит в состав ряда косметических средств. Однако по данным ряда исследований, порог восприятия запаха этого вещества может быть гораздо выше этой ПДК. Для защиты от метилацетата следует использовать значительно более эффективные изменение технологии и средства коллективной защиты. Что Вы хотите узнать? Что и Как? Эта статья входит в число добротных статей русскоязычного раздела Википедии. Категории : Ацетаты эфиры Растворители Пищевые добавки. R11 , R36 , R66 , R S16 , S26 , S29 , S

Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

Купить Фен Тихорецк

Купить закладки LSD в Братске

Гашиш в Жердевке