Получение фенилацетона

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Получение фенилацетона

Фенилацетон

Получение фенилацетона

фенилацетон

Получение фенилацетона

Среднюю часть реактора по длине 50 см заполняют окисью алюминия. Реакцию проводят в атмосфере углекислого газа ; скорость подачи — 1 пузырек в секунду. Катализат собирают в охлаждаемый приемник с обратным холодильником. Водный слой отделяют и экстрагируют 2—3 раза бензолом порциями по 60 мл. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении , собирая фракцию с т. Смесь 37,5 кг моль уксусного ангидрида и 5 кг 60,7 моль безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг 92 моль фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании часов. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида , охлаждают до 60 С и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1,5 ч при С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков. Метод получения 2. Источники информации: 'Справочник химика' т.

Купить Кокаин в Багратионовске

Препараты подавляющие волю человека

Получение фенилацетона

Купить Гашиш в Анадырь

Купить Ганджубас Гремячинск

Новгородская область купить закладку Марихуана [Amnesia Haze]

Получение Фенилацетона (P2P) из Бензола и Ацетона

Наркотики в Спасск-рязанском

Закладки спайс россыпь в Обояни

Получение фенилацетона

Купить Беладонну Нея

Купить Ганджа Новокуйбышевск

Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения Витамина B 12 , различные родентициды индандионового ряда. Способ заключается во взаимодействии фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при температуре не ниже С температура разложения образующегося фенилуксусного ацетата на катализаторе, в качестве которого используют окись кобальта на инертном носителе. Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения широкого ряда биологически активных веществ. В частности, на основе фенилацетона получают витамин B 12 , различные родентициды индандионового ряда. Известен способ получения фенилацетона путем взаимодействия цианистого бензила с этилацетатом в среде этилата натрия при температуре 45 С пат. Основным недостатком способа является низкий выход готового продукта мас. Известен способ получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на различных катализаторах. Наиболее близким способом является способ получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на катализаторе при температуре процесса С пат. Исходная смесь состоит из фенилуксусной кислоты - 2 об. Катализатором являлась смесь окиси магния с окисью сурьмы в соотношении ,1 соответственно. Катализатор использовали в таблетированном виде либо наносили на носитель сферической или цилиндрической формы. Недостатком прототипа является низкий выход фенилацетона, использование большого избытка уксусной кислоты, необходимость разбавления смеси исходных кислот большим количеством азота. Цель данного изобретения - повышение выхода, уменьшение отходов производства, упрощение технологии получения фенилацетона. Поставленная цель достигается за счет использования способа получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на катализаторе при температуре не ниже ниже С температура разложения образующегося фенилуксусного ацетата , при этом в качестве катализатора используют окись кобальта СоО Мол. Механизм получения фенилацетона из смеси фенилуксусной и уксусной кислоты в газовой фазе сводится к образованию фенилуксусного ацетата, являющегося невыделяемым полупродуктом, который под воздействием температуры разлагается на фенилацетон и карбонат соответствующего металла в зависимости от вида катализатора. Этим фактором обуславливаются температуры, при котором идет процесс. Как предполагают авторы, в системе со временем устанавливается декомпозиционное равновесие между окисью металла и его карбонатом. Если не придерживаться данных температур, весь катализатор перейдет в карбонат и тем самым дезактивируется. Этим авторы объясняют отсутствия активности у окиси бария из-за его большой температуры разложения карбоната С , несмотря на то что он является щелочноземельным металлом. Это утверждение неоправданно. В настоящем изобретении использовалась окись кобальта в качестве катализатора, у которой температура разложения карбоната до окиси равна С, и тем не менее реакция получения фенилацетона идет, причем с выходами, превышающими выходы в вышеописанном патенте. Из этого