Подёнки водоемов Северо-Западного Кавказа - Биология и естествознание дипломная работа

Главная

Биология и естествознание
Подёнки водоемов Северо-Западного Кавказа

Эколого-фаунистическое изучение подёнок на территории Северо-Западного Кавказа. Физико-географическая характеристика исследуемой зоны. Определение видового состава и численности подёнок разных видов. Обзор закономерностей распределения подёнок в водоёмах.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
ВЫПУСКНАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ РАБОТА БАКАЛАВРА
Подёнки водоёмов северо-западного кавказа
Научный руководитель, Г. К. Плотников
Ключевые слова: ПОДЁНКИ (ephemeroptera), ЗАКАЗНИК «КАМЫШАНОВА ПОЛЯНА», фауна, ЧИСЛЕННОСТЬ, ЭКОЛОГИЯ, СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ КАВКАЗ.
Цель работы: провести эколого-фаунистическое исследование подёнок на территории Северо-Западного Кавказа.
В 2013 году было проведено эколого-фаунистическое исследование отряда Ephemeroptera, по различным водоёмам Северо-Западного Кавказа. Обнаружено 8 видов, так же определены численность и распространение подёнок в исследуемых водоёмах.
1.1 История изучения отряда Ephemeroptera
1.2 Морфологический очерк отряда Ephemeroptera
2. Физико-географическая характеристика исследуемой зоны
4. Отряд Ephemeroptera исследуемых водоёмов
Северный Кавказ - самая южная и самая высокогорная область Российской Федерации. Данный регион, несмотря на относительную небольшую площадь, характеризуются значительным разнообразием представленных на его территории ландшафтов и ярко выраженной высотной поясностью. Наличие мощных ледников позволяет характеризовать Северный Кавказ как водообеспеченную территорию с относительно высоким коэффициентом густоты речной сети.
Водотоки являются естественной составляющей крупных природно-ландшафтных комплексов Северного Кавказа, и в главнейших чертах они обусловлены региональными, географическими и климатическими условиями. Зообентос является единственным достаточно развитым и информативным компонентом биоценозов горных водотоков, на основе данных о составе, пространственном распределении и количественных показателях развития которого, возможно проведение гидробиологического мониторинга [Заика, 2009].
Зообентос представляет собой экологическую группу организмов, характеризующуюся связью с дном водных объектов как субстратом, на котором (эпибентос) или внутри которого (эндобентос) организмы проводят свою жизнь. Распределение зообентоса в реках характеризуется закономерными изменениями видового состава [Байкова, 1970], численности и биомассы от истоков к устью. Характер этих изменений в реках равнинных и горных районов не одинаков.
Структура донного сообщества в своей основе типична для подавляющего большинства горных рек Кавказа. Здесь повсеместно в речных экосистемах зообентос в большей степени состоит из представителей четырех отрядов насекомых: Plecoptera, Trichoptera, Ephemeroptera, Diptera [Касымов, 1972]. Представители отряда Ephemeroptera - амфибиотические насекомые, составляющие основную массу гидробионтов в водотоках, играют важную роль в поддержании устойчивости этих экосистем, участвуя в процессах на всех уровнях трофической пирамиды. Так же являются биоиндикаторами водной среды.
В связи с изложенным выше, целью данной работы стало провести эколого-фаунистическое исследование поденок на территории Краснодарского края районы Отрадненский и Апшеронский, и республика Адыгея Майкопский район. Для выполнения цели в дипломной работе сформулированы следующие задачи: 1) определить видовой состав подёнок; 2) выявить закономерность распределения подёнок в исследуемых водоёмах; 3) определить численность особей разных видов.
1.1 История изучения отряда Ephemeroptera
Кавказский горный хребет, начинается около Новороссийска невысокими сухими холмами у Черного моря и уходящий на юго-восток, постепенно повышаясь, расширяясь и отдаляясь от моря. Соответственно, весь регион естественно делится на Предкавказье - равнины и предгорья к северу от главного хребта, Большой Кавказ (осевая часть хребта) и Закавказье - склоны и равнины между хребтом и Черным морем. Чем дальше на юго-восток и чем выше хребет, тем резче различаются эти зоны.
