Получение фенилацетата

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Получение фенилацетата

Электрофильное замещение в ароматическом кольце фенолов. Реакции ароматического кольца фенолов протекают по механизму электрофильного ароматического замещения. Гидроксильная группа ориентирует вступление электрофильного реагента в орто - и пара -положения бензольного кольца. В отличие от бензола галогенирование фенола не требует катализа и протекает при действии молекулярного галогена. При бромировании фенола в водном растворе остановить реакцию на стадии образования монобромпроизводного невозможно, образуется сразу 2,4,6-трибромофенол, который при избытке брома превращается в 2,4,4,6-тетрабромоциклогексадиен-2,5-он. Это происходит из-за того, что в воде фенол частично диссоциирован и галогенированию подвергается фенолят-анион, значительно легче вступающий в реакции электрофильного замещения. Получающийся вначале монобромфенол является более сильной кислотой -I эффект атома брома по сравнению с фенолом и, следовательно бромируется быстрее, чем фенол. Как следствие — образование в этой реакции исключительно трибромпроизводного даже при недостатке брома. Для того чтобы осуществить моногалогенирование фенола, необходимо проводить реакцию в условиях, где диссоциация фенола полностью подавлена. Нитрование фенола протекает при действии разбавленной азотной кислоты и приводит к двум изомерам — орто - и пара -нитрофенолам. Дальнейшее взаимодействие с концентрированной азотной кислотой дает сначала динитрофенолы и затем 2,4,6-тринитрофенол пикриновую кислоту. Этот процесс сопровождается значительным смолообразованием из-за окислительного действия азотной кислоты. Поэтому для синтеза пикриновой кислоты преимущественно применяют нитрование 4-гидроксибензол-1,3-дисульфокислоты, основанное на ипсо-замещении сульфогрупп на нитрогруппы. Сульфирование фенола осуществляют путем нагревания с концентрированной серной кислотой. Его называют кинетическим продуктом. В отличие от алкилирования фенола по гидроксигруппе, которое идет в щелочной среде, введение алкильных заместителей в ароматическое кольцо фенола протекает при действии галогеналканов, спиртов или алкенов в присутствии катализаторов — минеральных кислот или кислот Льюиса реакция Фриделя-Крафтса. Это превращение называют перегруппировкой Кляйзена. Так, аллил-2,6-диметилфениловый эфир перегруппировывается при нагревании в 4-аллил-2,6-диметилфенол. Ацилирование фенола по Фриделю-Крафтсу можно осуществить только в присутствии кислот Льюиса. Фенол взаимодействует с ацетилхлоридом в присутствии хлорида алюминия, давая смесь о - и п -ацетилфенолов о - и п -гидроксиацетофенонов. При этом, варьируя температуру и растворитель, можно изменить соотношение изомеров в пользу одного из них. Механизм реакции включает две стадии: 1 межмолекулярное ацилирование бензольного кольца одной молекулы сложного эфира комплексом второй молекулы с кислотой Льюиса; 2 межмолекулярный перенос О-ацильной группы к молекуле фенола. Например, резорцин при действии ацетонитрила в условиях реакции Геша дает 2,6-дигидроксиацетофенон. Ацилирование фенолов фталевым ангидридом в присутствии серной кислоты или хлорида цинка приводит к образованию фталеинов, многие из которых являются индикаторами фенолфталеин, тимолфталеин или красителями флуоресцеин. Взаимодействие фенола с хлороформом в щелочной среде реакция Реймера-Тимана дает орто -гидроксибензальдегид