Пирамиды Беца и нейроглиальный комплекс первичной двигательной коры - Биология и естествознание курсовая работа

Пирамиды Беца и нейроглиальный комплекс первичной двигательной коры - Биология и естествознание курсовая работа




































Главная

Биология и естествознание
Пирамиды Беца и нейроглиальный комплекс первичной двигательной коры

Морфофункциональная организация двигательной коры, ее место среди корковых структур мозга. Представления о структуре и функциях нейроглии. Структурная и количественная характеристика пирамид Беца, нейроглиального комплекса слоя моторной коры в филогенезе.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Пирамиды Беца и нейроглиальный комплекс первичной двигательной коры
нейроглиальный пирамида корковый мозг
Материал резался во фронтальной проекции на вибротоме (Series 1000) и на электрическом замораживающем микротоме. Использовались Методы: гистологические - Ниссля (17 мкм срезы), Клювера-Баррера (17 мкм).
В данной работе мною были взяты среднеарифметические значения всех величин.
Наибольшая плотность расположения нейронов в V слое наблюдается у насекомоядных (ежа) и равна 265,85, а в ряду приматов - у зеленой мартышки - представителя низших приматов, и её величина равна 124,28. Для человека характерна наименьшая величина нейронной плотности, которая равна 73,28. Особо следует отметить павиана гамадрила - представителя низших узконосых приматов, для которых характерна высокая степень нейронного разрежения корковой структуры. Так, величина нейронной плотности для V слоя у павиана равна 85,45, приближаясь к величине последней, характерной для человека. Отмеченное явление, по - видимому, следует связывать с экологическими особенностями этой узкоспециализированной формы наземных приматов. Исключительно наземный образ жизни, в безлесных, скалистых местах потребовал преимущественного развития корковой структуры, соответствующей представительству нижних конечностей, что, по-видимому, следует связывать с развитием у павиана гамадрила способности к быстрому передвижению.
Рассматривая нейронную плотность в V слое, отмечаем, что с повышением эволюционного уровня организации животного наблюдается процесс нейронного разрежения во всём V слое. Исключением является шимпанзе (молодая особь), у которой наблюдается увеличение плотности нейронов, превышающей или равной последней у зелёной мартышки, стоящей на более низкой ступени организации. Видимо процесс нейронного разрежения также зависит и от возраста животного, так как нервная система молодой особи ещё полностью не сформирована.
Анализируя плотность Г.П., отмечаем их практически равное количество у всех исследуемых обезьян, и существенное снижение их плотности у человека.
У насекомоядных, в связи с мало продвинувшейся пирамидизацией, вся масса корковых нейронов в V слое более “монотонна”, и выделить из общей массы клеток “гомологи" гигантских пирамид не представляется возможным.
Объёмы пирамидных нейронов в V слое поля 4 в филогенезе.
Таблица № 3.2 Объём в мк3 пирамидных нейронов в V слое коры поля 4. Р=0,95
Анализируя объёмы нейронов слоя V, отмечаем их увеличение от насекомоядных к обезьянам и человеку.
Таблица № 3.3 Объём в мк3 Г.П. в V слое коры поля 4. Р=0,95
Характеризуя объёмы гигантских пирамидных нейронов слоя V, также следует отметить их существенное увеличение от низших приматов к высшим антропоморфным и человеку.
Для ежа объём крупных нейронов равен 3251, для зеленых мартышек - 11630; у павиана гамадрила - 10295; у шимпанзе 27115; а у человека их объём составляет 39045.
Увеличение объёма гигантских пирамидных нейронов не связано линейной зависимостью с весом животного. Так, представители низших узконосых приматов павиан гамадрил и зелёная мартышка, при значительно различающемся весе тела (вес зелёной мартышки, в среднем, равен 2,8†3,0 кг., вес павиана гамадрила - 19†20 кг.) имеют одинаковый объём гигантских пирамидных нейронов.
Наличие гигантских пирамидных нейронов в моторной коре приматов свидетельствует о высокой степени зрелости и дифференцированности данной корковой формации. Выявленное в данной работе существенное нарастание их объемов от низших приматов к человеку, по-видимому, следует связать с прогрессивным развитием и формированием более тонких двигательных актов.
Происходящее в филогенезе увеличение объёмов нейронов и одновременное разрежение коры следует связывать с увеличением дендритного поля нейрона, являющегося одним из наиболее прогрессивных факторов развития неокортекса.
Из литературных источников известны попытки установления корреляций между величиной тела нейрона и развитостью его дендритного и аксонного аппарата. Увеличение объемов нейронов, приводящее к разрежению коры, происходит за счет развития дендритного аппарата нейрона. Следует связывать величину нейрона не с общей длиной дендритов, а с количеством их ветвей, полагая при этом, что чем крупнее нервная клетка, тем разветвлённее дендритное дерево.
Величина дендритных разветвлений связана с размером тела нейрона. Воnіn, Mehler (1971) также связывают размеры гигантских пирамид Беца с возрастающей длиной базальных дендритов, Colonnier (1964) на основании своих исследований считает, что именно пирамидные нейроны обладают сложными рецептивными полями.
