Плоские черви - Биология и естествознание реферат

Место плоских червей в эволюционной иерархии животного мира, сравнительная характеристика различных классов. Изучение особенностей, основных признаков строения и жизненного цикла турбеллярий, трематод, цестод, их роль в заболеваниях человека и животных.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Министерство образования и науки Украины
Донецкой областной государственной администрации
Областная очно-заочная школа «Эрудит» для одаренных детей
Раздел 1. Классификация типа Platyhelminthes (плоские черви)
Раздел 2. Класс Turbellaria (турбеллярии, или ресничные черви)
2.1 Общая характеристика класса Turbellaria
2.2.3 Пищеварительная система турбеллярий
2.2.4 Выделительная система турбеллярий
2.4 Роль турбеллярий в биогеоценозе
Раздел 3. Класс Trematoda (двуустки, трематоды или сосальщики)
3.1 Общая характеристика класса Trematoda
3.2.3 Пищеварительная система трематод
3.2.4 Выделительная система трематод
3.4 Роль трематод в паразитологии. Методы профилактики и борьбы с трематодозами
Раздел 4. Класс Cestoda (ленточные черви, или цестоды)
4.1 Общая характеристика класса Cestoda
4.2.2 Пищеварительная система цестод
4.4 Роль цестод в паразитологии. Методы профилактики и борьбы с цестодозами
Плоские черви - это группа организмов, которая в большинстве современных классификаций имеет ранг типа и объединяет большое количество примитивных червеобразных беспозвоночных, не имеющих полости тела [1,2,3].
Плоские черви - двусторонне-симметричные животные с уплощенным в спинно-брюшном направлении телом. Их размер составляет от 0,1 мм до 20 м. Покровы и лежащие под ним слои мышечных волокон образуют кожно-мускульный мешок. У плоских червей имеется хорошо дифференцированная голова на переднем конце и четко оформленный задний конец. Кроме того, у них хорошо различимы верхняя и нижняя поверхности. Многие структуры (такие, как глаза), расположены симметрично на правой и левой стороне тела. Первичная полость тела заполнена рыхлой массой клеток - паренхимой, в которой расположены различные внутренние органы. Специальные органы дыхания отсутствуют. У форм, имеющих пищеварительную систему, кишечник заканчивается слепо и анальное отверстие отсутствует. У некоторых паразитических групп пищеварения нет и пища всасывается через покровы осмотически. Органы выделения представлены протонефридиями. Как правило, плоские черви - гермафродиты. Их развитие обычно происходит с метаморфозом, реже - без него [1,2,3].
Плоские черви обитают в соленых и пресных водах; некоторые виды приспособились к жизни во влажных наземных местах обитания; многие паразитируют на различных группах позвоночных и беспозвоночных животных. [1,2,3].
По данным разных авторов описано разное количество видов плоских червей: 3000, 7000, 12000 и 25000 [1,2,3]. Вероятно, авторы используют различные классификации, которые не позволяют разработать строгую филогенетическую систему. Вместе с тем, следует отметить, что и в настоящее время продолжается открытие новых видов червей. Например, летом 2008 года научная экспедиция на озере Байкал обнаружила новый вид плоского червя на глубине около 1000 м [1,2,3].
В настоящее время выделяют семь классов плоских червей: Ресничные черви (Turbellaria), Моногенеи (Monogenea), Ленточные черви (Cestoda), Цестодообразные (Cestodaria), Гирокотилиды (Gyrocotyloidea), Трематоды (Trematoda) и Аспидогастры (Aspidogastrea). Основные из них - Ресничные черви, Трематоды и Ленточные черви [1,2,3]. Представители первого класса - это свободноживущие формы плоских червей, а представители двух последних классов ведут исключительно паразитический образ жизни.
Цель данного реферата - проанализировать основные классы плоских червей, их строение и жизненный цикл, провести сравнительную характеристику между основными классами плоских червей и рассмотреть их значение в биологии и медицине.