Кавказ - это один из центров сосредоточения эндемичной фауны планетарного масштаба. Особое положение данного региона среди высокогорных районов России по степени эндемизма доказано на примере изучения таких отрядов как, Ephemeroptera [Синиченкова, 1979], Plecoptera [Жильцова, 1964; Черчесова, Жильцова, 2003] Trichoptera [Мартынов, 1934].
Специальные исследования отдельных районов Северного Кавказа все более четко подтверждают вышеуказанное. Так, в бентофауне рек Северной Осетии доля эндемиков ручейников составляет 50 %, веснянок 79 %, подёнок 62 %. Подобная картина характерна и для рек Кабардино-Балкарии [Хатухов, Якимов, 2007].
В количественном отношении и по числу видов в бентофауне горных рек Северного Кавказа доминируют представители класса Insecta [Касымов, 1972; Цалолихин, 2001] до 96 % от общей численности остальных групп зообентоса. Такое распределение характерно в основном для рек с ледниковым питанием.
Представители различных систематических и экологических групп зообентоса в условиях горных водотоков проявляют достаточно четкую приуроченность к определенным биотопам и могут служить индикаторами. В отличие от протяженных широтных физико-географических зон равнин, высотные зоны горных областей достаточно узки и тесно сомкнуты по линии вертикального профиля. При таких условиях водные беспозвоночные животные, обладая высотной пластичности, могут пересекать все ярусы и проникать даже из равнинно-предгорных зон в высокогорные области и наоборот.
Основными экологическими факторами, влияющими на формирование биоценозов дна в горных потоках, в том числе и в условия Северного Кавказа, считаются:
- характер субстрата (гладкие камни предпочитают подёнки рода Ereorus, камни со сложным рельефом подёнки родов Rhithrogena, Ecdyonurus).
Состав и структура зообентоса меняется от истоков к устью, четко прослеживается в условиях высотной поясности Северного Кавказа. Так, для многих рек региона характерно ледниковое питание. Особенностью этих водоемов является наличие «мертвой зоны» [Жильцова, 1989] и первые представители амфибиотических насекомых появляются на расстоянии 3-5 км от ледников, где температура воды + 5 °С.
Экологические условия, определяющие модели зообентосных сообществ в горных потоках с ледниковым питанием рассмотрены в ряде работ [Панов, 1971], предложил концептуальную модель, отражающую размещение водных беспозвоночных в водотоках по мере изменения условий и удаления от ледника. Согласно данной модели, вниз по течению фаунистические изменения связаны с двумя основными факторами: температурой воды, которая возрастает с расстоянием вниз по течению от края ледника, и стабильностью русла.
Также считается основным фактором скорость течения, формирующим речные сообщества донных беспозвоночных [Жадин, 1940]. Высокие скорости течения, типичные для горных потоков Кавказа, благоприятствуют высокой аэрации последних, однако это не сопровождается увеличением бентоса. На участках рек со скоростью течения рек 3-5 м/сек в Северной Осетии, отмечены представители отряда поденки семейств Heptageniidae и Baetidae. В реках со скоростью течения 1-2 м/сек, а так же в быстротекучих ручьях горного типа подёнки - род Ecdyonurus.
К морфологическим адаптациям, способствующим фиксации организмов на субстрате в условиях быстрого течения, относятся [Бродский, 1976]:
- уплощенная, гладкая, обтекаемая форма тела;
- небольшой размер тела, что позволяет некоторым организмам по толщине не превышать толщину пограничного слоя;
Следует отметить, что степень специализации к обитанию в условиях быстрого потока различается у разных видов. Наиболее специализированными обитателями бурных горных водотоков при скорости 3-4 м/сек являются ползающие поденки родов Epeorus и Rhithrogena. Как правило, количество таксонов имеет обратную корреляцию со скоростью течения, и их обилие выше на участках с малой скоростью течения и седиментации.