Исходя из сказанного, можно заключить, что объём тела пирамидного нейрона теснейшим образом коррелирует с развитием его рецептивных поверхностей и длиной аксона.
Таким образом, уменьшение нейронной плотности в единице объема коры является прямым доказательством нейронного разрежения коры от представителей низших приматов к человеку. Отмеченное явление следует связывать с процессом формирования корково-дендритных аксонных систем, степень интенсивности образования которых в восходящем филогенезе увеличивается (Есоnomo, 1926; Поляков Г.И., 1958, 1959, 1973; Жукова Г. П., 1950, 1953; Белогрудь Т.В., Ванина А.Н., Еремин К.О., 1998). Объёмная фракция Vх (в %) нейронов. Под объёмной фракцией нейронов понимается суммарный объём, занимаемый телами нервных клеток в единице объёма коры головного мозга. Рассмотрим величину объёмной фракции у представителей отряда приматов (таблица № 4).
Объёмная фракция нейронов в V слое коры поля 4. (Vх в %) Р=0,95
Объёмная фракция Г.П. в V слое коры поля 4. (Vх в %) Р=0,95
характерна наибольшая величина объёмной фракции нейронов, которая равна: 1,56±0,00.
Особого внимания заслуживает величина объёмной фракции нейронов у представителей низших узконосых приматов - павианов гамадрилов.
Можно отметить уменьшение объёмной фракции нейронов от насекомоядных к приматам и значительное увеличение объёмной фракции Г.П. у человека по сравнению с обезьянами.
В отряде приматов от низших узконосых приматов к человеку наблюдается примерно одинаковое количество глиальных элементов. Так, у зелёной мартышки средняя величина плотности глии в V слое поля 4 равна 1732,37; у павиана гамадрила она равна 1632,03. Для человека характерно незначительное увеличение плотности расположения глии по сравнению с низшими узконосыми приматами. Так, величина плотности глии для человека равна 1672,48. Интересно отметить, что у шимпанзе наблюдается значительное увеличение плотности глии по сравнению с остальными приматами и человеком. Её величина равна 1843,59.
Большая плотность глии у шимпанзе, вероятнее всего, связана с происходящими процессами миелинизации нервного волокна, поскольку шимпанзе является молодой, развивающейся особью, тогда как все остальные представители исследуемых животных - особи взрослые.
У представителей насекомоядных (ежа) количество глии намного меньше, чем у приматов и равно 1293,05.
Рассматривая изменения количества глиальных клеточных элементов, возникающие в процессе эволюции, отмечаем значительное увеличение их плотности от насекомоядных к приматам и человеку. По нашим предварительным данным известно, что самой многочисленной формой глии является олигоглия, при относительном постоянстве астроцитов. По - видимому, олигоглия может рассматриваться как метаболический резервуар для нейронов, а также участвует в процессах миелинизации.
Общий план строения коры полушарий большого мозга, особенности их рельефа. Лобная доля и ее извилины. Теменная и лимбическая доли. Затылочная, височная и остравковая (или островок) доли. Филогенез коры больших полушарий мозга. Структура новой коры. реферат [125,2 K], добавлен 06.10.2014
Функциональные зоны коры больших полушарий, их функциональные особенности и этапы формирования. Особенности и структура топографической анатомии. Затылочная, височная и островковая доли. Филогенез коры больших полушарий мозга. Структура новой коры. презентация [2,7 M], добавлен 05.11.2015
Строение конечного мозга. Функции коры головного мозга. Расположение двигательных областей коры. Путь от коры к двигательным нейронам. Осуществление обработки информации, ассиметрия мозговой деятельности. Черепные нервы, вегетативная нервная система. презентация [148,3 K], добавлен 05.03.2015
Состав белого вещества головного мозга. Строение и функции ствола. Анатомические особенности мозжечка. Функции большого мозга. Вертикальная и горизонтальная организация коры. Аналитико-синтетическая деятельность коры полушарий. Лимбическая система мозга. реферат [38,9 K], добавлен 10.07.2011
Исследование роли коры в регуляции поведенческих реакций человека. Определение энергетических затрат в зависимости от вида профессиональной деятельности. Характеристика физиологических основ оздоровительной тренировки, разгрузочно-диетической терапии. контрольная работа [22,7 K], добавлен 02.12.2011
Изучение особенностей строения и функций головного мозга высших позвоночных - центрального органа нервной системы, который состоит из ряда структур: коры больших полушарий, базальных ганглиев, таламуса, мозжечка, ствола мозга. Стадии эмбриогенеза мозга. реферат [21,9 K], добавлен 07.06.2010
Изучение морфофункционального состояния коры надпочечника животных. Измерение площади среза надпочечника, клубочковой, пучковой, пучково-сетчатой зон коры, вычисление относительных размеров этих зон с использованием программного продукта ImageJ. курсовая работа [3,2 M], добавлен 07.12.2015
Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д. PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах. Рекомендуем скачать работу .

