Получение эфедрина из эфедры
Получение эфедрина из эфедрыПолучение эфедрина из эфедры
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. Тема в разделе ' АЛХимичка ', создана пользователем Anonymous , 16 ноя У нас есть зеркало в сети tor http: Не знаю, нужно ли это кому-то: Короче, самый простой синтез эфедрина. Запомните - проще нету, уже все облазили и обпросили. Первое, что нам нужно - это пропиофенон. В условиях России его можно не дорого приобрести готовый. В других условиях его можно сделать с пропионовой и бензойной кислоты. Конечно, с пропиофенона можно сделать меткатинон, но, во-первых, тема изначально про эфедрин, а, во-вторых, получение меткатинона с пропиофенона хоть и кажется простым, но там в качестве полупродукта получается альфа -бромпропиофенон, а он сильный лакриматор. Это значит, что с пропиофенона мы будем делать не меткатинон, а эфедрин - самый настоящий. Предположим, что пропиофенон мы уже приобрели или синтезировали сами. Первое, что джелаем, - это изопропилнитрит. Просто смешиваем ИПС с водным раствором нитрита натрия, охлаждаем и при охлаждении приливаем разбавленную серную кислоту при перемешивании. По окончанию приливания в нижнем слое имеем кашу из воды и сульфата натрия, в верхнем - маслянистый желтоватый слой изопропилнитрита в дальнейшем по тексту ИПН. Его сливаем, можно перегнать хотя не обязательно; т. Далее собираем прибор для получения хлороводорода. Колба Вюрца с капельной воронкой далее КВ , отвод колбы соединен с не большой промывалкой с серной кислотой для сушки хлороводорода. В колбу валим NaCl и немножечко солянки для увлажнения , в капельную воронку - серную кислоту конц. Теперь, когда у нас есть ИПН и собран прибор для получения HCl, мы приступаем к получению изонитрозопропиофенона: Потом делаем ток хлороводорода менее интенсивным просто уменьшаем интенсивность прикапывания серки в хлорид натрия , и начинаем медленно прикапывать ИПН с КВ в колбу при одновременном пропускании хлороводорода. Прикапываем так, чтобы эфир не сильно кипел. Когда весь ИПН прилили, пропускаем еще хлороводород для верности минут 5, и после этого прекращаем опыт. Этот раствор выливаем порциями в избыток охлажденного слабого раствора NaOH охлаждать, если нужно! Теперь хорошенько трясем эфирно-щелочную смесь, потом отделяем водный щелочный слой. Эфир еще дополнительно экстрагируем щелочным раствором там раз 5 вроде. Таким образом мы извлекаем изонитрозопропиофенон с эфирного раствора в водный раствор при помощи щелочи изонитрозопропиофенон образует натриевую соль. Теперь полученный водный раствор натриевой соли изонитрозопропиофенона закисляем соляной кислотой и ОПЯТЬ экстрагируем эфиром пару раз. Эфирный раствор сушим, остаток отгоняем. Получаем чистенький изонитрозопропиофенон, его можно рекристаллизовать из спирта, вроде. На самом деле это все на практике делается очень просто, это только я на словах так долго объяснял. И вот уже - у нас есть изонитрозопропиофенон! Что же с ним делать? Тут реакция ваще, проста, как двери. Точная методика есть в Орг. Разложение изонитрозопропиофенона в бензоилацетил - опять же, в отм же Орг. Сине, есть точная методика. Ссылки ну или методики дам по требованию Ну вот, и что дальше? Винт варить на нем, что ли? А вот если бы вы были хоть немного интересны, и читали бы такой шедевр, как известная в определенных кругах книга Рубцова и Байчикова, то вы бы знали, что бензоилацетил при восстановительном метиламинировании дает смесь изомеров эфедрина! Нам же это назер нужно. Мы же просто возьмем наш бензоилацетил и прометиламинируем на алюминиевой фольге - а ля получение метамфетамина с фенилацетона. Просто готовим амальгаму алюминия, в нее кидаем бензоилацетил в спирте, метиламина гидрохлорид в спирте и прибавляем раствор едкого натра ну или сразу брать раствор основания метиламина в воде. На выходе должна получиться смесь изомеров эфедрина. Разделять ее нужно так, как написано в Рубцове. Но вот я там не помню - там используется дибензоилвинная кислота или просто винная? Даже если и дибензоил, то я уверен - в домашинх условиях изомеры можно как-то грубо поделить при помощи обычной продажной d-винной кислоты d-винная - это просто винная кислота, если не указано, какая она - d, l, или dl, то значит она d-, так как на производстве делают тока такую. Засем желаю всем удачи в таком не легком деле, как синтез эфедрина Anonymous , 16 ноя Это я на тему того, что сейчас напишу. Есть такая штука, как нитроспирт. Давно мне покоя не дает эта субстанция. Вот если его восстановить до