Исходя из данной цели, мы определили основные задачи реферата:
1. Рассмотреть место плоских червей в эволюционной иерархии животного мира.
2. Проанализировать особенности, основные признаки строения и жизненного цикла турбеллярий.
3. Описать особенности, основные признаки строения и жизненного цикла трематод и оценить их роль в заболеваниях человека и животных.
4. Рассмотреть особенности, основные признаки строения и жизненного цикла цестод и определить важность их изучения в паразитологии.
5. Провести сравнительную характеристику различных классов плоских червей.
Раздел 1. Классификация типа Platyhelminthes (плоские черви)
Черви - первая группа животных, у которой сформировались три слоя тела. Двухслойные животные (губки, кишечнополостные) и черви существенно отличаются своим строением. Так, тело плоского червя вытянутое и уплощенное. У червей двусторонняя симметрия, а у двухслойных животных - радиальная. В зародыше червей формируются не два, а три слоя клеток. Это внешний слой - эктодерма, внутренний - энтодерма и промежуточный - мезодерма, которая расположена между эктодермой и энтодермой. Из этих трех слоев клеток зародыша образуются все ткани, а, значит, и органы взрослого животного. У губок же органов нет. Плоские черви - самая ранняя группа животных, у которых впервые появились органы и системы органов, образованные из мезодермы. Основная масса мезодермы в теле остается недифференцированной и образует обкладочную ткань - мезенхиму, выполняющую опорную и защитную функцию для внутренних органов.[]
Наличие мезодермы имеет большое значение в следующем:
1. При трёхслойном строении размеры тела могут увеличиваться.
2. Из мезодермы формируются различные органы, что приводит к более высокому уровню организации - развитию систем органов (центральная нервная система, пищеварительная система, системы выделения и размножения).
3. Совершеннее становится работа мышц, т.к. реснички и жгутики не могут обеспечить передвижения крупного организма. [грин]
С увеличением размеров животного возникает проблема транспорта веществ между эктодермой и энтодермой. У некоторых животных (губки, кишечнополостные, плоские черви) мезодерма или мезоглея полностью заполняет пространство между эктодермой и энтодермой. Такие животные называются ацеломическими. В этом случае транспортные проблемы решаются уплощением тела, обеспечивающим сохранение большей площади поверхности тела по сравнению с его объемом. У других, более развитых в эволюционном плане животных (кольчатые и круглые черви) в мезодерме развивается полость - целом (целомические животные), возникает транспортная система органов, обеспечивающая перенос веществ из одной части тела в другую.[]
У червей есть и общие с кишечнополостными признаки. Один из них - отсутствие органов дыхания. Газообмен у большинства червей происходит через покровы тела.
Плоские черви - низшие в развитии среди всех червей.[]
Рассмотрим основные классы плоских червей, имеющие наибольшее значение в природе.
Раздел 2. Класс Turbellaria (турбеллярии, или ресничные черви)
2.1 Общая характеристика класса Turbellaria
Свободноживущие морские или пресноводные, редко наземные, черви, все тело которых покрыто мерцательным эпителием. Число видов турбеллярий достигает 3000. Тело вытянуто в длину, листовидно и обычно лишено каких бы то ни было придатков. Лишь у немногих турбеллярий на переднем конце тела имеются небольшие щупальцевидные выросты.
Величина турбеллярий незначительна и варьирует от миллиметра до нескольких сантиметров. Тело лишь в редких случаях бесцветно или сплошного белого цвета. Обычно животное окрашено в разные, иногда очень яркие цвета зернами залегающего в коже пигмента.
Тело покрыто однослойным мерцательным эпителием, который имеет вид высоких цилиндрических клеток, несущих по свободному краю реснички. У некоторых турбеллярий границы между отдельными клетками исчезают. В таких случаях участки цитоплазмы, несущей ядра, иногда довольно глубоко погружаются в толщу тканей, приобретая вид колбочек, которые суженной частью соединены с наружным слоем. Последний лишен ядер и представляет собой неразделенную цитоплазматическую пластинку с ресничками по свободному краю. Такой тип строения покровов называется погруженным эпителием.
