Получение фенилацетат

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Получение фенилацетат

Фенилацетат, также известный как ацетилфенол, представляет собой метаболит ароматической жирной кислоты фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью. Встречающийся в природе у млекопитающих фенилацетат индуцирует дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток. Фенилацетат представляет собой эфир ацетата, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой. Фенилацетат — сложный эфир фенола и уксусной кислоты. Фенилацетат можно получить путем взаимодействия фенола который можно получить путем декарбоксилирования аспирина с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом. Фенилацетат можно разделить на фенол и ацетатную соль путем омыления: нагревание фенилацетата с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, приведет к образованию фенола и ацетатной соли ацетата натрия, если использовался гидроксид натрия. Механизмы действия фенилацетата включают снижение пренилирования белка, активацию рецепторов, активируемых пролиферацией пероксисом, ингибирование метилирования ДНК и истощение запасов глутамина. Фенилацетат принадлежит к классу органических соединений, известных как сложные эфиры фенола. Это ароматические соединения, содержащие бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой и сложноэфирной группой. Фенилацетат имеет фенолоподобный вкус. Фенилацетат является членом фенилацетатов и членом бензолов. Фенилацетат функционально связан с фенолом. Фенилацетат является натуральным продуктом, обнаруженным в Euglena gracilis и Arabidopsis thaliana, о чем имеются данные. Фенилацетат представляет собой метаболит, обнаруженный или продуцируемый Saccharomyces cerevisiae. Фенилацетат, также известный как ацетилокси бензол, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и фенола и чаще всего используется в качестве растворителя. Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования. Фенилацетат используется на промышленных объектах и в производстве. Фенилуксусная кислота, также известная как фенилацетат или альфа-толуиловая кислота, принадлежит к классу соединений бензола и замещенных производных. Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую систему колец, состоящую из бензола. Фенилацетат малорастворим в воде и является слабокислотным соединением в зависимости от его pKa. Фенилацетат можно синтезировать из уксусной кислоты. Фенилацетат также является исходным соединением для других продуктов трансформации, включая, помимо прочего, гидротроповую кислоту, 2,4,5-тригидроксифенилуксусную кислоту и манделамид. Фенилацетат представляет собой соединение со сладким, циветтовым и цветочным вкусом, и его можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как иссоп, вигна, эндивий и дерево ши, что делает фенилацетат потенциальным биомаркером для потребления этих пищевых продуктов. Фенилацетат можно найти в основном в большинстве биологических жидкостей, включая спинномозговую жидкость ЦСЖ , слюну, фекалии и кровь. Фенилацетат существует во всех живых организмах, от бактерий до человека. У человека фенилацетат участвует в метаболизме фенилацетата. Кроме того, установлено, что фенилацетат связан с заболеванием почек и фенилкетонурией. Фенилацетат является неканцерогенным не включенным в список IARC потенциально токсичным соединением. Фенилацетат — препарат, который используется в качестве дополнительной терапии для лечения острой гипераммониемии и сопутствующей энцефалопатии у пациентов с недостаточностью ферментов цикла мочевины. Фенилацетат является метаболитом противоопухолевого препарата фенилбутирата ФБ , природного нейротрансмиттера фенилэтиламина. Естественно, фенилацетат — это отдушка, содержащаяся в клубнике, маракуйе и черном чае. Уровень фенилацетата в моче использовали в качестве маркера для диагностики некоторых форм униполярных больших депрессивных расстройств. Фенилацетат используется в качестве инструментального субстрата для изучения активности эстеразы в крови пациентов в клинических исследованиях влияния пищевых добавок на уровень параоксоназы Фенилацетат представляет собой ароматический эфир. Уровни фенилацетата в моче являются маркером для диагностики некоторых форм униполярных больших депрессивных расстройств. Фенилацетат подвергается перегруппировке Фриса с образованием смеси о- и п-гидроксиацетофенонов, которые являются полезными промежуточными продуктами в производстве фармацевтических препаратов. В здоровом состоянии полезные кишечные бактерии производят некоторые витамины группы В и стимулируют нормальную работу иммунной системы. Однако, если кислотность вашего желудка недостаточна, если вы не перевариваете белок или если ваша диета не содержит достаточного количества клетчатки, в результате чрезмерного роста неблагоприятных бактерий могут выделяться токсичные продукты, которые ваш организм должен удалить. Использование фенилацетата: Фенилацетат используется как растворитель, лабораторный реагент и в органическом синтезе. Фенилацетат - растворитель, органический синтез, лабораторный реагент. Фенилацетат - высококипящий апротонный растворитель. Фенилацетат используется как промежуточный химический продукт для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенон; синефрин. Использование на промышленных объектах: Фенилацетат