Получение фенилуксусной кислоты
Получение фенилуксусной кислотыПолучение фенилуксусной кислоты
__________________________________
Получение фенилуксусной кислоты
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Получение фенилуксусной кислоты
Изобретение относитс к способам получени карбоновых кислот, то есть ук сусной или фенилуксусной, которые наход т разнообразное применение в различных област х хими-ческого производства. Известен способ получени уксусной кислоты путем карбонилировани метанола при давлении ат в присутствии комплексов никел , полученных в результате взаимодействи га лоидных соединений никел с галоидны ми соединени ми четьфехзамещенногс аммони или фосфони 1, Комплексы имеют общую формулу А4М NiX4 где X - атом брома или йода; М атом фосфата или азота; А - низший алкильный радикал. Эти комплексы вл ютс товарными продуктами, хот при необходимости они могут быть получены предваритель но перед процессом,, Так как в реакции карбонилировани используетс повышенное давление пор дка атм то производительность каталитической системы, низка. Производительность может быть значительно увеличена, если использовать в упом нутой реакции , с одной стороны, галоидное соединение никел , а, с другой галоидное соединение метырехзаиещенного аммони или фосфони в количестве, превышающем необходимое дл образова ни комплексов приведенной формулы в соответствии со стехиометрией 2. Используемый в процессе никель мо5кет быть в разной форме, например в виде никел Рене или в виде соединени , например, ацетата, карбонила и т. Указанные режимы карбонилировани позвол ют использовать не только чистую окись углерода, но и окись углерода содержащую водород. Кроме того, предлагаемый способ позвол ет упростить процесс за смет исключени фосфинов, а с помощью соединений ванади повысить эффективность процесса в части увеличени конверсии и производительности. Пример 1. В автоклав из маериала хастеллой В 2 ем1 остью мл 07 ммоль метанола 17 мл , 33 ммоль уксусной кислоты 23 мл , ммоль йодида метила 8 мл , 10 мг-атомов ванади в форме бисацеилацетоната ванадила 2,б5 г. Далее реактор закрывают и в нем создают давление в О атм подачей окиси углерода, осуществл ют перемешивание. Давление в этот момент гюднимаетс до 68 атм,. После окончани через 75 мин абсорбции окиси углерода при про должают нагревание еще в течение kS мин, при этом поддерживают ту же температуру С , После этого перемешивание и нагревание прекращают, реактор охлаждают и дегазируют.. Полученную в результате реакциейную смесь после разбавлени анализиТаблица 1 руют при помощи ra3OBovi хроматографии , она содержит г уксусной кислоты RR 6 , причем присутствие метилацетате не обнаружено. Примеры о Аналогичны примеру 1. Осуществл ют серию экспериментов с реакционной смесью, содержащей метанол, уксусную кислоту , никель, бисацетилацетонат ванадила. Обща продолжительность эксперимента 2ч. Конкретные реакционные услови , а также полученные результаты приведены в табл. В контрольном опыте а процесс провод т без ванади ,. Абсорбци моноокиси углерода не наблюдалась остальные показатели не определ лись. Как видно из данных табл. Пример Аналогично примеру 1 осуществл ют эксперимент со смесью, содержащей 25 мл ммоль бензилового спирта, 15 мл уксусной кислоты, ммоль йодида метила, 8 мг-атомов никел в виде тетрагидратированного ацетата никел и 40 мг атомов ванади в виде бисацетилацетоната ванадила Температура реакции. Общее давление поддерживают на уровне 60 атм при помощи подачи чистого СО. Таблица 2 в опыте S , поэтому 2 ч. После закрыти автоклава устанавливают давление водорода 15 атм и приблизительно 25 атм моноокиси углерода , процесс ведут при перемешивании и определенной температуре в течение около 20 мин. Давление в автоклаве 60 атм и поддерживаетс на этом уровне посредством подачи моноокиси углерода. Через час реакции при указанной температуре прекращают перемешивание и нагревание, автоклав охлаждают и удал ют газ, провод т анализ реакционной смеси. Результаты и частные услови приведены в табл. USA ru. EPB1 ru. JPSA ru. ATET1 ru. BRA ru. CAA ru. DED1 ru. ESA1 ru. FRA1 ru. SUA3 ru. USA en. Патент US Н , кл, 2бО-3 35, опублик. Патент FR V , кл. ESA0 es. ESA1 es. FRA1 fr. BRA pt. FRB1 ru. EPA1 fr. ATET1 de. EPB1 fr. CAA fr. JPSA en. JPSB2 ru. DED1 en. JPA ja. RUC1 ru. JPB2 ja. CNB zh. Cavinato et al. FIC fi. Foerfarande foer framstaellning av karboxylsyraanhydrider ur metylkarboxylater under anvaendande av rodiumkomplexkatalysatorer. JPSB2 ja. JPSA ja. EPA1 en. Chepaikin et al. Water gas shift reaction in the presence of palladium complexes with diphenyl-m-sulfophenylphosphine. JPHB2 ja. KRB1 ko.
