Получение хлорангидрид уксусной кислоты

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Получение хлорангидрид уксусной кислоты

Справочник химика 21

Получение хлорангидрид уксусной кислоты

Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот

Получение хлорангидрид уксусной кислоты

Общая формула R-COCl. Названия хлорангидридов производятся от названий соответствующих кислотных остатков ацилов путём добавления к ним слова хлористый в начале или слова хлорид в конце. Хлорангидриды по большей части жидкости, кипят при значительно более низких температурах чем соответствующая кислота из-за отсутствия межмолекулярных водородных связей. Получают хлорангидриды чаще всего взаимодействием безводной карбоновой кислоты с тионилхлоридом SOCl 2 \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\] , трёххлористым фосфором PCl 3 \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\] или пятихлористым фосфором PCl 5 \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\] , фосгеном COCl 2 \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\]. Ещё один метод мягкого получения хлорангидридов основан на использовании оксалилхлорида. Есть методы получения хлорангидридов без выделения хлороводорода, например, реакция Аппеля. В реакции с тионилхлоридом образуются газообразная двуокись серы и хлороводород , которые легко удаляются из реакционного сосуда, способствуя прохождению реакции. Избыток тионилхлорида т. Механизм реакции для тионилхлорида и пятихлористого фосфора похожи. Реакция с оксалилхлоридом катализируется диметилформамидом. На первой стадии образуется иминевый интермедиат. Наличие кислорода и хлора , сильных электроноакцепторов , при одном атоме углерода создаёт большой положительный заряд на данном атоме, превращая его таким образом в цель нуклеофильных атак даже для слабых нуклеофилов. Атом хлора является хорошей уходящей группой , что способствует нуклефильному замещению. С водой низшие хлорангидриды реагируют чрезвычайно энергично, образуя соответствующую карбоновую кислоту и соляную кислоту:. Реакция с аммиаком , первичными и вторичными аминами приводит к соответствующим амидам :. Реакцией с солями карбоновых кислот получают ангидриды карбоновых кислот. Также они реагируют с цианидами. Применение раствора щёлочи, пиридина или избытка амина в данных реакциях желательно для удаления побочного продукта — хлороводорода и катализа реакции. Реакция карбоновых кислот со спиртами и аминами обратима, что приводит к невысоким выходам. В то же время реакция с хлорангидридами быстра и необратима, а их синтез довольно прост, что делает двухстадийный процесс предпочтительнее. С углеродными нуклеофилами такими как реактивы Гриньяра ацилхлориды реагируют быстро с образованием кетонов. Использование избытка реактива Гриньяра приводит к получению третичных спиртов. В то же время реакция с кадмийорганическими соединениями останавливается на стадии образования кетона. В целом ароматические ангидриды менее реакционноспособны и требуют более жестких условий проведения реакции чем алкильные. Хлорангидриды восстанавливаются такими сильными восстановителями как литий алюминий гидрид или диизобутилалюминий гидрид с образованием первичных спиртов. Литий тритретбутоксиалюминий гидрид, объёмистый восстановитель, восстанавливает до альдегидов также как и в реакции Розенмунда — Зайцева водородом над «отравленном» паладиевым катализатором. Хлорангидриды карбоновых кислот в присутствии кислот Льюиса хлорид железа III , хлорид алюминия вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с ароматическими соединениями , образуя ароматические кетоны. Благодаря высокой реакционной способности хлорангидриды широко применяются в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в синтезируемую молекулу остатка карбоновой кислоты ацильная группа. Из-за высокой активности ацилхлориды обладают общей токсичностью, работа с ними должна вестись с должной осторожностью защитная одежда, вытяжная вентиляция. Ацилхлориды проявляют лакриматорные свойства из-за гидролиза до хлороводорода и карбоновой кислоты на слизистых оболочках глаз и дыхательных путей. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Хлорорганические соединения. Этиленхлоргидрин Хлораль Хлоральгидрат Гексахлорацетон Эпихлоргидрин. Монохлоруксусная кислота Дихлоруксусная кислота Трихлоруксусная кислота Ацетилхлорид Дихлорацетилхлорид Хлорангидриды карбоновых кислот. Хлорпикрин Иприт Хлорофос Люизит. Поливинилхлорид Поливинилиденхлорид Хлоропреновый каучук. Категория : Хлорангидриды карбоновых кислот. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История.

Hydra Амфетамин Абакан

Наркотики в Первоуральске

Получение хлорангидрид уксусной кислоты

Экстази (МДМА) Родос

ЭТИЛФЕНИДАТ Нефтекамск

Наркотик MDMA таблетки цена в Стерлитамаке