Получение фенилацетата

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Получение фенилацетата

Фенилацетат

Получение фенилацетата

Добавить материал

Получение фенилацетата

Сложные эфиры карбоновых кислот обычно рассматривают как продукты реакции между кислотой и спиртом реакция этерификации. Данное определение является формальным, так как механизм образования сложных эфиров карбоновых кислот намного сложнее, реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения и подробно рассмотрена в теме 'Химические свойства карбоновых кислот'. Если исходная кислота многоосновная, то возможно образование либо полных эфиров — замещены все НО-группы, либо кислых эфиров — частичное замещение. Для одноосновных кислот возможны только полные эфиры. Существует несколько вариантов названий сложных эфиров, при этом могут использоваться как систематические, так и тривиальные названия радикалов и кислот. Сокращенный вариант по аналогии с названием солей. Например, этилпропан оат, метилэтан оат. По сокращенному варианту может быть образовано и тривиальное название: к названию радикала R добавляется тривиальное название остатка кислоты используется суффикс 'ат' :. Полный вариант. Название сложного эфира бутилпропионат в полном варианте будет выглядеть следующим образом: бутиловый эфир пропановой пропионовой кислоты. Таким образом, возможно четыре варианта названия одного и того же эфира:. Изомерия углеродной цепи углеродного скелета начинается по кислотному остатку с бутановой кислоты, по спиртовому остатку — с пропилового спирта, например, этилбутирату изомерны этилизобутират, пропилацетат и изопропилацетат. Изомерия положения сложноэфирной группировки —С О —О—. Этот вид изомерии начинается со сложных эфиров, в молекулах которых содержится не менее 4 атомов углерода, например этилацетат и метилпропионат. Для сложных эфиров, содержащих непредельную кислоту или непредельный спирт, возможны еще два вида изомерии: изомерия положения кратной связи и геометрическая цис-, транс- изомерия. Сложные эфиры труднее растворимы в воде, чем образующие их спирты и кислоты. Так, этиловый спирт и уксусная кислота смешиваются с водой во всех отношениях, тогда как этилацетат трудно растворим в воде. При растворении в воде образуют два несмешивающихся слоя две фазы , при этом эфир имеет меньшую плотность и находится сверху. Это позволяет использовать сложные эфиры в аналитической химии как экстрагенты при экстракции различных веществ например, изотопов из водных растворов. Гидролиз омыление сложных эфиров - основное химическое свойство. Гидролиз протекает с расщеплением сложных эфиров под действием воды. В присутствии щелочи реакция необратима, так как происходит омыление — образование солей карбоновых кислот. Щелочной гидролиз сложных эфиров, при котором происходит образование солей карбоновых кислот, называют омылением. При гидролизе сложных эфиров глицерина и высших карбоновых кислот образуются мыла подродно см. В растворах разбавленных минеральных кислот соли карбоновых кислот превращаются в исходную карбоновую кислоту. Скорость гидролиза эфиров возрастает также при нагревании и в случае применения избытка воды. Реакция восстановления. При восстановлении водородом сложных эфиров образуется смесь двух спиртов:. Взаимодействие с аммиаком. При взаимодействии сложных эфиров с аммиаком образуется амид соответствующей кислоты и спирт:. Сложные эфиры входят в состав эфирных масел многих растений и фруктов, придавая им специфический приятный запах:. Сложные эфиры на основе низших спиртов и кислот используют в пищевой промышленности при создании фруктовых эссенций, а сложные эфиры на основе ароматических спиртов — в парфюмерной промышленности. Сложные эфиры непредельных спиртов используются для изготовления лаков и красок, так как вступают в реакции присоединения по двойной связи и образуют полимеры. Сложные эфиры могут быть получены при непосредственном взаимодействии кислоты и спирта, подробно механизм реакции см. Для органических кислот реакция протекает очень медленно, причем, скорость образования эфира зависит от строения исходных кислот и спирта. Скорость этерификации увеличивается при нагревании и, особенно, в присутствии минеральных кислот благодаря каталитическому действию ионов водорода. Марковников, г. Соотношение всех реагирующих веществ в момент равновесия зависит от строения кислоты и спирта, а также от склонности сложного эфира к гидролизу. Чтобы увеличить количество образующегося эфира, то есть сместить равновесие реакции этерификации вправо, одно из реагирующих веществ то, которое доступнее берут в избытке в соответствии с законом действия масс. При избытке спирта в реакцию может вступить практически вся кислота, при избытке кислоты — весь спирт. Другой способ увеличения выхода сложного эфира заключается в постоянном выведении из реакции одного из