Получение фенилэтилового эфира

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Получение фенилэтилового эфира

Наглядная химия. Фенолы и Простые эфиры (pdf)

Получение фенилэтилового эфира

Способ получения уксусного эфира “бетта” фенилэтилового спирта или его производных

Получение фенилэтилового эфира

Ацетат фенилизоамилового спирта, называемый иначе 'центифолием', что значит 'столепестной', обладающий исключительным ароматом и способностью давать тончайшие оттенки розы в композиции, приобретает за последнее время большое значение в парфюмерной промышленности. В связи с этим в исследовательской лаборатории завода синтетической ароматики проведена работа по изучению синтеза этого продукта. Залькинд производил синтез фенилизоамилового спирта путем гидрирования в присутствии Pd диметилфенилацетиленилкарбинола, который в свою очередь был, получен конденсацией ацетона с магнийбромфенилацетиленом, а именно:. Klages синтезировал фенилизоамиловый спирт путем конденсации бензилацетона с метилмагниййодидом, а именно:. Таким образом, и тот и другой методы синтеза фенилизоамилового спирта требуют в качества исходных продуктов или фенилацетилен или бензилацетон, получение которых является сложным. При ацетилировании фенилизоамилового спирта может быть получен его ацетат центифолий по следующему уравнению:. Для проведения настоящей работы прежде всего пришлось разработать методику получения бромпроизводного фенилэтанола. Имеющиеся в литературе данные указывают на различные и довольно сложные способы получения этого соединения. Norris, Watt u. Однако, в виду сложности получения бромпроизводного по вышеуказанным способам, для получения этого соединения мы, по предложению П. Этот метод, как известно, был применен Адамсом и др. Как показало проведенное исследование, выход бромпроизводного фенилэтилового спирта разогнанного в вакууме по этому методу составил Эта стадия работы проводилась по Гриньяру. Условия были взяты аналогичные условиям образования бензгидрола из бензойного альдегида и фенилмагнийбромида по Гаттерману и Вилланду. В результате проведения этой реакции удалось получить фенилизоамиловый спирт, с выходом в Полученный фенилизоамиловый спирт оказался кристаллическим продуктом, чего не наблюдали исследователи, получавшие его ранее. Последняя стадия данной работы заключалась в проведении реакции ацетилирования полученного третичного спирта. С целью изучения реакции ацетилирования фенилизоамилового спирта, данная реакция проводилась нами в различных условиях, а именно:. Следует отметить, что в результате применения бензола ацетилирование фенилизоамилового спирта протекало очень медленно и не доходило до конца. В виду этого наше внимание было всецело сконцентрировано на методе ацетилирования по Залькинду со сроком протекания 2 часа. Этим методом нам удалось получить выход эфира Учитывая выход продуктов всех промежуточных стадий, синтез ацетата фенилизоамилового спирта центифолия осуществлен нами с выходом В реакционную круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружалось 1. Капельная воронка, через которую добавлялась серная кислота, была опущена под слой фенилэтанола в целях уменьшения осмоления фенилэтанола. После полного Добавления серной кислоты реакционная смесь кипятилась в течение 4 час. После этого бромпроизводное отделялось