Получение фенилацетона
Получение фенилацетонаПолучение фенилацетона
__________________________________
Получение фенилацетона
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Получение фенилацетона
Способ заключается во взаимодействии алкилбензола с 1-хлорфенилацетоном в присутствии безводного хлористого алюминия с последующей выдержкой реакционной массы и выделением целевого продукта известным способом, причем сначала в реактор загружают алкилбензол и 1-хлорфенилацетон, затем при перемешивании постепенно добавляют безводный хлористый алюминий таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 50 o С. Технический результат - повышение качества целевого продукта, упрощение технологии. Способ получения 1-фенил алкил фенилацетона взаимодействием алкилбензола с 1-хлорфенилацетоном в присутствии безводного хлористого алюминия с последующей выдержкой реакционной массы и выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что сначала в реактор загружают алкилбензол и 1-хлорфенилацетон, затем постепенно добавляют безводный хлористый алюминий таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 50 o C. Известен способ получения 1-фенил алкил фенилацетона, в частности 1-фенил этил фенилацетона пат. России N , взятый в качестве прототипа. Способ заключается во взаимодействии 1-хлорфенилацетона с алкилбензолом, в частности, с этилбензолом в присутствии безводного хлористого алюминия. Причем, в реактор сначала загружают безводный хлористый алюминий и этилбензол, затем после нагревания до o C при перемешивании прибавляют по каплям 1-хлорфенилацетон, после чего выдерживают реакционную массу при o C в течение 1 часа. Затем проводят многостадийное выделение продукта, которое завершают отгонкой растворителя. Остаток перегоняют в вакууме масляного насоса, собирая фракцию с Т кип. Следует отметить, что авторами предлагаемого изобретения проделана работа по изучению состава реакционной массы описанного способа методом газожидкостной хроматографии ГЖХ. Наличие дифенилацетона в реакционной массе свидетельствует о протекании побочной реакции диспропорционирования этилбензола в присутствии хлористого алюминия с образованием бензола и диэтилбензола и дальнейшим алкилированием бензола с образованием дифенилацетона. Кроме того, протекает побочная реакция алкилирования диэтилбензола и ряд других побочных реакций. Протекание реакции диспропорционирования этилбензола подтверждается также литературными данными В. Липович, М. Алкилирование ароматических углеводородов. Аналогично проходит реакция получения 1-фенил изопропил фенилацетона описанным в прототипе способом. Таким образом, для получения более качественного целевого продукта необходима дополнительная вакуумная перегонка реакционной массы после отгонки растворителя, что связано с использованием глубокого вакуума и значительно усложняет технологию при промышленном использовании способа. Задача предлагаемого изобретения - повышение качества целевого продукта за счет уменьшения протекания побочных реакций, в частности реакции диспропорционирования алкилбензола, и упрощение технологии. Способ заключается во взаимодействии алкилбензола с 1-хлорфенилацетоном в присутствии безводного хлористого алюминия, причем сначала в реактор загружают алкилбензол и 1-хлорфенилацетон, затем при перемешивании постепенно добавляют безводный хлористый алюминий таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 50 o C. После загрузки всего количества хлористого алюминия реакционную массу выдерживают при перемешивании и температуре o C в течение 1,,5 часов. Затем проводят многостадийное выделение продукта, аналогичное описанному в прототипе. После экстракции реакционной массы алкилбензолом проводят отгонку растворителя, одновременно осушая продукт азеотропной отгонкой воды с растворителем. Предложенная последовательность загрузки реагентов позволяет значительно снизить протекание побочных реакций, в том числе реакции диспропорционирования алкилбензола. Это значительно упрощает технологию, так как позволяет обойтись без использования в процессе глубокого вакуума. Кроме того важно, чтобы при постепенной загрузке безводного хлористого алюминия температура реакционной массы не превышала 50 o C. При более высокой температуре экзотермическая реакция алкилирования протекает очень бурно, что может привести к сильному вспениванию реакционной массы и даже выбросу из реактора. При температуре ниже 15 o C скорость реакции сильно замедляется. Наиболее целесообразно поддерживать температуру при загрузке хлористого алюминия от 30 o C до 50 o C. Пример 1 Получение 1-фенил этил фенилацетона В стеклянный реактор вместимостью мл, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром, рубашкой