Полный синтез некоторых фенэтиламинов
Полный синтез некоторых фенэтиламиновРады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Полный синтез некоторых фенэтиламинов
Форумы Новые сообщения Поиск сообщений. Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей Поиск сообщений профилей. Искать только в заголовках. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Полный синтез некотрых фенэтиламинов. Автор темы Anonymous Дата начала 27 Апр Назад 1 … Перейти к странице. First Назад 10 из 14 Перейти к странице. Anonymous 19 Окт Еще как-то прогавил пост FenomenZzdA , с вопросом по поводу восстановления 2,5-диметоксифенилнитроэтилена он же 2,5-диметоксинитростирол, 2,5-DMNS. Сначала я хотел просто ответить, но по тому, что мне нечего сейчас делать, а работоспособность повышена: Все это у меня заняло часа 3, с перерывами. Думаю, что вы оцените этот материал по достоинству. По сути это некое подобие самоучебника, типа виллиного ФАКа, на который я так много гнал пурги. Но коли уж после почти нескольких месяцев обсуждения уместности этого ФАКа притом даже на Гиперлабе! Получение самих нитростиролов я упускаю, это описано Вилли в первых постах этого топика. При его восстановлении образуется вещество 2С-Н, которое при бромировании дает препарат 2С-В. Так вот, что касается их восстановления. Точнее, он ваще-то нужен, но стОит он целых 70 евро за г, поэтому покупать его дорого. И еще если с ним неумело обращаться, то можно и взорваться ЛАГ бурно реагирует с водой, спиртами и т. Фактически, взорваться можно, если слишком быстро прибавлять раствор восстанавливаемого вещества в раствор ЛАГа. При этом выделяется ОЧЕНЬ много водорода, а реакция экзотермичная, водород под действием большой температуры загорается В общем, нужно иметь опыт. Потом, нитростиролы можно восстанавливать также и алюминиевой амальгамой ака 'Рождественский Метод'. Фактически, этот метод Вилли предлагает использовать в самом начале. Но он запарен тем, что нужно еще амальгамировать алюминий, доставать для этого соли ртути, или градусники там бить. Цинк, разумеется, НЕ амальгамированный! Обычныя цинковая пыль с магазина, чем чище и свежее - тем лучше. Так Гиперлаб читать надо. В часности сайт, что при нем. Сайт зовется Юный Химик. Там, почти вначале есть раздел 'Восстановление нитростиролов цинком в соляной кислоте'. Заходим в него, и что там написано? Тааааак, немного пропускаем вступ А вот финальный вариант процедуры от СанЛайта: Я закончил 10 граммовое восстановление с Zn HCl, проведя все шаги обработки чтобы избежать любой примеси NaCl в конечном продукте. Я хотел подтвердить мое первое испытание потому что в продукте имелось немного NaCl и я был взволнован относительно большей ошибки, с меньшим количеством цинка у меня всегда меньший выход. К счастью моя ошибка не была слишком большой, я буду более серьезным в следующий раз, если я найду что-то интересное. После охлаждения до комнатной температуры было добавлено 10 граммов 2,5 диметоксинитростирола, максимально измельченного в кофемолке. Далее в течение 2 часов и 20 минут при помешивании было добавлено 60 граммов цинковой пыли и мл HCL, удерживая температуру в пределах C с помощью водяной бани, прибавляя лед когда это необходимо. Время прибавления было рассчитано на 2 часа, но контроль температуры увеличил это время. А дальше я цитировать не стал, так как автор там дальше делает немного по буржуйски и криво. Про обработку смеси после реакции я расскажу немного ниже. Пока хочу остановиться на самой реакции восстановления. И так, делать все нужно так как в методике. На цвет как мякоть доспевшей тыквы, то есть светло-оранжевый, но никак не красно-темно-оранжевый!!! В качестве спирта метанол применять НЕ обязательно. Вполне годится и этанол, и ИПС. А потом и выше может подняться. И с такой смесь амин потом выделить не удается - он весь осмолился при высокой температре. Поэтому, РМ нужно сильно охлаждать, не допуская повышения температуры выше С, а лучше держать ее не выше С. Но лед быстро тает - разве что зимой можно, на улице. В домашних условиях проверен