Пировалерон в чем содержится

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Синтетические катиноны и каннабиноиды – новые психоактивные вещества

Уфа, Россия Медицинский центр «Мобильная медицина», г. Ростов-на-Дону, Россия. Асадуллин Азат Раилевич — кандидат медицинских наук, доцент. Адрес: , г. Уфа, Ленина, 3. Электронный адрес: droar yandex. В последнее десятилетие наблюдается быстрый рост числа и распространенности новых психоактивных веществ НПАВ. Лидирующие позиции по распространенности занимают производные пировалерона, включающие 3,4-метилендиоксипиривалерон 3,4-МБРУ , а-пирролидинопентиофенон а-РУР , а-пирролидинобутиофенон а-РВР , а-пирролидинопропиофенон а-РРР , а-пирролидиногексанофенон а-РНР , а-пирролидиногепатанофенон а-РНРР , а-пирролидинооктанофенон а-РОР , и замещенные аналоги данных веществ, образующие класс дизайнерских катинонов, обладающих максимально выраженными психостимулирующими свойствами. По причине высокого аддиктивного потенциала, и оказываемого вреда для здоровья, данный класс НПАВ, заслуживает особого внимания профессионального сообщества. В настоящем обзоре было уделено основное внимание наиболее распространенным представителям данного класса, их механизмам действия, фармакологической активности, основным путям метаболизма. В течение последних пяти лет, на нелегальном рынке быстро растет число новых психоактивных веществ НПАВ. Данная группа веществ, появилась с целью обхода законодательных ограничений, принятых во многих странах мира, включая нашу страну. В общей сложности, зарегистрировано НПАВ в 95 странах мира. НПАВ охватывают широкий спектр различных соединений и классов наркотических веществ. В общей структуре веществ, входящих в понятие НПАВ, преобладают синтетические каннабиномиметики, и синтетические катиноны Ь-кето амфетамины. Синтетические катиноны были впервые обнаружены в Европе в г. С данного времени. Пировалероно-вые катиноны а-пирролидинофеноны образуют особую подгруппу дизайнерских катинонов. В своей химической структуре последние содержат пирролидиновое кольцо, вместо первичного амина или N-метиламина, и удлиненную боковую цепь а-углерода. Наиболее распространенным веществом данной подгруппы является 3,4-MDPV, впервые обнаруженный в Японии в году. После введения законодательных мер ограничительного характера в отношении 3,4-MDPV, на мировом рынке появилось большое количество пировалеронов нового поколения, не под-. Одной из модификаций химической структуры 3,4-MDPV является делеция 3,4-метилендиоксигруппы, приведшая к образованию a-PVP сленговые названия: «flakka», «кристаллы», «NRG», «снег» и «ванильное небо» , в свою очередь послужившим прототипом для синтеза других а-пирролидинофенонов. В г. Иные возможные модификации структуры основы могут включать замену фенильного кольца другими ароматическими кольцами, например, тиофеном, что приведет к синтезу a-PVT. В виду того, что исследованию 3,4-MDPV, на сегодняшний день посвящено много обзоров , и клинических исследований, в настоящей работе мы решили остановится более подробно на других представителях подгруппы пировалеронов, класса синтетических катинонов. Альфа-пирролидинофеноны, наряду с другими синтетическими катинонами, оказывают стимулирующее действие на ЦНС, способны усиливать концентрацию внимания, ускорять. На молекулярном уровне данные соединения способны повышать внеклеточное содержание уровня моноаминов в головном мозге, посредством селективного и мощного ингибирова-ния обратного захвата дофамина и норадренали-на, посредством ингибирования механизмов транспортера дофамина DAT и транспортера норэпинефрина NET соответственно. Ни одно соединений-представителей подгруппы пирова-леронов, не выступает в роли моноамин-транспортерных субстратов, и по данной причине не происходит стимулирования высвобождения нейротрансмиттеров, а также отсутствует выраженное сродство к рецепторам серотонина. Предположительно, что высокий коэффициент ингибирования DAT, и незначительный аналогичный показатель в отношении SERT, a-пирролидинофенонов, лежит в основе мощных психостимулирующих эффектов, данной подгруппы синтетических катинонов, и способствует высокому уровню аддиктивного потенциала. Данные психофармакологические особенности усиливаются благодаря высокой проницаемости соединений через гематоэнцефали-ческий барьер, и из-за высокой липофильности пирролидинового кольца. Исследования структурной активности а-пирролидинофенонов показали, что фармакологическая активность данной группы НПАВ в качестве ингибиторов DAT в первую очередь связана с длиной, объемом, и липофильностью а-замещающего фрагмента структуры. При расширении пирролидинового кольца до пипериди-нового фрагмента происходит существенной. В других