салициловый альдегид. Электрофильной частицей в реакции выступает дихлоркарбен, который генерируется из хлороформа под действием щелочи. Промежуточно образующийся орто - дихлорметил фенол гидролизуется в ходе реакции до альдегида. По Реймеру-Тиману формилируется большинство С-замещенных фенолов, нафтолы и многоатомные фенолы, при этом формильная группа вступает всегда в орто -положение относительно гидроксила. Для формилирования фенолов по Вильсмайеру-Хааку используют замещенные амиды муравьиной кислоты — N,N-диметилформамид и N-метилформанилид, которые в ходе реакции превращают в электрофильные иминиевые соли взаимодействием с хлорокисью фосфора, тионилхлоридом или фосгеном. Формильная группа вводится исключительно в пара -положение относительно гидроксильной группы. Классическое формилирование по Гаттерману-Коху СО и HCl , протекающее для бензола, нафталина и их гомологов, для фенолов неосуществимо. Однако сам Л. Гаттерман предложил модификацию метода, приемлемую для фенолов, в том числе и многоатомных, и нафтолов. В некоторых случаях вместо токсичного цианистого водорода используют цианид цинка. Природа электрофильной реагирующей частицы в этой реакции точно не определена. Карбоксилирование реакция Кольбе. Нагревание фенолята натрия с диоксидом углерода при давлении в 5 атм приводит к образованию салицилата натрия. Интересно, что при использовании в качестве исходного соединения фенолята калия карбоксильная группа вступает в пара -положение бензольного кольца и образуется пара -гидроксибензоат калия. Электрофилом в реакции Кольбе выступает диоксид углерода, который атакует электроноизбыточные орто - или пара -положения фенолят-аниона. Предполагают, что если в реакционной смеси присутствуют ионы натрия, то за счет комплексообразования происходит стабилизация переходного состояния, ведущего к образованию салициловой кислоты. Многоатомные фенолы реагируют с диоксидом углерода в более мягких условиях. Например, резорцин карбоксилируется уже при кипячении с раствором карбоната натрия. Фенолят-ионы взаимодействуют с солями арендиазония в слабощелочной среде с образованием производных азобензола. При этом азосочетание протекает преимущественно по пара -положению фенола, и только если пара -положение занято — диазосотавляющая атакует свободное орто -положение. Фенолы, содержащие сильные электроноакцепторы например, нитрофенолы не вступают в эту реакцию. Катион нитрозония, генерируемый из нитрита натрия и соляной или уксусной кислот селективно атакует пара -положение фенола. Получающийся пара -нитрозофенол существует виде таутомерной смеси с монооксимом п-бензохинона, причем содержание последнего превалирует. Большое промышленное значение имеет конденсация фенола с формальдегидом, в результате которой получают фенолоформальдегидные смолы бакелит , которое было разработано Бакелундом. Реакция катализируется кислотами или основаниями и по механизму напоминает одновременно альдольно-кротоновую конденсацию альдегидов и электрофильное замещение в аренах. Так, образующийся из формальдегида при действии кислоты карбокатион атакует орто - или пара -положения молекулы фенола. Получающийся гидроксиметилфенол дегидратируется, давая гидроксифенилметильный карбокатион, который далее реагирует с молекулой фенола или гидроксиметилфенола. Дальнейшая поликонденсация приводит к образованию разветвленного полимера бакелита. Упражнения к теме 'Фенолы и хиноны'.

