Получение анетола

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Являясь многофункциональными соединениями, аллил- и пропенилфенолы проявляют свойства соответствующих классов органических соединений. При наличии свободной ОН-группы они взаимодействуют со щелочами, образуя растворимые в воде феноляты. На этой реакции основан промышленный способ выделения эвгенола из гвоздичного и других эфирных масел. Ацетальная группа в молекулах сафрола, миристицина и др. Характерной реакцией боковой углеводородной цепи является перегруппировка аллильного радикала в изопропенильный, протекающая при нагревании со щелочами реакция Фаворского , например:. Равновесие реакции смещено вправо в связи с большей термодинамической стабильностью молекулы изоэвгенола, где двойная связь пропенильного радикала находится в сопряжении с ароматическим ядром. Превращение эвгенола в изоэвгенол может осуществляться также под действием катализаторов на основе Ru, Rh и Fe CO 5. Аналогичная перегруппировка протекает и с другими аллильными производными — хавиколом и сафролом. При этом образуются анетол, обладающий большей ценностью, чем хавикол, и изосафрол, являющийся промежуточным прродуктом при получении гелиотропина из сафрола. Данные перегруппировки широко используют в промышленных масштабах. Наличие двойной связи в боковой цепи придает аллил- и пропенилфенолам свойства алкенов. Гидроксилирование анетола дает анетолгликоль, дегидратация которого приводит к анискетону, являющемуся одним из характерных минорных компонентов анисового масла:. Изоэвгенол склонен к димеризации, которая включает электрофильное присоединение по двойной связи и электрофильное замещение в бензольном кольце. Наличие в молекулах многих из рассмотренных соединений метоксигруппы определяет их принадлежность к классу простых алкил-ариловых эфиров. Характерной реакцией простых эфиров является реакция разложения данных соединений галогеноводородными кислотами, среди которых наиболее активна HJ:. Рекцию с HJ применяют для количественного определения метокси-групп в продуктах, содержащих анетол, эвгенол, гваякол, ванилин и др. В этих целях образующийся иодметан отгоняют из реакционной массы, улавливают и определяют иод реакцией с нитратом серебра метод Цейзеля или иными методами. Из рассмотренных соединений наибольшее практическое значение имеют анетол, эвгенол, изоэвгенол и сафрол, которые получают в промышленных масштабах. Получение анетола осуществляют следующими методами: Основное количество имеющегося на мировом рынке анетола получают изомеризацией метилхавикола, присутствующего в небольших количествах в североамериканском скипидаре. Хотя содержание метилхавикола в нем невелико, большие объемы производства скипидара создают достаточную сырьевую базу для удовлетворения основных потребностей в анетоле на мировом рынке. Изомеризацию метилхавикола осуществляют по реакции Фаворского действием спиртового раствора гидроксида калия. Образующийся анетол относят к полусинтетическим душистым веществам, в отличие от натурального анетола, выделяемого из эфирных масел. Реакция относится к процессам электрофильного замещения в ароматическом ядре S E и протекает быстро, поскольку в бензольном кольце анизола имеется активный донорный заместитель. В присутствии FeCl 3 , проявляющего умеренную активность в качестве кислоты Льюиса, замещение происходит, в основном, в пара- положение;. Использование катализатора на основе оксидов металлов позволяет осуществить гидрирование карбонильной группы с высокой селективостью и избежать насыщения бензольного кольца;. Образующиеся при дегидратации изомеры анетола разделяют высокоэффективной ректификацией с последующей изомеризацией Z -анетола в Е -изомер нагреванием с KHSO 4. Основным источником получения эвгенола являются эфирные масла. Эвгенол выделяют из эфирных масел, используя растворимость в воде фенолятов, образующихся при обработке масел растворами щелочей. Изоэвгенол получают из эвгенола реакцией Фаворского. Известен также метод получения изоэвгенола химическим синтезом из гваякола и пропионового ангидрида по следующей схеме:. Данный процесс похож на синтез анетола, причем последние две стадии полностью идентичны. Отличие заключается в проведении ацилирования ароматического ядра пропионовым ангидридом. В синтезе изоэвгенола ацилирование осуществляют в две ступени: Стадия изомеризации сложных эфиров фенолов в гидроксифенилкетоны протекает в присутствии кислот Льюиса и известна в органической химии как перегруппировка Фриса. Предыдущая 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Следующая. Aox и a red — активности соответственно окисленной и восстановленной форм вещества, участвующего в полуреакции I. Реакции нуклеофильного присоединения I. Реакции радикального замещения SR. Реакции нуклеофильного замещения II. Низшие речевые реакции II. Взаимосвязь юридической психологии с другими науками Биологическая роль буферных систем Плиты перекрытия Упражнений с гимнастической палкой Организация мероприятий по ликвидации незаразных болезней животных. Организация лечебных мероприятий Коррозионные диаграммы Дидактические принципы Каменского Кислотный и щелочной гидролиз пептидов. Производство строительной извести по мокрому способу из влажного мела Устройство и производительность дноуглубительных снарядов. Орг - год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования.

Получение анетола

Способ получения анетола

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Способ получения анетола

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Способ получения анетола

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Способ получения анетола

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Способ получения анетола

Способ получения анетола

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Способ получения анетола

Способ получения анетола

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Способ получения анетола

Способ получения анетола

Характерные реакции аллил- и пропенилфенолов

Report Page