С покровами турбеллярий связаны многочисленные кожные железы. Обычно это бокаловидной или грушевидной формы железистые клетки, разбросанные по всей поверхности тела или собранные в комплексы. Они могут залегать как в самом эпителии, так и погружаться в глубь тела. Одной из разновидностей кожных желез являются рабдитные клетки, содержащие блестящие, сильно преломляющие свет палочки - рабдиты. Последние лежат перпендикулярно к поверхности тела. При раздражении животного они легко выбрасываются из эпителия наружу и, сильно разбухая в воде, образуют на поверхности тела червя сгустки слизи, возможно, играющей защитную роль.
Под эпителием находится эластичная основная, или базальная, мембрана - продукт выделения оснований эпителиальных клеток; она служит для придания телу определенной формы и для прикрепления мышц.
Под базальной мембраной помещается сложная мышечная система, состоящая из нескольких слоев гладких мышечных волокон. Наиболее поверхностно располагается слой кольцевых мышц, несколько глубже - продольных и, наконец, диагональных мышечных волокон, идущих в двух направлениях и перекрещивающихся между собой под углом. Совокупность мышц вместе с эпителием образует кожно-мускульный мешок.
Кроме того, у всех турбеллярий имеются характерные для них дорсовентральные, или спиннобрюшные, мышцы. Это пучки волокон, идущих от спинной стороны тела к брюшной и прикрепляющихся к базальной мембране обеих плоских сторон тела. Таким образом, животное может сплющивать тело в спинно-брюшном направлении.
Движение турбеллярий, с одной стороны, - результат биения ресничек наружного эпителия, с другой - обусловливаются сокращением кожно-мускульного мешка. Turbellaria и ползают, и плавают. Мелкие формы главным образом плавают при помощи ресничек. Более крупные представители ползают, вытягивая, сокращая и изгибая тело. Под кожно-мускульным мешком все промежутки между органами заполнены паренхимой - рыхлым скоплением соединительных клеток, соединяющихся друг с другом своими отростками.
Между клетками имеются небольшие пространства с водянистой жидкостью, что позволяет паренхиме выполнять роль посредника в передаче продуктов пищеварения от кишечника к внутренним органам. Одновременно осуществляется и перенос продуктов обмена к выделительной системе. Кроме того, наличие многочисленных фибриллярных образований позволяет рассматривать паренхиму как опорную ткань.
Нервная система турбеллярий слагается из мозгового ганглия и отходящих от него нервных стволов. Главной особенностью этой системы, по сравнению с таковой кишечнополостных, является концентрация нервных элементов у переднего конца тела, сопровождающаяся формированием двойного узла - мозгового ганглия. Это примитивный мозг, играющий роль регулирующего нервного центра. От ганглия отходят стволы, состоящие из нервных волокон и рассеянных на их протяжении нервных клеток.
Строение нервной системы турбеллярий разнообразно, что позволяет понять основные пути ее эволюции в пределах класса. У некоторых бескишечных турбеллярий (Acoela) нервная система еще очень просто устроена. Она представлена диффузным сплетением, расположенным поверхностно и несколько напоминающим нервную систему кишечнополостных. Маленький мозговой ганглий иннервирует статоцист, расположенный на переднем конце тела червя. Совершенствование этой примитивной нервной системы идет в трех главных направлениях. Прежде всего, происходит упорядочивание подкожного сплетения, в результате чего обособляются нервные стволы и соединяющие их поперечные перемычки. Параллельно идет увеличение размеров и усиление роли мозгового ганглия, который из маленького узелка, иннервирующего статоцист, постепенно превращается в главный координирующий центр всего тела. Одновременно происходит погружение нервной системы в толщу паренхимы, что можно рассматривать как важное приспособление, обеспечивающее защиту ганглия и стволов от возможных повреждающих воздействий внешней среды.