Получение фенилацетата

Синтез фенилацетона из анилина

Дебнера-Миллера 1. Кислотный катализ 1. Синтез хинолинов циклоконденсацией анилинов с ненасыщенными спиртами и эфирами 1. Синтез хинолинов из анилина и его производных и 1,3-диолов 1. Синтез хинолинов взаимодействием анилинов с олефинами, ацетиленами под действием металлокомплексных катализаторов 1. Амины, чаще в виде полифункциональных производных, находят применение, являясь обычно полупродуктами в органических синтезах. Получаются с применением аминов такие лекарственные препараты, как новокаин, спазмолитин, парацетамол, сульфаниламидные препараты. Широкое применение нашли соединения с упрощенной адреналиновой структурой, такие, как эфедрин а , амфетамин b , первитин c и т. Наша организация работает с Реактив-РФ уже несколько лет. Очень довольны качеством работы персонала. Работаем с менеджером Захаром. Очень энергичный сотрудник: всегда оперативно предоставляет информацию о наличии материала на складе и моментально оформляет сопутствующие документы. Доставка молниеносная. Добавка Вследствие малой подвижности галогена реакцию приходится вести при высоких давлениях, температурах, в присутствии катализаторов — меди и ее солей. Только в тех случаях, когда в о- или п-положении к галогену находятся сильно электроноакцепторные группы, например, нитрогруппа, галоген легко замещается на аминогруппу. В колбу Вюрца см3 , снабженнуюворонкой и соединенную с холодильникомЛибиха Приложение В, рис. Метиламин применяется в производстве инсектицидов, фунгицидов, ускорителей вулканизации, поверхностно-активных веществ, красителей, ракетных топлив, растворителей. В связи вышеизложенным, целью диссертационной работы является разработка методов синтеза замещенных хинолинов из анилина и его производных со спиртами и диолами в присутствии CCl4 под действием металлокомплексных катализаторов. В , и гг. Унфердорбен, Фрицше и Зинин независимо друг от друга получили из индиго анилин. В г. Ampheramine and Methamphetamine. Наличие дифенилацетона в реакционной массе свидетельствует о протекании побочной реакции диспропорционирования этилбензола в присутствии хлористого алюминия с образованием бензола и диэтилбензола и дальнейшим алкилированием бензола с образованием дифенилацетона. При более высокой температуре экзотермическая реакция алкилирования протекает очень бурно, что может привести к сильному вспениванию реакционной массы и даже выбросу из реактора. Корабли Ост-Индской компании ежегодно доставляли во все части света от 6 до 9 миллионов килограммов этого ценного красителя по цене 1? Такая тенденция наблюдается с г. Синтез замещенных хинолинов в присутствии V-, W-, Mo содержащих катализаторов 2. Синтез замещенных хинолинов в присутствии Ni-содержащих катализаторов 2. С по г. С тех пор мировое производство анилина, подстегиваемое ростом спроса на полиуретаны, продолжает расти, и анилин является одним из самых востребованных органических полупродуктов. Новый метод получения замещенных хинолинов по реакции анилинов c 1,2-диолами под действием железосодержащих катализаторов 2. Синтез хинолинов реакцией анилинов c 1,3-диолами под действием железосодержащих катализаторов 2. Синтез N-арилзамещенных пирролидинов и пиперидинов Синтез N-бензилиденбензиламина из бензиламина под 2. Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата. При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта , либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Катализатор — меднохромовый контакт НТК-4 непрерывно работал без регенерации 2 года. Понимаем — вы пришли сюда не за рекламой. Но она помогает нам предоставлять бесплатный доступ к Знаниям. За это время прибор должен быть вымыти высушен. Высушенный моноэтиланилиндекантируют со щелочи в колбу, приливают24 г бромистого этила и снова 2 часаосторожно кипятят с обратным холодильникомдо затвердевания всей массы. Аналогично проходит реакция получения 1-фенил изопропил фенилацетона описанным в прототипе способом. Продукт анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. Проводят аналогично примеру 3, за исключением использованных реагентов. В реактор помещают 18,7 г 0,14 моля безводного хлористого алюминия и 43,1 г 0,36 моля изопропилбензола. Затем прибавляют 15,2 г 0,09 моля 1-хлорфенилацетона. Изопропилбензол отгоняют при остаточном давлении мм рт. Если получен грязный продукт ацетанилид , то его очищают перекристаллизацией из воды или этанола. Определяют повторно температуру плавления и сравнивают со справочным значением. Например нитробензол восстанавливается до анилина гидросульфидом натрия в воде или хлоридом олова с соляной кислоте. Определяют температуру плавления п-нитроацетанилида в капилляре. В Германии на основе достижений науки быстро развивалась мощная анилинокрасочная промышленность. Катализат собирают в охлаждаемый приемник с обратным холодильником. Водный слой отделяют и экстрагируют 2—3 раза бензолом порциями по 60 мл. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Реакция нитрования может начинаться не сразу, поэтому после добавления первых капель нитрующей смеси необходимо сделать паузу в несколько минут. На начало реакции указывает слабый грязно-зеленый оттенок смеси. После введения всей нитрующей смеси перемешивание продолжают еще мин при комнатной температуре. Phenylacetone is called MDP2P 3,4-methylenedioxy phenylpropanone which is used in the clandestine synthesis of MDMA 3,4-methylenedioxymethamphetamine , commonly known as ecstasy. Phenylacetone Отгрузка Phenylacetone доступна только для импортера, который имеет лицензию на импорт, выдаваемых государством. Ацилирование спиртов. Реакция этерификации,ее механизм. Обратимость реакции иметоды смещения равновесия. Тебе нужна помощь по школьным предметам? На нашем сайте много участников, готовых помочь. Большинство вопросов получают ответ в течение 10 минут. Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения широкого ряда биологически активных веществ. В частности, на основе фенилацетона получают витамин B12, различные родентициды индандионового ряда. Источник: Смесь 37,5 кг моль уксусного ангидрида и 5 кг 60,7 моль безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг 92 моль фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании часов. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида, охлаждают до 60 С и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1,5 чпри С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. Для восстановления может использоваться алюмогидрид лития, цианоборогидрид натрия, амальгама алюминия, никель Ренея, либо щелочной катализатор Урушибара в автоклаве. Законное использование Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония, Китай, Франция, Индия и США\\[6\\]. Вещество используется в фармацевтической промышленности в некоторых странах при изготовлении лекарственных средств группы психостимуляторов. ИЛ, Ниже приведено в качестве пр1 мера получения фенилацетона, взятое из Organi Syntheses , 16, 49 \\[см. Этилформиат вступает в довольно своеобразным способом, и поэтому этому вопросу посвящен спе раздел о Кляйзена см. Имеется ряд \\[1\\]. Если кетон содержит две различные , как, например, метилэтилкетон, конденсация может протекать по любой с I и И, что и наблюдалось р дост аточной Степени \\[2\\]. Все отредактируется позже Методы получения фенилацетона Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Этилформиат вступает в альдольную конденсацию довольно своеобразным способом, и поэтому этому вопросу посвящен спе циальный раздел о других конденсациях Кляйзена см. Если кетон содержит две различные активные метиленовые группы, как, например, метилэтилкетон, конденсация может протекать по любой алкильной группе с образованием альдегидов I и И, что и наблюдалось р дост аточной Степени \\[2\\]. Согласно Роху, даже в случае фенилацетона предпочтительнее формилирование метильного углерода, хотя продукт, получаемый из этого соединения, легко превращается вновь в исходное соединение, в результате чего происходит конденсация по метиленовому звену \\[3\\]. Для целей , Основным недостатком способа является низкий выход готового продукта мас. Известен путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на различных катализаторах. Фенилацетон бензилметилкетон, 1-фенилпропанол — органическое соединение, представленное прозрачной жидкостью с приятным ароматом. Применяется для получения широкого ряда биологически активных веществ, в том числе синтеза соединений класса фенилалкиламинов, в частности, амфетамина, метамфетамина и других наркотиков. В России фенилацетон находится в перечне наркотических и психотропных средств, а также их прекурсоров, оборот которых подлежит запрету. Большинство наркотиков — продукция черного рынка. Так как их распространение строго ограничено, многие производятся кустарно или подпольно в специально оборудованных для этих целей мини-лабораториях. Внедряя небольшие коррективы в химический состав, производители синтезируют аналоги наркотических средств, выбирая прекурсоры, доступные в обороте. Фенилацетон включен в Список прекурсоров и химических веществ, часто используемых при незаконном изготовлении наркотических средств и психотропных веществ, находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ года. Фенилацетон — один из таких прекурсоров, широко применяемый в производстве и переработке психотропных и наркотических средств. Иными словами, он является их непосредственным химическим предшественником. Классический амфетамин представлен соединениями эфедрина, получаемыми из природного сырья. Нелегально амфетамин может быть синтезирован восстановительным аминированием фенилацетона и другими химическими соединениями в присутствии металлического катализатора. Рассмотрим, как получают амфетамин из фенилацетона :. Аналогичными