© 2000 — 2021



Пирамиды Беца и нейроглиальный комплекс первичной двигательной коры курсовая работа. Биология и естествознание.
Реферат На Тему Бытовая Химия
Аргументы К Декабрьскому Сочинению 2022 По Направлениям
Потенциал Действия Реферат
Дипломная работа по теме Легалізація документів
Курсовая работа: Экологический аудит состояния атмосферного воздуха и обращения с отходами в филиале ОАО "АЭК "Комиэнерго" "Южные Электрические Сети"
Реферат по теме Акробатика затрат
Ответы Контрольная Работа По Теме
Реферат: Мировоззренческие функции философии. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат: Тема трагической судьбы человека в произведениях А.П.Платонова, А.И.Солженицина, В.Т.Шаламова. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат Дар Бораи 23 Феврал
Реферат: Теневая экономика в CCCР России основные сегменты и динамика
Дипломная работа: Система стимулирования и мотивация персонала
Курсовая работа: Анализ собственного и заёмного капитала
Курсовая работа: Педагогические возможности эколого-экономического образования в современной начальной школе
Реферат: Мифология древних славян 5
Реферат: Разработка бизнес-плана развития организации на примере ООО Домашний очаг
Темы Реферата На Английском
Контрольная работа по теме Импульсные и цифровые системы управления
Сочинение по теме Я Вам пишу…
Курсовая работа по теме Занятость населения и рынок труда в России
Гематологическая характеристика линя из узв и окуня оз. Виштынецкого - Биология и естествознание магистерская работа
Вчення Вернадського про біосферу - Биология и естествознание презентация
Механика микрочастиц - Биология и естествознание реферат


Report Page