Наконец, следует отметить еще один важный момент в эволюции нервной системы турбеллярий. Число продольных стволов, дифференцирующихся из беспорядочного нервного сплетения, у примитивных форм довольно значительно (5-6 пар). В ходе эволюции оно уменьшается до двух и даже одной пары. Оставшиеся стволы обычно сильно развиты и отличаются значительной толщиной. Следовательно, здесь мы имеем дело с явлением олигомеризации гомологичных органов. Все продольные стволы соединены поперечными кольцевыми перемычками, так что нервная система приобретает вид правильной решетки. Такой тип строения нервной системы, свойственный и другим классам плоских червей, называется ортогоном.
У своеобразной группы многоветвистых турбеллярий (отряд Polycladida) мозговой ганглий сравнительно далеко отодвинут от переднего конца животного и находится между ним и срединой тела, тогда как у трехветвистых (отряд Tricladida), прямокишечных (отряд Rhabdocoela) и некоторых других турбеллярий ганглий приближен к переднему полюсу. Соответственно с этим и расположение нервов, отходящих от ганглия, различно. У многоветвистых турбеллярий они в большом количестве (до 11 пар) расходятся звездообразно во все стороны, причем длина стволов (в связи с положением ганглия) увеличивается от передних к задним. Между соседними нервными стволами имеется система тонких перемычек, образующих сложное нервное сплетение. Два задних нервных ствола развиты более прочих, что придает нервной системе билатеральный характер. У трехветвистых от мозга тоже идет кзади несколько нервных стволов, но среди них особенно выделяется пара брюшных, которые толще всех остальных; таким образом, у трехветвистых билатеральная симметрия в нервной системе сильно выражена.
Органы чувств у Turbellaria развиты сравнительно богато. Для осязания служит вся кожа, а у некоторых видов, кроме того, небольшие парные щупальца переднего конца тела. Механические и химические раздражения, поступающие из внешней среды, непосредственно воспринимаются длинными неподвижными ресничками, рассеянными по телу турбеллярий. Эти реснички (или жгутики) устроены принципиально так же, как чувствительный волосок (книдоциль) стрекательных клеток кишечнополостных. Однако в отличие от книдоциля они связаны с нервными клетками, отростки которых подходят к мозговому ганглию. Это обеспечивает общую централизованную ответную реакцию животного на раздражение. Органы чувств такого строения называются сенсиллами.
У некоторых турбеллярий (Acoela и др.) имеются органы чувств равновесия в виде замкнутых мешочков - статоцистов со слуховым камешком из углекислой извести внутри. Статоцист помещается над мозговым ганглием.
Глаза имеются почти всегда. Глаз может быть одна пара, и они лежат непосредственно над мозгом; или же их больше (несколько десятков), причем они могут окаймлять края всей передней половины тела. Глаз обычно состоит из пигментного бокала, образованного одной или несколькими пигментными клетками. В полость бокала вдается светочувствительная часть рецепторных клеток. От них отходят нервные волокна, которые соединяются затем в зрительный нерв и направляются к мозгу. Пигментный бокал обращен своей вогнутой стороной к поверхности тела, так что световые лучи должны сначала пройти сквозь тела рецепторных клеток, прежде чем попадут на светочувствительные участки последних. Глаза подобного рода получили название обращенных, или инвертированных. В глазах медуз светочувствительная часть ретинальных клеток расположена на тех их концах, которые направлены наружу, к источнику света - это глаза необращенные, или неинвертированные.