исследованиях отмечается, что 3,4-метилендиокси-группа играет незначительную роль в воздействие данной группы НПАВ на механизмы DAT. Недавние исследования о влиянии структурной активности производных пировалерона на способность ингибиро-вания аптейка дофамина, подтвердили, что фактор длины боковой цепи является основным моментом, влияющим на активность данной группы веществ. В поведенческих исследованиях, проведенных на лабораторных моделях, пировалерон-катиноны демонстрировали мощное увеличение локомоторной активности. Активация моторной активности, после введения веществ данной подгруппы, обусловлена влиянием на D1-дофаминовые рецепторы. На сегодняшний день, имеется весьма немногочисленное количество научных доклинических исследований, посвященных аддик-тивному потенциалу пировалероновых синтетических катинонов. При анализе данных полученных после внутривенного введения веществ лабораторным моделях, было сделано заключение о том, что a-PVP сходен с MDPV по производимым эффектам, и по аддиктивному потенциалу. При этом MPPP вызывал эффек-. Производимые веществом эффекты оказались сопоставимы с таковыми, что наблюдались после введения метамфетамина. Недавно проведенными исследованиями было продемонстрировано, что прекращение введения лабораторным крысам MDPV, привело к уменьшению экспрессии субтипа 1 субъединицы глутамата GLT-1 в Nucleus accumbens — наиболее важном анатомическом образовании в системе вознаграждения. Дисрегуляция в системе сигналов кортиколимбического глутамата при кокаиновой абстиненции, является одним из важных механизмов, лежащих в основе крейвин-га, и механизмов срыва при зависимости от психостимуляторов. Изучение особенностей метаболизма НПАВ имеет большое значение в понимании фармако-кинетики данных веществ, механизмов действия, возникновения потенциальных побочных эффектов. Синтетические катиноны могут подвергаться различным путям метаболизма в организме человека, что в конечном итоге приводит к крайне низким показателям концентрации исходных веществ, в биологических средах, или полному их отсутствию. Накопленные на сегодняшний день экспериментальные данные показывают, что а-пирролидинофеноны могут мета-болизироваться сложным, многоступенчатым образом. Основные пути метаболизма включают в себя следующие этапы : а восстановление кетогруппы до соответствующего спирта; б гидроксилирование, с последующим окислением пирролидинового кольца до лактама; в гидрок-силирование и карбоксилирование метильной группы; г O-деметилирование метоксигруппы и деметилирование 30, метилендиоксигруппы. В опытах in vitro с использованием микросом печени человека и ци-тозоля печени человека были идентифицированы шесть метаболитов фазы I метаболизма a-PVP, и десять метаболитов фазы I метаболизма 3,4-MDPV. Некоторые из метаболитов впоследствии были идентифицированы в образцах мочи человека. При исследовании метаболизма a-PHP 19 метаболитов фазы I были идентифицированы в человеческой моче. Самым распространенным метаболитом, был b-кето-восстановленный алкоголь дегидро-метаболит, который в процессе подвергается глюкуронида-ции во II фазе метаболизма. Метаболический профиль гепатоцитов человека демонстрирует 14 метаболитов PV8, десять из которых были идентифицированы в образцах мочи человека. Основные пути метаболизма представлены гидроксилиро-ванием, редукцией кетона, и образованием y-лактама. Отсюда можно сделать вывод о том, что длина алкильной цепи а-пирролидинофенонов, имеет важное значение в процессах метаболизма. В своих работах Glennon и Young подчеркивают, что темой будущих перспективных исследований, должно являться выяснение вопроса о том, насколько метаболиты а-пирролидинофенонов оказывают влияние на их психоактивные и побочные эффекты. Свободная форма MDPV внешне представляет собой коричневый или желто-зеленый аморфный порошок. Гидрохлорид соли MDPV внешне выглядит коричневым кристаллическим гигроскопичным порошком. Принято считать, что оба соединения чаще всего на нелегальном рынке представлены в ви-. Также, они доступны в виде капсул, жидкостей для электронных сигарет, блоттеров, жевательных резинок. Менее распространенными путями введения являются парентеральный, сублингвальный, буккальный, ректальный. С целью достижения максимального эффекта в короткие сроки, или достижения пролонгированных эффектов, некоторые потребители применяют сочетанные пути введения наркотиков: интраназальный путь введения совместно с пероральным приемом, или парентеральный путь введения совместно с пероральным употреблением. Существующие данные о дозах пировалеронов, получены из сообщений на форумах потребителей наркотиков , по данной причине относится к ним необходимо критично табл. В конце года EMCDDA в отчете сообщило