Получение 4 метилбензофенон

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Получение 4 метилбензофенон

Получите бензофенон, используя в качестве исходных соединений бензол, этанол и любые неорганические соединения. Рядом последовательных превращений из 2,4-диметилбромпентана получите 2,4-диметилпентанон два способа. Продукт взаимодействия ацетилена с амидом натрия в жидком аммиаке ввели в реакцию с бромэтаном, а затем провели гидратацию в присутствии солей двухвалентной ртути в растворе серной кислоты. Используя в качестве исходных соединений бензол, хлорметан и любые неорганические соединения, получите п -нитробензофенон. Из бромпропана и неорганических соединений получите 2-метилпентанон на одной из стадий используйте Mg-органический синтез. Предложите способ получения п -метилбутирофенона используйте в качестве исходных соединений бензол, метиловый спирт и н -бутиловый спирт. Используя в качестве исходных соединений бромистый этил и неорганические соединения, получите бутанон на одной из стадий используйте Мg-органический синтез. Получите пропионовый альдегид, используя в качестве исходных соединений а 1,1-дихлорпропан; б 1-хлорпропан. Предложите способ получения бутанона из бромэтана и неорганических соединений. Чтобы удалить небольшое количество непрореагировавшего бензальдегида, продукт встряхивают с водным раствором гидросульфита натрия. Как можно выделить непрореагировавший альдегид? Предложите способ получения п -бензоилбензальдегида, используя в качестве исходных соединений толуол и хлористый бензоил. Используя в качестве исходного продукта бромистый пропил и неорганические соединения, получите 3-гексанон используйте Мg-органический синтез. Используя в качестве исходных соединений ацетилен и пропилен, а также любые неорганические, получите 2-пентанон. Предложите исходные соединения для синтеза п -нитробензофенона используйте реакцию ацилирования по Фриделю-Крафтсу. Получите 3-пентанон, используя в качестве исходного соединения а пропионовую кислоту, б 3-бромпентан. Используя в качестве исходных соединений хлористый метил, уксусный ангидрид, бензол и любые неорганические соединения, получите п -метилацетофенон. Используя ряд последовательных превращений, получите из 2-метилбутена 2,3,5,6-тетраметилгептанон. Напишите уравнения реакций, назовите продукты. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-пропанола диизопропилкетон. Используя в качестве исходных соединений хлористый бензоил и бензол, получите м -нитробензофенон. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-бутанола 3,5-диметилгептанон. Используя в качестве исходных соединений хлорэтан, бензол, хлористый пропионил и любые неорганические соединения, получите п -этилпропиофенон. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилового спирта 3-пентанон. Исходя из бензола, этилена, хлористого бензоила и любых неорганических соединений, получите п -этилбензофенон. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-хлорпропана 4-гептанон. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-хлорметилпропана 2,6-диметилгептанон. Исходя из изомасляного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон. Каждое из приведенных соединений: Используя ряд последовательных превращений, получите из хлористого бензила 1,3-дифенилпропанон. Исходя из бензола, пропилена, хлористого ацетила и любых неорганических соединений, получите п -изопропилацетофенон. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилена 3-гексанон. Предложите путь превращения изобутилбромида в 2,6-диметилгептанон. Исходя из изомаслянного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон. Исходя из бромистого трет -бутила и этилового спирта, получите 3,3-диметилбутанон. Исходя из бромистого трет -бутила, получите 2,2,4-триметилпентанон. Исходя из бензола, метанола и бутилена, получите п -метилбутирофенон. Исходя из этана, бромистого изопентила, получите 5-метилгексанон. Исходя из пропана, бромистого изобутила, получите 5-метилгексанон. При помощи реакции альдольной конденсации получите 4-фенилбутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации. При помощи альдольной конденсации получите 1,5-дифенилпентанол. Рассмотрите механизм реакции бензальдегида с гидроксиламином, роль катализатора. Почему реакция будет замедляться в растворе с более высокой кислотностью? При помощи альдольной конденсации получите 2,4-дифенилбутанол. При помощи альдольной конденсации получите 1,3-дифенилбутанол. Рассмотрите механизм реакции ацетона с семикарбазидом. Почему в присутствии большого количества кислоты скорость реакции снизится? При помощи альдольной конденсации получите 2-метилпентанол Получите 2-метилфенилпентанол с помощью альдольной конденсации. Рассмотрите механизм реакции фенилацетальдегида с 2,4-динитрофенилгидразином. Почему эту реакцию можно проводить в сильнокислом растворе? С помощью альдольной конденсации получите 1,5-ди- п -толил