Адаптация личинок некоторых видов поденок, к существованию в горных потоках, проявляется в ряде морфологических особенностей, в частности в строении жаберного аппарата. Так, интересным моментом в поведении личинок семейства Heptageniidea является использование некоторыми из них брюшных жабр для прикрепления к субстрату. В наиболее развитой форме «прикрепительный жаберный диск» имеется у Rhithrogena и у многих Epeorus [Шиолашвили, 2008]. Жаберные листки у этих личинок малоподвижны, расположены параллельно оси тела и плоскости субстрата, жабры первой пары сильно расширены вперед и обычно смыкаются под грудью, жабры последней пары имеют продольную складку, которая позволяет им загибаться под последние сегменты брюшка. Все жабры, смыкаясь краями, образуют сплошной диск. М. Н. Шиолашвили и С. К. Черчесовой [2002] в ряде экспериментов было показано, что у исследуемых личинок рода Rhithrogena, жаберный диск представляет собой настоящую присоску и развивается отрицательное давление между личинкой и субстратом. Функционирование жаберного диска в качестве настоящей присоски, подтверждается значительным развитием жаберных мышц у личинок с жаберным диском.
Помимо функций присоски, жаберный диск, бесспорно, выполняет и гидродинамическую роль, заставляя поток воды прижимать личинку к субстрату, а не сбрасывать её. У личинок Epeorus жаберный диск, кроме того, увеличивает поверхность трения с субстратом за счет многочисленных микроскопически крючков. Вероятно, это не относится к Rhithrogena, имеющих гладкие жабры.
Сложные многообразные адаптации, возникшие у личинок амфибиотических насекомых (в частности, жаберный аппарат), тесно связаны с экологическими особенностями среды обитания и экологической эволюцией последних.
Кроме морфологических адаптаций, возникшие у личинок Ephemeroptera указывается наличием миграции взрослой, крылатой фазы развития в верховья и откладки там яиц. Именно это, по мнению авторов, предохраняет популяцию гидробионтов от полного вымывания из водотока [Голубков, 1986].
Скорость течения оказывает влияние как непосредственно на гидробионтов, так и на сам биотоп, в значительной степени формируя фракционный состав грунта.
Увеличение мутности и накопление осадков на дне оказывают влияние на все элементы речной экосистемы и приводят к её изменениям [Горкин, 1983]. Особенно опасно поступление взвесей в горные реки, поскольку населяющие их сообщества гидробионтов, в частности зообентос, приспособлены к существованию при очень низкой естественной мутности и чистом не заиленном грунте. Распределение подёнок в реках характеризуются закономерным изменением видового состава, численности и биомассы от истоков к устью и от берега к середине. Характер этих изменений в реках разного типа и их различных участков неодинаков. В горных реках, где преобладают литореофильные организмы, бентос поперек русла распределяется довольно равномерно как по видовому составу, так и по количеству.
Наиболее признанной теорией, объясняющей причины смены сообществ, вдоль по течению, является концепция речного континуума [Kluge, 2009] которая рассматривает реку как целостную систему, каждый участок которой обусловлен взаимодействием вышележащих, а вся система представляет собой цепь непрерывных взаимообусловленных изменений.
Противоположная теория функционирования речной экосистемы представлена в концепции «динамика пятен», по которой они располагаются в речной системе хаотично, и структура сообществ каждого участка реки формируется случайным образом [Zwick, 1971]. На практике, в условиях горных водотоков Кавказа, наблюдается сочетание континуальных и дискретных свойств речных экосистем, описанных в этих двух концепциях.
Большой вклад в познание фауны подёнок Кавказа внесла О. А. Чернова [1964]. Для быстрых горных рек она указывает 6 семейств подёнок Heptageniidae, Ametropodidae, Baetidae, Leptophlebiidae (к которому относит единственный кавказский вид), Ephemerellidae, Prosopistomatidae. Она отмечает, что семейство Heptageniidae остается слабо изученным.
В 1973 г. Н. Д. Синиченкова [1976] описала по имаго новые виды Rhithrogena decolorata и Rhithrogena stackelbergi. В 1976 г. [Синиченкова, 1979] впервые описаны личинки рода Iron с Кавказа: Iron znojkoi и Iron caucasicus, кроме того установлены 2 новых вида по личинкам Iron fuscus, Iron nigripilosus из бассейна р. Терек. В работе приведены определительные таблицы личинок. В своей работе [Синиченкова, 1973] первые два вида описанных ею нимф соответствуют двум видам подёнок в состоянии имаго, которые в свое время были описаны [Чернова, 1941] под названиями «Ecdyonurus znojkoi» и «Cinygma caucasicus».