фенил-ацетил-карбинола ФАК А дальше - восстановительное метиламинирование, на фольге или борогидридом. Вот только, что при этом будет с гидроксилом в альфа-положении? Если он не пострадает - выйдет эфедрин, если пострадает - выйдет или мет, или какая-нибудь какашка. Полез в И-нет читать про нитросоединения дальше. ФАК - сильно не устойчивое соединение.. А вот бензоилацетил - вполне устойчивое! Делай с ним шо хош - он не полимеризуется. И вот это я к чему? Мне кажется, что в кислой среде ФАКу прийдет пиздецц: Слушай, а ведь точно Гидроксилу жопа будет, к гадалке не ходи Блин, триста раз обидно, что попробовать нет возможности! Все необходимое есть, делов-то на один день Пропиофенон же легален и продается во всяком случае, был в ЛабТехе. Флай, ну на крайняк можно в Акросе заказать, в России есть же диллеры Акроса! Вот у нас нету, тока ёбаня Флюка, где все в 2 раза дороже, чем в Акросе.. Слава, а чем собственно кроме соплей и обильных слёз тебя не устраивает самый наипростецкий способ: Первое вести в дихлоретате или ЧХУ с обратным холодильником, в свободную дырку ему вставляем резиновую пробку с тонкой полиэтиленовой трубкой и выводим в форточку я и с синильной так работаю без тяги! Второе лучше в избытке метиламина от 5х , и в шампанского бутылке в кипящей воде. Да и выходит уже готовая Муля, похерам нам эфедрин, кого прикалывает Мет - нет проблем, один шаг! Anonymous , 18 ноя Эскобар - если ты фридель-крафтс делал и знаешь как там что - давай вместе методы отрабатывать: Эскобар, это я тоже планирую, пропиофенон тока еще сделать нужно, но это уже в разработке. Вилли, боюся, что огорчу: Но и хразделить - не сложно. Не успеваю смахивать радостные слёзы благодарности, такое обилие ссылок предстаёт моему неискушённому взору. А, вот и они: Ты указывай, что в Лернере смотрел Имел я нек практику получения пропиофенона в небольшом объеме и с низким выходом. Всё потому, что реактивы были получены самостоятельно и сильно не очищались. Бензол был плохой и чистился от тиофена обработкой конц Серной кисл. Пропионил хлорид тоже не перегонялся, частично был разложен травила HCl из бутылки, цвет был красный почемуто , темно-красный, но прозрачный. Использовалось в первом случае бромистый цинк получался из самонаделанной цинковой стружки и брома, бром как оказалось с цинком плохо реагировал — только в присутствии воды! Смесь сначала почуть-чуть теплела, потом сильно прогрелась, побурела и пошла экзотермическая р-ция с кипение и струёй белого дыма хлористого алюминия, который забивал кристаллами отводную трубку охлаждалось во льду, но плавно держать реакцию не получалось. Способ — мой авторский, нигде до того не читал. Если доработать как качественно конденсировать пары хлорида — будет ништяк! А так использовался неочищенный остаток после завершения р-ции остатки растворителя удалял нагревом, в остатке смесь хлорида алюминия, угля — буро-коричневого и излишек стружки. Остаток после гидролиза солей извлекался бензолом, тот отгонялся. Хвост помещался в маленькую колбу и отгонялся на максимальном нагреве с воздушным холодильником в остатке была черная смола, которая после такой перегонки превращалась в черный сургуч, извлечь из колбы — проблема. Полученное масло имело зеленоватый оттенок возможно из-за слабо-нержавеющей трубки, используемой вместо воздушного холодильника и имело густой травяной запах, мною охарактеризован как крапивный запах. Идентификация фенона проводилась по физиологическому действию его производных, получение которых приводилось ранее. Было замечено тяга к трёпу и просто к общению. Anonymous , 19 ноя Я буду делать пропиофенон исходя из бензойной и пропионовой кислоты получена окислением н-пропанола. Сухой перегонкой кальциевых солей я знаю, что кальций самый плохой вариант, но другого нету: С ацетофеноном уже пробовал - придрочился. Правда, ацетофенон - так сука воняет, чт опиздец Ещё пропионовая в виде солей натрия или кальция продается у поставщиков сырья разной кулинарии, улучшителей и специй. Кому надо - поищите в прайсах. Гдето у меня есть Американские патенты, уточню какой контактный катализатор и условия но чтото очень легкодоступное, если память не подводит. Раз в этом топе проскакивали слова типа: Сто пудов это должно быть не очень сложно. Anonymous , 21 ноя Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?
Выделение эфедрина из эфедры.
Акции заведений по доставке еды в Ижевске
Эфедрин: СИНТЕЗ его, который самый простой из всех синтез
Справочник химика 21
Для этого и создано приложение.
Курение и сигареты в Доминикане