образующихся веществ — эфира или воды. Вода связывается кислотой, а эфир отгоняется и конденсируется с помощью обратного холодильника или емкости со снегом или холодной водой. Получение из солей кислот и галогенпроизводных. Сложные эфиры могут быть получены из солей кислот при действии на них галогенпроизводных. Например, из ацетата серебра и хлористого этила можно получить этилацетат:. Данная реакция необратима и эфир получается с хорошим выходом. В этом заключается п реимущество метода перед методом этерификации. Получение из хлорангидридов кислот и алкоголятов. При действии спиртов на ангидриды кислот также достигаются хорошие выходы сложных эфиров:. Попробовать бесплатно. Домашняя школа и экстернат. Открытые мероприятия. Учебник Избранные статьи. Классификация реакций в органической химии. Типы и механизмы реакций в органической химии Органический синтез: основы ОВР в органической химии Механизм нитрования Определение степени окисления углерода в органических соединениях. Особенности строения и свойств металлов Общие химические свойства металлов Получение и применение металлов Окраска пламени солей металлов Амфотерность Строение и свойства алюминия и его соединений Строение и свойства цинка и его соединений Строение и свойства хрома и его соединений Строение и свойства железа и его соединений Строение и свойства соединений меди и серебра Гидриды. Химическое равновесие. Химическое равновесие Смещение химического равновесия. Строение атома. Модели строения атома Атомное ядро Строение электронных оболочек Гибридизация атома углерода. Степень окисления, валентность, электроотрицательность. Степень окисления, валентность и электроотрицательность Алгоритм определения степени окисления и валентности элемента в соединении Валентные возможности углерода Валентные возможности азота Определение степени окисления углерода в органических соединениях Самостоятельная работа 'Химический пазл'. Карбонильные соединения: кетоны и альдегиды. Гомологические ряды альдегидов и кетонов Химические свойства карбонильных соединений Получение и применение альдегидов и кетонов. Карбоновые кислоты и их производные. Строение и номенклатура карбоновых кислот Химические свойства карбоновых кислот Получение и применение карбоновых кислот Производные карбоновых кислот. Галогенангидриды Сложные эфиры Жиры и масла Мыла. Соли карбоновых кислот. Классфикация, строение и изомерия углеводов Моносахариды. Строение, изомерия, свойства Дисахариды. Биологическая роль углеводов. Биохимия БАВ,гормоны, лекарства, ферменты. ВМС: волокна и пр. Высокомолекулярные соединения. Понятие об искусственных и синтетических волокнах Природная 'органическая' химия. Элементы IVA группы - кристаллогены. Особенности строения неметаллов Химические свойства неметаллов Водород, его физические и химические свойства Силициды. Элементы VIIA группы - галогены. Общая характеристика и строение галогенов Галогены - простые вещества Галогеноводороды их свойства Кислородсодержащие кислоты галогенов и их соли. Дисперсные системы и растворы. Дисперсные системы Способы разделения смесей Концентрация растворов Решение задач с изменением концентрации растворов Реакция среды, водородный показатель pH. Спирты и фенолы. Строение, классификация и номенклатура спиртов. Химические свойства спиртов Способы получения спиртов Биологические особенности алканолов Многоатомные спирты Ароматические спирты. Фенолы Химические свойства фенола Получение и применение фенола и его гомологов. Химическое промышленное производство. Химическая промышленность Научные принципы организации химического производства Производство серной кислоты Производство метанола Переработка нефти Промышленное производство синтетических волокон Пластмассы и их производство Принципы переработки и применение горючих ископаемых Природные источники углеводородов Органический синтез: основы Каучук. Элементы VA группы - пинктогены. Общая характеристика и строение элементов VA группы Азот Аммиак Кислоты азота Взаимодействие азотной кислоты с металлами и неметаллами Фосфор Соединения фосфора. Предельные углеводороды. Гомологический ряд алканов и циклоалканов Химические свойства алканов и циклоалканов Галогеналканы Лабораторные способы получения алканов и циклоалканов Арилгалогениды Природные источники углеводородов. Ароматические углеводороды. Гомологический ряд аренов Химические свойства аренов Применение и получение аренов Взаимное влияние атомов на примере замещенных аренов Взаимное влияние атомов в молекулах Ароматичность. Непредельные углеводороды. Гомологический ряд алкенов Химические свойства алкенов Применение и способы получения алкенов Алкадиены Каучук. Строение, номенклатура и изомерия алкинов Химические свойства алкинов Получение и применение алкинов Особенности химических свойств сопряженных диенов Способы получения сопряженных диеновых углеводородов