Получение бензальдегида из толуола

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Получение бензальдегида из толуола

Сущность изобретени : продукт: бензойна кислота БФ С7Н Продукт: бен- зоат натри БФ С7Н а. Реагент 1: толуол. Реагент 2: кислород. Ускл кл. Изобретение относитс к органической химии, конкретно к способу получени бензойной кислоты или бензоата натри , которые наход т применение в качестве консервантов кормов. Известны различные способы получени бензойной кислоты. Так известен способ получени бензойной кислоты, заключающийс в том, что толуол взаимодействует с газом, содержащим кислород в жидкой фазе в присутствии соли т желого металла ацетат кобапьта, или нафтенат кобальта , или ацетат марганца и другие при температуре в пределах примерно от до лови реакции: нагревание: парциальное давление кислорода до 10 атм, присутствие каталитической системы, включающей четвертичную аммониевую или фосфоние- вую соль общей формулы Ri I РЦ-Х-РЧ i X где RI - алкил; R2. R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными или св заны друг с другом и выбраны из алкила, гидроксиалки- ла. Вг, СН и HS04 при условии, что когда Вг отсутствует в системе добавл ют бромид или бром, Ь - соль переходного металла, выбранного из группы, включающей кобальт или хром, или марганец, или ванадий, или их смесь, при мол рном соотношении а к Ь 0,, Дл выделени бензойную кислоту перегон ют при давлении в пределах мм. Известен способ получени бензойной кислоты, заключающийс в том. Недостатками известных процессов вл етс низка конверси толуола, сравнительно низка частота целевого продукта. Недостатком известного способа вл -. Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени бензойной кислоты или бензоата натри путем жидко- фазного окислени толуола воздухом при нагревании и парциальном давлении кислорода до 10 атм в присутствии катализатора фазообмена, содержащего четвертичную галоидсодержащую ониевую соль и включающего а четвертичную аммониевую или фосфониевую соль общей формулы. Ra и R4 одинаковые или различные или св заны друг с другом, и выбраны из алкила, гидроксиалкила или аралкила, имеющего общее количество атомов углерода в пределах атомов углерода;. Обычно используют четвертичную аммониевую соль, полученную непосредственно в процессе. Отличительными признаками процесса вл ютс использование катализатора,. R4 - одинаковые или различные или св заны друг с другом и выбраны из алкила или гидроксиалкила. Катализатор фазообмена играет важную роль в процессе в соответствии с насто щим изобретением. Он выполн ет роль образовани органического растворимого аддукта с каталитической активностью, который способствует окислению реакции. Как известно, катализатор фазообмена определен как вещество, которое способствует реакции путем перевода вещества из одной фазы в другую фазу, где оно претерпевает нужную реакцию. В соответствии с насто щим изобретением было найдено, что соль переходного металла раствор етс в органической фазе в форме ониевого аддукта. Таким образом она катализирует реакцию окислени. Четвертичную ониевую соль можно добавл ть саму по себе, или ее можно получать на месте, например, в случае соли аммони , путем введени в реакционную систему третичного амина и алкилирующего агента. С целью инициировать реакцию способ в соответствии с изобретением включает добавление следов пол рного растворител такого, как небольшие количества воды, предпочтительно в виде воды кристаллизации , имеющейс у соли металла. Количество пол рного растворител должно быть достаточно дл растворени соли металла до насыщени раствора в услови х реакции. Было найдено, что увеличение воды в системе выше насыщени снижает скорость реакции и его обычно следует избегать. Неожиданно было найдено, что конверси толуола в бензойную кислоту находитс в зависимости от мол рного отношени между катализатором фазообмена а и солью переходного