Исследование семейства Heptageniidae на Кавказе началось с публикации работы [Чернова, 1938], в которой она описала 3 новых вида рода Ecdyonurus: Ecdyonurus znojkoi, Ecdyonurus frater, Ecdyonurus ornatipennis и 1 вид рода Iron: Iron znojkoi, для которого были описаны самец и самка известный по самцам имаго.
В 1993 г. вышла работа Н. Ю. Клюге [1993], в которой проведена ревизия рода Habroleptoides, впервые описаны 4 новых и переописаны 7 известных ранее видов. Всех представителей семейства Habroleptoides он объединил в 7 групп по признакам имаго. В группу "caucasica" были включены виды: Нabroleptoides caucasica, Habroleptoides pauliana, Habroleptoides filipovicae.
В 1994 г. [Kluge, 1994] опубликована работа, в которой автор рассматривает филогению семейства Leptophlebiidae и описывает нимф и имаго кавказских видов Habroleptoides pontica и Нabroleptoides caucasicа. Новый вид Habroleptoides pontica сильно отличается по строению гениталий от Нabroleptoides caucasica, однако по остальным параметрам оба вида очень схожи, что позволило объединить их в группу "caucasica". Н. Ю. Клюге в работе [1997] дает описание 3-х новых подродов, среди которых - подрод Caucasiron subgen подрода Epeoruss (Heptageniidae), который включает некоторые кавказские и среднеазиатские виды, прежде относящиеся к роду Iron: Eron caucasicus, Еron znojkoi, Еron alpestris, Еron magnus, Еron soldani, Еron guttatus.
Вторым по значимости в структуре литореофильных биоценозов Кавказа является семейство Baetidae, которое долгое время оставалось слабо изученным. В 1964 г. О. А. Чернова [1964] описала Baetis petrovi из Армении. В 1972 г. А. Г. Касымов [1972] в составе пресноводной фауны для всего Кавказа указывает только 2 вида Вaetis rhodani, Baetis niger. В 1981 г. выходит работа В. Циммерманна [Zimmermann, 1981], в которой обобщены сведения о распространении подёнок Baetis на Кавказе. В основу работы положены сборы материала, которые велись на протяжении 11 лет (1967-1978 гг.) во время 12 отдельных поездок по Кавказу. В. Циммерманн с коллегами обследовал около 60 пунктов на северных склонах Большого Кавказа, в Грузии и Армении. Всего же им установлено 11 видов. Впервые указал присутствие еще 3 видов Вaetis luteri, Вaetis digitatus, Вaetis fuscatus.
Н. Ю. Клюге [1995] по материалам экспедиционных поездок на Кавказ описал ряд видов многие из которых описаны по имаго и личинкам, ассоциированным путем выведения: Еcdyonurus ornatus, Rhithrogena cdyonurus binerva, Rhithrogena eugeniae, Baetis kodori, Baetis stipposus, Вaetis petrovibotanicus, Baetis digigradlis, Baetis hexabranchis; им также подтверждена правильность определения следующих видов: Rhithrogena caucasica, Rhithrogena joostia, Rhithrogena antumnalis, Ecdyonurus ornatipennis, Ecdyonurus sguamatus, Ecdyonurus expectata.
В 1987 г. Клюге [1987] описал из Армении новый вид подёнок рода Ephemera - Еphemera romantzovi по имаго самца и самки. Основные виды которые встречаются в водоёмах Северо-Западного Кавказа предствленны в таблице 1.
Таблица 1 - Виды подёнок встречающиеся в водоёмах Северо-Западного Кавказа
Oligoneuriidae Oligoneuriella rhenana
Prosopistomadae Prosopistoma orhanelicum
Примечание - * Виды встречающиеся в водоёмах
Таксономия подёнок Кавказа разработана недостаточно - это проявляется в резко противоречивых взглядах на видовую самостоятельность описанных форм, поэтому целесообразно анализировать материалы по всему списку существующих на сегодняшний день таксономических описаний кавказских поденок.