способами производятся MDMA или экстази, а также другие наркотики. Важно помнить, что о чистом продукте речи не ведется. Синтетические наркотики, произведенные в подпольных мини-лабораториях, на сегодняшний день изучены недостаточно. При этом доказан их более разрушительный эффект на организм и психическое здоровье человека в целом. Низкая себестоимость исходных материалов для приготовления наркотика и их токсичность способствуют более быстрому развитию наркозависимости по сравнению с натуральными наркотическими веществами. Подпольно изготовленный или уличный амфетамин, поступая в продажу, не отличается высоким качеством. Подобные отличия в наркотических продуктах, незнание их точного состава и степени загрязнения значительно повышают риск передозировки и интоксикации организма. Наркотический эффект, его продолжительность и последствия могут оказаться непредсказуемыми. В высоких дозах подобная продукция часто становится причиной отравления и летального исхода наркозависимого. С 21 апреля года фенилацетон был официально внесен в Список IV прекурсоров, распространение которых в России строго запрещено. В США это произошло еще в х годах прошлого столетия. Поэтому за рубежом большинство нелегальных производителей давно перешли на другие исходные материалы для приготовления наркотических веществ. Законное использование фенилацетона практикуется в фармацевтической промышленности в отдельных странах при производстве психостимулирующих лекарственных средств. Также его применяют в изготовлении пропиленгекседрина — альфа-адренергического компонента безрецептурных ингаляторов и средств против насморка. Легально фенилацетон на сегодняшний день производится в таких странах, как Китай, Япония и Индия. В США и Турции вещество применяется в чистящих средствах и пятновыводителях. Сегодня искусственным путем получают синтетические аналоги практически всех наркотиков природного происхождения — опиоидов, галлюциногенов, психостимуляторов. При этом синтетические аналоги по своему наркотическому действию превосходят природные вещества. Ввиду доступности исходных материалов и оборудования нелегальное производство наркотиков проводится в мини-лабораториях. Наибольшее распространение получили синтетические амфетамины — наркотики центрального действия, для получения которых используется фенилацетон и другие катализаторы. Вся информация на этой странице была рассмотрена и проверена сертифицированным профессионалом: При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта, либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония, Китай, Франция, Индия и США. Метаболизация происходит путём окислительного дезаминирования. Затем происходит окисление фенилацетона до бензойной кислоты и её конъюгирование с глицином с образованием гиппуровой кислоты. Архивировано из первоисточника Литература Otto Snow. Фенилацетон Фенилацетон Вы просматриваете субъект Фенилацетон что, Фенилацетон кто, Фенилацетон описание. Наш сайт имеет систему в функции поисковой системы. Добро пожаловать в нашу простую, стильную и быструю поисковую систему, которую мы подготовили, чтобы предоставить вам самую точную и актуальную информацию. Поисковая система, разработанная для вас, доставляет вам самую актуальную и точную информацию с простым дизайном и системой быстрого функционирования. Вы можете найти почти любую информацию, которую вы ищете на нашем сайте. На данный момент мы служим только на английском, турецком, русском, украинском, казахском и белорусском языках. Очень скоро в систему будут добавлены новые языки. Жизнь известных людей дает вам информацию, изображения и видео о сотнях тем, таких как политики, правительственные деятели, врачи, интернет-сайты, растения, технологические транспортные средства, автомобили и т. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Синтез фенилацетона из анилина Дебнера-Миллера 1. Одним из важнейших направлений применения анилина остается производство красителей. Способ получения 1-фенил алкил фенилацетона В колбу Вюрца см3 , снабженнуюворонкой и соединенную с холодильникомЛибиха Приложение В, рис. N-метиланилина, N,N диметиланилина и 4,4-тетраметилдиаминодифенилметана Общая методика получения замещенных хинолинов из 3. Не тот ответ, который тебе нужен? Синтез замещенных хинолинов в присутствии Fe-содержащих катализаторов 2. Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия безводного \\[2\\]. Рosition number two. Автор шлягеров х Кай Метов выступил в Усолье Проводят аналогично примеру 3, за исключением использованных реагентов. В связи с этим на некоторых заводах планируется увеличить производство анилина. Основным недостатком способа является низкий выход готового продукта Конструктор, для производства фенилацетона Источник: Смесь 37,5 кг моль уксусного ангидрида и 5 кг 60,7 моль безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг 92 моль фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании часов. Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. Фенилацетон по теме При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта, либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Фенилацетон в домашних условиях Оглавление \\[Показать\\] Скидываю инфу из различных источников sic без редактирования. Это и патенты и сообщения с форумов и собственные мануалы. Среднюю часть реактора по длине 50 см заполняют. Имеется ряд таких реакций \\[1\\]. Синтез фенилацетона из анилина Для целей , Phenylaceton нем. Дженкинс, У. Возможно Вас так же заинтересует: Фенилацетон в синтезе амфетамина Фенилацетон бензилметилкетон, 1-фенилпропанол — органическое соединение, представленное прозрачной жидкостью с приятным ароматом. Фенилацетон и его синтезирование Большинство наркотиков — продукция черного рынка. Его оборот ограничен в РФ, хотя есть способы синтеза фенилацетона из разрешенных химических веществ. Один из простейших — реакция Фриделя-Крафтса, основанная на соединении крафтсабензола с хлорацетоном. Самым страшным последствием является необратимая умственная деградация Необходимо как можно раньше распознать зависимость и начать ее лечить. Также фенилацетон получают путем применения следующих реактивов: Соединение нитроэтана с бензальдегидом с целью образования фенилнитропропена, с дальнейшим преобразованием в кислой среде в присутствии катализатора бутиламина в фенилацетон. Реакция цианистого бензила с этилацетатом на фоне этилата натрия приводит к образованию а-фенилацетоацетонитрила с последующим гидролизом нитрильной группы и декарбоксилированием кислоты. Дистилляция фенилуксусной кислоты с кальцием или ацетатом свинца с выходом фенилацетона. Кипячение фенилуксусной кислоты с уксусным андигридом и ацетатом натрия в течение 20 минут. Фенилацетон является одним из наиболее распространенных прекурсоров амфетамина. Получение амфетамина Классический амфетамин представлен соединениями эфедрина, получаемыми из природного сырья. Рассмотрим, как получают амфетамин из фенилацетона : Каталитическое восстановление фенилацетона в присутствии аммиака с использованием металлических катализаторов. Существуют три такие реакции: гетерогенное восстановление с применением оксида платины, никеля Ренея или палладия на активированном угле восстановление амальгамами цинка, алюминия или магния восстановление металлическими гидридами, например, борогидридом натрия и алюмогидридом лития Реакция Лейкарта: восстановление фенилацетона формиатом аммония или формамидом в присутствии муравьиной кислоты. Далее обязателен гидролиз с использованием соляной кислоты. Применение наркозависимыми Синтетические наркотики, произведенные в подпольных мини-лабораториях, на сегодняшний день изучены недостаточно. Профессиональный колл-центр! Звоните, и вы успеете спасти своего близкого человека! Каждый день может стать последним! Круглосуточно Анонимно Бесплатно Подобные отличия в наркотических продуктах, незнание их точного состава и степени загрязнения значительно повышают риск передозировки и интоксикации организма. Правовой статус С 21 апреля года фенилацетон был официально внесен в Список IV прекурсоров, распространение которых в России строго запрещено. Заключение Сегодня искусственным путем получают синтетические аналоги практически всех наркотиков природного происхождения — опиоидов, галлюциногенов, психостимуляторов. Список литературы: Не можете уговорить на лечение? Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Например: Бензальдегид реагирует с нитроэтаном, образуя фенилнитропропен, который при восстановлении в кислой среде превращается в фенилацетон. В качестве катализатора используется бутиламин. Фенилуксусная кислота дистиллируется с ацетатом свинца или кальция с получением фенилацетона, ацетона и дифенилкетона. Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия безводного. С замещённым пропенилбензолом, тетраоксидом трисвинца и ледяной уксусной кислотой: С фенилнитропропеном, железным порошком и хлоридом железа: Синтез амфетамина При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта, либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Законное использование Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония, Китай, Франция, Индия и США. В Турции и США фенилацетон присутствует в пятновыводителях и чистящих средствах. Нелегальное использование Фенилацетон используется нелегально для синтеза амфетамина и метамфетамина. Поделиться: Facebook. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения. Как рассчитать зарплату учителей с мая Должностные обязанности реквизитора театра.

Фенилацетат

Метадон Костромская область

Канабис купить в москве

Вейп с марихуаной

Героин в Шелехове

Купить закладку шишек Ленгер

Вествейл купить шишки

Гашиш Москва Печатники

Купить марихуану Щучье

Получение фенилацетата

Синтез фенилацетона из анилина

Фенилацетат

Report Page