вариант с морозилкой: В морозилке установить максимальную мощьность - лучше аж до С. Теперь, как и обещано. Вот мы уже присыпали весь цинк и прилили всю солянку. Получили темно-желто-светло-коричневатый раствор, с плавающей взвесью непрореагировавшего цинка. А дальше тупо начинаем заливать щелочь при прибавлении щелочи смесь очень греется! Едкий натр или кали. Тут есть два варианта: Когда мы прилили столько щелочи, что весь гидроксид цинка выпал, смесь представляет из себя кашу. Эту кашу разбавляем на глаз немногим воды и спирта, чтобы она стала жидкой. И фильтруем на Шотте, под вакуумным отсосом. Иногда фильтр может даже забиться - тогда его меняют. Тут как когда, и смотря какие у кого фильтры. Когда отфильтровали от взвеси гидроксида цинка, то эту взвесь еще нужно раза промыть спиртом - чтобы весь амин максимально вымылся с осадка. Потом фильтрат уже защелачиваем небольшим количеством щелочи, до рН , и экстрагируем растворителем бензол, дихлорметан, эфир , раза Этот кислый раствор дополнительно раза промываем бензолом, для удаления примесей дихлорметан или хлороформ при промывке лучше не брать, так как гидрохлорид 2С-Н возможно в них немного растворяется. Сливаем экстракт с осушителя, осушитель дополнительно промываем 2 раза маленькими порциями растворителя. Теперь мы получили сухой раствор основания 2С-Н в растворителе чем вы там экстрагировали? Ну и теперь, зарумеется, есть 2 исхода событий. Если же проводил экстракцию каким-то высококипящим растворителем, типа толуола, - то второй. Если растворитель кипит ниже С, то можно его просто отогнать, остаток по возможности подержать под слабым вакуумом, чтобы остатки растворителя ушли. В остатке будет основание 2С-Н в виде желтого масла. Прямо в раствор основания амина в растворителе пропускать хлороводород - HCl. Тогда гидрохлорид 2С-Н будет выпадать уже кристаллическим. Хлороводород легко получается при прикапывании конц. По началу реакция идет без подогрева, потом можно и прогреть слабо, для максимального выделения хлороводорода. Также полученный хлороводород нужно пропускать через промывалку с конц. Короче, на практике это очень просто, это только на словах долго абиснять. Прибор для получения HCl: Крепим все это в штативе, разумеется. На отвод колбы Вюрца надеваем резиновый шланг, который ведет к промывалке с серной кислотой. А на выходное отверстие промывалки надеваем шланг, который ведет к стакану с раствором основания в растворителе. Кстати, пропускать HCl в раствор нужно через шланг, на конец которого надета обычная стеклянная воронка. И закрепить ее нужно так, чтобы растворителя она касалась только своими нижними, широкими краями, то есть чтоб она не погружалась в слой растворителя своим тонким концом. А вы тут возможно спросите: Потому нельзя, что выделяющиеся кристаллы гидрохлорида 2С-Н будут забивать тонкое отверстие в трубочке, и в конце концов могут его полностью забить Как понимаете, туча газообразного HCl на кухне нам никчему: А ты - мой Юный Друг - должен быть здоровым и умным, тебе раздражение слизистых не нужно. Это я перенимаю манеру написания у Вилли. Уж очень мне она понравилась. То есть вы теперь поняли, почему HCl в раствор основания нельзя пропускать через обычную трубку? Этот метод получения гидрохлоридов 'нужных' нам аминов с растворов их оснований в органических растворителях работает на ВСЕХ наших аминах. В качестве растворителя рекомендую бензол - класссссссссика. При получении HCl его нужно брать в заведомом избытке. Изюоток нам пох - он просто улетит, или останется в растворителе после фильтрования. Когда мы пропустили весь хлороводород в раствор основания амина в бензоле, то почти все это основание перешло в гидрохлорид. Сошкрябываем прилипший к стеклянной воронке гидрохлорид в общую взвесь, а саму взвесь в стакане интенсивно перемешиваем палочкой; если на стенках стакана будут прилипшие кристаллы гидрохлорида, то их тоже соскребаем. Какие фильтры лучше применять - это на ваше усмотрение. Нормально катит сухая, бесцветная плотная ТКАНЬ; растворенный в бензоле избыток HCl нейтрален по