следует, что процесс может проходить и в том случае, когда в качестве катализатора присутствует только карбонат металла. Окись кобальта показала более высокую активность, чем катализаторы, описанные в вышеупомянутых патентах. Методом дериватографии был исследован процесс разложения образующихся в процессе ацетатов. Было замечено, что у симметричных ацетатов кобальта уксусного и фенилуксусного наиболее близкие температуры разложения по отношению к другим видам катализаторов, то есть эти вещества схожи по своей основности. Вероятно, этот фактор сказался и на смешанном фенилуксусном ацетате, позволяя предпочтительнее образовываться фенилацетону по отношению к ацетону и дибензилкетону. В любом из вышеописанных процессах, и в заявленном тоже, используется избыток уксусной кислоты по отношению к фенилуксусной кислоте мольном соотношении фенилуксусной кислоты к уксусной от до моль на моль. Это обусловлено тем, что по механизму, описанному выше, также получается дибензилкетон, образующийся из двух молекул фенилуксусной кислоты. Фенилуксусная кислота значительно более дорогой реагент, нежели уксусная кислота, и исходя из этого, для того чтобы свести образование дибензилкетона к минимуму, используется избыток уксусной кислоты. В нашем случае исходя из экономических соображений большой избыток уксусной кислоты значительно увеличивает количество образующегося ацетона и диоксида углерода, обременяя тем самым технологическую схему более сложной системой улавливания фенилацетона и ацетона, и понижает производительность установки брался 3,5 мольный избыток уксусной кислоты, который в достаточной мере гасил реакцию образования дибензилкетона, не обременяя процесс большим количеством побочных продуктов. Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Пример 1 использовали окись кобальта в количествах от 0, мас. Пример 2 сравнительный Смесь 16,39 г 0, моль фенилуксусной кислоты и 25,31 г 0, моль уксусной кислоты, предварительно испарив, пропустили через контактный реактор при температуре С, содержащий чистую окись магния в качестве катализатора, нанесенную на окись алюминия. Пример 3 сравнительный. Смесь 3,11 г 0, моль фенилуксусной кислоты и 4,79 г 0, моль уксусной кислоты, предварительно испарив, пропустили через контактный реактор при температуре С, содержащий чистую окись цинка в качестве катализатора, нанесенную на окись алюминия. Формула изобретения Способ получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на катализаторе при температуре не ниже С, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют окись кобальта на инертном носителе. Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения Витамина B12, различные родентициды индандионового ряда. Регистрация патентов. Способ получения фенилацетона. Авторы патента:. Желонкин А. Желонкин В. Каракотов С. Чимишкян А. Костенко С. Изобретение относится к химии арилоксикетонов и касается нового 5- 2,5-диметилфенокси пентанона I общей формулы в качестве полупродукта для получения гемфиброзила ценного лекарственного препарата, применяемого в медицинской практике для лечения атеросклероза. Изобретение относится к способу получения дигидрата 1,1,1,5,5,5-гексафторацетилацетона, который является исходным соединением для получения низкокипящих хелатов металлов, используемых для разделения изотопов, производства электрических плат, полифторированных гетероциклических соединений: пиразолов, изоксазолов, пиримидинов и т. Изобретение относится к новым производные пирокатехина формулы I R обозначает группу формулы Ia, Iб, Iв или Iг , , R1 обозначает 4-галобутенил, R2 обозначает Салкил или С циклоалкил, R3 обозначает Салкоксигруппу, R4 обозначает Салкокси-С алкоксигруппу, или когда R обозначает группу формулы Ia , R 4 может также обозначать гидрокси-Cалкоксигруппу или группу формулы Iд R5 обозначает галоген, R6 обозначает азидогруппу, и R7 обозначает Салкил, Салкенил или С циклоалкил и их соли, являющиеся промежуточными соединениями при получении активных ингредиентов лекарственных препаратов, а также к способам получения соединений формулы 1. Изобретение позволяет простым способом получить насыщенные кетоны с высоким выходом. Изобретение обеспечивает расширение диапазона потребительских свойств за счет обеспечения вариантов композиций. RU Политика конфиденциальности T

Получение фенилацетона

Купить закладки метадон в Иркутске

Экстаз — 11 букв сканворд

Закладки стаф в Сарове