2.2.3 Пищеварительная система турбеллярий
Большинство турбеллярий - хищники, питающиеся различными мелкими животными. Пищеварительная система состоит из передней и средней кишки, замыкающейся слепо. Рот служит не только для проглатывания пищи, но и для выбрасывания непереваренных твердых остатков. Рот помещается обычно на брюшной стороне тела: на небольшом расстоянии от переднего конца тела, посредине брюшной стороны, или ближе к заднему полюсу. Рот ведет в эктодермальную глотку, которая, в свою очередь, переходит в среднюю кишку. У некоторых крупных турбеллярий (у пресноводных планарий отряда Tricladida и у морских турбеллярий отряда Polycladida) ротовое отверстие открывается не в глотку, а в особое глубокое впячивание наружных покровов, называемое глоточным карманом. Со дна кармана в его полость вдается мускулистая глотка. Она имеет вид трубки, которая может сильно вытягиваться и высовываться через рот наружу, служа для захвата добычи.
Энтодермальная средняя кишка устроена у многих форм Turbellaria различно. У мелких турбеллярий (отряды Rhabdocoela, Macrostomida и др.) она имеет вид простого мешка или слепо замкнутой трубки. У крупных же форм кишечник, как правило, разветвлен. Так, у многоветвистых (Polycladida) глотка ведет в желудок, от которого во все стороны к краям тела отходят ветвящиеся каналы, слепо замкнутые на концах. У трехветвистых (Tricladida) от глотки, находящейся вблизи средины тела, отходят сразу три главные ветви кишечника: одна идет прямо вперед, другие две загибаются и по бокам глотки направляются назад; каждая из ветвей дает побочные слепые веточки.
Такое строение кишечника не случайно. У мелких турбеллярий, размер которых не превышает нескольких миллиметров, продукты пищеварения легко распределяются по всему телу через рыхлую паренхиматозную ткань. У крупных же трикладид и поликладид, иногда достигающих 1-3 и даже 30 см, этот процесс чрезвычайно затруднен. У таких турбеллярий функцию распределения продуктов пищеварения по телу животного выполняют ветви кишечника, пронизывающие паренхиму во всех направлениях и непосредственно соприкасающиеся со всеми тканями и органами.
В процессе переваривания пищи у турбеллярий, так же как у кишечнополостных, большое место занимает внутриклеточное пищеварение. Частицы пищи, предварительно подвергающиеся обработке секретом глоточных желез, поступают в кишечник и захватываются клетками кишечного эпителия, в которых формируются многочисленные пищеварительные вакуоли. У отряда бескишечных турбеллярий выраженная средняя кишка вообще отсутствует. Глотка у них вдается в несколько обособленный участок паренхимы (пищеварительная паренхима), в которой происходит внутриклеточное переваривание пищи.
2.2.4 Выделительная система турбеллярий
Выделительная система как отдельная система органов впервые появляется у ресничных червей. Она представлена двумя или несколькими каналами, каждый из которых одним концом открывается наружу. От этих главных каналов в глубь тела отходят многочисленные побочные ветви; последние дают начало более тонким протокам. Концевые участки всей системы представляют собой очень тонкие канальцы (капилляры), проходящие внутриклеточно (они пронизывают несколько расположенных в ряд клеток). На свободных концах капилляры замыкаются особыми довольно крупными звездчатыми клетками. От внутренней поверхности такой клетки в просвет канальца отходит пучок ресничек. Реснички все время бьют наподобие пламени свечи, колеблемого ветром, почему пучку и дали название мерцательного пламени. Постоянная работа ресничек препятствует застою подлежащей удалению жидкости, которая проходит по тонкому выделительному канальцу в силу законов капиллярности.