Представители подёнок, в условия горных водотоков проявляют достаточно четкую приуроченность к определенным биотопам и могут служить индикаторами.
Таксономия поденок Кавказа разработана недостаточно - это проявляется в резко противоречивых взглядах на видовую самостоятельность описанных форм, поэтому целесообразно анализировать материалы по всему списку существующих на сегодняшний день таксономических описаний кавказских подёнок.
1.2 Морфологический очерк отряда Ephemeroptera
подёнка видовой водоём фаунистический
Среди обитателей водных экосистем бентосные беспозвоночные и, в первую очередь, личинки амфибионтных насекомых, составляющие основную массу гидробионтов в водотоках, играют важную роль в поддержании устойчивости этих экосистем, участвуя в процессах на всех уровнях трофической пирамиды. Личинки всех видов подёнок развиваются в пресных водоемах и дышат растворенным в воде кислородом, крылатые стадии развития (имаго и субимаго) обитают в воздушной среде.
Строение личинок: пара фасеточных глаз и три простых глазка всегда достаточно развиты. Антенны щетинковидные, с неопределенным числом члеников. Ротовой аппарат либо грызущий [Байкова, 1972], либо в той или иной степени модифицирован.
Зачатки крыльев направлены вершинами назад, верхней стороной дорсально и костальным краем латерально (в отличие от личинок стрекоз и прямокрылых). Зачатки задних крыльев не менее чем вдвое меньше зачатков передних крыльев, либо отсутствуют; могут быть видны сверху только у молодых личинок, а у личинок последнего возраста всегда скрыты под зачатками передних крыльев. Лапка подвижно сочленена с голенью, не расчленена; иногда видны следы слияния 5 члеников [Клюге, 1983]. Каждая лапка имеет лишь один коготок (который у личинок рода Behningia редуцирован). На рисунке 1 показаны личинки подёнок [Новикова, 1987].
Брюшко состоит из десяти явных сегментов. На 1-7-м сегментах брюшка имеется по паре подвижно причлененных придатков - тергалий (трахейные жабры, или жаберные листки). Тергалии обычно причленяются на дорсальной стороне по бокам заднего края тергита (лишь у Behningia и на первом сегменте брюшка у Oligoneuriinae их основания смещены на вентральную сторону, а на задних сегментах Ephemeridae и Caenoidea - в переднюю половину тергита) [Мамаев, Медведев, Правдин, 1976].
Рисунок 1 - Личинки подёнок 1 - личинка Heptagenia fuscogrisea; 2 - личинка Heptagenia sulphurea; 3 - личинка Heptagenia flava; 4 - личинка Ephemerella ignita
Сзади от десятого сегмента брюшка отходят три длинные хвостовые нити, состоящие из неопределенного числа мелких члеников: пара церков и непарный парацерк; церки развиты у всех видов подёнок, а парацерк развит у личинок большинства подёнок (в том числе в тех таксонах, где у имаго парацерк редуцирован), но у личинок некоторых специализированных реофильных видов и родов парацерк укорочен или рудиментарный (одночлениковый).
Хвостовые нити могут быть опушены первичными [Клюге, 1997] плавательными волосками: это расположенные в одной горизонтальной плоскости волоски, образующие по одному продольному ряду на внутренней стороне каждого церка и пару продольных рядов на боковых краях парацерка. Иногда бывают, развиты также вторичные плавательные волоски (на наружных сторонах церков), либо мутовки волосков на вершине каждого членика, либо иное опушение.
Личинки самцов обычно (кроме Caenidae и многих Baetidae) отличаются от личинок самок формой заднего края 9-го стернита брюшка (несущего зачатки гоностилей); обычно также (кроме Caenidae) более крупными глазами; у личинок самцов Baetidae и некоторых других медиальные глаза, а так же имеется пара зачатков тюрбанных глаз у имаго [Клюге, 1987]. У семейства Caenidae личинки самцов отличаются от личинок самок вздутыми основаниями хвостовых нитей.
