Получение хлорангидрид уксусной кислоты

Купить Здесь

Экспресс-поиск по номеру патента New! По разделам МПК международной патентной классификации:. В качестве оксогалогенида используют оксохлорид фосфора. Процесс ведут в условиях кипения реакционной смеси при молярном соотношении кислота: Расширение диапазона планируется в ближайшее время. По номеру патента и году публикации По разделам МПК международной патентной классификации: Государственный российский научно-исследовательский институт органической химии и технологии. Изобретение относится к области химии органических соединений, конкретно к способам получения хлорангидридов карбоновых кислот следующего строения: Данные соединения широко используются в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе. Известны следующие способы синтеза хлорангидридов карбоновых кислот: Взаимодействие карбоновых кислот с пентахлоридом фосфора. Взаимодействие карбоновых кислот с треххлористым фосфором. Взаимодействие солей и сложных эфиров карбоновых кислот с хлорокисью фосфора. Взаимодействие карбоновых кислот с хлористым тионилом. Именно этот метод с использованием катализатора диметилформамида выбран в качестве прототипа. Недостатком данного метода является повышенные требования к качеству хлористого тионила. Для получения чистого хлорангидрида карбоновой кислоты исходный хлористый тионил рекомендуют дополнительно очищать. Острый дефицит хлористого тионила затрудняет применение этого метода для получения укрупненных количеств хлорангидридов карбоновых кислот. Перечисленных выше недостатков не имеет предлагаемый способ получения хлорангидридов карбоновых кислот взаимодействием хлорокиси фосфора с карбоновыми кислотами в присутствии катализатора диметилформамида. Процесс осуществляется в емкостном реакторе с обогревом, перемешивающим устройством, обратным холодильником и термометром. Процесс проводят при T 80 o C и молярном соотношении реагентов: Высокий выход галоидангидридов карбоновых кислот, их чистота, использование выпускаемых нашей промышленностью доступных исходных соединений и легкость оформления процесса обуславливают наибольшую технологичность предлагаемого метода по сравнению с известными. Фосфорный ангидрид, образующийся как побочный продукт после обработки водным аммиаком, может быть предложен в качестве удобрений. Получение хлорангидрида уксусной кислоты. В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 38,2 0,М хлорокиси фосфора. В капельную воронку загружают 22,3 г 0,М уксусной кислоты и 7 мл 0,М диметилформамида. Реакционную массу нагревают до 80 o C и в течение 15 мин прибавляют к ней смесь из капельной воронки. Затем обратный холодильник заменяют на прямой и отбирают образующийся хлорангидрид уксусной кислоты при температуре в парах 50 60 o C. При повторной перегонке собирают фракцию в температурном интервале 51 53 o C. Результаты исследования влияния количества диметилформамида на выход целевого ацетилхлорида приведены в табл. Как следует из данных таблицы, максимальный выход ацетилхлорида достигнут при молярном соотношении реагентов: Дальнейшее повышение содержания диметилформамида не приводит к повышению выхода. Получение хлорангидрида пропионовой кислоты. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 40,4 г 0, М хлорокиси фосфора. В капельную воронку загружают 29,1 г 0, М пропионовой кислоты и 10 мл 0, М диметилформамида. Реакционную массу нагревают до o C. Далее процесс ведут по приведенной выше методике. Полученный хлорангидрид пропионовой кислоты перегоняют при атмосферном давлении в температурном интервале 77 - 80 o C. Cl 38,1 для C 3 H 5 ClO вычислено: Результаты исследования влияния количества диметилформамида на выход целевого пропионилхлорида приведены в табл. Как следует из таблицы, максимальный выход пропионилхлорида достигнут при молярном соотношении реагентов: Получение хлорангидрида трихлоруксусной кислоты. В реактор загружают 77,8 г 0, М хлорокиси фосфора. В капельную воронку вносят ,6 0, М трихлоруксусной кислоты и 19,2 мл 0, М диметилформамида. Реакционную массу нагревают до o C и прибавляют к ней содержимое капельной воронки в течение 20 мин. При этом перемешиваемая реакционная масса находится в состоянии мягкого кипения. Затем температуру доводят до комнатной и реакционную массу экстрагируют хлороформом. Хлороформ отпаривают и остаток перегоняют при атмосферном давлении. Cl 77,7, для C 2 Cl 4 O вычислено Cl 78,1. В спектре ПМР протона не обнаружено. Результаты исследования влияния количества диметилформамида на выход целевого хлорангидрида приведены в табл. Как следует из таблицы, максимальный выход хлорангидрида трихлоруксусной кислоты достигнут при молярном соотношении реагентов: Во всех случаях примеры 1 3 режим мягкого кипения, при котором проводится реакция, является оптимальным, так как снижение температуры ведет к снижению скорости реакции. Предлагаемый способ получения хлорангидридов карбоновых кислот имеет следующие преимущества относительно известных способов. Целевой продукт не содержит нежелательных примесей и не требует дополнительной очистки. Данный способ предусматривает использование в качестве исходного сырья продуктов крупнотоннажного производства в отличие от прототипа. Технологическое оформление процесса предусматривает использование стандартной аппаратуры. Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот взаимодействием низшей алифатической кислоты с неорганическим оксогалогенидом при катализе диметилформамидом, отличающийся тем, что в качестве оксогалогенида используют хлорокись фосфора и процесс ведут в условиях кипения реакционной смеси при мольном отношении кислота хлорокись фосфора диметилформамид 1 0,67 0,25 0,

