Получение хлорангидрида уксусной кислоты

Купить Здесь

Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы. Правила для пользователей Пиротека. Аммон Ра от 18 Февраль , С ацетоном хрен ты термит подпалишь. По крайней мере сначала ацетон выгорит. Собственно еще один вариант синтеза гидры 'Появилась у моего вечно неадекватного соседа идея получения уксусного ангидрида из практически ничего. Единственный реактив, который нам понадобится покупать в химмаге это любой хромат или дихромат, или на крайняк хромовый ангидрид. Возможно где-то, кто-то и когда-то озвучивал такую идею, но соседу ничего такого даже похожего не встречалось, так что если чё, то 'патентодержатель' мой сосед. Самое главное это получение хлорангидрида хромовой кислоты, он же диоксид-дихлорид хрома, оно же хромил хлорид - CrO2Cl2. Это красная дымящая на влажном воздухе жидкость с темп. Спирты, кетоны и т. Получается сия чудо жидкость так: NaCl пищевая поваренная соль и 80гр. K2Cr2O7 хромпик, дихромат калия прибавляют порциями концентрированную серную кислоту хорошо выпаренный электролит в небольшом избытке от необходимого теоретического количества и отгоняют в перегонном аппарате на шлифах образовавшийся CrO2Cl2 хромил хлорид. Наподобие описанного хромил хлорид так же можно получить из хромата калия: Смесь жидкостей переносят в делительную воронку, дают отстоятся 20 минут для полного разделения слоев и сливают нижний тяжелый слой хромил хлорида CrO2Cl2. Для очистки его можно перегнать. Подробнее почитать о получении хромил хлоида можно в книжке 'Руководство по неорганическому синтезу' под. Брауэр, том 5, Москва , страницы страница 60 электронной версии. Дальше так же как и с сульфурил хлоридом. Из уксуса и соды делаем ацетат натрия. Плавим его в эмалированной миске для обезвоживания. Измельчаем, засыпаем в колбу и при хлаждении последней приливаем хромил хлорид. Хорошенько перемешиваем, даем немного постоять, незабыв закрыть пробкой колбу. И перегоняем, получая уксусный ангидрид и хромат натрия. Для очистки можно перегнать повторно с небольшим количеством безводного ацетата натрия. Если кто знает напишите способ с хлором, а то еще бром получать, да еще и травиться им нет желания! Не получится кислого так выход пара процентов,P2O5 обугливает лук превращаясь в черный кал. А с ацетиленом в ледянку? Вроде как вполне реальный вариант. Но объясните на кой куй в пирке Уксусный ангидрид?????????? ДА аммиачка это такая хрень, что рвать хоть с чем будет. Demon от 02 Май , А вообще мне понравился вариант с сульфаминовой кислотой, довольно дешево выходит и травиться противными газами не надо, ближе к лету попробую получить именно этим способом. Igorbomb от 01 Май , Powered by SMF 2.