Полет осуществляется четырьмя перепончатыми густо-сетчатыми, крыльями. Пара задних крыльев гораздо меньше передних, а иногда (у Cloeon diptenim) вовсе отсутствует. Кишечник подёнки заполнен воздухом и играет роль аэростатического приспособления. У подёнки, вследствие ненужности для неё во взрослом состоянии пищи, пищеварительный канал перестал выделять пищеварительные соки и взял на себя другую функцию - облегчать этому насекомому полет в воздухе, то есть в функциональном отношении стал органом [Хаберман, 1952] обслуживающим движение, хотя по внешности сохранил все черты типичного анатомического строения.
По типу питания подёнки детритофаги, у личинки хорошо развит грызущий ротовой аппарат. Личинка активно питается в основном растительными остатками, в свою очередь служит пищей для веснянок, а так же велико значение поденок в пище рыб, особенно горных и предгорных рек. По данным [Чернова, 1958], в рационе таких рыб, как ленок, хариус, осетр, подкаменщик, личинки поденок в летний период составляют от 81 до 100 % от общего числа потребленных животных.
Во взрослом состоянии у подёнок наблюдается недоразвитие ротовых частей, служащих для принятия и пережевывания пищи, это объясняется тем, что подёнка во взрослом состоянии ничего не ест и не может есть. Не только недоразвит её ротовой аппарат, но и внутренние пищеварительные органы, её желудочно-кишечный канал не работает по своей специальности, а является воздушным пузырем, облегчающим насекомому парение в воздухе. Кишечник подёнки заполнен воздухом и играет роль аэростатического приспособления облегчая насекомому полет в воздухе. Воздушные танцы подёнок являются их брачным полётом - в это время они спариваются. На летающую самку набрасываются несколько самцов, и одному из них удается схватить её; самец при этом помещается под самкой. Он держит её за переднегрудь своими длинными передними ногами, а генитальными щипцами за кончик брюшка [Клюге, 1985]; хвостовые нити самца находятся в это время между крыльями самки. Во время спаривания летит только самка, самец пассивно висит на ней; самке трудно нести самца и пара во время своего полёта несколько снижается. Копуляция обычно продолжается всего несколько секунд; у некоторых видов дольше 6-7 минут. Самки на лету опускаются на поверхность воды, куда и сбрасывают выступающие из заднего конца брюшка комочки яиц. Некоторые виды подёнок (Baetis) для той же цели ныряют под воду и откладывают яйца на нижнюю поверхность камня [Синиченкова, 1976]. При этой операции они дышат под водой воздухом, который уносят с собой при погружении.
Развитие происходит в воде, взрослая особь откладывает яйца в воду. Личинка 1-го возраста не имеет тергалий, ее жгутики антенн, церки и парацерк состоят из небольшого числа члеников. Со второго или более позднего возраста появляются тергалии; при этом форма тергалий, их относительные размеры и количество могут существенно различаться у личинок разных [Макаров, 2000] возрастов, число личиночных линек большое до 23, иногда неопределенное. На рисунке 2 показан цикл развития подёнок [Кустрева, 1984].
Развитие личинки продолжается обычно один или несколько месяцев, у некоторых видов - до трех лет. За этот период личинка линяет до 23-х раз. Личинка последнего возраста превращается в крылатое насекомое, перелиняв на поверхности воды, либо под водой, либо на выступающем из воды предмете.
В отличие от всех прочих насекомых, имеющих только одну летающую стадию (имаго), поденки имеют две летающие стадии развития, разделенные линькой - субимаго (неполовозрелые) и имаго (половозрелые). По размерам и форме крыльев субимаго не отличается от имаго.
Крылья субимаго покрыты микротрихиями (отчего выглядят замутненными), у имаго крылья голые. У субимаго и имаго [Кустарева, 1984] поденок антенны короткие, щетинковидные; ротовой аппарат не развит; крылья в покое не складываются, подняты вверх или распростерты в стороны; задние крылья не более 1/2 длины передних или отсутствуют; лапки расчленены, с двумя коготками; сзади от 10 сегмента брюшка отходит пара многочлениковых церков (обычно церки длиннее тела, лишь у субимаго и самок Caenidae и некоторых других короче тела), иногда бывает такой же парацерк.
