Получение фенилацетата

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Получение фенилацетата

Получение Фенилацетона (P2P) из Бензола и Ацетона

Получение фенилацетата

Фенилацетон

Получение фенилацетата

Нагревание сухого фенола с ледяной уксусной кислотой и конц. Вместо серной кислоты можно использовать оксид фосфора V. Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени. Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным. Вставить в виде обычного текста. Разрешено не более 75 эмодзи. Отобразить как ссылку. Очистить редактор. Загрузите или вставьте изображения по ссылке. Нет пользователей, просматривающих эту страницу. Вся активность Главная Школьникам и студентам - решение задач ПОМОЩЬ получение фенилацетата Интернет-магазин химических реактивов, лабораторной посуды и оборудования — lenreactiv-shop. В розницу физическим лицам. Фасовки от грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями. Перед созданием темы надо прочитать это! Рекомендованные сообщения. Опубликовано: 26 ноября изменено. Добрый день! Подскажиет пару способов получения фенилацетата. Заранее благодарен! Изменено 26 ноября пользователем PassionPlay. Поделиться сообщением Ссылка на сообщение. Опубликовано: 26 ноября Присоединяйтесь к обсуждению Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Ответить в тему Перейти к списку тем. Войти Регистрация.

Лирика в Губахе

Краснодарский край купить Амфетамин

Получение фенилацетата

Купить Ганджубас Волоколамск

Купить Гарисон Форд Светлоград

Купить закладки в Касиме

Фенилацетат

Омск спайс закладки

Помощь в игре балда по слову ЛЯПКИ

Получение фенилацетата

Амфетамин какие таблетки

Купить закладку Марихуана [White Widow] Москва Замоскворечье

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Получение фенилацетона через ацетоуксусный эфир. Please login to post. Traid Stranger No Получение фенилацетона через ацетоуксусный эфир. Привет всем! Никто не пробовал получать фенилацетон реакцией кетонного расщепления аддукта натрийацетоуксусного эфира с бромбензолом? Теоретически должен получаться фенилацетон. Значит все выглядит так: из ацетоуксусного эфира его можно получить конденсацией двух молекул этилацетата получают натрийацетоуксусный эфир действием натрия или р-рами щелочей, алкоголята натрия и, далее взаимодействуют с бромбензолом из бензола с бромом в присутствии железных опилок. Полученный фенилированный ацетоуксусный эфир далее нагревать с разбавленной щелочью или кислотой В результате должен быть получен фенилацетон. Кто-нибудь может опробовать эту методику, у SWIM сейчас завал на работе, некогда Я тоже думал насчёт реакции бромбензола и натриевого производного ацетоуксусного эфира. Бромбензол и ацетоуксусный эфир можно недорого купить в магазине, а можно делать самому - по настроению. Однако до практической проверки этого ещё не дошёл нет ацетоуксусного эфира, а делать не охота; да и есть более простые методы. Реакция с енолами: В колбу на мл поместить 50 мл изопропилового спирта хч , 5г 0,22моль натрия и кипятить с обратным холодильником до растворения, затем добавить 20 мл 0,3моль ацетона хч. Сразу выпадает обильный белый осадок, а затем 10 мл 0,1 моль бромбензола. Смесь облучается сфокусированной ультрафиолетовой лампой мощностью вт с расстояния см. В результате смесь нагревается и закипает лампа не слабо греет. Через 2 часа облучения, красную смесь прромываем водой и пытаемся перегнать при атмосферном давлении. В результате нихрена не получается. После облучения рм пахла бромбензолом, фенилацетон по запаху не обнаруживался вообще. В чём дело, госполда? Вроде всё правильно, ну избыток бромбензола по сравнению с прописью Rhodiuma, но в книгах вообще рекомендуют соотношение натрийпроизводное енола:галогенпроизводное ? Конечно, может быть разгонку надо вести в вакуме, или время реакции увеличить, или добавить инициаторы, например перекись? Может есть ещё и подводные камни? Какие будут мнения? Думаю, у