Химические свойства. Получение

Курительные смеси купить по почте

Купить спайс в кривом роге

Хлорангидриды карбоновых кислот

Продажа спайса

Получение хлорангидрида уксусной кислоты

На зоне как сделать чифирчик

Ацилхлориды

Получение хлорангидрида уксусной кислоты

Купить лекарство трамадол

Получение хлорангидрида уксусной кислоты

Шишки закладками

способ получения хлорангидридов карбоновых кислот

Все производные карбоновых кислот содержат ацильную группу R-CO-. По этой причине их часто называют также ацильными соединениями. Карбоксильная группа формально состоит из карбонильной и гидроксильной групп, однако, взаимодействие между ними до такой степени изменяет поведение каждой из них, что в единстве они уже представляют собой новую функциональную группу, обладающую своими собственными свойствами. По числу карбоксильных групп различают одно-, двух-, трех- и вообще многоосновные кислоты. Карбоновые кислоты могут быть предельными насыщенными - карбоксил связан с алкилом, - непредельными ненасыщенными - карбоксил связан с непредельным радикалом и ароматическими - карбоксил связан с ароматическим радикалом. Для карбоновых кислот чаще всего используются традиционные названия. По систематической номенклатуре кислоты называют по соответствующим углеводородам с добавлением окончания -овая и слова кислота, причем счет атомов цепи начинается от карбоксильной группы. Напишите формулы следующих кислот: Гидроксильная группа в карбоновых кислотах образует водородные связи, причем более прочные, чем в спиртах. Кроме того, в карбоновых кислотах в образовании водородной связи может участвовать карбонильная группа. В твердом и жидком состоянии кислоты существуют в основном в виде димеров:. Такие димерные структуры сохраняются даже в газообразном состоянии и в растворах в воде. Способность карбоновых кислот образовывать водородные связи с водой обусловливает растворимость низжих кислот в воде. По мере увеличения длины углеродной цепи растворимость кислот в воде быстро уменьшается. Номенклатура хлорангидридов карбоновых кислот понятна из приводимых названий хлорангидридов уксусной, пропионовой и бензойной кислот. Степень диссоциации карбоновых кислот в воде относительно не велика. Тем не менее карбоновые кислоты на много порядков сильнее, чем спирты. Ацилхлориды являются наиболее реакционноспособными ацильными соединениями и поэтому для их получения требуются особые реагенты - хлорангидриды неорганических кислот:. При промышленном производстве ацетилхлорида оказывается выгодным исходить из солей уксусной кислоты:. Хлорангидрид угольной кислоты - дихлоркарбонил фосген получают из СО и Cl 2 под действием света Деви, г. В промышленности эту реакцию проводят при температурах о С в присутствии активированного угля как катализатора:. Для получения фосгена в лаборатории предпочитают использовать реакцию тетрахлорида углерода с олеумом:. Хлорангидриды кислот являются сильными ацилирующими агентами и реагируют с различными нуклеофильными реагентами. С водой они реагируют так энергично, что их нужно хранить без доступа влаги. Напишите реакции гидролиза а ацетилхлорида, б бензоилхлорида, в фосгена и опишите их механизм. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с 1-пропанолом в пиридине и опишите их механизм. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с фенолом в пиридине и опишите их механизм. Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты может быть прохлорирован до трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты дифосгена:. Дифосген распадается с образованием двух молекул фосгена. Он применялся в первой Мировой войне в качестве отравляющего вещества. Для получения амида в раствор аммиака осторожно прикапывают хлорангидрид кислоты. Реакция ацетилхлорида с анилином. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с диметиламином в избытке и опишите их механизм. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с анилином в избытке и опишите их механизм. Напишите реакции фосгена с а метиламином, б анилином, в диметиламином в избытке и опишите их механизм. Восстановлением хлорангидридов карбоновых кислот литийтри-трет-бутоксиалюминийгидридом получают альдегиды. Хлорангидриды кислот могут быть превращены в альдегиды гидрированием в присутствии палладия, нанесенного на сульфат бария. Катализатор дезактивируют добавками хинолина с серой или тиомочевиной. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с литийтри-трет-бутоксиалюминийгидридом. В менее полярном 1,2-дихлорэтане этиленхлориде из нафталина получают a-кетон и, напротив, в сильнополяризованной среде нитробензола - b-кетон. Общая методика ацилирования по Фриделю-Крафтцу. В трегорлой колбе емкостью 1л, снабженной мешалкой и капельной воронкой с хлоркальциевой трубкой, смешивают мл 1,2-дихлорэтана с 1,2 моля тонкорастертого хлорида алюминия Каковы техничесие методы получения уксусного ангидрида? Каково его промышленное применение? Растворитель отгоняют в вакууме, а твердый остаток кристаллизуют из уксусной кислоты. Бензимидазол, его производные, их синтезы и свойства Данная работа посвящена изучению обладающих ценными свойствами бензимидазолов общей формулы их таутомеров, их стереоизомеров, их смесей Кроме того они могут быть получены из Войти на сайт Email. Новости Рефераты Смежные категории. Скачать работу Похожие Заказать работу. Химия Количество знаков с пробелами: Бензимидазол, его производные, их свойства и синтез трихлорбензимидазола. Карбоновые кислоты - свойства, получение и производные. Инфо О проекте Соглашение.

Крд 050108

Получение хлорангидрида уксусной кислоты

Атропин цикломед