пентанол. С помощью альдольной конденсации получите 1,3-дифенилметилпентанол. Установите строение вещества состава C 5 H 12 O, которое обладает следующими свойствами: С помощью альдольной конденсации получите 2-метилфенилпропанол. С помощью альдольной конденсации получите 2-этилгексанол. Реакцию между ацетальдегидом и 2,4-динитрофенил-гидразином можно проводить в сильнокислом растворе, а реакцию ацетальдегида с гидроксиламином следует проводить в растворе с меньшей кислотностью. Рассмотрите механизм реакции, объясните приведенные факты. С помощью альдольной конденсации получите 4-метилпентанол. Рассмотрите механизм взаимодействия ацетона с муравьиным альдегидом в присутствии едкого натра. Какой продукт образуется, если берется шестикратный избыток формальдегида? Установите строение соединения С 6 Н 12 О, которое реагирует с гидразином, а при окислении превращается в уксусную, масляную, пропионовую кислоты. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидразином. Какие продукты образуются при альдольной конденсации а пропионового альдегида, б триметилацетальдегида, в при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов во всех ли случаях возможна альдольная конденсация? Рассмотрите механизм реакции в. Какое из приведенных соединений вступает в реакцию альдольной конденсации: Рассмотрите для этого соединения механизм альдольной конденсации. В каждой паре соединений укажите наиболее активное в реакции с гидразином: Какова структура этого продукта? Предложите механизм его образования. Напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции, объясните, в каком случае можно использовать более высокую кислотность среды:. Какие продукты образуются при альдольной конденсации а изовалерианового альдегида, б триметилацетальдегида, в при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов во всех ли случаях возможна альдольная конденсация? В каждой паре соединений укажите наиболее активное в реакции с гидроксиламином: Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Какие продукты образуются при альдольной конденсации а пропионового альдегида, б бензальдегида, в при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов во всех ли случаях возможна альдольная конденсация? Какие продукты образуются при альдольной конденсации а ацетона, б бензальдегида, в при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов во всех ли случаях возможна альдольная конденсация? Реакции бензальдегида с а гидразином и б 2,4-динитрофенилгидразином проводят в средах с различной кислотностью. Какие продукты образуются при альдольной конденсации а ацетофенона, б бензальдегида, в при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов во всех ли случаях возможна альдольная конденсация? Установите строение кетона, при окислении которого были получены ацетон и следующие кислоты: Рассмотрите механизм реакции взаимодействия установленного кетона с фенилгидразином. Какие продукты образуются при альдольной конденсации а 2,2-диметилбутаналя, б ацетона, в при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов во всех ли случаях возможна альдольная конденсация? В результате окисления кетона образовались уксусная, бензойная и фенилуксусная кислоты и диоксид углерода. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия установленного кетона с гидразином. Приведите механизм взаимодействия п -этоксибензальдегида и муравьиного альдегида в присутствии концентрированной щелочи. Объясните, почему окисляется муравьиный альдегид, а восстанавливается ароматический? Назовите соединение, образующееся при действии концентрированной щелочи на смесь п -метоксибензальдегида и формальдегида. Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид. Назовите продукты, образующиеся при действии концентрированного раствора перманганата калия в кислой среде на 3-пентанон. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидраксиламином. Назовите соединение, образующееся при действии концентрированной щелочи на смесь п -бифенилкарбальдегида и формальдегида. Объясните, почему в данных условиях окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид? Назовите соединение, образующееся при действии концентрированной щелочи на смесь п -нитробензальдегида и формальдегида. Установите структурную формулу вещества состава С 4 Н 8 О, если известно, что оно дает гидросульфитное производное, реагирует с гидроксиламином и окисляется в изомасляную кислоту. Напишите указанные выше реакции, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидроксиламином. Рассмотрите механизм взаимодействия п -толуилового альдегида и формальдегида в присутствии концентрированного раствора щелочи. Объясните, почему п -диметиламинобензальдегид не вступает в реакцию Канниццаро, а п -нитробензальдегид в реакцию Канниццаро вступает легче, чем бензальдегид. Рассмотрите механизм превращения п -нитробензальдегида под влиянием NaOH конц. Соединение состава С 7 Н 14 О взаимодействует с гидразином, но не дает гидросульфитное производное; при окислении образуются ацетон и изомасляная кислота. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидразином. Укажите, образования, каких основных продуктов следует ожидать в реакции между муравьиным и триметилуксусным альдегидами в присутствии концентрированной щелочи. Важной в промышленном отношении реакцией является конденсация ацетальдегида с избытком формальдегида в присутствии гидроокиси кальция. Происходит тройное присоединение, и образующийся триоксиметиленацетальдегид вступает в реакцию Канниццаро еще с одной молекулой формальдегида с образованием пентаэритрита С СН 2 ОН 4. Установите строение вещества состава С 5 Н 10 О, если оно при взаимодействии с гидроксиламином дает оксим, а при его окислении - одним из продуктов является ацетон. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидроксиламином. Рассмотрите механизм реакции Канниццаро для триметилуксусного альдегида. В каких условиях протекает эта реакция. Почему указанный альдегид не способен к альдольной конденсации. Рассмотрите механизм реакции Канниццаро для п -этил-бензальдегида. Установите строение вещества состава С 5 Н 10 О, если оно при взаимодействии с семикарбазидом дает семикарбозон, а при его окислении образуются уксусная и пропионовая кислоты. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с семикарбазидом. Рассмотрите механизм реакции Канниццаро для 2,2-диметилбутаналя. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,2-диметилбутаналя и формальдегида в присутствии концентрированного раствора щелочи. Установите строение соединения С 4 Н 8 О, которое дает оксим с гидроксиламином, а при окислении превращается в масляную кислоту. Рассмотрите механизм взаимодействия п -этилбензальдегида и формальдегида в присутствии концентрированного раствора щелочи. Установите строение соединения С 6 Н 12 О, которое взаимодействует с фенилгидразином, а при окислении превращается в уксусную, изомасляную, изовалериановую кислоты и СО 2. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с фенилгидразином. Назовите продукты, образующиеся при действии концентрированного раствора перманганата калия в кислой среде на п -толуиловый альдегид. Рассмотрите механизм реакции взаимодей-. На примере взаимодействия с гидроксиламином укажите, как изменяется активность приведенных альдегидов: Рассмотрите действие перманганата калия в кислой среде на п -бромбензальдегид. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с муравьиным альдегидом в присутствии концентрированного раствора щелочи. Семикарбазид 1 моль прибавляют к смеси циклогексанона 1 моль и бензальдегида 1моль. Если продукт выделить немедленно, то он состоит почти целиком из семикарбазона циклогексанона, а если его выделить через несколько часов, то он состоит почти целиком из семикарбазона бензальдегида. Напишите уравнения реакций, рассмотрите механизмы. При окислении соединения а аммиачным раствором гидроксида серебра образовалась пропионовая кислота, а при окислении соединения б - пропионовая и уксусная кислоты. Установите строение соединений а и б , укажите окислитель, который следует использовать во втором случае. Для соединения а рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Контрольные работы по органической химии. Исходя из ацетилена и неорганических соединений, получите бутанон. Из ацетилена и неорганических соединений получите 2-гексанон. Из н -бутилового спирта получите: Используя ряд последовательных превращений, получите из этилена бутанон. Предложите способ превращения ацетона в диизипропилкетон. Исходя из 3-метилбутена, получите изовалериановый альдегид. Из пропионового альдегида и метилового спирта, получите метилэтилкетон. Исходя из ацетона и этилового спирта, получите пентанон Из ацетона получите 4-метилпентанон. Исходя из пропилового и бутилового спиртов, получите 4-метилгексанон. Исходя из этилового и изобутилового спиртов, получите 4-метилпентанон. Исходя из пропилена, получите 2-метилпентанон. Исходя из бензола и этана, получите ацетофенон. Исходя из толуола и пропана, получите п -метилпропиофенон. Исходя из бутена-1, получите 3-метилгептанон. Исходя из пропана, бромистого 2-метилбутана, получите 3-метилгептанон. Укажите, образования каких продуктов следует ожидать в реакции: Напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции, объясните, в каком случае можно использовать более высокую кислотность среды: Рассмотрите механизм реакции взаимодей- ствия его с ацетоном в присутствии концентрированного раствора щелочи.

Получение 4 метилбензофенон

Семена коки наложенным платежом

Купить закладки наркотики в Калуге

Получение 4 метилбензофенон

Купить морфин Дегтярск

Купить закладки MDMA в Воронеже

Купить закладки метамфетамин в Ивделе

Получение 4 метилбензофенон

Купит экстази спб

Купить героин в Керчь

Получение 4 метилбензофенон

Купить закладки кристалы в Сосновом Боре