металла в. Выше этого отношени по вл етс внезапное снижение в степени конверсии, котора может достичь даже значени близкого к нулю, когда указанное отношение равно примерно Применение иона бромида в качестве промотора в жидкофазном окислении толуола приводит к коррозии аппаратуры и вызывает необходимость использовать коррозионно-устойчивое оборудование. В соответствии с насто щим изобретением, в котором ион бромида св зан или становитс св занным к четвертичной ониевой части , эта проблема значительно снижаетс в св зи с тем, что отсутствует водна фаза. Реакци окислени в соответствии с насто щим изобретением проходит или пери- одически,или непрерывно при повышенных температурах. Так же требуетс повышенное давление например, в пределе до 10 атм. Весь процесс прост дл проведени и требует стандартного оборудовани , которое используют дл этих типов продуктов. Реактор состоит из автоклава, который снабжен мешалкой и конденсатором. Автоклав снабжен рубашкой, через которую циркулирует нагретое масло или охлажденна вода, причем температуру регулируют при помощи термостата. Газообразные реаген- ты ввод т через распределитель и выходные газы - через игольчатый клапан или измеритель скорости потока. Образцы можно отбирать через клапан дл отбора образцов. Реагенты: толуол, соль переходного металла и катализатор фазообмена ввод т в сосуд вслед за введением воздуха. Сосуд нагревают до примерно СС. Выходные пары, содержащие толуол и воду, конденсируют, толуол возвращают , в то врем как воду удал ют из. Через часа при посто нном потоке воздуха, температура падает сама по себе, что указывает на окончание реакции. Дальнейшую обработку реакционных продуктов можно проводить двум различными пут ми. В соответствии с одним осуществлением изобретени реакционный продукт пере- гон ют под вакуумом. Остаточный дистилл т не содержит катализатора и может быть возвращен в дальнейший цикл окислени толуола. Таким образом катализатор можно использовать несколько раз, то есть его можно выделить вместе с продуктом окислени , отделить от реактора и использовать его оп ть в процессе окислени. Предпочтительным щелочным соединением вл етс гидроокись натри. Суспензию фильтруют и отделенное твердое вещество, содержащее катализатор , удал ют. Полученный фильтрат обрабатывают концентрированным раствором кислоты, предпочтительно минеральной кислоты, за счет чего осажденную бензойную кислоту отдел ют. Весь процесс можно проводить в непрерывном режиме, который имеет вные преимущества с промышленной точки зрени. Пример 1. Оборудование состоит из автоклава 1 л , снабженного рубашкой и термостатом с циркулирующим маслом, мешалкой с магнитным приводом, конденсатором с вод ным охлаждением и сепаратором жидкости, распределителем дл ввода газообразных реагентов, выходом дл газа с игольчатым клапаном и измерителем потока и клапаном дл вз ти проб. Газова хроматографи на метил-кремнии в капилл ре 50 м показывает отсутствие бензил бензоата, бензальдегида и бензилового спирта. Описанный в примере 1 эксперимент повтор ют с применением того же оборудовани , количества реагентов и методики касающейс окислени толуола. В этом случае разделение продуктов реакции провод т следующим образом:. Использу эту альтернативу, остаток от перегонки, содержащий катализатор, можно непосредственно возвратить в другой цикл. В том же оборудовании, как описано в примере 1, ввод т следующие реагенты. После отделени осадка аддукта катализатора, фильтрат обрабатывают бензойной кислотой, довод т рН до 6,5. Эксперимент провод т в том же оборудовании , что и в примере 1 ввод следующие реагенты. Мольное соотношение а:в 0, Пример 5. Повтор ют эксперимент, как описано в примере 1; катализатор фазо- обмена состоит из 2,7 г тетраоктиламмонийбромида мольное соотношение а:в 1. Пример 6. В то же оборудование, что и в примере 1, ввод т следующие реагенты:. Мольное соотношение а к в 0, Эксперимент, описанный в примере 1, повтор ют с использованием следующих реагентов:. Мольное соотношение а к в 1, Реакцию продолжают 8 ч. Пример 8. Эксперимент повтор ют, как описано в примере 1, использу следующие реагенты:. В автоклав ввод т 10 г толуола, затем раствор ют следующие реагенты:. К смеси добавл ют г толуола и 1,6 г гекса- гидрата хлорида кобальта в. Пример Эксперимент повтор ют, как описано в примере 1, использу следующие реагенты: г толуола: 1,7 г гекса- гидрата CaCh 6,7 ммоль в , 2,25 г тетрагексилфосфонийбромида а. Эксперимент повтор ют как в примере 1. После охлаждени полученную реакционную смесь подвергают перегонке. Остаток, содержащий катализатор, вновь используют в другом цикле окислени толуола. Эксперимент повтор ют аналогично примеру 1, использу следующие реагенты: г толуола 2,25 моль. После охлаждени реакционную смесь перегон ют под вакуумом с получением г бензойной кислоты выход Эксперимент, как описано в примере 13, повтор ют, использу следующие реагенты: г толуола 2. Мольное соотношение а:в 0,,. Эксперимент, как описано в примере 14, повтор ют, использу то же самое количество толуола и гексагидрата хлорида кобальта, но в качестве катализатора обмена фаз используют 2,63 г бензилтри5 н-октил-аммонийбромида 5 ммоль. Мольное соотношение. После охлаждени смесь. После охлаждени и отгонки смеси в вакууме получают чистую бензойную кислоту г, выход Пример 20 сравнительный. Провод т сравнительный эксперимент, использу в качестве катализатора обмена фаз катализатор , содержащий 16 атомов углерода. Реакцию провод т в том же оборудовании , что и в предыдущих примерах, использу следующие реагенты:. Хот мол рное отношение между катализатором обмена фаз и металлической солью выбираетс нужным образом, очень низка конверси объ сн етс тем фактом, что катализатор обмена фаз не экстрагирует металлическую соль в органическую фазу, так как этот катализатор не обладает достаточной липофильностью. Пример 21 сравнительный. Эксперимент , как в примере 1, повтор ют, использу следующие реагенты: г толуола 2. Мольное соотношение 0,,. Предлагаемый процесс вл етс простым , позвол ющим с высокой конверсией получать целевой продукт высокого качества. Способ получени бензойной кислоты или бензоата натри путем жидкофазного окислени толуола воздухом при нагревании и парциальном давлении кислорода до 10 атм а присутствии катализатора фазооб- мена, содержащего четвертичную галоидсо- держащую ониевую соль, отличающий- с тем. R2,Rs,R4 - одинаковые или различные или св заны друг с другом и выбраны из алкила или гидроксилалкила или аралкила,. Способ поп. Process for the manufacture of benzoic acid and salts thereof by catalytic oxidation of toluene in the liquid phase in the presence of a phase transfer catalyst. USA ru. EPB1 ru. JPHA ru. ARA1 ru. ATET1 ru. BRA ru. CAC ru. DED1 ru. EST3 ru. ILA ru. RUC ru. USB2 en. CNB zh. Apparatus for automatically placing articles in layers in containers particularly fish in barrels. Tetraalkyl phosphonium substituted phosphine and amine transition metal complexes. С 07 С , опуб ик. EPB1 en. DED1 de. EPA1 en. ILA en. ILA0 en. ATET1 de. BRA pt. CAC en. USA en. ARA1 es. JPHA ja. EST3 es. AUB2 en. Preparation of dialkyl oxalates by the oxidative carbonylation of alcohols with a heterogeneous Pd-V-P-Ti containing catalyst system. Preparation of dialkyl oxalates using a heterogeneous Pd-V-P catalyst for the oxidative carbonylation of alcohols. Synthesis of oxalate esters by the oxidative carbonylation of alcohols with a heterogeneous manganese promoted Pd-V-P catalyst. Oxidative carbonylation of alcohols to dialkyl oxalates using a heterogeneous iron promoted Pd-V-P catalyst. Process for the preparation of lithium diphenylphosphinobenzene-m-monosulfonate. KRB1 ko. GBA en. Production of z,z,j,j-tetrachlorosuccin- ic dialdehyde monohydrate and an adduct thereof.

Цена на кокаин в Марсель