Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

Одним из способов получения метилацетата МА является этерификация уксусного ангидрида УА метанолом с образованием уксусной кислоты УК :. Данная реакция протекает в жидкой фазе в отсутствии катализатора и является практически необратимой. Структура диаграммы фазового равновесия жидкость-пар реакционной смеси рис. В этом случае на выходе из реактора будет смесь продуктов метилацетата и уксусной кислоты, которая может быть разделена практически на чистые компоненты с помощью одной ректификационной колонны. В связи с этим возникает необходимость в выделении продуктов реакции из 4-х компонентной реакционной смеси. Это означает, что метилацетат и уксусная кислота не могут быть выделены в чистом виде из данной четырехкомпонентной реакционной смеси в виде дистиллята или кубового продукта. Очевидно, что уксусная кислота может быть выделена из трехкомпонентной смеси метанол — метилацетат - уксусная кислота в виде кубового продукта, так как в этой тройной смеси уксусная кислота является тяжелокипящим компонентом. Данная тройная смесь может быть получена при разделении реакционной смеси по второму заданному разделению, то есть при отборе в качестве кубового продукта уксусного ангидрида. Второй целевой продукт - метилацетат можно выделить, например, из бинарной смеси метилацетат - метанол, в том случае, если концентрация метилацетата в питании ректификационной колонны будет выше, чем в азеотропной точке. Таким образом, на основании анализа структуры диаграммы парожидкостного равновесия реакционной смеси можно предложить следующую принципиальную технологическую схему рис. В данной схеме входной поток, состоящий из смеси уксусного ангидрида и метанола стехиометрического состава , смешивается с рециркулирующими потоками уксусного ангидрида состава из первой колонны и азеотропа из третьей колонны и суммарный поток состава подается в реактор. Результатом работы реактора является перевод состава реакционной смеси вдоль линии химического взаимодействия из точки в точку. Четырехкомпонентная смесь, поступающая из реактора , делится на первой ректификационной колонне, дистиллятом которой является смесь метанола, метилацетата и уксусной кислоты , а кубовый продукт состоит из чистого уксусного ангидрида , который возвращается рециклом в реактор. Дистиллят колонны 1 подается в колонну 2, в которой реализуется второе заданное разделение: кубом выводится целевой продукт - уксусная кислота , а дистиллятом — смесь метанола и метилацетата. Данная бинарная смесь подвергается разделению в третьей ректификационной колонне. В качестве дистиллята отбирается азеотроп метанол — метилацетат , который возвращается на вход реактора. Линии материальных балансов реактора и ректификационных колонн представлены на рис. С учетом результатов раздела 6 рециркуляционная схема рис. Одним из распространенных способов получения этилцеллозольвацетата является реакция этерификации этилцеллозольва уксусной кислотой в присутствии кислотных катализаторов. Однако при использовании рециркуляции появляется возможность достижения практически полного исчерпывания реагентов. Из структуры диаграммы равновесия жидкость-пар реакционной смеси рис. Кроме того, азеотроп этилцеллозольвацетат - вода является гетероазеотропом. Несмотря на то, что на гранях концентрационного тетраэдра имеются разделяющие, рассматриваемая диаграмма имеет одну область дистилляции, то есть единый пучок дистилляционных линий, который начинается в точке азеотропа этилцеллозольвацетат - вода и заканчивается в точке, соответствующей тяжелокипящему компоненту — этилцеллозольвацетату. Из структуры диаграммы фазового равновесия видно, что из четырехкомпонентной реакционной смеси этилцеллозольвацетат может быть выделен в качестве кубового продукта по второму заданному разделению, при этом дистиллят будет содержать уксусную кислоту, этилцеллозольв и воду. Поскольку со всеми компонентами смеси кроме уксусной кислоты вода образует азеотропы, то предпочтительнее всего выделять воду именно из смеси вода - уксусная кислота, так как в этой системе нет азеотропа. Из структуры диаграммы фазового равновесия трехкомпонентной системы этилцеллозольв - уксусная кислота-вода видно, что бинарная составляющая вода - уксусная кислота может быть выделена в виде дистиллята ректификационной колонны, работающей в режиме второго заданного разделения. При этом, кубовым продуктом колонны является тяжелокипящий азеотроп этилцеллозольв - уксусная кислота. Таким образом, на основе анализа структуры диаграммы фазового равновесия реакционной смеси можно предложить принципиальную технологическую схему получения этилцеллозольвацетата, представленную на рис. Входной поток, состоящий из этилцеллозольва и уксусной кислоты стехиометрического состава , смешивается с кубовыми потоками второй и третьей колонн составы и. Суммарный поток состава подается в реактор R. Четырехкомпонентная смесь состава , выходящая из реактора, подается на разделение в первую ректификационную колонну, дистиллятом которой является трехкомпонентная смесь уксусная кислота, вода и этилцеллозольв состава , а кубовый продукт содержит практически чистый этилцеллозольвацетат. Дистиллят первой колонны подается во вторую колонну, работающую по второму заданному разделению, то есть кубовым продуктом колонны является азеотроп уксусная кислота — этилцеллозольв состава , который возвращается на вход системы. Дистиллят второй колонны состав содержит воду и уксусную кислоту, которые разделяются в третьей ректификационной колонне. Рециркулирующий поток состава , представляющий собой смесь уксусной кислоты и азеотропа уксусная кислота-этилцеллозольв , направляется в реактор, а вода , как продукт, выводится из системы в качестве дистиллята третьей колонны. Линии материального баланса схемы показаны на рис. На рис. Дата публикования: ; Прочитано: Нарушение авторского права страницы. Главная Случайная страница Контакты.

Получение метилацетата этерификацией уксусного ангидрида метанолом

Способ получения алкилацетатов

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C 3 H 6 O 2. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. Хорошо смешивается с органическими растворителями. По растворяющей способности аналогичен ацетону и применяется в ряде случаев как его заменитель. Смешивается в любых соотношениях с этанолом и этиловым эфиром, хорошо растворим в ацетоне и хлороформе, растворим в бензоле. По химическим свойствам метилацетат представляет собой типичный сложный эфир алифатической монокарбоновой кислоты. Метилацетат применяют, в основном, в качестве растворителя в производстве лакокрасочных материалов и как компонент многих промышленных и бытовых растворителей. Используется при производстве клеев, композиционных лаков, шпатлевок, магнитных лент, автокосметики, эфиров целлюлозы, поливинилацетата, полиметилметакрилата, растительных и животных жиров, многих синтетических смол. Применяется как экстрагент в аналитической химии, в том числе для отделения LiCl от хлоридов других щелочных металлов. В качестве ароматизатора и растворителя также входит в состав ряда косметических средств. В высоких концентрациях оказывает лёгкое наркотическое воздействие, — в основном, за счёт действия самого сложного эфира, и, в меньшей степени, — за счёт образующегося из него спирта. Главная Химические формулы Математические формулы Формулы по физике Учебные работы на заказ. Метилацетат формула структурная химическая. Физические свойства Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. Химические свойства По химическим свойствам метилацетат представляет собой типичный сложный эфир алифатической монокарбоновой кислоты. Применение Метилацетат применяют, в основном, в качестве растворителя в производстве лакокрасочных материалов и как компонент многих промышленных и бытовых растворителей. Формулы химических элементов и веществ. Сайт о Формулах. Формулы по математике. Формулы по физике.