Природные источники углеводородов Винилгалогениды. Взаимосвязь классов органических веществ. Цепочки и схемы превращений в органической химии Именные реакции в органической химии Взаимосвязь углеводородов и кислородсодержащих органических соединений Способы получения органических веществ Качественные реакции на органические вещества. Элементы VIA группы - халькогены. Общая характеристика и строение элементов VIA группы Кислород Сера Бинарные соединения серы Кислородсодержащие кислоты серы Взаимодействие серной кислоты с металлами и неметаллами Окислительно-восстановительные процессы с участием соединений серы Озон Пероксид водорода. Периодический закон и периодическая система. Периодическая система как условная запись периодического закона Общая характеристика элементов по их положению в периодической системе Закономерности изменения свойств элементов и их соединений по периодам и группам. Основные классы неорганических веществ. Классификация и номенклатура неорганических веществ Бинарные соединения Оксиды Современные понятия о строении и свойствах кислот и оснований Классификация и номенклатура кислот Классификация и номенклатура оснований Химические свойства оснований Генетические ряды химических соединений Окраска пламени солей металлов Классификация и номенклатура солей Химические свойства солей Общие химические свойства кислот Качественные реакции на неорганические вещества и ионы. Основные положения органической химии. Понятия об органическом веществе и органической химии Особенности строения атома углерода Теория строения органических соединений М. Бутлерова Определение степени окисления углерода в органических соединениях Природная 'органическая' химия Виды изомерии Основы методов анализа и определения структуры органических веществ Взаимное влияние атомов в молекулах Ковалентная химическая связь в органических соединениях. Азотсодержащие органические соединения. Химические свойства аминов Получение и применение аминов Нитросоединения Азотсодержащие гетероциклы Способы получения нитросоединений Химические свойства нитросоединений. Основные классы органических веществ. Классификация органических веществ Классификация углеводородов Основы номенклатуры органических веществ Основы методов анализа и определения структуры органических веществ Качественные реакции на органические вещества Винилгалогениды Арилгалогениды Природные источники углеводородов Простые эфиры. Эпоксиды Арилгалогениды. Реакции нуклеофильного замещения. Электролитическая диссоциация. Теория электролитической диссоциации ТЭД Классификация и свойства растворов электролитов Реакции ионного обмена в растворах. Химические реакции. Химические уравнения Классификация химических реакций Окислительно-восстановительные реакции Алгоритм вычисления коэффициентов ОВР Реакции ионного обмена в растворах Тепловой эффект химической реакции: экзо- и эндотермические реакции Электролиз растворов и расплавов Гидролиз Расчеты по химическим уравнениям Метод электронно-ионного баланса Классификация реакций. Вещества и их строение. Виды веществ Чистые вещества и смеси Предмет химии Атомно-молекулярное учение Названия элементов. Виды записи химических формул. Практическая работа 'Выращивание кристаллов'. Основные типы расчетных задач. Алгоритмы решения. Основные понятия, моль Массовая доля элемента. Массовая доля вещества. Расчеты по термохимическим уравнениям Вывод формулы вещества Расчеты по химическим уравнениям Атомная и молекулярная массы Моль. Молярная масса. Газовые законы. Строение, классификация и номенклатура аминокислот Химические свойства аминокислот Получение и применение аминокислот Пептиды и белки. Кинетика химических реакций. Скорость химической реакции Факторы, влияющие на скорость реакции. Химическая связь. Виды, характеристики и механизмы образования химической связи Гибридизация орбиталей Взаимное влияние атомов в молекулах Типы кристаллических решеток и физические свойства веществ Металлическая связь и ее характеристики Ионная связь и ее характеристики Ковалентная связь и ее характеристики Ковалентная химическая связь в органических соединениях Взаимосвязь типа химической связи с видом кристаллической решетки. Физические и химические процессы. Превращения веществ - химические реакции Правила работы в химической лаборатории Агрегатное состояние вещества, переходы Химическое оборудование, посуда и реактивы. Химическая термодинамика. Практические работы. Практическая работа 'Лавовая лампа' Практическая работа 'Выращивание кристаллов' Самостоятельная работа 'Химический пазл' Практическая работа: 'Разделение смесей и очистка веществ' Практическая работа 'Получение кислорода и изучение его свойств'. Сложные эфиры. Следующая статья. О Фоксфорде. Партнерская программа. Правовая информация. Сведения об образовательной организации. Домашняя школа. Детский лагерь. Карта сайта.