2. Физико-географическая характеристика исследуемой зоны
Под Северо-Западным Кавказом понимается территория, ограниченная с севера Кумо-Маныченской впадиной, с запада побережьем Азовского и Черного морей, с востока бассейнами рек Егорлык, Уруп и Большая Лаба, с юга - бассейном р. Псоу. Площадь исследуемого региона составляет примерно 87 000 км, большая его часть приходится на Краснодарский край [Канонников, 1984].
Лагонакское нагорье это часть Западного Кавказа между реками Белой и Пшехи. Это Кубанский вариант поясности. В районе Лагонакского района сохранились следы древних ледников. От общей площади оледенения Большого Кавказа площадь ледников района составляют 0,06 %. На территории Лагонакского нагорья выделяют четыре ледника, последний был открыт в 1983 году. Два располагается на Фиште, и два на Пшеха-Су. Общая площадь Ледников составляет 1 км 2 , это 0,15 % площади Лагонакского нагорья, самый крупный находится на северном склоне горы Фишт.
Климат района умеренно-континентальный с повышенной влажностью. Среднегодовая температура + 10,5 °С. Средняя температура января минус 14 °С, июля + 25 °С. Число дней со снежным покровом 40-50, безморозный период составляет 185-195 дней.
Ландшафты представляют собой оригинальное сочетание лесных, опушечных и полярных сообществ, что позволяет организовывать места отдыха рекреантов и временные стоянки отдыхающих, места богаты родниками, чистыми ручьями.
Густота речной сети Лагонакского нагорья определяется закарстованностью района. Для рек характерны значительные уклоны, наличие водопадов до 40-60 м и более. Реки Лагонакского нагорья принадлежат к бассейну второго по длине и самого мощного по водоносности притока Кубани реки Белой.
Река Белая зарождается на склонах горного массива Фишт-Оштен и, пробежав 265 км, впадает в Краснодарское водохранилище. Все притоки Белой являются типичными горными реками с быстрым течением, многочисленными порогами и водопадами. Белая на своем пути пересекает ряд различных ландшафтов, поэтому характер реки меняется от верховий к устью [Борисов, 1976].
Питание р. Белой идет за счет атмосферных осадков в виде дождя и снега, подземных вод, а также высокогорных снегов и ледников. В бассейне реки насчитывается 29 ледников. Их общая площадь составляет 7,6 км.
Река Белая многоводна, минерализация воды колеблется от 330 мг/л до 24 000 мг/л, а суммарный дебит составляет около 30 тысяч кубических метров в сутки. Вода этой реки мягкая и обладает хорошими питьевыми и техническими качествами. В ней преобладающими по весу ионами являются гидрокарбонатные, кальция и сульфатный. По классификации О. А. Алекина, воды р. Белой и ее притоков во все сезоны года относятся к гидрокарбонатнокальциевым второго типа.
Река Курджипс начинается на Лагонакском нагорье с восточного склона хребта Абадзеш 2376 метров над уровнем моря, и из родников на северных отрогах горы Оштен. Длина реки составляет 100 км. Имеет 82 притока, самые большие это: Мезмай и Морозка.
Границы заказника совпадают с внешними границами образующих его лесных кварталов, поэтому на значительном протяжении они условны, а на севере и на юге территории, к тому же субширотны и идеально прямолинейны. Заказник располагается на пологом северо-западном склоне хребта Азиш-Тау и, малой частью, - на правом, крутом берегу глубоковрезанной долины Курджипса (Лагонакское нагорье, Западный Кавказ). Территория заказника в целом расположена в среднем горном поясе на высотах 800-1450 м над ур. м. и подразделяется на две основные морфодинамические ландшафтные структуры: вершинные поверхности наклонных плато на моноклинальных структурах, бронированных карбонатными породами, ландшафты глубоко врезанных крутосклонных долин, буковых с кленами, разнотравных, папоротниковых, выработанных в известняково-доломитовой и песчано-глинистой толщах. В настоящее время имеют место антропогенные ландшафты.