от нижнего слоя и промывалось водой до нейтральной реакции на лакмус , затем сушилось хлористым кальцием и разгонялось в вакууме. Смолы 57 г. В круглодонную колбу емкостью 1. В начале приливания бромпроизводного реакционная смесь слегка нагревалась рукой, а после того как начиналась реакция — охлаждалась водой и льдом. Реакция, при соответствующей регулировке температуры, протекала не очень бурно. После полного приливания бромпроизводного фенилэтанола реакционная смесь доводилась до кипения и кипятилась в течение 1 часа. Затем содержимое колбы охлаждалось, и к охлажденной реакционной смеси быстро добавлялось 80 г ацетона, растворенного в 80 мл серного эфира. Реакция конденсации протекала очень бурно и требовала сильного охлаждения, во избежание выбрасывания реакционной смеси. К концу приливания ацетона в реакционной колбе образовывался белый осадок. После прибавления ацетона реакционная смесь кипятилась в течение 15 мин. Затем толуольный экстракт промывался водой, раствором хлористого кальция и сушился безводным хлоридом кальция для более полного удаления фенилэтилового спирта, который мог образоваться из непрореагировавшего бромпроизводного. В дальнейшем толуол был отогнан и полученный третичный спирт разогнан в вакууме. Выход спирта г, что составляет Смолы было получено 13 г. Ацетилирование по Залькинду производилось в круглодонной колбе емкостью в 1. После окончания реакции ацетилирования реакционная смесь с добавленным к ней толуолом выливалась в холодную воду. Толуольный экстракт эфира многократно промывался водой, раствором бикарбоната, вновь водой до нейтральной реакции и затем сушился над поташом. Следует отметить, что удаление уксусного ангидрида из реакционной смеси производилось нами первоначально по обычно принятому методу, т. Однако на основании экспериментальных Данных было установлено, что уксусная кислота разлагает ацетат фенилизоамилового спирта. Так, например, при кипячении Таким образом разрушение уксусного ангидрида кипячением с водой ведет к снижению выхода ацетата фенилизоамилового спирта. После высушивания толуольного экстракта ацетата фенилизоамилового спирта толуол отгонялся и эфир подвергался вакуумной разгонке. Выход эфира Смолы 3 г. Химические соединения. Неорганические соли Неорганические галогениды Органические вещества Магнийорганические соединения. Реактивы Гриньяра. Высокочистые вещества Металлы Прочие соединения Приготовление растворов Общий список веществ. Растворы для титрования Буферные растворы Аналитические реагенты. Для синтеза центифолия необходимо производить предварительный синтез фенилизоамилового спирта. С целью изучения реакции ацетилирования фенилизоамилового спирта, данная реакция проводилась нами в различных условиях, а именно: 1 с применением бензола, как это принято во Франции, и ксилола в качестве растворителей, смягчающих условия ацетилирования и позволяющих вести ацетилирование при различных температурах реакционной смеси; 2 ацетилирование по методу Залькинда, состоящему в применении для реакции с фенилизоамиловым спиртом большого избытка уксусного ангидрида. Экспериментальная часть I. Выход ацетата фенилизоамилового спирта составляет Разработанный метод применен в полузаводской установке и дал примерно такой же выход ацетата фенилизоамилового спирта, как и в лабораторных условиях.