для подачи горячей и холодной воды, помещают ,4 г 1,20 моля этилбензола и 50,0 г 0,29 моля 1-хлорфенилацетона. Затем при перемешивании прибавляют небольшими порциями в течение 1 часа 52,2 г 0,39 моля безводного хлористого алюминия таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 50 o C. После того, как весь безводный хлористый алюминий добавлен, реакционную массу выдерживают при перемешивании и температуре o C в течение 1,,5 часов. После этого ее охлаждают и небольшими порциями выливают в предварительно захоложенную до o C воду таким образом, чтобы температура массы не превышала 20 o C. Далее этилбензол отгоняют при остаточном давлении мм рт. Температура в кубе в конце отгонки растворителя o C. Одновременно происходит осушка продукта азеотропной отгонкой воды с этилбензолом. Продукт анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. Далее продукт без вакуумной перегонки используют для получения этилфенацина. Пример 2. Получение 1-фенил изопропил фенилацетона Проводят аналогично примеру 1, за исключением использованных реагентов. В реактор помещают 38,5 г 0,32 моля изопропилбензола и 13,5 г 0,08 моля 1-хлорфенилацетона. Затем прибавляют 17,3 г 0,13 моля безводного хлористого алюминия. Изопропилбензол отгоняют при остаточном давлении мм рт. Далее продукт без вакуумной перегонки используют для получения изоиндана. Пример 3 сравнительный Получение 1-фенил этил фенилацетона В стеклянный реактор вместимостью мл, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником, капельной воронкой, рубашкой для подачи горячей и холодной воды, помещают 52,2 г 0,39 моля безводного хлористого алюминия и ,4 г 1,20 моля этилбензола. Массу нагревают при перемешивании до o C. Затем при перемешивании прибавляют по каплям 50,0 г 0,29 моля 1-хлорфенилацетона. После того, как весь 1-хлорфенилацетон добавлен, реакционную массу выдерживают при o C в течение 1 часа. Далее реакционную массу обрабатывают аналогично примеру 1. Пример 4 сравнительный Получение 1-фенил изопропил фенилацетона Проводят аналогично примеру 3, за исключением использованных реагентов. В реактор помещают 18,7 г 0,14 моля безводного хлористого алюминия и 43,1 г 0,36 моля изопропилбензола. Затем прибавляют 15,2 г 0,09 моля 1-хлорфенилацетона. Пример 5 сравнительный Получение 1-фенил этил фенилацетона Проводят аналогично примеру 1, за исключением температуры реакционной массы при добавлении безводного хлористого алюминия, которую в данном случае допускают до 60 o C. Происходит сильное вспенивание реакционной массы с выбросом из реактора. Никонова Т. Костенко С. Акшенцев В. Все Номер заявки. Как управлять интеллектуальной собственностью. Как компенсировать расходы на инновационную разработку. Похожие патенты. Страница была вам полезной? Да Нет Да. Отменить Отправить. Поделиться страницей. Ваша заявка принята. Станьте участником кластера. Возможность увидеть потенциальных партнеров , узнать об их продуктах, оборудовании и других возможностях. Подбор научной организации, поставщика или производителя для участия в совместных проектах. Рекомендации по взаимодействию доступны в Личном кабинете. Подбор рекомендации по кооперации с другими участниками Инновационного кластера при заполнении подробной информации об организации. Сервис семантического поиска бизнес-партнера по ключевым словам требуемой услуги или компетенции для дальнейшего взаимодействия.
способ получения фенилацетона
Получение фенилацетона
Лангепас купить MDMA Pills GREEN
Получение фенилацетона
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЦЕТОНА
Получение фенилацетона
Купить закладки лирика в Феодосии
RU2235713C1 - Способ получения фенилацетона - Google Patents
Получение фенилацетона
Получение фенилацетона
Где купить Кокаин Набережные Челны через телеграм
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-1-(АЛКИЛ)ФЕНИЛАЦЕТОНА
RUC2 ru. RUA ru. BRA pt. Processo para preparacao de cloreto de vinila mediante reacao de acetileno com cloreto de hidrogenio. PLA1 en. HUA3 en. A process for obtaining nitroxymethyl phenyl esters of salicylic acid derivatives. CNC zh. NOL no. CAA1 en. WOA3 en. Regeneration of catalyst for use in production of lower aliphatic carboxylic acid ester and production of lower aliphatic carboxylic acid ester. EPA4 en. ATET1 de. DED1 de. Magnesium, titanium, halogen und elektronendonor-enthaltende katalysatorkomponente, ihre herstellung und verwendung. JPA5 ru. Способ получения металлсодержащих углеродных наноструктур из органического соединения с добавками неорганических солей. JPSA ja. JPSB2 ja. SAB1 ar.
Получение фенилацетона
Купить Метамфетамин в Тихорецк
Вы точно человек?
Информация Подольский городской ФОРУМ
Получение фенилацетона