Выделительные органы похожи на ветвистые каналов, слепо замкнутые на конце звездчатыми клетками (протонефридиями). Характерная звездчатая часть клетки переходит в трубку, внутри которой и располагается пучок ресничек мерцательного пламени. Начальный участок стенки трубки образован продольно расположенными плотными цитоплазматическими тяжами, тончайшие щелевидные просветы между ними затянуты слизистой пленкой. Именно в этом участке протонефридия происходит просачивание в каналы жидкости из окружающей паренхимы. Протонефридии образуются за счет эктодермы. Функция их, по-видимому, заключается не столько в удалении из организма жидких продуктов обмена веществ, сколько в регуляции осмотического давления. Этим объясняется особенно сильное развитие протонефридиев у пресноводных турбеллярий. В их ткани вследствие разницы осмотического давления между клетками тела и внешней средой непрерывно поступает вода, избытки которой и выводятся протонефридиями. У примитивных морских турбеллярий (отряд Acoela) специальных органов выделения еще нет, и удаление экскретов осуществляется подвижными клетками - амебоцитами, которые, нагрузившись продуктами обмена, выходят наружу через кожные покровы.
Половая система ресничных червей гермафродитна и очень сложно устроена. Главное усложнение по сравнению с кишечнополостными - образование специальных выводных протоков, служащих для выведения половых клеток наружу. Для большинства турбеллярий характерно также наличие компактных половых желез, обладающих собственными оболочками. Большое разнообразие в строении половой системы турбеллярий не позволяет дать единую характеристику этой системы. Приведенное далее описание составлено на базе организации многоветвистых и трехветвистых турбеллярий.
Мужская половая система состоит из многочисленных небольших мешочков - семенников, рассеянных в паренхиме. От семенников отходят семявыносящие каналы, которые с каждой стороны тела впадают в один продольный проток - семяпровод. Оба семяпровода, идущие по бокам глотки и позади нее, соединившись, образуют семяизвергательный канал. Он залегает внутри мускулистого совокупительного органа, который впадает в особое впячивание на теле - половую клоаку. Последняя открывается наружу отверстием, через которое совокупительный орган может высовываться наружу. В половую клоаку впадают и женские половые протоки.
Женская половая система содержит или многочисленные мелкие яичники, или их только 2, или всего 1. Уменьшение числа яичников часто происходит от того, что большинство их утрачивает способность производить настоящие яйцевые клетки и превращается в так называемые желточники. Клетки последних (желточные клетки) набиты большим количеством запасных питательных веществ и служат лишь для питания настоящих яйцевых клеток, развивающихся в яичниках. По-видимому, в процессе эволюции часть половых клеток каждого из многочисленных яичников не развивалась и шла на питание плодущих яиц, впоследствии совершалась дифференцировки яичников на собственно яичник и на многочисленные желточники, клетки которых являются, таким образом, абортивными яйцами. От яичников отходят 2 канала, яйцевода, направляющихся назад и попутно принимающих тонкие протоки желточников. Позади глотки оба яйцевода соединяются в один канал - влагалище, который открывается в половую клоаку. Нередко в половую клоаку впадает еще небольшой мешочек, называемый копулятивной сумкой, в которую при оплодотворении поступает семя другой особи. Каждая оплодотворенная яйцеклетка окружается группой желточных клеток и вместе с ними покрывается общей скорлупой. В результате образуются так называемые сложные (т.е. состоящие из разнородных клеточных элементов) яйца. Они характерны не только для большинства турбеллярий, но и для всех плоских червей.
Оплодотворение внутреннее, причем совокупительный орган одной особи вводится в половую клоаку другой, функционирующей в данный момент как самка.
Яйца откладываются турбелляриями поодиночке или кучками, каждая кучка окружается плотной оболочкой и образует кокон. Коконы прикрепляются к подводным предметам, листьям водных растений и т.п.
Детали устройства половой системы у разных групп ресничных червей могут сильно варьировать. Далеко не у всех турбеллярий имеет место разделение женских половых желез на яичники и желточники. Многочисленные семенники нередко подвергаются олигомеризации, и число их низводится до двух (отряд Rabdocoela).
Особого внимания заслуживает крайне примитивно устроенная половая система бескишечных турбеллярий. Половые клетки их лежат прямо в паренхиме, не образуя оформленной железы. Нередко отсутствуют и половые протоки. У некоторых примитивных бескишечных турбеллярий (отряд Acoela), по-видимому, нет половых отверстий, и яйца выводятся через разрыв стенки тела или через рот, что напоминает соответствующий процесс у кишечнополостных. Своеобразен и способ оплодотворения, при котором совокупительный орган одной особи вбуравливается прямо в кожу и паренхиму другой, куда и выпускает сперматозоиды. Последние уже самостоятельно доходят до яиц и оплодотворяют их.
Необычайное разнообразие устройства половых протоков у турбеллярий свидетельствует, что такая система образований впервые развилась в пределах данной группы. Половые протоки - новоприобретение турбеллярий, связанное с переходом к ползающему образу жизни.
В большинстве случаев размножение у турбеллярий только половое. Яйца испытывают полное, но неравномерное дробление, напоминающее некоторыми чертами спиральный тип дробления кольчатых червей. Бластомеры яйца еще до образования гаструлы дифференцированы на микромеры, из которых получается в дальнейшем эктодерма, и на 4 макромера, дающих начало эктодерме и мезодерме.
У морских многоветвистых турбеллярий (отряд Polycladida) развитие сопровождается метаморфозом. Из яйца выходит так называема мюллеровская личинка, отличающаяся от взрослой особи многими существенными признаками. Тело личинки яйцевидно, а не сплющено в спинно-брюшном направлении, кишечник неразветвленный, в виде простого мешка. Особенно же характерно присутствие вокруг середины тела, немного спереди рта, венчика из 8 довольно длинных лопастей, по свободному краю которых проходит пояс сильно развитых ресничек. Совокупность ресничек образует сплошной предротовой мерцательный венчик. Личинка ведет свободноплавающий планктонный образ жизни и, лишь превратившись постепенно в маленькую турбеллярию, опускается на дно. У прочих ресничных червей развитие прямое.
Некоторые турбеллярии (отряд Macrostomida) способны к бесполому размножению посредством повторного поперечного деления. Деление начинается поперечной перетяжкой тела позади глотки. Еще до полного отделения задней половины тела в последней замечается закладка органов, которые впоследствии регенерируют, и образуется целое животное. Позади перетяжки от эктодермы обособляется парная кучка клеток - первый зачаток мозгового ганглия; над ним формируются глаза, а немного сзади закладывается зачаток глотки. Только после этого наступает деление.
Так как закладка и образование органов происходят заранее, то обе особи (получающиеся в результате деления) сразу же становятся способными питаться, воспринимать раздражения и т. д. У многих турбеллярии отделение задней половины от передней задерживается настолько, что каждый из будущих дочерних индивидов успевает начать подготовку к новому делению. Таким путем у Microstomum и некоторых других составляются цепочки из 4, 8 и даже 16 особей, расположенных в один ряд; впоследствии цепочка разрывается на отдельные особи. Такие цепочки носят характер как бы временных колоний.
У ресничных червей, особенно у планарий, ярко выражена способность к регенерации. Маленькие фрагменты размером с десятую или даже сотую часть тела планарии образуют заново целый организм. За такую способность этих животных называют "бессмертными под ножом оператора" (распространено также немного обидное для соответствующей профессии выражение "бессмертная под ножом хирурга"). Удивительная особенность биологии планарии - ее оригинальная реакция на неблагоприятные условия окружающей среды. Например, при недостатке кислорода или в случае сильного повышения температуры воды планарии сами распадаются на куски, которые регенерируют при наступлении благоприятных условий. Это явление называется аутотомией.
2.4 Роль турбеллярий в биогеоценозе
Изучение турбеллярий и их кариотипа имеет не только таксономическую значимость, но и дает ценную информацию для анализа проблемы видообразования.