Тыва купить Марихуана [KILLER KUSH]

Itk shop

Получение фенилацетата

Чем полезно конопляное семя и как его принимать

Купить Пекс Лермонтов

Лирика в Кудымкаре

Синтез фенилацетона из анилина

Купить закладки героин в Усолье

Купить жидкий экстази Россошь

Получение фенилацетата

Дубаи купить закладку Cocaine Premium HQ - печать Dolphin

Купить семена конопли Феминизированные — RuSensi

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Получение фенилацетона через ацетоуксусный эфир. Please login to post. Traid Stranger No Получение фенилацетона через ацетоуксусный эфир. Привет всем! Никто не пробовал получать фенилацетон реакцией кетонного расщепления аддукта натрийацетоуксусного эфира с бромбензолом? Теоретически должен получаться фенилацетон. Значит все выглядит так: из ацетоуксусного эфира его можно получить конденсацией двух молекул этилацетата получают натрийацетоуксусный эфир действием натрия или р-рами щелочей, алкоголята натрия и, далее взаимодействуют с бромбензолом из бензола с бромом в присутствии железных опилок. Полученный фенилированный ацетоуксусный эфир далее нагревать с разбавленной щелочью или кислотой В результате должен быть получен фенилацетон. Кто-нибудь может опробовать эту методику, у SWIM сейчас завал на работе, некогда Я тоже думал насчёт реакции бромбензола и натриевого производного ацетоуксусного эфира. Бромбензол и ацетоуксусный эфир можно недорого купить в магазине, а можно делать самому - по настроению. Однако до практической проверки этого ещё не дошёл нет ацетоуксусного эфира, а делать не охота; да и есть более простые методы. Реакция с енолами: В колбу на мл поместить 50 мл изопропилового спирта хч , 5г 0,22моль натрия и кипятить с обратным холодильником до растворения, затем добавить 20 мл 0,3моль ацетона хч. Сразу выпадает обильный белый осадок, а затем 10 мл 0,1 моль бромбензола. Смесь облучается сфокусированной ультрафиолетовой лампой мощностью вт с расстояния см. В результате смесь нагревается и закипает лампа не слабо греет. Через 2 часа облучения, красную смесь прромываем водой и пытаемся перегнать при атмосферном давлении. В результате нихрена не получается. После облучения рм пахла бромбензолом, фенилацетон по запаху не обнаруживался вообще. В чём дело, госполда? Вроде всё правильно, ну избыток бромбензола по сравнению с прописью Rhodiuma, но в книгах вообще рекомендуют соотношение натрийпроизводное енола:галогенпроизводное ? Конечно, может быть разгонку надо вести в вакуме, или время реакции увеличить, или добавить инициаторы, например перекись? Может есть ещё и подводные камни? Какие будут мнения? Думаю, у Падшего Ангела и не могло получиться запаха фенилацетона.. А бромбензол тут вообще оказался ни при чем - т. Только что прочитал приведенные выше ссылки по енолам Теперь я уже не настолько уверен в своей правоте Блин, я чего-то не понимаю Или они умудряются РАЗОМ перевести ацетон в енольную форму, которая сама себя уже не атакует как нуклеофил либо Ежели это так То, на мой взгляд, легче ежа родить, чем добиться таких условий в 'химии на кухне' Fomalhaut Stranger No Не страдайте х-ней. Не страдайте хуйней! Из бромбензола и ацетона или ац. Нуклеофильное замещение в аром. Реакционная способность галогенбензолов в реакции нуклеофильного замещения обратна таковой для алкилгалогенидов, то есть фторбензоды реагируют легче всего, а йодбензолы наименее активны исключение - реакции в присутсвии солей Cu 1. Насчет енолов Падшего Ангела. При приливании ацетона к р-ру изопропилата натрия последний и вывалил у него в осадок CH-кислотность ацетона настолько низка, что изопропилат натрия никогда