Закладки соли симферополь

Купить экстази в Алдан

Получение фенилэтилового эфира

Закладки кристалы в Нововоронеже

Купить Метамфетамин в Сельце

Гроубокс для выращивания волшебных грибов Psilocybe cubensis Columbian

Справочник химика 21

Методон в Пошехонье

Кокаин действие

Получение фенилэтилового эфира

Мескалин эффект

Купить Кокаин в Нововоронеже

Спирты участвуют в разнообразных химических реакциях, что позволяет использовать их для получения всевозможных органических соединений: альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, применяемых в качестве органических растворителей. Спирты находят широкое применение в промышленности, от пищевой, в качестве добавок, до военной, в составе динамита. Спирты - это органические соединения, имеющие функциональную группу OH-, присоединённую к насыщенному атому углерода sp 3. Соединения гидроксильной группы с sp 2 -гибридизацией разделяются на фенолы - с ароматическими углеводородами, и энолами - с алифатическими углеводородами. Спирты можно рассматривать как производные воды. Физические и химические свойства спиртов обусловлены наличием гидроксильной группы. Высокая электроотрицательность кислорода вызывает полярность связи O-H, что позволяет спиртам образовывать водородные связи. Водородная связь является причиной высокой температурой кипения и растворимостью в воде спиртов с низкой молекулярной массой. С ростом углеродного скелета, уменьшается растворимость спиртов в воде и увеличивается растворимость в органических соединениях. Физические свойства фенолов схожи с физическими свойствами спиртов. Спирты разделяются на первичные, вторичные и третичные, согласно количеству углеводородных групп, присоединённых к атому углерода, связанному с группой OH. Существует огромное количество различных способов получения спиртов из других соединений, но в промышленности наибольшее применение получили представленные ниже. Группа Mg-X имеет слабый положительный заряд, группа R или Ar - слабый отрицательный. Вследствие разрыва пи-связи в карбонильной группе, углерод получает положительный заряд, кислород - отрицательный. Образованное соединение обрабатывается слабым раствором соляной кислоты, в результате получается спирт и дигалогенированный магний. Самые важные в промышленности спирты - это метанол и этанол. На данный момент, большое количество метанола производится каталитической редукцией монооксида углерода в присутствии водорода:. Этанол получают гидратацией этилена или ферментацией сахара из крахмала, ячменя или других зерновых культур:. На сегодняшний день большая часть этанола производится каталитической гидратацией этилена кислотой. Серная кислота образует алкилсерную кислоту, которая затем разбавляется водой и нагревается, что вызывает процесс гидролиза:. Атом кислорода, связывающий две карбоновые группы. Электроотрицательность кислорода в молекулах эфиров создаёт дипольный момент, что повышает температуру кипения эфиров по сравнению с соответствующими алканами. Поскольку в эфирах кислород не соединён с атомом водрода, температура кипения спиртов значительно выше, чем температура кипения эфиров. Эфиры, за исключением диметилового эфира и метилэтилового эфира, нерастворимы в воде. Так, например, диэтиловый эфир используется для отделения органических соединений из водных растворов, не реагируя с ионными соединениями. Диэтиловый эфир используется в качестве растворителя нитроцелюлозы, которая используется в красках и взрывчатых веществах. Трет-бутилметиловый эфир используют для увеличения октанового числа. Фенол получают реакцией нуклеофильного замещения молекулы хлорбензола метод Доу. Процесс заключается в щелочном гидролизе при высоких температуре и давлении:. Фенол и его производные имеют важное значение в промышленности, в частности, из фенолов получают лекарственные препараты, такие как аспирин и эпинефрин. Первые препараты для дезинфекции были фенолами. Все фенолы обладают бактерицидными свойствами, которые усиливаются с каждой алкил-группой, присоединённой к кольцу. Лучшими бактерицидными свойствами обладают фенолы с шестью алкил-группами, например гексилрезорцин 1,3-диоксин-гексилбензол, C 12 H 18 O 2. Фенол является мерой для 'силы' бактерицидного действия других препаратов. Хлорфенолы повсеместно используются для обеззараживания, против бактерий и грибков. Например, пентахлорфенол - прекрасный фунгицид, сохраняющий дерево и защищающий его от термитов и влажности. Алифатические спирты делятся на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, с каким атомом углерода связана гидроксигруппа. Непредельные спирты с ОН-группой при атоме углерода, соединенном с другим атомом двойной связью, очень неустойчивы и сразу же изомеризуются в альдегиды или кетоны. У ароматических спиртов гидроксильная группа не связана с атомом углерода бензольного кольца. Соединения, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. Классификация спиртов разнообразна и зависит от того, какой признак строения взят за основу. Просмотров: 1 Спирты, фенолы и простые эфиры Спирты участвуют в разнообразных химических реакциях, что позволяет использовать их для получения всевозможных органических соединений: альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, применяемых в качестве органических растворителей. Свойства спиртов Спирты - это органические соединения, имеющие функциональную группу OH-, присоединённую к насыщенному атому углерода sp 3. Реакции спиртов Существует четыре типа реакции со спиртами: с кислотой и основанием, окисление и замещения. Получение спиртов Существует огромное количество различных способов получения спиртов из других соединений, но в промышленности наибольшее применение получили представленные ниже. Фенолы Получение фенолов Фенол получают реакцией нуклеофильного замещения молекулы хлорбензола метод Доу. Многоатомные две и более групп -ОН. По характеру атома углерода Алифатические спирты делятся на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, с каким атомом углерода связана гидроксигруппа. Скачать статью в формате PDF. Автор статьи: Телятников Захар Александрович Дата редакции статьи: Вам понравилась статья?

Получение фенилэтилового эфира

Айя Напа купить HQ Гашиш

Чай из марихуаны

Купить Гашиш Азов