отношению к ткани, ткань есть только водная солянка. На фильтре кристаллы еще дополнительно промываем бензолом: И так несколько раз, скажем Потом оставляем фильтровальную установку на некоторое время с включеним вакуумом. Это делается для окончательного избавление от остатка бензола; таким образом кристаллы просушиваются. Потом снимаем кристаллы с фильтра в баночку. Также, что можно сказать о выходах: Главный залог успеха при восстановлении - хорошее охлаждение и свежая, чистая цинковая пыль. Также следует помнить, что экстракцию нужно проводить так, как я писАл выше. Там, по сути, получается двойная КЩ-экстракция. Это делается для отделения примесей, которые получаются при восстановлении образуется хлорид цинка, который при повышенной температуре вызывает портит амин: Также замечено, что если гидрохлорид 2С-Н получать закислением спиртового раствора, то после выпаривания получаются кристаллы, которые имеют заметный розоватый оттенок, даже если вы кислили строго до нейтрала. Почему так - х. Амин брался все время чистый. Только несколько раз получались белые кристаллы. Наверное, просто промывание убирает непрореагировавшее основание амина; а гидрохлорид, который получался выпариванием водного раствора никто ничем не промывал - наверное вся фишка в этом. Это совсем быстро, вечером допишу как что Clavic, я считаю - и мне кажется, ты меня поддержишь, - что такие темы, как ты только что написал, надо делать отдельным топиком. Потому ,что это важно и интересно с химической точки зрения. Может, скопируешь в отдельный топик, и там же будешь про бромирование писать? ОК, так и сделаю. Anonymous 21 Окт Славик Респект тебе огромный за разъяснения. Ты выложил суть того, что меня и волновало — экстракция и информация по растворителям. Как раз обещали мл солянки подогнать проблемно у Васи с HCl, а делать некогда. После таких постов жить снова хочется D. Anonymous 23 Окт ИПС хорошо растворяется в воде, это только в сильно водно-щелочных растворах он мало растворим, вот и всплывает верхним слоем Может еще щелочи добавить? В том-то и дело, что ИПС кончился кошка - пизда с ушами разъебала стакан с таковым. Большая разница в темп. Anonymous 24 Окт Как щелочить 'на глаз'? Когда перестает шипеть - это необходимое, но не достаточное условие. А вот когда наверх всплыл почти прозрачный желтоватый слой - тогда пощелочили правильно. Если дать отстоятся час-другой, то будет видно два слоя - сверху аминно-спиртовой, и снизу взвесь из шлама и воды. Если оставить до утра, взвесь уляжется на дно, и будет три слоя. Так вот, ждать до утра не обязательно. Достаточно собрать верхний слой, а остаток экстрагировать. Лучше все же растворителем, который легче воды петролейный эфир - самое оно среди легальных, но можно и спирт. ДХМ - можно и очень даже неплохо, но если есть опыт борьбы с эмульсиями - например, если есть вакуум. Объединенные экстракты просто необходимо хорошо просушить! Дело в том, что если в них есть вода, то в воде растворено много щелочи, и при кислении получится дофига соли, не активной в нашем смысле. То есть, без сушки вы сами себе безбожно разбодяжите продукт вплоть до его полной неактивности. При восстановлении на фольге: ДХМ - можно и очень даже неплохо, но если есть опыт борьбы с эмульсиями. Anonymous 25 Окт Кто-нибудь подскажет, наверное, что не правильно. Не надо розовый порошок кащеить! Достаточно промыть пару раз эфиром или ацетоном - и будет белый, практически без потерь. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.
Полный синтез некоторых фенэтиламинов
Черепаново купить Героин натуральный
В Перми ликвидированы две мефедроновые лаборатории, производившие синтетический кокаин
Полный синтез некоторых фенэтиламинов
Купить закладки гашиш в Бугульме
Полный синтез некоторых фенэтиламинов
Полный синтез некоторых фенэтиламинов
Полный синтез некоторых фенэтиламинов
Купить закладки MDMA в Заволжске
Полный синтез некоторых фенэтиламинов
Нюхательный табак, купить нюхательный табак, купить нюхательный табак в Москве
Облако тегов:
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория