Подлинность Реакции
Подлинность РеакцииМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
E-mail:
stuffmen@protonmail.com
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Главная страница Случайная страница. Эффект реакции — образование трудно растворимых в воде соединений. Окраска определяется цветом лекарственного вещества и реагента, а также строением образующегося комплексного соединения. Осадки могут иметь характерную форму кристаллов. Особенности проведения реакций см. Лекарственные вещества, не растворимые в воде: Около 0,2 г лекарственного вещества взбалтывают в течение мин. Проводят реакции, добавляя по капель одного из реактивов: Результаты заносят в таблицу. Лекарственные вещества, растворимые в воде натриевые соли: Около 0,2 г лекарственного вещества растворяют в 3 мл воды. Раствор делят на четыре части и проводят реакции, как указано в п. Метод кислотно-основного титрования в среде протофильного растворителя диметилформамида. Растворитель усиливает слабые кислотные свойства вторичной аминогруппы. Индикатор — раствор тимолового синего в диметилформамиде. Косвенный алкалиметрический метод нейтрализации способ заместительного титрования. Основан на свойстве вторичной аминогруппы кислотного характера образовывать труднорастворимые соединения с серебра нитратом и выделением эквивалентного количества азотной кислоты. Индикатор — феноловый красный теофиллин, теобромин , бромтимоловый синий рибофлавин. Ацидиметрический метод нейтрализации вытеснения. Используется для натриевых солей. Основан на сильных основных свойствах натриевых солей барбитуратов и сульфаниламидов. Титрант — раствор кислоты хлороводородной. Индикатор — метиловый оранжевый. Четвертичный атом азота или. Сила основных свойств зависит от характера атома азота, строения гетероцикла и природы радикалов, связанных с атомом азота. ЧАО примеры 4 и 5 проявляют очень сильные основные свойства, полностью ионизированы в водных растворах. Их соли с неорганическими кислотами имеют нейтральную реакцию среды. Третичные алифатические амины 1 и соединения, содержащие полностью гидрированный гетероцикл с алкильным радикалом у атома азота 2 , являются сильными основаниями рКа Гетероциклические соединения с ароматическим кольцом 3 проявляют слабые основные свойства рКа от 0 до 5,5 в зависимости от характера гетероцикла. Сильные основания с рКа образуют устойчивые соли с кислотами минеральными и органическими , слабые основания — только с минеральными кислотами, соли неустойчивы. Реакции соле- и комплексообразования: В реакцию вступают соли органических оснований. Введение дополнительного количества минеральной кислоты способствует количественному протеканию реакции. Эффект реакции — образование труднорастворимых в воде соединений. Окраска определяется цветом лекарственного вещества и реагента. Осадки могут иметь характерную температуру плавления или форму кристаллов. Реакция протекает по вторичной и третичной аминогруппе, проявляющих более сильные основные свойства, чем атом азота гетероцикла. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя , усиливающего слабые основные свойства третичной аминогруппы. Растворитель ледяная уксусная кислота или уксусный ангидрид. Титрант — раствор хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Индикатор — раствор кристаллического фиолетового в ледяной уксусной кислоте. Титрование в среде ледяной уксусной кислоты. Соли галогенводородных кислот определяют в присутствии ацетата ртути II для связывания галогенводородных кислот, которые легко ионизируют и вновь вступают в реакцию солеобразования. Ацетат ртути II связывает гидрогалогениды в малодиссоциирующее соединение. Титрование в среде уксусного ангидрида. При титровании гидрогалогенидов не требуется добавление ацетата ртути II. Ацидиметрический метод нейтрализации в водной среде. Используется для соединений обладающих, сильными основными свойствами рКа от 4,5 и выше , применяющихся в виде оснований кодеин, метенамин. Индикаторы — метиловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий в зависимости от рКа лекарственного вещества. Индикатор — метиловый красный интервал рН перехода цвета 4,,2. Алкалиметрический метод нейтрализации вытеснения. Используется для солей третичных аминов. Основан на слабых кислотных свойствах солей. Титрант — раствор натрия гидроксида. Индикатор — фенолфталеин интервал рН перехода цвета 8,,0. Титрование проводят в среде органических растворителей спирт этиловый, хлороформ , которые извлекают выделяющееся основание и смещают равновесие реакции вправо. Основан на свойстве соединений с третичным и четвертичным атомом азота осаждаться раствором йода в калия йодиде в виде полийодидных комплексов. Проводится вариантом обратного титрования в кислой среде. Основан на свойстве соединений с третичным и четвертичным атомом азота с рКа от 4 и выше осаждаться солями комплексных кислот, в состав которых входит металл: К лекарственному веществу прибавляют избыток реагента, образующийся осадок отфильтровывают. Далее возможны два варианта:. Осадок растворяют в органическом растворителе ацетон, ДМФА и определяют металл, содержащийся в осадке, комплексонометрическим методом. Разработан для соединений, содержащих третичный атом азота. Основан на реакции солеобразования ионного обмена между лекарственным веществом и лаурилсульфатом натрия ЛСН. Проводится вариантом двухфазного титрования: Индикатор — диметиловый желтый, находится также в хлороформном слое; в точке эквивалентности происходит изменение окраски органической фазы из желтой в красную. Спектрофотометрия в видимой области спектра. Образующиеся продукты реакции ионные ассоциаты экстрагируют органическими растворителями и у полученного окрашенного экстракта измеряют оптическую плотность. Метод высокочувствителен, используется для количественного определения ЛВ в препаратах с малым содержанием определяемого компонента. Ковалентно связанный галоген — это галоген, входящий в структуру молекулы органического вещества и связанный ковалентной связью с атомом углерода. По природе галогена различают фтор — галотан фторотан , фторурацил и др. Поскольку атомы галогенов с органической частью молекулы связаны не ионогенно, для их обнаружения вещество необходимо минерализировать, то есть разрушить связь галогена с углеродом и перевести ковалентно связанный галоген в ионогенное состояние. Выбор метода минерализации определяется прочностью связи углерод - галоген она падает от фтора к йоду , строением галогенсодержащего ЛВ алифатического, ароматического, гетероциклического ряда и может осуществляться несколькими способами:. Основана на образовании летучих галогенидов меди, окрашивающих пламя горелки в зеленый йод или голубовато-зеленый хлор, бром цвет. Проба Бейльштейна очень чувствительна, но является косвенным методом доказательства галогена, так как не позволяет определить природу галогена и анализировать фторсодержащие ЛВ, поскольку фторид меди не летуч. Нагревают 0,1г лиотиронина трийодтиронина или тиреоиодина в пробирке с 1 мл концентрированной серной кислоты. Вследствие высокой прочности связи фтор-углерод минерализацию проводят действием сильного восстановителя — металлического натрия при нагревании. Способ используется для обнаружения фтора в галотане фторотане , фторурациле, тегафуре фторафуре , фторхинолонах и др. Образующиеся галогенид - ионы доказывают реакциями:. Бром окрашивает хлороформ в желто-бурый цвет, йод в розовый или фиолетовый. К фильтрату прибавляют разв. Гидролитическое разложение для ЛВ, содержащих галоген в алифатической цепи кроме фтора проводят при нагревании с водным бромизовал или спиртовым хлорэтил раствором щелочи, образующийся галогенид-ион доказывают обычными аналитическими реакциями. Хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет. Количественное определение ЛВ, содержащих ковалентно связанный галоген, включает переведение его в ионогенное состояние и последующее определение полученного соединения подходящим методом. Фаянса прямое титрование, уксуснокислая среда, индикаторы — бромфеноловый синий или эозинат натрия ;. Унифицированный йодометрический метод для йодсодержащих органических соединений лиотиронин, тиреоидин. Метод основан на окислительной минерализации йодорганических веществ избытком калия перманганата и концентрированной серной кислоты до йодата, который определяют йодометрически после удаления избытка окислителя. Избыток калия перманганата удаляют натрия нитритом, избыток последнего мочевиной, так как и калия перманганат и натрия нитрит являются окислителями по отношению к йодиду и будут мешать йодометрическому определению йодата. Метод сжигания в колбе с кислородом ГФ ХI, вып. Метод основан на сожжении органического вещества в атмосфере кислорода, растворении образующихся продуктов сгорания в поглощающей жидкости и последующем определении элементов, находящихся в растворе в молекулярном и ионном виде. Продукты сжигания фторсодержащего органического соединения фториды поглощают водой и определяют одним из методов. Ториметрический