Представители этого класса обитают в прудах, канавах, в разнообразных пресных и морских водоемах, реже -- в почве, ведут активный дневной или ночной образ жизни. Турбеллярии играют важную роль в биогеоценозе, как регуляторы численности различных видов животных, поскольку участвуют в различных пищевых цепочках.[medbiol.ru]
Раздел 3. Класс Trematoda (Двуустки, или Сосальщики)
3.1 Общая характеристика класса Trematoda
Класс Trematoda (Двуустки или Сосальщики) составляет одну из основных паразитических групп в царстве животных. Все сосальщики (около 3 тыс. видов) - паразиты.
Рассмотрим наиболее типичного представителя этого класса - печеночную двуустку (Facsiola hepatica), которая является эндопаразитом. Её местообитанием служат желчные протоки овцы - её первичного, или окончательного, хозяина. В роли первичного хозяина могут выступать также крупный рогатый скот, а иногда и человек.[1]
Раньше считали, что печеночная двуустка имеет два ротовых отверстия. В настоящее время известно, что у печеночной двуустки одно ротовое отверстие, но за ней сохранилось ее название (двуустка).
Тело двуустки уплощенное и тонкое, приспособлено к жизни в желчных протоках хозяина. Стенка тела защищает двуустку от воздействия ферментов хозяина, а секрет расположенных в стенке железистых клеток защищает её от воздействия антитоксинов хозяина. Печеночная двуустка способна выживать и при недостатке кислорода. Между двуусткой и свободноживущей планарией из вышеописанного класса ресничных червей существует множество различий. Эти различия, по-видимому, обусловлены развитием адаптаций, необходимых для выживания в качестве эндопаразита. С паразитическим образом жизни связан сложный жизненный цикл, включающий три личиночных стадии (мирацидий, редия, церкария), что способствует увеличению численности потомства на протяжении жизненного цикла.
На всех стадиях жизненного цикла у двуустки можно отметить морфологические, физиологические и репродуктивные адаптации к паразитическому образу жизни. Некоторые из них перечислены ниже.
Половозрелая стадия сосальщиков называется марита. Марита двуустки имеет в длину 3-5 см. форма тела листовидная. Передняя часть вытянута конусовидно. На ней расположены две присоски - ротовая (терминально) и брюшная (на уровне основания конуса). Многолопастная матка расположена за брюшной присоской, под ней лежит ветвистый яичник. Кожно-мускульный мешок состоит из кожного эпителия, утратившего клеточное строение (тегумент), под которым расположены три слоя гладких мышц (кольцевые, продольные и диагональные). Пространство между внутренними органами заполнено клетками паренхимы, которая выполняет опорную, выделительную и запасающую функции.[1]
Нервная система представлена не
Плоские черви реферат. Биология и естествознание.
Реферат Здоровье Женщин
Славянофилы и западники
Техника Плавания Способом Кроль На Спине Реферат
Конфликт И Способы Выхода Из Него Реферат
Курсовая работа: Особенности стратегического планирования на предприятии
Реферат: Safe Sex How To Protect Yourself Essay
Реферат по теме Государственное регулирование рынка труда и занятости населения
Статья: Количественная модель распространения Интернета в России
Практическая Работа По Математике 2 Класс
Реферат: Автоматизация проектирования цифровых СБИС на базе матриц Вайнбергера и транзисторных матриц
Контрольная работа: Сущность экономической теории. Понятие собственности
Эссе На Тему Смысл Жизни
Реферат: Классификация инвестиций 2
Курсовая работа: Финансовый анализ предприятия 2 Оценка финансового
Контрольная работа по теме Определение поверхности тела. Проецирование геометрических тел (призма, пирамида, шар)
Спортивна Медицина Реферат
Курсовая Работа Разработка Технологического Процесса
Реферат: Sarah Orne Jewett Essay Research Paper Thesis
Доклад: Foo Fighters
Контрольная работа по теме Институт заявлений, предложений, жалоб
Разработка комплексных мер, направленных на совершенствование деятельности территориального органа ГПН - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда курсовая работа
Ленточные черви - Биология и естествознание курсовая работа
Вселенная и пространство - Биология и естествознание реферат