Ацилхлориды

24dd biz в обход

Vitalya bro омск

способ получения хлорангидридов карбоновых кислот

Дурман семена последствия

Получение хлорангидрид уксусной кислоты

Закладки телеграмм омск

Хлорангидриды карбоновых кислот

Получение хлорангидрид уксусной кислоты

Что лучше пикамилон или фенибут

Получение хлорангидрид уксусной кислоты

Попперс краснодар

Справочник химика 21

OH отвечает хлористый ацетил CH 3. Cl, янтарной С 2 H 4 CО. O, a с другой стороны, также и тем, что, в сущности, X. И на самом деле таким путем могут получаться X. Наиболее характерным свойством X. Реакция эта тоже представляет большую аналогию с действием воды на ангидриды см. С аммиаком они обменивают атомы хлора на амидогруппы, образуя амиды, напр Хлорангидриды минеральных кислот представляют более или менее легколетучие жидкости, реже — легкосжижаемые газы СOСl 2 , NOCl, NO 2 Cl , с острым, удушливым запахом, дымящие на воздухе вследствие разложения паров их присутствующей в воздухе влагой с образование м хлористого водорода и менее, чем они, летучих гидратов. Подобным же характером и свойствами X. Подробные частные сведения об упомянутых здесь соединениях см. Первое из относящихся сюда соединений, именно X. Cl, было открыто Либихом и Вёлером при обработке бензойного альдегида C 6 H 5. В настоящее время для получения X. Cl 11 H В воде сами по себе X. Реакция, как и при минеральных X. Со спиртами они дают сложные эфиры:. Простейши й из органических X. Cl, несмотря на многие попытки, получить не удалось, так что, по-видимому, он существовать не способен. Следующий гомолог, хлористый ацетил хл. Cl, отвечающий уксусной кислоте, является важнейшим в ряду жирных X. Он принадлежит к числу веществ, очень часто употребляемых в лабораториях, занимающихся органической химией, и служит как реактив на присутствие в органических соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы. Хлористый пропионил CH 3. Хлористый бутирил CH 3. Хлористый изовалерил СН 3 2. Cl получается при действии хлористого тионила SO. Хлористый бензоил C 6 H 5. COCl в лабораторной практике не менее важен, чем хлористый ацетил. Он часто применяется для воспроизведения тех же реакций, которые указаны выше при хлористом ацетиле, но так как хлористый бензоил водой разлагается значительно медленнее хлористого ацетила, то реакции эти, применяя хлористый бензоил, можно осуществлять с веществами спиртами, фенолами, меркаптанами, аминами и пp. С аммиаком они обменивают атомы хлора на амидогруппы, образуя амиды, напр.: COCl и при действии его на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия, напр.: Со спиртами они дают сложные эфиры: Он принадлежит к числу веществ, очень часто употребляемых в лабораториях, занимающихся органической химией, и служит как реактив на присутствие в органических соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы C 2 H 5. Хлорангидриды Энциклопедия Брокгауза Ф. Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии статей и рисунков.

Трамадол способ применения

Получение хлорангидрид уксусной кислоты

Абсент вред