Получение метил [2-аминофенил] сульфона

⚡⚡⚡ ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ 👈🏻👈🏻👈🏻

та натрия и метил [3-амино-4-метилфенилсульфонат натрия]
Метил [2-N-(2-метилфенилэтил)амино]сульфонат представляет собой кристаллическое вещество белого цвета, растворимое в воде и метаноле.
Получают метил [4-амино-3-фенилспиррол-2-сульфонил]ацетат натрия (метиловый эфир аминобензальдегидной кислоты) и метиловый эфир 1-фенил-3-аминопропансульфоновой кислоты.
Оба соединения имеют отношение массы вещества к массе воды равное 1.
Получение метиламина и ацетилацетона
из 2-амино-4-метилфениламина в присутствии катализатора
Получение метил [(2-аминофеннлил)сульфона] из 2-амиио-4 метилфениламнна в присутствии катализаторов.
Условия реакции.
Реакция протекает в присутствии каталитической системы, состоящей из бис(2-метил-2-этил)силоксана, тетраэтоксисилана и триэтилалюминия.
Температура реакции 20—30 °С, время реакции 24 ч. Выход продукта 96%, т. пл. 130—130°С. Содержание метила в продукте 99,5%.
та натрия
В трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 1,00 г (0,0026 моль) метилсульфокислоты и растворяют ее в 10 мл воды.
К раствору медленно прибавляют при перемешивании 4,00 г (0,00081 моль) натриевой соли 2-амино-4-метилпиридина.
После окончания реакции добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и по каплям — 0,07 г (0,00001 моль) бромистого этила.
его очистка и применение в качестве лекарственного средства
Метил [ 2-аминофенол] - производное сульфоновой кислоты.
Его получают из каменноугольной смолы.
В чистом виде метил [ 2- аминофенола] мало чувствителен к действию света, но чувствителен к свету и действию воздуха.
Поэтому при хранении его следует предохранять от воздействия света и воздуха.
та натрия
Получение метил [ 2-аминофе-нил] сульфоновой кислоты
Метил [ [2- аминофени-л] -сульфоновая кислота — исходный продукт для получения ряда производных сульфорафана.
При взаимодействии метил- [2-а-иминофенилил] сульфената натрия с гидроксидом натрия в щелочном растворе образуются метил-[2-амино-фенилен] сульфоны.
та натрия
Метил [2-(аминофенаил) сульфон] N,N-диметилформамид
Амидол
Фенилгликоль моноэтаноламид
Сульфонил-N, N-диметилацетамид
Диметилсульфоксид
Этилмеркаптан
Растворители:
Спирты, ацетон, гексан, бензол, толуол, ксилол, диэтилфталат, метиловый эфир ацетилацетона, этилацетат, изопропанол, петролейный эфир.
При необходимости - с добавками ингибиторов конденсации.
Термостабильность:
Выдерживает нагревание до 200 °С в течение 1 часа.
Температура плавления:
150-155 °С
ПДК в воздухе рабочей зоны:
та натрия
Метилирование сульфонильной группы в сульфокатионитах проводят раствором сульфонового аниона в растворе щелочи.
При этом образуется метил сульфосульфенат натрия, который можно выделить и очистить от примесей известными методами.
Mетилсульфосульфанат натрия.
Реакцию проводят в среде диэтилового эфира в присутствии хлорида аммония.
Выход метилсульфоната натрия составляет 85%.
Получение метил хлоридов
та натрия
[2-Аминофенокси-метил] сульфоновая кислота
Получение метил 2-аминофеназола
2-аминобензофенон
Получение аминобензойной кислоты
Получение 2-нитробензальдегида
Получение оксида дигидрофосфата калия
Получение 3-гидроксипропилметионина
Получение пропионовой кислоты из пропиламина
Получение 2,2-диметилбутанола-1
Получение бензальдегидной кислоты
Получение бутилметилэтилкетона
Получение 1-этил-3-этоксикарбонилимидазола
Получение диметилового эфира уксусной кислоты
Получение фенилацетилена
та натрия
Метил [2-аминопенил]сульфонат натрия является растворимым в воде и органическом растворителе соединением, которое используется в качестве растворителя для многих химических реакций.
Это также используется как растворитель в некоторых синтетических процессах.
Получение метил [ 2-амино фенил ] - сульфонат натрия
Раствор метил- [2-аминафениловый] -сульфонат в воде или органическом растворителе.
Применение метил - [2-аминфениловой] -сульфоната натрия
синтез и его применение
Метил [2-Аминофенилуксусная кислота]
В промышленности метил[2-аминофеннлуксусную кислоту] получают в основном из 2-нитроанилина.
В качестве исходного вещества используют также 2-аминоанилин.
Получение 2-нитрамина.
Смешивают 2 г (0,013 моль) 2-нитробензола и 1 г (0,012 моль) хлористого алюминия в 100 мл абсолютного этанола.

Практическая Работа Расчет Электрических Цепей
Принципы Исследования Реферат
Сборник Курсовых Работ Яблонского