Падшего Ангела и не могло получиться запаха фенилацетона.. А бромбензол тут вообще оказался ни при чем - т. Только что прочитал приведенные выше ссылки по енолам Теперь я уже не настолько уверен в своей правоте Блин, я чего-то не понимаю Или они умудряются РАЗОМ перевести ацетон в енольную форму, которая сама себя уже не атакует как нуклеофил либо Ежели это так То, на мой взгляд, легче ежа родить, чем добиться таких условий в 'химии на кухне' Fomalhaut Stranger No Не страдайте х-ней. Не страдайте хуйней! Из бромбензола и ацетона или ац. Нуклеофильное замещение в аром. Реакционная способность галогенбензолов в реакции нуклеофильного замещения обратна таковой для алкилгалогенидов, то есть фторбензоды реагируют легче всего, а йодбензолы наименее активны исключение - реакции в присутсвии солей Cu 1. Насчет енолов Падшего Ангела. При приливании ацетона к р-ру изопропилата натрия последний и вывалил у него в осадок CH-кислотность ацетона настолько низка, что изопропилат натрия никогда не депротонирует его в заметных кол-вах, для этого не хватит даже трет-бутилата калия - нужен LDA. Поэтому в данной реакции Падший Ангел мог получить максимум изопропоксибензол а скорее всего нифига не получить. Далее, енолят ацетона представляет собой амбидентный анион, то есть его реакции с электрофилами могут идти как по атому углерода, так и по атому кислорода, что обсложняет и без того хуевое положение дел с этой реакцией. Так что почитайте, ребята, г-на Марча 4 тома и займитесь делом! А что до ссылок на буржуйские сайты и журналы, так у них идет не нуклеофильное замещение, а радикальные р-ции, так как они свои злоебучие смеси облучают злоебучим светом злоебучих ртутных ламп. К тому же в данных условиях ацетон вряд ли самоконденсируется далее окиси мезитила. Мы, страдающие х-йнёй Мы, как Вы высказались, страдающие х-йней, еще раз эти решили пострадать и препарировали старый учебник г-на Агрономова Ссылаться на память не буду, т. Итого, у Падшего Ангела вывалиться могло что угодно: окись мезитила, форон или изофорон по координате реакции или высадиться изопропилат натрия. Скорее, изопропанол был водным и была примесь едкого натра после реакции натрия с ИПС aq. А кетоны из цетоукссусного эфира все же делают и всякие разные. Речь шла о конкретном только случае с фенилацетоном. К вопросу об основности некоторых реагентов Согласно злоебучему блин, привязалось же! ЛДА для этого использовать pKa примерно - ак из пунки по воробьям. А вообще можно было бы попробовать какой-либо изопропилмагнийхлорид, например, в качестве основания ПыСы: А вообще спасибо всем нам, что мы поучаствовали в столь драматично развивавшейся маленькой научной склоке. По крайней мере это подвигло меня оторваться от работы под тягой это я к вопросу о том, чтобы заняться делом.. Мож ума чуть-чуть добавится, а? Наш ответ Чемберлену. Ну, во первых, хочу принести свои искренние извинения г-ну Traid у за несколько резкий тон моего постера. Я никоим образом не хотел задеть Ваше самолюбие. Поэтому считаю необходимым поставить точку в, как Вы выразились, столь драматично развивавшейся маленькой научной склоке и перейти к спокойному обсуждению темы трэда. Все в нашем мире относительно, в том числе и сила оснований. К тому же из приведенных тобой значений pKa видно, что ацетон на порядка более слабая к-та, чем изопропанол. Ну а в конце концов депротонировать ацетон можно и NaOH, только на 0, Из бромбензола и ацетона наверное можно что то получить. Вот только будет ли оно относиться к теме нашего форума все для синтеза психоактивных в-в, ИМХО я не знаю. Меня умиляет твоя искренняя доверчивость. Ты воспринимаешь буржуйские статьи как нечто не подлежащее сомнению. Лично я, занимаясь орг. В некоторых из них не указаны 'маленькие' нюансы, чтобы доверчивый последователь отсосал 'большой и толстый', в других в основном индийских и арабских - Journal of the Indian Chemical Society, если знаешь - отровенная порнуха! Поэтому относись к