Купить закладки MDMA в Кодинске
RU2273628C2 - Способ получения производных фенилуксусной кислоты - Google Patents
Сколько стоит Кокс Краснодарский край Как купить закладку
Получение фенилуксусной кислоты
Получение фенилуксусной кислоты
SU1042610A3 - Способ получени уксусной или фенилуксусной кислоты - Google Patents
Получение фенилуксусной кислоты
Способ получения производных фенилуксусной кислоты
Получение фенилуксусной кислоты
Получение фенилуксусной кислоты
RU2273628C2 - Способ получения производных фенилуксусной кислоты - Google Patents
Изобретение относится к области получения новых производных фенилуксусной кислоты общей формулы I. Описывают способ получения соединений формулы I, заключающийся в том, что сложный алкиловый эфир соединения общей формулы II. Hal - атом хлора, брома или фтора, а также сложных эфиров этих кислот или их солей, обладающих ценными фармакологическими свойствами. Предлагаемые соединения являются новыми и могут найти применение в медицине в качестве фармацевтических препаратов. Известен способ получения галоидпроизводных фенилуксусной кислоты взаимодействием галоидзамещенного бензилгалогенида с цианидом щелочного металла и последующим гидролизом полученного нитрила до галоидзамещенной фенилуксусной кислоты. Однако сведения о получении производных фенилуксусной кислоты указанной выше формулы I, в литературе отсутствуют. Полученные производные фенилуксусной кислоты при необходимости могут быть переведены в соответствующие соли известным способом, например обработкой минеральным основанием - едким натром или кали или органическим основанием - триэтиламином, или в сложные эфиры - обработкой диазометаном. Целевые продукты получают также в виде рацемата или оптически активного антипода, Пример 1. Фаза А. Выливают в смесь воды со льдом, экстрагируют эфиром, промывают водой эфирный слой, прибавляют к нему хлористый метилен и сушат. Отгоняют растворители в вакууме и получают в сыром виде метиловый эфир а-метил 4-тетрагидропиранил хлорфенилуксусной кислоты. Аналогичным способом, исходя из: метилового эфира 4- 4-тетрагидропиранил бромфенилуксусной кислоты, получают действием йодистого метила метиловый эфир а-метил-4 4-тетрагидропиранил - 3 - бромфенилуксусной кислоты, из метилового эфира 4- 4-тетрагидротиапиранил - 3 - хлорфенилуксусной кислоты получают действием йодистого метила метиловый эфир а-метил 4-тетрагидротиапиранил хлорфенилуксусной кислоты, из метилового эфира 4- 4-тетрагидропиранил фторфенилуксусной кислоты получают действием йодистого метила метиловый эфир а-метил 4-тетрагидропиранил - 3 - фторфенилуксусной кислоты. Исходные метиловые сложные эфиры получают , обрабатывая соответствующие фенилуксусные кислоты раствором диазометана в хлористом метилене. Выход метиловых сложных эфиров практически количественный. Фаза Б. Затем экстрагируют осажденный продукт изопропиловым эфиром, промывают водой до нейтральной реакции эфирный слой и сушат. Отгоняют в вакууме растворитель и получают сб-метил 4-тетрагидропиранил 3-хлорфенилуксусную кислоту, уже полученную другими способами в предыдущих примерах. Эта кислота может быть очищена перекристаллизацией в 10 см изопропилового эфира. Кислота выделяется в виде бесцветных кристаллов , т. Пример 2. Остаток растворяют в 59 см этанола, прибавляют 5,9 см раствора едкого кали, нагревают с обратным холодильником в течение 1 час, доводят до комнатной температуры и выпаривают досуха в вакууме. Получают 7,5 г сырой кислоты, которую очищают хроматографией на силикагеле, элюируют смесью бензола - этилового эфира уксусной кислоты, уксусной кислотой 49 : 2 и перекристаллизовывают в изопропиловом эфире; получают 2,15 г а-этил 4-тетрагидропиранил хлорфенилуксусной кислоты в виде бесцветных кристаллов, раствсфимых в хлороформе, хлористом метилене и 2 и. Предмет изобретения. Способ получения производных фенилуксусной кислоты общей формулы I. R - линейный или разветленный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;. Hal - атом хлора, брома или фтора, а также сложных эфиров этих кислот или их солей, отличающийся тем, что сложный алкиловый эфир соединения общей формулы П ;ial. Способ получения производных фенилуксусной кислоты Авторы:. Андрэ Аллэ. Номер заявки. Как управлять интеллектуальной собственностью. Как компенсировать расходы на инновационную разработку. Похожие патенты. Страница была вам полезной? Да Нет Да. Отменить Отправить. Поделиться страницей. Ваша заявка принята. Станьте участником кластера. Возможность увидеть потенциальных партнеров , узнать об их продуктах, оборудовании и других возможностях. Подбор научной организации, поставщика или производителя для участия в совместных проектах. Рекомендации по взаимодействию доступны в Личном кабинете. Подбор рекомендации по кооперации с другими участниками Инновационного кластера при заполнении подробной информации об организации. Сервис семантического поиска бизнес-партнера по ключевым словам требуемой услуги или компетенции для дальнейшего взаимодействия.
Получение фенилуксусной кислоты
SU1042610A3 - Способ получени уксусной или фенилуксусной кислоты - Google Patents
Получение фенилуксусной кислоты