не депротонирует его в заметных кол-вах, для этого не хватит даже трет-бутилата калия - нужен LDA. Поэтому в данной реакции Падший Ангел мог получить максимум изопропоксибензол а скорее всего нифига не получить. Далее, енолят ацетона представляет собой амбидентный анион, то есть его реакции с электрофилами могут идти как по атому углерода, так и по атому кислорода, что обсложняет и без того хуевое положение дел с этой реакцией. Так что почитайте, ребята, г-на Марча 4 тома и займитесь делом! А что до ссылок на буржуйские сайты и журналы, так у них идет не нуклеофильное замещение, а радикальные р-ции, так как они свои злоебучие смеси облучают злоебучим светом злоебучих ртутных ламп. К тому же в данных условиях ацетон вряд ли самоконденсируется далее окиси мезитила. Мы, страдающие х-йнёй Мы, как Вы высказались, страдающие х-йней, еще раз эти решили пострадать и препарировали старый учебник г-на Агрономова Ссылаться на память не буду, т. Итого, у Падшего Ангела вывалиться могло что угодно: окись мезитила, форон или изофорон по координате реакции или высадиться изопропилат натрия. Скорее, изопропанол был водным и была примесь едкого натра после реакции натрия с ИПС aq. А кетоны из цетоукссусного эфира все же делают и всякие разные. Речь шла о конкретном только случае с фенилацетоном. К вопросу об основности некоторых реагентов Согласно злоебучему блин, привязалось же! ЛДА для этого использовать pKa примерно - ак из пунки по воробьям. А вообще можно было бы попробовать какой-либо изопропилмагнийхлорид, например, в качестве основания ПыСы: А вообще спасибо всем нам, что мы поучаствовали в столь драматично развивавшейся маленькой научной склоке. По крайней мере это подвигло меня оторваться от работы под тягой это я к вопросу о том, чтобы заняться делом.. Мож ума чуть-чуть добавится, а? Наш ответ Чемберлену. Ну, во первых, хочу принести свои искренние извинения г-ну Traid у за несколько резкий тон моего постера. Я никоим образом не хотел задеть Ваше самолюбие. Поэтому считаю необходимым поставить точку в, как Вы выразились, столь драматично развивавшейся маленькой научной склоке и перейти к спокойному обсуждению темы трэда. Все в нашем мире относительно, в том числе и сила оснований. К тому же из приведенных тобой значений pKa видно, что ацетон на порядка более слабая к-та, чем изопропанол. Ну а в конце концов депротонировать ацетон можно и NaOH, только на 0, Из бромбензола и ацетона наверное можно что то получить. Вот только будет ли оно относиться к теме нашего форума все для синтеза психоактивных в-в, ИМХО я не знаю. Меня умиляет твоя искренняя доверчивость. Ты воспринимаешь буржуйские статьи как нечто не подлежащее сомнению. Лично я, занимаясь орг. В некоторых из них не указаны 'маленькие' нюансы, чтобы доверчивый последователь отсосал 'большой и толстый', в других в основном индийских и арабских - Journal of the Indian Chemical Society, если знаешь - отровенная порнуха! Поэтому относись к любой статье немного критически: думать всегда надо самому и не надеяться на умного заграничного дядю. Уж очень они молоспецифичны и региомалоселективны. Лучше юзать более надежные схемы. Ну, вроде усе. Я тут поразбросал мозгами и решил, что если к бром или, лучшее, йодбензолу и еноляту ац. Это будет похоже на р-цию Ульмана. Предлагаю Traid у - мир, дружбу и жвачку. Жвачку могем пожевать вместе. Собственно, сабж. Только давай договоримся сначала, кто жует впервый.. Мож где пересекались или пересечемся на конференциях там и жевачку пожевать можно и чай из рюмок попить. Самое главное - поболтать с умным человеком на взаимоинтересующие темы. Ну а по поводу лажлвых статей - америкосы тем и отличаются, что умудряются в своих рецептурах заложить маленькие мины, дабы весь честной народ из Расеи не забывал быбки выкладывать за покупку ноу-хау.. Блин, видимо Движение Сопротивления дало им задание навредить фашистам Генератор идей. Вот все и помирились, мир, дружба, помидоры! Теперь можно всё спокойно обсудить. Насчёт моего синтеза Я не даром указал квалификацию веществ -хч, однако я их специально не сушил, кроме того натрий я не очищал, он был покрыт слоем оксида. Всвязи с этим в рм обязательно присутсвовало некоторое количество NaOH. Возможно, именно это повлияло на результат. В следующий раз попробую совершенно безводные условия. Про лажу в литературе Совершенно с Вами согласен, есть куча примеров, когда всё делаешь, как в журнале, и ничего не получается. Так что на буржуев зазря не наезжайте, у них условия тепличные, оборудование супер, работают они очень акуратно, а не то что мы: плюс - минус горсть реактива в банку из под пива Теперь по поводу кислотности веществ. Как я понимаю, значение рКа напрямую зависит от свойств растворителя. Для одного вещества в разных растворителях получаются совершенно разные значения, которые меняются почти произвольно. Всвязи с этим, выражение 'сильнее кислотные свойства' можно применять только в связке с 'в таком-то растворителе'. Всвязи с вышесказанном, уважаемый Traid, рКа веществ в каком растворителе ты выложил? In a procedure similar to that described above, the enolate derived from 0. After irradiation of the bright yellow charge transfer complex with a high-pressure mercury lamp for 1. Мои планы Всвязи со всем вышесказанном, я считаю необходимым провести ещё несколько опытов. Единственное что у меня мало осталось бромбензола, на 1, от силы 2 пробных реакции, поэтому спрашиваю совета, какую из них попробовать в первую очередь? К дисперсии натрия 1моль в толуоле добавить изопропиловый спирт 1 моль , после завершения реакции льём ацетон 1 моль , а затем бромбензол вот только сколько, 1, 0,5, или 0,25 моль? Условия такиеже, как и А , но сыплем перекись ацетона. Условия такиеже, как и А , но сыплем перекись ацетона и долго облучаем ультрафиолетом. Как видите, 3 варианта реакций и 3 варианта с концентрацией бромбензола, итого 9. Кроме того, какой растворитель, кроме толуола желательно использовать? К дисперсии натрия 1моль в толуоле ацетон 1,5 моль, или 1 моль , после завершения реакции льём бромбензол 1, 0,5, или 0,25 моль , нагреваем некоторое время, выделяем прродукты и перегоняем в вакуме. Какой растворитель попробовать в первую очередь, если с толуолом не пойдёт? У кого есть данные по кислотности ацетонитрила? С чего начнём? Да, ещё обратите внимание, что некоторые реакции хоть и многостатийные, но ВСЕ идут в одном флаконе, то есть в моём понятии все они однастадийные-один раз выделяем и очищаем целевой продукт, без промежуточных продуктов! Да, и ещё я не согласен с Fomalhaut-ом, что Р2Р малоинтересное вещество, просто на нем можно отработать методики, а потом перейти к чему-нибудь замещённому. Ты же не станешь проводить более 30 реакций с замещённым бензолом, а? Она тебе ой как понадобится в борьбе с этой, без преувеличения скажу, злоебучей р-цией. Попробую тебе помочь обоснованной критикой и дельным советом. Итак, по пунктам. Более того, он с сухим кислородом реагирует очень вяло при комн. Поэтому из воздуха он хватает в первую очередь воду, а затем СО2. А может я всетаки буржуй? Да, действительно, этилат натрия лучшее метилат, так как метанол проще сушить без проблем переведет большую часть ац. А дальше ничего, так как этот анион ты никогда не