о случаях тяжелой интоксикации, связанной с употреблением MDPV, и о 99 случаев летальных исходов, напрямую связанных с употреблением данного наркотика. К середине г. При анализе биологических материалов, выполненных на базе института судебных исследований Польши, было идентифицировано присутствие a-PVP в 26 случаях в г. В 42 из представленных случаев, обнаружению a-PVP сопутствовала идентификация других психоактивных веществ: D9-тетрагидроканнабинол, этанол, бензодиазепины, другие синтетические ка-тиноны, и амфетамин. В опубликованных недавно данных, накопленных в результате проведенного исследования, в период с по г. В остальных случаях были идентифицированы другие ПАВ: бензодиазепины, опиоиды, этанол. В 34 случаях у пациентов был опыт употребления различных наркотиков. К наиболее частым побочным эффектам, вследствие употребления a-PVP, можно отнести следующие нарушения: тахикардия, кризовое повышение АД, мидриаз, ажитацию, психомоторное возбуждение, различные по структуре галлюцинаторные нарушения зрительные чаще указывают на нарушение сознания , слуховые и тактильные , бредовые переживания персекуторно-го характера, интенционный тремор, эпилепти-формные нарушения, различные нарушения восприятия, бруксизм, гипертермию, профузное. Из лабораторных показателей можно отметить: повышение уровня креатинина и креатинин-киназы в сыворотке крови, развитие метаболического ацидоза, и респираторного алкалоза. Многие авторы описывают случаи тяжелой интоксикации, протекающей с суицидальным поведением. В случае наступления летальных исходов, с подтвержденной причиной употребления a-PVP, в биологических посмертных образцах, основными причинами смерти, выступали остановка сердца, и отек легких. В числе других причин летальных исходов, называются острое кровоизлияние в мозг, развитие острой почечной и печеночной недостаточности, полиорганная недостаточность, завершенный суицид. Растущая популярность синтетических катинонов в качестве рекреационных наркотиков, сопровождается увеличением распространенности данных соединений, в частности, а-пирролидинофенонов, а также управлением транспортных средств, в состоянии интоксикации. Сходная симптоматика, сопровождающаяся повышением ЧСС, и подъемом АД, имела место у американских водителей, с идентифицированным в биосредах a-PVP, этилоном, и метилоном. Наряду с идентификацией MDPV в сыворотке крови, наиболее распространенными психоактивными веществами, являлись амфетамины, бензодиазепины и кан-набиноиды. За последние несколько лет среди потребителей, а-пирролидинофенонов пировалеронов , растет популярность — второго поколения дизайнерских катинонов. Данные соединения способны увеличивать внеклеточное содержание уровня дофамина и норэпинефрина в головном мозге, посредством их селективного ингибиро-вания, и аптейка ингибирования механизмов транспортеров DAT и NET, соответственно. Накопленные знания в области биохимии, поведенческих изменений, а также клинических проявлений, связанных с употреблением, позволяют говорить о том, что а-пирролидинофеноны обладают выраженным аддиктивным потенциалом. Асадуллин А. Менделевич В. Asadullin A. Gatch M. Majchrzak M. Identification and characterization of new designer drug Анализ заключения судебной химической экспертизы по определению наличия производного наркотического вещества. Москве — главным экспертом Гельфер А. Эксперты приводят аргументацию в пользу того, что это вещество является производным наркотического средства З-бутанонилметилиндола синоним — 1 - 1 -метил-1 Н-индолил бутан-1 -он , которое они не совсем корректно называют З-Бутаноилметилиндол, для наглядности эксперты приводят структурные формулы обоих веществ. На основании проведённого исследования экспертами сформулированы следующие выводы:. Анализ заключения экспертов Гельфер А. Правительством РФ было принято Постановление от 19 ноября г. В данном случае из экспертного заключения отнюдь не явствует, что такое обнаруженное производное является аналогом 3-Бутаноил-1 наркотического вещества. Субъективно — визуально определяемая сухая смесь, к примеру, может содержать повышенную влажность комки, частично слипшиеся частицы что означает при определенных условиях влажный состав порошкообразного вещества, где связующим звеном между его частицами является вода, либо другой жидкостный наполнитель. Из экспертной практики известно, что даже кажущиеся высушенными растительные массы никогда не бывают абсолютно сухими. На практике высушивание подобных смесей не имеющих мазеобразный состав, однако, с повышенным содержанием влаги приводит к уменьшению их веса до половины первоначального, что находиться в прямой корреляции с квалификацией обвинения хранение, сбыт в сфере НОН. В экспертном заключении