любой статье немного критически: думать всегда надо самому и не надеяться на умного заграничного дядю. Уж очень они молоспецифичны и региомалоселективны. Лучше юзать более надежные схемы. Ну, вроде усе. Я тут поразбросал мозгами и решил, что если к бром или, лучшее, йодбензолу и еноляту ац. Это будет похоже на р-цию Ульмана. Предлагаю Traid у - мир, дружбу и жвачку. Жвачку могем пожевать вместе. Собственно, сабж. Только давай договоримся сначала, кто жует впервый.. Мож где пересекались или пересечемся на конференциях там и жевачку пожевать можно и чай из рюмок попить. Самое главное - поболтать с умным человеком на взаимоинтересующие темы. Ну а по поводу лажлвых статей - америкосы тем и отличаются, что умудряются в своих рецептурах заложить маленькие мины, дабы весь честной народ из Расеи не забывал быбки выкладывать за покупку ноу-хау.. Блин, видимо Движение Сопротивления дало им задание навредить фашистам Генератор идей. Вот все и помирились, мир, дружба, помидоры! Теперь можно всё спокойно обсудить. Насчёт моего синтеза Я не даром указал квалификацию веществ -хч, однако я их специально не сушил, кроме того натрий я не очищал, он был покрыт слоем оксида. Всвязи с этим в рм обязательно присутсвовало некоторое количество NaOH. Возможно, именно это повлияло на результат. В следующий раз попробую совершенно безводные условия. Про лажу в литературе Совершенно с Вами согласен, есть куча примеров, когда всё делаешь, как в журнале, и ничего не получается. Так что на буржуев зазря не наезжайте, у них условия тепличные, оборудование супер, работают они очень акуратно, а не то что мы: плюс - минус горсть реактива в банку из под пива Теперь по поводу кислотности веществ. Как я понимаю, значение рКа напрямую зависит от свойств растворителя. Для одного вещества в разных растворителях получаются совершенно разные значения, которые меняются почти произвольно. Всвязи с этим, выражение 'сильнее кислотные свойства' можно применять только в связке с 'в таком-то растворителе'. Всвязи с вышесказанном, уважаемый Traid, рКа веществ в каком растворителе ты выложил? In a procedure similar to that described above, the enolate derived from 0. After irradiation of the bright yellow charge transfer complex with a high-pressure mercury lamp for 1. Мои планы Всвязи со всем вышесказанном, я считаю необходимым провести ещё несколько опытов. Единственное что у меня мало осталось бромбензола, на 1, от силы 2 пробных реакции, поэтому спрашиваю совета, какую из них попробовать в первую очередь? К дисперсии натрия 1моль в толуоле добавить изопропиловый спирт 1 моль , после завершения реакции льём ацетон 1 моль , а затем бромбензол вот только сколько, 1, 0,5, или 0,25 моль? Условия такиеже, как и А , но сыплем перекись ацетона. Условия такиеже, как и А , но сыплем перекись ацетона и долго облучаем ультрафиолетом. Как видите, 3 варианта реакций и 3 варианта с концентрацией бромбензола, итого 9. Кроме того, какой растворитель, кроме толуола желательно использовать? К дисперсии натрия 1моль в толуоле ацетон 1,5 моль, или 1 моль , после завершения реакции льём бромбензол 1, 0,5, или 0,25 моль , нагреваем некоторое время, выделяем прродукты и перегоняем в вакуме. Какой растворитель попробовать в первую очередь, если с толуолом не пойдёт? У кого есть данные по кислотности ацетонитрила? С чего начнём? Да, ещё обратите внимание, что некоторые реакции хоть и многостатийные, но ВСЕ идут в одном флаконе, то есть в моём понятии все они однастадийные-один раз выделяем и очищаем целевой продукт, без промежуточных продуктов! Да, и ещё я не согласен с Fomalhaut-ом, что Р2Р малоинтересное вещество, просто на нем можно отработать методики, а потом перейти к чему-нибудь замещённому. Ты же не станешь проводить более 30 реакций с замещённым бензолом, а? Она тебе ой как понадобится в борьбе с этой, без преувеличения скажу, злоебучей р-цией. Попробую тебе помочь обоснованной критикой и дельным советом. Итак, по