Получение 4 метилбензофенон

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Получение 4 метилбензофенон

Синева , Устинов , Миронов , Копейкин. Бюллетень М 1 ата опубликования описания стинов, Г. Выход целевых продуктов не превышает 80 2. Однако при таком способе образуются значительные количества побочного 2,4-замешенного бензофенона, что снижает выход целевого продукта и усложняет процесс его получения иэ-за сложности выделения. С целью упрощения процесса и повышения выхода целевых продуктов предлагается использовать способ получения производных бензофенона обшей формулы полу точн бенз кое соед ров. Наиболее бли ческой сущности ется способ пол его производных эола или его пр й технимому являким по сво к лредлага чения бенз вэаимодейс иэводных с енона и ием бен- ензоилри температур 28 обретение относится к способу ения производных бензофенона,ге симметричных п,п-замешенных фенонов, которые находят шир рименение в синтезе исходных нений для термостойких полиме Известен способ получения прои ных бензофенона взаимодействием м замешенного бенэола с и-замешенным бенэоилхлоридом в присутствии безводного хлорного железа 1. Этот способ позволяет получить 2,4- и 4,4-дизамещенные бензофеноны в соотношении 1: Применение специфических растворителей позволяет выделять практически один целевой симметричный изомер свыходом б мол. Недостатками известного способа являются применение катализатора, наличие побочного несимметричного изомера, недостаточно высокий выход целевых 4,4-дизамещенных бензофенонов. П р и м е р 1, В автоклав из нержавеющей стали, продутый инертным газом, загружают 77,25 г 0,5 моль 5 хлорангидрица п-толуиловой кислоты и 69 г 0,75 моль толуола, нагреваютодо С и проводят реакцию в течение 2 ч. После охлаждения автоклава странливают выделившийся хлористый водород и реакционную массу переносят в ректификационную колбу для дистилляции. В автоклав из нержавеющей стали, продутый инертным 25 газом. Выде- ЗО ляют целевой продукт по примеру 1. Кристаллизацией иэ пропилового спирта получают 18,72 г бесцветных пластинок выход 80,95 мол. Ъ 4,4-дихлорбенэофенона с т. С 62,15; Н 3,19; СЮ 28, В автоклав из нер' жавеющей стали, продутый инертным 45 газом, загружают 16,7 г 0,1 моль хлорангидрида п-хлорбензойной кислоты и 27,6 г 0,3 моль толуола, нагревают до С и проводят реакцию в течение 2 ч. Выделяют продукт по 50 примеру 1. Ъ 4-хлор-метилбенэофенона с т. С 72,96; Н 4,71;15, С 72,89; Н 4,77;С 6 15, Кристаллизациейиз пропилового спирта получают 19,5 г выход 90,7 мол. Ъ 4-хлор-метилбензофенона с т,пл. П р и м е р 5, В автоклав иэ нер,жавеющей стали продутый инертным газом, загружают 18,75 г 0,1 моль п-нитробензоилхлорида и 27,6 г 0,3 моль толуола. Реакционную массу нагревают до С в течение 1,0 ч. Выделяют продукт по примеру 1. Выделяют вакуумной раэгонкой 22,7 г выход 94,2 мол. Ъ целевого продукта,кристаллизацией которого иэ бензолаполучают 20,1 г выход 88,6 мол,Ъ 4-нитро-метилбензофенона с т. С 69,83; Н 4,61;И 5, С 14 Н 0 Э Вычислено, Ъ: С 69,71; Н 4,56;И 5, Вьщеляют продукт иэ реакционной массы попримеру 1. Получают 49,3 г выход 95,4 мол. Ъ целевого продукта, кристаллизациейкоторого иэ бензола получают. Лазарева Способ получения производных бен Оо о,где В,В-С 1,СН или ИОдвзаимодействием пр 9 иэводноьо бензола общей формулы р 1 1 где В' имеет вышеуказанное1 О значение, с производным бензоилхлорида общей формулы Я, СОС 1 где В имеет вышеуказанное значение,при повышенной температуре, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс ведутпри С,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Окисление изобутанаП р и м е р 1, г 7,15 моль изобутана, 2 г гидроперекиси трет-бутила инициатор загружают в титановый реактор емкостью 2 л, оборудованный мешалкой и обратным холодильником, и окисляют воздухом под давлением 40 - 45 атм в течение 6 час при - С. После отдувки избыточного изобутана получают 80 г оксидата, содержащего 75,4 вес. После растворения натрия температуру доводят до С, после чего по каплям добавляют г 6,7 моль 1,2-эпоксибутана. В течение 2 час поддерживают температуру С, затем ее снижают до С, отгоняя избыток исходного 1,2-эпоксибутана; после этого в реакционную смесь добавляют 33,8 г 0, моль концентрированной серной кислоты и 36 мл воды, образующийся твердый сульфат натрия отфильтровывают. Фильтрат перегоняют при пониженном давлении, получая чистый Йозеф , Тамаш , Пал , Янош. Из выделенного -метилциклогексиламингидробромида можно снова получить у -метилциклогексиламин с выходом до Последнийперекристаллиэовывают иэ 50 мл этанола. В результате получают в виде желтого кристаллического продукта 14,7 г- у 4 -метил-нитро-бромбензиламинарастворяют в 20 мл метанола. В полученный раствор добавляют суспенэию,содераащую 0,3 г никеля Ренея в 10 млметанола после чего при перемешива нии добавляют по каплям 1,25 г 0,25 моля гидрата гидразина, растворенных в 10 мл метанола. Полученную смесь кипятят в течение 1 ч, затем охлаждают, Голубев , Гавриленко , Смагин , Захаркин. Кубовый остаток от перегонки спирта 1,2 г. К 60,2 г диэтилалюминийхлорида 0,5 моль в мл о-ксилола добавляют при 20 С в атмосфере аргона и интенсивном перемешивании 0,44 г 0, моль Т 1 С 14 в 5 мл о-ксилола. Затем через реакционную смесь В дальнейшем электролизер подпитывают через специальный трубопровод расплавленным натрийалюминийтетраэтилом в количестве, эквивалентном количеству проходящего электричества. Образующийся на аноде триэтилалюминий иепрерывно отгоняется в количестве г на 26,8 ач, из них 38 г вновь образовавшегося 00 о от теоретического количества. Комплексный электролит, содержащий калий и натрий, остается в электролизере практически без изменения, разлагается же только поступающий натрийалюминийтетраэтил. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. С 2 С,, Смотреть. Способ получения -аминоспирта или его солей. Способ получения -циклогексил -метил 2-амино-3, 5 дибромбензил -амина. Способ совместного получения алифатических монокарбоновых кислот и спиртов. Способ электролитического получения алкильных производных металлов ii-v групп периодической системы. Герберт , Карл МПК: О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Получение 4 метилбензофенон

Взять jwh Колпино закладки соли Ижевск взять

Лирика в Тогучине

Получение 4 метилбензофенон

Нарко трип

Купить закладки амфетамин в Сергаче

Камни наркотики

Получение 4 метилбензофенон

Закладки метадон в Нижнем Серге

Купить закладки амфетамин в Северодвинске

Получение 4 метилбензофенон

Екатеринбург купить Гашиш [AB]