совокупишь с бромбензолом по S N Ar механизму уж больно дохлый это электрофил. Да, DMSO по своему очень уникальный р-ль. Вся фишка в том, что он ибирательно сольватирует катионы, оставляя анионы почни голыми, без сольватной оболочки. Именно поэтому нуклеофильность анионов в р-ре DMSO возрастает многократно. Именно поэтому и основность анионов, будь то гидроксид или алкоголят, в нем выше р-ры гидроксидов щел. Именно поэтому и енолят ацетона в DMSO будет иметь более высокий pKa тоже анион всетаки , что не позволит ему ацетону нацело депротонироваться, как того хотел Traid. Но, собственно, суть не в этом. Что нам остается? Правильно, ариновый и радикальный пути. С первым дело обстоит откровенно хуево, так как если тебе и удастся депротонировать алкоголятом в DMSO ацетон в заметной степени я думаю ок. Радикальный механизм если бы вы знали, как я не люблю радикильные реакции! В этом трэде во втором посте ты приводишь методу с облучением реакц. UV лампой. А знаешь почему нифига не вышло кроме всего прочего? Правильно, стекло непрозрачно в UV области спектра. Поэтому надо доставать кварц. Так что перспективы не ахти, хотя слабый лучик надежды всетаки есть. Теперь по планируемым методам сравнивать с предыдущим постом. А Предполагаестя S N Ar механизм. Толуол как р-ль не прохиляет, так как енолят врядли в нем заметно растворим углеводород всетаки , а радикальные реакции, да еще в гетерогенной среде? Получится говно. Если облучать, то зачем сыпать 'кису'? Ацетона однозначно надо брать охуенный избыток. И Упаси тебя господь связываться с натрийорганикой! Эти в-ва не для кухни! Во втором уравнении лажа: фенилнатрий будет реагировать с ацетонитрилом не как основание, а как нуклеофил - присоединение по CN группе с образованием имина ацетофенона. К тому же анион ацетонитрила благополучно прореагирует со второй молекулой ацетонитрила с образованием бетта-аминокротонитрила. Третье ур-ние см. Вот те соображения, руководствуясь которыми я думаю, что в ближайшее время ты не станешь счастливым обладателем Р2Р. Если ты так заморочился на бромбензоле, то могу подкинуть идейку. Варишь из аллилбромида или хлорида в сухом кефире магнийорганику, модифицируешь ее солью Cu 1 и получаешь т. Последний без проблем арилируется арилбромидами с образованием аллилбензолов. Их переводишь в арилацетоны как указано у Родия на сайте. И всё-таки На самом деле я работаю не на кухне, но меня притягивают эффективные, изящные синтезы, применимые и на кухне в том числе. Про банку из под пива я утрирую, просто всвязи с нашей всеобщей бедностью, очень многие реактивы и оборудование приходится покупать за свои скромные бабки - лично мне купить кварцевый реактор не по карману. Однако, его очень просто можно сделать отдельным постом - был бы смысл. Можно говорить только о ослаблении проходящего через стекло потока ультрафиолета. Это в первую очередь зависит от состава самого стекла, примесей и красителей в нём, а также от его толщины. Есть составы стекла, которые избирательно пропускают уф определёной длинны. Про толщину тоже всё понятно степенная зависимость , через оконное стекло два слоя по 5 мм простой то свет проходит с заметным ослаблением, не говоря уж о ультрафиолете Спасибо за анализ, Fomalhaut, ты мне действительно помог. Однако у меня есть пара идей, которые всё-таки стоит проверить, для общего развития, так сказать. Если что получится, то обязательно сообщу. Жду с нетерпением! Блин, если б не вы с Traid ом имел бы я эту реакцию в Powdered by Abdul Alhazred v. All rights reserved.

Получение фенилацетата

Купить бошки в Балаково

Спайс в Надыме

Можно ли курить чай пуэр