пунктам. Более того, он с сухим кислородом реагирует очень вяло при комн. Поэтому из воздуха он хватает в первую очередь воду, а затем СО2. А может я всетаки буржуй? Да, действительно, этилат натрия лучшее метилат, так как метанол проще сушить без проблем переведет большую часть ац. А дальше ничего, так как этот анион ты никогда не совокупишь с бромбензолом по S N Ar механизму уж больно дохлый это электрофил. Да, DMSO по своему очень уникальный р-ль. Вся фишка в том, что он ибирательно сольватирует катионы, оставляя анионы почни голыми, без сольватной оболочки. Именно поэтому нуклеофильность анионов в р-ре DMSO возрастает многократно. Именно поэтому и основность анионов, будь то гидроксид или алкоголят, в нем выше р-ры гидроксидов щел. Именно поэтому и енолят ацетона в DMSO будет иметь более высокий pKa тоже анион всетаки , что не позволит ему ацетону нацело депротонироваться, как того хотел Traid. Но, собственно, суть не в этом. Что нам остается? Правильно, ариновый и радикальный пути. С первым дело обстоит откровенно хуево, так как если тебе и удастся депротонировать алкоголятом в DMSO ацетон в заметной степени я думаю ок. Радикальный механизм если бы вы знали, как я не люблю радикильные реакции! В этом трэде во втором посте ты приводишь методу с облучением реакц. UV лампой. А знаешь почему нифига не вышло кроме всего прочего? Правильно, стекло непрозрачно в UV области спектра. Поэтому надо доставать кварц. Так что перспективы не ахти, хотя слабый лучик надежды всетаки есть. Теперь по планируемым методам сравнивать с предыдущим постом. А Предполагаестя S N Ar механизм. Толуол как р-ль не прохиляет, так как енолят врядли в нем заметно растворим углеводород всетаки , а радикальные реакции, да еще в гетерогенной среде? Получится говно. Если облучать, то зачем сыпать 'кису'? Ацетона однозначно надо брать охуенный избыток. И Упаси тебя господь связываться с натрийорганикой! Эти в-ва не для кухни! Во втором уравнении лажа: фенилнатрий будет реагировать с ацетонитрилом не как основание, а как нуклеофил - присоединение по CN группе с образованием имина ацетофенона. К тому же анион ацетонитрила благополучно прореагирует со второй молекулой ацетонитрила с образованием бетта-аминокротонитрила. Третье ур-ние см. Вот те соображения, руководствуясь которыми я думаю, что в ближайшее время ты не станешь счастливым обладателем Р2Р. Если ты так заморочился на бромбензоле, то могу подкинуть идейку. Варишь из аллилбромида или хлорида в сухом кефире магнийорганику, модифицируешь ее солью Cu 1 и получаешь т. Последний без проблем арилируется арилбромидами с образованием аллилбензолов. Их переводишь в арилацетоны как указано у Родия на сайте. И всё-таки На самом деле я работаю не на кухне, но меня притягивают эффективные, изящные синтезы, применимые и на кухне в том числе. Про банку из под пива я утрирую, просто всвязи с нашей всеобщей бедностью, очень многие реактивы и оборудование приходится покупать за свои скромные бабки - лично мне купить кварцевый реактор не по карману. Однако, его очень просто можно сделать отдельным постом - был бы смысл. Можно говорить только о ослаблении проходящего через стекло потока ультрафиолета. Это в первую очередь зависит от состава самого стекла, примесей и красителей в нём, а также от его толщины. Есть составы стекла, которые избирательно пропускают уф определёной длинны. Про толщину тоже всё понятно степенная зависимость , через оконное стекло два слоя по 5 мм простой то свет проходит с заметным ослаблением, не говоря уж о ультрафиолете Спасибо за анализ, Fomalhaut, ты мне действительно помог. Однако у меня есть пара идей, которые всё-таки стоит проверить, для общего развития, так сказать. Если что получится, то обязательно сообщу. Жду с нетерпением! Блин, если б не вы с Traid ом имел бы я эту реакцию в Powdered by Abdul Alhazred v. All rights reserved.

Получение фенилацетата

Семена сортовых шишек

Купить Гаш Гатчина

Закладки в Красновишерске