метод, вариант прямого титрования. Метод основан на свойстве фторидов количественно вступать в реакцию с нитратом тория IV с образованием фторида тория IV. Индикатор — ализариновый красный, переход окраски от желтой к розовой. Спектрофотометрия в видимой области спектра длина волны нм. Определение связано с уменьшением оптической плотности растворов комплекса тория IV с арсеназо-I в присутствии фторидов. Определение хлор - и бромсодержащих органических веществ. В качестве поглощающей жидкости используют раствор пероксида водорода, затем смесь нейтрализуют щелочью по бромфеноловому синему и галогенид ионы определяют меркуриметрически в азотнокислой среде в присутствии индикатора дифенилкарбазона изменение окраски от желтой к розовато — фиолетовой. Расчет ведут на содержание хлора или брома. Поглощающей жидкостью является раствор щелочи. Образующиеся йодсодержащие соединения окисляют бромом до йодата, который определяют йодометрически. Это сера, входящая в состав ЛВ и связанная ковалентной связью с атомом углерода. Её содержат производные фенотиазина, пиримидино-тиазола, сульфаниламиды, антибиотики-b-лактамиды, аминокислоты цистеин, ацетилцистеин, метионин. Анализ основан на предварительной минерализации до неорганического серусодержащего иона, который доказывают известными аналитическими реакциями. При этом используют два метода минерализации:. При этом ковалентно связанная сера окисляется до сульфат-иона серной кислоты или её солей , который доказывают по реакции:. К 0,1 г серусодержащего соединения прибавляют 1 мл конц. К фильтрату добавляют 0,5 мл разведённой хлороводородной кислоты и 1 мл раствора бария хлорида; выпадает белый осадок. Ковалентно связанная сера образует сульфид, который доказывают по запаху; по реакции с нитропруссидом натрия или после подкисления по потемнению фильтровальной бумажки, смоченной ацетатом свинца. Метод основан на сожжении серусодержащего органического соединения в колбе с кислородом и поглощении образующихся продуктов пероксидом водорода. Образующийся сульфат - ион определяют бариметрически. Индикатор - смешанный смесь водного раствора метиленового синего и раствора торона , изменение окраски от жёлто-зелёной к розовой. Доказательство ковалентно связанного азота в качественном анализе используется крайне редко. Так, в тегафуре фторафуре его доказывают по реакции восстановительной минерализации цинком в щелочной среде до аммиака, который определяют по посинению красной лакмусовой бумажки. Для идентификации аммиака можно использовать также реакцию с реактивом Несслера или определять его по запаху. Метод основан на сжигании минерализации органического азотсодержащего соединения конц. Образующийся сульфат аммония в аппарате Кьельдаля разлагают щёлочью до аммиака, который улавливают раствором борной кислоты. Образующуюся соль оттитровывают хлороводородной кислотой. Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Следующая. Реакции подлинности Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Следующая.
Анализ лекарственных веществ. Часть 1. Общие реакции на подлинность: Учебное пособие
Купить Таблетки Экстази Оптом Астрахань
Реакции подлинности
Купить закладки бошки в Елизове
Как вырастить дурман из семян » Окружающая нас природа, познавательные факты о животных и растениях
Специфические реакции подлинности
Купить закладки метамфетамин в Кронштадте
Перечень прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации
Купить закладки героин в Бавлы
Купить закладки кокаин в Заинске
ОФС.1.2.2.0001.15 Общие реакции на подлинность
Общие реакции на подлинность
Химические методы установления подлинности лекарственных веществ
/ Общие реакции на подлинность
Купить Скорость Козьмодемьянск
Общие реакции на подлинность
Специфические реакции подлинности
ОФС.1.2.2.0001.15 Общие реакции на подлинность
Специфические реакции подлинности
Закладки метадон в Зеленодольске
ОФС.1.2.2.0001.15 Общие реакции на подлинность
Химические методы установления подлинности лекарственных веществ
Экстази в Северовиче-курильске
Купить закладки россыпь в Сакиоспаривается
Общие реакции на подлинность
Реакции подлинности
/ Общие реакции на подлинность
ОФС.1.2.2.0001.15 Общие реакции на подлинность
Синий йод – применение для лечения и рецепт приготовления
ОФС.1.2.2.0001.15 Общие реакции на подлинность
Где можно купить курительные смеси спб
Купить Наркотики в Новоалтайске
Купить закладки методон в Нижней Туре
/ Общие реакции на подлинность
Задержали при попытке сделать закладку спайса – Тюменское Время