визуально осматриваемая экспертом смесь, растительного происхождения, светло-зеленого цвета, т. Если исходить из этого; объект исследования относится к группе веществ растительного происхождения. Обязательной стадией экспертизы в таком случае является микроскопическое, анатомо-морфологическое исследование, направленное на установление ботанической принадлежности исследуемых частей растений. При исследовании смесей частей растений состоящих из частиц, принадлежащих разным растениям , в том числе, не содержащим наркотически активные компоненты например, смесь табака и марихуаны , выявляется ботаническая природа растительных частиц и количественное содержание наркотически активных компонентов например, тетрагидроканнабинола. Однако эксперты, в свою очередь полностью игнорируя эту часть исследования — визуально «на глаз» определяют, что посторонних примесей в представленном веществе не обнаружено. Кроме субъективности оценки и явной некомпетентности в этой части экспертного заключения, дополнений нет. При выполнении экспертизы все произведённые с веществами манипуляции должны быть подробно описаны; заключение эксперта должно содержать общепринятые научные и практические данные: расчёты, результаты анализов в виде численных значений измеряемых величин, графики, оригинальные спектры, хроматограммы, рентгенограммы и иные оригинальные изображения результатов физико-химических экспериментов; выводы эксперта должны быть научно-обоснованными и мотивированными, содержать полные и правдивые ответы на поставленные вопросы. Анализируемое исследование, выполненное экспертами Гельфер А. В анализируемом заключении эксперта отсутствуют сведения об исправности и поверке использованного оборудования весов и хроматографа , а это серьёзный недостаток. Все действующие методики анализа наркотических средств, в том числе те, на которые ссылаются эксперты, содержат предписание использовать для установления химического состава, правильного диагностирования психоактивного вещества и определения его количества совокупность физико-химических методов исследования, таких как капельные цветные реакции, тонкослойная, газовая, жидкостная хроматография, масс-спектрометрия, ИК- и УФ- спектроскопия. Такого полноценного физико-химического исследования анализируемое заключение эксперта не содержит, эксперты ограничились одним-единственным методом исследования — хроматомасс-спектрометрией. Таким образом, нарушены такие требования к экспертным заключениям как объективность, полнота и всесторонность исследований. Согласно принятым криминалистическим методикам, в исследовании любого неизвестного вещества должна присутствовать стадия визуального исследования, в которой определяются:. Как видно из анализируемого заключения, влажность растительного вещества, представленного на экспертизу, эксперты даже не пытались определить. Анатомо-морфологические ботанические признаки «вещества растительного происхождения» экспертами не описываются. Метод микроскопии, являющийся базовым основным методом исследования веществ растительного происхождения, вопреки требованиям всех действующих методик экспертного исследования, экспертами не применялся. При отсутствии объективных данных о ботанической природе растительных масс объекта экспертизы, утверждение экспертов о том, что представленное на исследование «вещество растительного происхождения» является наркотическим средством, не обоснованно по форме и ложно по сути. На этой же стадии в растительных смесях выявляется наличие или отсутствие фрагментов листов шалфея предсказателей, семян гавайской розы, листьев и цветков голубого лотоса, аг также контролируемых химических веществ». Эксперты этого не делают, хотя сами характеризует объект исследования как «вещество растительного происхождения». Таким образом, анализируемое заключение эксперта не соответствует требованиям применяемых методик исследования наркотических средств. Анализируемое заключение эксперта является примером формального подхода к выполнению экспертных исследований. Все действующие методики экспертного исследования и нормативные акты указывают на необходимость всестороннего полного описания исследования и выявленных экспертом криминалистически-значимых признаков. В анализируемом заключении этого не наблюдается, выполненное исследование описано скудно и поверхностно. Всё описание хроматомасс- спектрометрического исследования сводится к нескольким фразам. В заключении отсутствуют описания хроматограмм и масс-спектров, объектов исследования не описываются проявившиеся хроматографические пики, пики ионов, их интенсивности и местоположение. Отсутствие оригинальных хроматограмм и масс-спектров является грубейшим нарушением ч. Обращает на себя внимание, что