используется в промышленности для производства другого вещества использование промежуточных продуктов. Фенилацетат используется для производства: химикатов. Выброс фенилацетата в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества использование промежуточных продуктов. Гигиенические меры: Сменить загрязненную одежду. Рекомендуется профилактическая защита кожи. Вымойте руки после работы с веществом. Реактивность: Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании. Диапазон от ок. Температура на 15 Кельвинов ниже температуры вспышки считается критической. Химическая стабильность: Фенилацетат химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды комнатная температура. Несовместимые материалы: Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители. При попадании на кожу: Немедленно снимите всю загрязненную одежду. После зрительного контакта: Смойте большим количеством воды. Снимите контактные линзы. После проглатывания: Немедленно дайте пострадавшему выпить воды максимум два стакана. Проконсультируйтесь с врачом. Неподходящие средства пожаротушения: Для фенилацетата ограничений по огнетушащим веществам не дано. Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу. Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании. Дальнейшая информация: Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой. Предотвратить пожаротушение водой от загрязнения поверхностных вод или системы подземных вод. Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:. Рекомендации для неаварийного персонала: Не вдыхать пары, аэрозоли. Избегайте контакта с веществом. Обеспечьте достаточную вентиляцию. Хранить вдали от тепла и источников воспламенения. Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом. Меры предосторожности в отношении окружающей среды: Не допускайте попадания продукта в канализацию. Методы и материалы для локализации и очистки: Закрыть стоки. Собирайте, связывайте и откачивайте разливы. Личная защита: Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации фенилацетата в воздухе. Соберите подтекающую жидкость в герметичные контейнеры. Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом. Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством. Методы утилизации фенилацетата: На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения санитарной свалки подлежат значительному пересмотру. Перед осуществлением захоронения остатков отходов включая шлам отходов проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления. Синоним ы : фениловый эфир уксусной кислоты. PON1 Количество тяжелых атомов: 10 Сложность: Количество атомов изотопа: 0 Определенное число стереоцентров атома: 0 Количество стереоцентров неопределенного атома: 0 Определенное число стереоцентров связи: 0 Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0 Количество ковалентно-связанных единиц: 1 Соединение канонизировано: Да. Категории Detergents, Cosmetics, Disinfectants, Pharmaceutical Chemicals Очистка воды и металлические химикаты Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков Химикаты для текстильной,кожной и индустриальной промышленности Химикаты для сельского хозяйства,пищевой промышленности,корм и ароматизаторов Другие секторы. Быстрый Поиска. Detergents, Cosmetics, Disinfectants, Pharmaceutical Chemicals. Вернуться к списку товаров. Фенилацетат образуется в результате бактериальной деградации неабсорбированного фенилаланина. Фенилацетат используется как промежуточный химический продукт для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенон; синефрин Использование на промышленных объектах: Фенилацетат используется в промышленности для производства другого вещества использование промежуточных продуктов. Использование в промышленности: Промежуточные продукты Информация о метаболите человека фенилацетата: Сотовые адреса: Цитоплазма внеклеточный Обращение и хранение фенилацетата: Меры предосторожности для безопасного обращения: меры против статического разряда. Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости: Условия хранения: Плотно закрытый. Класс хранения: Класс хранения TRGS : Горючие жидкости Стабильность и реакционная способность фенилацетата: Реактивность: Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании. Условия, чтобы избежать: Сильный нагрев. Несовместимые материалы: Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Меры первой помощи фенилацетата: Общий совет: Покажите лечащему врачу паспорт безопасности фенилацетата. После вдоха: Свежий воздух. Противопожарные меры фенилацетата: Неподходящие средства пожаротушения: Для фенилацетата ограничений по огнетушащим веществам не дано. Особые опасности, связанные с фенилацетатом или смесью: Оксиды углерода Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу. Совет пожарным: В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат. Меры по предотвращению случайного выброса фенилацетата: Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях: Рекомендации для неаварийного персонала: Не вдыхать пары, аэрозоли. Соблюдайте возможные ограничения по материалам. Собрать влагопоглощающим материалом. Утилизируйте правильно. Очистите пораженный участок. Меры по предотвращению случайного выброса фенилацетата: Личная защита: Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации фенилацетата в воздухе.

Экстази Тенерифе Север