Получение фенилацетата

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Получение фенилацетата

Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 10 - Ластовский Р.П.

Получение фенилацетата

Справочник химика 21

Получение фенилацетата

Часть образующейся уксусной кислоты взаимодействует с фенолом, давая фенилацетат , который разлагается на уксусную кислоту и фенол. Последний возвращают на синтез. Он может быть также получен при конденсации ортошггробензаль-дегида с фенилацетатом натрия в присутствии уксусного ангидрида. Положительные пробы Б и В дают сложные эфиры фенолов, фенилацетат , ангидриды - уксусный, янтарный, малеиновый, фталевый и 3-нитрофталевый, а также хлоран-гидриды кислот. Тщательно перемешанную смесь 75 г 0 55 М фенилацетата и 88 г 0 66 М хлористого алюминия нагревают в колбе с воздушным холодильником на масляной бане. Температуру бани медленно поднимают до - см. После охлаждения к смеси прибавляют лед и концентрированную соляную кислоту. Представляет интерес совместное окисление бензола и уксусной кислоты с получением фенилацетата. Фенил, ацэтальдегид можно синтезировать таким же образом31 перегонкой смеси фенилацетата кальция с фэрмиатом кальция, а ацетофенон может быть приготовлен32 из смеси бензоага и ацетата кальция. Какие вещества образуются при нагревании с натронной известью бензоата натрия и фенилацетата натрия. Параметр Гамметта р - 1 8, полученный при ацилировании фермента рядом замещенных фенилацетатов \\\\\\\\\\\\\[60\\\\\\\\\\\\\], соответствует скоростьопределяющей нуклеофильной атаке карбонильной группы сложного эфира, однако не позволяет выяснить механизм такой атаки или природу принимающей в ней участие нуклеофильной группы. Поскольку гидролиз серии анилидов jV - аце-тилтирозина слабо зависит от параметра сг, следует полагать, что атом азота уходящей группы в переходном состоянии, как и в основном состоянии, несет частичный положительный заряд. Ацетоксилирование мо-нозамещенных бензолов с пропусканием кислорода при С приводит к замещенным фенилацетатам с значительным преобладанием лега-изомера независимо от природы заместителя \\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\], Данная реакция протекает, очевидно, без участия свободных радикалов. Считают, что сначала происходит электро-фильное палладирование, а затем окисление Pd11 в PdIV и восстановительное элиминирование см. Этилхлорацетат, этилтрихлорацетат, этилбензоат, диэтилоксалат, ди-этилмалонат, дигликолацетат, фенилацетат и паратолилацетат поглощают трифторид бора, образуя либо вязкие жидкости, либо кристаллические вещества. Однако существование молекулярных соединений не было установлено. Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количестве 10 - 20 у: фенилацетат , фенилбензоат, фенилантранилат, ди-фенилкарбонат, фенилсалицилат, фенилстеарат. При ацетоксилироваиии циклогексаноиа наблюдается сильное осмоление и образуются небольшие количества а-ацето-ксипроизводного и фенилацетата. На рис. Бенаилацетат, получаемый из толуола методом окисления, содержит примеси: бензальдегид, фенилацетат , ацетаты крезолов, дибензил, бензойную кислоту, которые последовательно отделяются с помощью периодической ректификации на эффективной насадочной колонне. В отличие от бензил-ацетата, получаемого из бензилового спирта и уксусной кислоты, где основными примесями являются бензальдегид, бен-зиловый спирт и бензойная кислота, ректификация продукта, полученного непосредственно из толуола, значительно осложняется присутствием ацетатов крезолов в виде их изомеров о - или л-крезилацетатов, которые имеют одинаковую с бен: - зилацетатом молекулярную массу и близкие значения ДТ - ГС температур кипения. Поскольку бензилацетат преимущественно используется в парфюмерной промышленности, требования к нему по содержанию примеси крезилацетатов как компонентов, существенно ухудшающих органолептичес-кие показатели, предъявляются особенно жесткие. Так, в-продукте экстра должно быть полное отсутствие их, а в последующих низших сортах крезилацетаты в сумме не должны превышать 0 01 - 0 02 мае. Так, при обработке иодида ацетатом серебра в ацетонитриле быстро достигается высокий выход фенилацетата \\\\\\\\\\\\\[45\\\\\\\\\\\\\], вероятно, через промежуточное образование ацилфосфониевой соли. Фенилацетат Cтраница 3. Поделиться ссылкой:.

Кристалы в Гурьевске

Омутнинск купить закладку Метадон VHQ

Получение фенилацетата

Карловы Вары купить закладку Afgan Kush

Cones, Bosko, Hashish Punta Cana

Фото первитин