при описании результатов исследования методом хроматомасс-спектрометрии эксперты не проводят фактического сравнения масс-спектров объекта исследования с библиотечными масс- спектрами, они даже не называют, какой именно библиотекой масс-спектров они пользовались. Результатом сравнения и обнаруженного совпадения масс-спектров является перечень соединений, составленный прибором по ранжированию вероятности их совпадения. Как видно погрешность вероятности обнаружения по пикам спектров наркотического вещества довольно существенна, при этом экспертное заключение которое не устанавливает размер такой вероятности, носит крайне субъективный характер. Эксперты в своём заключении называют объект исследования наркотическим средством на основании того, что они обнаружили в его составе вещество ТМСР, который является производным З-бутанонил метилиндола, который включён в список 1 «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». В решении Верховного суда РФ от Таким — образом, вещество, формально являющееся производным наркотического средства психотропного вещества , не становится автоматически наркотическим средством, а необходимо экспертным путем доказывать, является ли это производное аналогом известного наркотического средства, поскольку все законодательные акты устанавливают ответственность за преступления, связанные с наркотическими средствами или их аналогами, а не с их производными. Изомеры перечисленных наркотических средств и психотропных веществ если таковые определенно не исключены в тех случаях, когда существование таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения, в размере средней разовой дозы, применяемой для указанных веществ. Эфиры сложные и простые перечисленных наркотических средств и психотропных веществ в размере средней разовой дозы, применяемой для указанных веществ. Соли перечисленных наркотических средств и психотропных веществ, если существование таких солей возможно, в размере средней разовой дозы, применяемой для указанных веществ. В пересчете на действующее наркотическое средство или психотропное вещество, за исключением таблеток и свечей. Таблетки «Алнагон» кодеина фосфата 20 мг, кофеина 80 мг, фенобарбитала 20 мг, кислоты ацетилсалициловой 20 мг. Таблетки кодеина камфосульфоната 0, г, сульфагваякола калия 0,1 г, густого экстрата гринделии 0, г. Таблетки от кашля. Состав: травы термопсиса в порошке — 0,01 г 0,02 г , кодеина — 0,02 г 0,01 г , натрия гидрокарбоната — 0,2 г, корня солодки в порошке — 0,2 г. Размеры средних разовых доз аналогов наркотических средств и психотропных веществ соответствуют размерам приведенных в настоящем перечне средних разовых доз наркотических средств и психотропных веществ. Количество наркотических средств, психотропных веществ, содержащихся в пропитанных ими тампонах, марле, бинтах и т. Текст документа сверен по: «Собрание законодательства Российской Федерации», N 19 ч. II , Индивидуализация юридического лица согласно ст. Возврат денег после спора на Алиэкспресс: как понять, куда и когда будет перечислен платеж? Торговая площадка…. Государственный лесной реестр представляет собой систематизированный свод документированной информации о лесах, об их использовании,…. Бюджеты по расходам исполняются в пределах фактического наличия бюджетных средств на едином счете бюджета с…. Содержание «Производные» наркотических средств и психотропных веществ. Похожие статьи: Защита средств индивидуализации юридических лиц Индивидуализация юридического лица согласно ст. Процесс возврата средств Возврат денег после спора на Алиэкспресс: как понять, куда и когда будет перечислен платеж? В государственном лесном реестре содержится документированная информация 1. Этапы исполнения бюджета по расходам Бюджеты по расходам исполняются в пределах фактического наличия бюджетных средств на едином счете бюджета с…. Наркотические средства. Амфетамин фенамин и комбинированные лекарственные препараты, содержащие фенамин амфетамин. Глютетимид Ноксирон. Декстропропоксифен ибупроксирон, проксивон, спазмопроксивон. Кодеина фосфат. Кокаина гидрохлорид. Кодеин N-окись. Морфина гидрохлорид. Морфина сульфат. Пиритрамид дипидолор. Свечи тилидина в разных дозировках. Тримеперидин промедол. Эстоцина гидрохлорид. Этилморфина гидрохлорид. Психотропные вещества. Амобарбитал барбамил. Амфепрамон фепранон, диэтилпропион. Кетамина гидрохлорид калипсол, кеталар. Этаминал натрия. Хальцион триазолам. В пересчете на действующее психотропное вещество. Галотан фторотан. Натрий оксибутират и другие соли оксимасляной кислоты.

Пировалерон в чем содержится

Тамбовская область купить закладку

Закладка Героина Тараз

Пировалерон в чем содержится

Купить Марки в Калтан

Гидра купить Каннабис Муром