Речные долины охватывают хребет Азиш-Тау с юга, запада и севера, Река Мезмай и не большие притоки Курджипса разрезают хребет. Питание рек осуществляется за счет карстовых источников. Для рек характерны значительные уклоны. Реки имеют многочисленные водопады. Самый крупный водопад это - Университетский, расположен в приустьевой части реки Мезмай - Горелой балке. Высота водопада составляет 60 метров, имеются несколько уступов.
Вода в реках слабо минерализована. В половодье она содержит до 200-300 мг/л растворимых солей. Вода мягкая и обладает хорошими питьевыми качествами.
Отрадненский район находится в юго-восточной части Краснодарского края на северном склоне Главного Кавказского Хребта. Климат характеризуется небольшими годовыми перепадами температур. Лето обычно не жаркое, средняя температура + 19 о С, с дождями, зима теплая средняя температура минус 10 о С. Среднегодовое количество осадков 560-770 мм. Рельеф района представляет собой предгорные равнины, высота над уровнем моря составляет от 300 до 1500 метров в лесной горной части.
Район имеет густую речную сеть. Главной рекой района, является Уруп, с притоками Аргош, Малый и Большой Тегинь. Уруп в своем верхнем и среднем течении горная река. Долина реки в этом районе узка и глубока, склоны ее круты и местами она имеет вид отвесных неприступных каньонов, в которых стремительно несется водный поток.
В местах прорыва через хребты долина реки имеет вид ущелья. Водный режим р. Урупа неустойчив. Уровень воды в реке и расходы ее значительно колеблются в течение года. Половодье наступает летом, когда тают снега высокогорных вершин Передового хребта. Наивысшие подъемы воды в реке наблюдаются в июне - июле. В конце лета, осенью и зимой Уруп сильно мелеет. Питается река за счет атмосферных осадков и грунтовых вод. Причем в долине р. Урупа выбивается ряд минеральных источников.
В своих верховьях р. Уруп имеет воду малой и средней минерализации 100-200 мг/л. Вниз по течению она повышается и происходит обогащение вод сульфатами, потому что в бассейне р. Урупа имеются залежи гипса. Так, у города Армавира минерализация может достигать более 1000 мг/л, жесткость воды также повышается, а ее питьевые и технические качества ухудшаются. В воде преобладают по весу ионы гидрокарбонатный, сульфатный и кальция.
Объектами исследования выбра
Подёнки водоемов Северо-Западного Кавказа дипломная работа. Биология и естествознание.
Сочинение На Тему Что Такое Муки Совести
Реферат На Тему Методи Регулювання Трудової Діяльності Працівників. Коучінг
Контрольная работа: Характеристика формы правления в Российском государстве в годы революции 1905-1907 гг.
Дипломная работа по теме Особенности уголовного производства в отношении отдельных категорий лиц
Реферат На Тему Еліза Ожешко
Реферат Острые Отравления Психоседативными Препаратами
Реинжиниринг Бизнеса Курсовая
Дипломная работа по теме Развитие потенциальных возможностей личности учащегося средствами социума
Контрольная Работа 1 Четверть 5 Класс Математика
Реферат: Хирн, Самюэль
Контрольная работа по теме Человек как продукт биологической, социальной и культурной эволюции
Учебное Пособие На Тему Английский Язык Для Экономических Специальностей
Реферат по теме Самораспространяющийся высокотемпературный синтез
Переработка Строительных Отходов Реферат
Дипломная работа по теме Детский фольклор как средство коррекции звукопроизношения у старших дошкольников с дислалией
Учебное пособие: Методические указания для студентов специальности «Социология»
Курсовая работа: Роль финансовой математики в финансах государства
Реферат: Гарантии социальной защиты беременных женщин
Реферат: Зависимость производства ликеро-водочных изделий
Дипломная работа по теме Каналы привлечения установок в мобильное приложение
Анализ сходства флористического состава фитоценозов сосновых лесов - Биология и естествознание курсовая работа
Биохимия нервной ткани - Биология и естествознание презентация
Система економічної безпеки підприємства (за матеріалами ПрАТ "Бориспільський автозавод") - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда курсовая работа